10 Медицинская генетика. Состояние ЗавершенныеЗавершен Wednesday, 14 April 2021, 13 45Прошло времени
 Скачать 402.67 Kb.
|
|
Вопрос 1 Выполнен Баллов: 1 из 1 Вопрос 2 Выполнен Баллов: 1 из 1 Тест начат Wednesday, 14 April 2021, 13:33 Состояние Завершенные Завершен Wednesday, 14 April 2021, 13:45 Прошло времени 12 мин. 5 сек. Баллы 17/20 Оценка 83 из 100 Личный кабинет / Мои курсы / ЭОРы / Биологии и общей генетики ЛФ / Тесты ИКМ. Генетика. / Общее / 10 Медицинская генетика Установите соответствие между наследственным заболеванием и основным методом для его диагностики Синдром Морриса Биохимический Синдром Лежена Цитогенетический Синдром Марфана Биохимический Синдром Шерешевского-Тернера Цитогенетический Синдром Клайнфельтера Цитогенетический Синдром Дауна Цитогенетический Проанализируйте родословную и определите тип наследования признака: Выберите один ответ: a. Аутосомно-доминантный b. Аутосомно-рецессивный c. Х-сцепленный рецессивный d. Аутосомный с неполным доминированием e. Голандрический Вопрос 3 Выполнен Баллов: 0 из 1 Вопрос 4 Выполнен Баллов: 1 из 1 Вопрос 5 Выполнен Баллов: 1 из 1 Проанализируйте иллюстрацию и выберите неверное утверждение Выберите один ответ: Пациенты с таким кариотипом чаще фенотипически нормальны, однако у них существует риск самопроизвольных выкидышей и рождения детей с несбалансированным кариотипом На иллюстрации представлена Робертсоновская транслокация с участием 21 хромосомы, которая приводит к так называемому «семейному» (наследуемому) синдрому Дауна На иллюстрации представлена транслокация rob(14q21q) Кариотип 47, XY, der (14; 21) На фото представлена структура биочипа для определения некоторых заболеваний. Споты: 1A-5A – зонды для вируса гепатита В 6А-11А – ВИЧ 10B-10F – вирус герпеса 1 типа; 10H-10J; 11A-11C – вирус герпеса 2 типа; 11D—11J – вирус герпеса 3 типа. Звездочкой отмечены споты, на которых появились метки при анализе. Поставьте диагноз Выберите один ответ: a. ВИЧ и герпес 2 типа b. ВИЧ и герпес 1 типа c. Гепатит В и герпес 2 типа d. Гепатит В и герпес 3 типа Установите соответствие между наследственным заболеванием и группой, к которой оно относится Бронхиальная астма Генные Гипертоническая болезнь Болезни с наследственной предрасположенностью Полидактилия Болезни с наследственной предрасположенностью Эллиптоцитоз Генные Миопатия Дюшена Генные Синдром Дауна Хромосомные Вопрос 6 Выполнен Баллов: 1 из 1 Вопрос 7 Выполнен Баллов: 1 из 1 Вопрос 8 Выполнен Баллов: 1 из 1 Вопрос 9 Выполнен Баллов: 1 из 1 Генеалогический метод применяется при медико-генетическом консультировании для Выберите один или несколько ответов: a. Определении мутаций расшифровке генома b. Определении кариотипа человека c. Определения наследственного характера заболевания d. Уточнения природы заболевания e. Оценке прогноза заболевания Поставьте предположительный диагноз Выберите один ответ: Синдром Лежена Синдром Эдвардса Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Дауна Синдром Патау Синдром Клайнфельтера У-сцепленное (голандрическое) наследование Выберите один или несколько ответов: a. Признак передаётся через Х-половую хромосому b. Признак передаётся от отца к дочери c. Признак передаётся через У-половую хромосому d. Признак передаётся от отца к сыну e. Признак проявляётся только у гомозигот Уточнить число хромосомных наборов, количество и морфологию отдельных хромосом для диагностики хромосомных болезней можно методом Выберите один ответ: a. дерматоглифики b. популяционно-статистическим c. биохимическим d. цитогенетическим e. генеалогическим Вопрос 10 Выполнен Баллов: 1 из 1 Вопрос 11 Выполнен Баллов: 1 из 1 Вопрос 12 Выполнен Баллов: 1 из 1 Проанализируйте родословную семьи с наследственной формой глухоты. Выберите правильные утверждения. 