Эссе. эссе. Современные достижения генной инженерии и её перспективы
 Скачать 16.46 Kb.
|
|
Эссе Тема: “Современные достижения генной инженерии и её перспективы” Выполнила: Абжанова Арайлым Группа: ОМ 017-2 Преподаватель: Тасибекова.Г.Т Эссе “Современные достижения генной инженерии и её перспективы” Генная инженерия — это современное направление биотехнологии, объединяющее знания, приемы и методики из целого блока смежных наук — генетики, биологии, химии, вирусологии и так далее — чтобы получить новые наследственные свойства организмов. Генная инженерия как отдельное направление исследовательской работы зародилась в США в 1972 году, когда в Стэнфордском университете ученые Пол Берг, Стэнли Норман Коэн, Герберт Бойер и их научная группа внедрили новый ген в бактерию кишечной палочки (E. coli), то есть создали первую рекомбинантную ДНК. На сегодняшний день, генная инженерия используется во многих сферах. Например, можно внести в организм новые гены, которых у него не было, то можно наделить его новой желательной характеристикой или свойством. В 2009 году группа ученых под руководством молодого исследователя Джея Нейтца из Вашингтонского университета сумели с помощью генной терапии вернуть обезьянам способность различать оттенки зеленого и красного, которой они были лишены от рождения. В область сетчатки глаза двух подопытных обезьян был введен безвредный вирус, несущий недостающий ген фоточувствительного рецептора. Вскоре после процедуры обе обезьяны начали различать оттенки красного и зеленого на сером фоне. Два года наблюдения не выявили у них каких-либо нарушений, поэтому ученые не исключают, что данную методику уже вскоре можно будет применять у людей, страдающих дальтонизмом. В 2019 году британские ученые вывели кур, яйца которых содержат два вида человеческих белков, способных противодействовать артриту и некоторым видам онкологических заболеваний. В яйцах содержится человеческий белок под названием IFNalpha2a, обладающий мощными противовирусными и противораковыми свойствами. Уже сейчас активно применяется инсулин человека (хумулин), полученный посредством рекомбинантных ДНК. Клонированные гены человеческого инсулина были введены в бактериальную клетку, где начался синтез гормона, который природные микробные штаммы никогда не синтезировали. С 1982 года компании США, Японии, Великобритании и других стран производят генно-инженерный инсулин. Технология CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) произносится как "криспер" и представляет собой биологическую систему для изменения ДНК. CRISPR была открыта в 2012 году молекулярным биологом, профессором Дженнифер Дудной. Система CRISPR-Cas9 состоит из двух ключевых молекул, которые вносят изменения В ДНК: Фермент Cas9. Он действует как пара «молекулярных ножниц», которые могут разрезать две нити ДНК в определенном месте в геноме, так что кусочки ДНК могут быть добавлены или удалены. Кусок РНК называется направляющей