1. Болезнь имеет Х-сцепленный рецессивный тип наследования 2. Сестры матери пробанда гомозиготны 3. Пробанд здоров, по исследуемому признаку он может быть только гетерозиготным 4. Бабушка пробанда гомозиготна 5. Дедушка пробанда может быть гомозиготен и гетерозиготен 6. Дядя пробанда будет иметь больных детей с вероятностью 50% Выберите один ответ: 2456 234 46 125 В родильном доме перепутали четырех младенцев. Применили идентификацию ДНК митохондрий. Провели амплификацию ДНК с помощью ПЦР и детекцию методом электрофореза. Определите номер образца ребенка матери №4 Выберите один ответ: a. Образец 5 b. Образец 6 c. Образец 7 d. Образца ДНК ребенка матери №4 нет Известно, что искомый участок ДНК имеет длину 400 пар нуклеотидов. В результате детекции на электрофорезной установке был получен результат, представленный на фото. Определите, в каких образцах есть искомый фрагмент ДНК. Выберите один ответ: a. Образцы 7,8,9 b. Образцы 1,2,3 c. Образцы 4,5,6 d. Образцы 1,4,7 Вопрос 13 Выполнен Баллов: 1 из 1 Вопрос 14 Выполнен Баллов: 1 из 1 Вопрос 15 Выполнен Баллов: 0 из 1 Популяция европейцев содержит около 16 % резус-отрицательных индивидуумов. Определите долю гетерозигот в популяции (q ), используя формулы Харди-Вайнберга: p + 2pq + q = 1 p + q = 1 Выберите один ответ: a. 16 % b. 48 % c. 40 % d. 4 % 2 2 2 Близнецовый метод позволяет Выберите один или несколько ответов: a. Оценить прогноз заболевания b. Определить мутацию и расшифровать геном c. Определить кариотип человека d. Получить данные о наследственном характере признака e. Выявить роль генетических и средовых факторов в формировании признака Проанализируйте родословную семьи с наследственной формой слепоты. Выберите правильные утверждения 1. Сестра отца пробанда гомозиготна 2. Мать и отец пробанда имеют одинаковый генотип 3. Бабушка пробанда может быть только гетерозиготной 4. Пробанд здоров, а его сестра больна, следовательно, они имеют разный генотип 5. Данная форма слепоты наследуется аутосомно-рецессивно 6. Пробанд рискует иметь больного ребёнка Выберите один ответ: 145 3456 236 134 Вопрос 16 Выполнен Баллов: 1 из 1 Вопрос 17 Выполнен Баллов: 0 из 1 Вопрос 18 Выполнен Баллов: 1 из 1 Конкордантность заболеваемости инфекционным гепатитом в парах монозиготных близнецов (C ) составляет 0,43; дизиготных (C ) – 0,19. Вычислите коэффициент наследуемости Хольцингера (Н) по формуле и определите степень влияния среды и наследственности на данный признак Выберите один ответ: a. признак зависит преимущественно от наследственности b. невозможно определить c. признак зависит преимущественно от среды d. влияние среды и наследственности на признак примерно одинаковое MZ DZ Проанализируйте кариотип и выберите неверное утверждение Выберите один ответ: В большинстве клеток одно тельце Барра Исследование проводили на стадии метафазы Представлен женский кариотип Кариотип иллюстрирует триплоидию по 18 паре хромосом Увеличение числа хромосом характерно для человека при Выберите один ответ: a. синдроме Марфана b. синдроме Шерешевского - Тернера c. синдроме Дауна d. гемофилии e. фенилкетонурии Вопрос 19 Выполнен Баллов: 1 из 1 Вопрос 20 Выполнен Баллов: 1 из 1 Поставьте предположительный диагноз Выберите один ответ: Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Трисомии по Х-хромосоме Синдром Патау Синдром Клайнфельтера Синдром Эдвардса Синдром Лежена Популяция европейцев содержит около 84 % резус-положительных индивидуумов. Определите долю гетерозигот в популяции (q ), используя формулы Харди-Вайнберга: p + 2pq + q = 1 p + q = 1 Выберите один ответ: a. 4 % b. 48 % c. 40 % d. 16 % 2 2 2 ← 09 Эпигенетика Перейти на... 11 Методы медицинской генетики → |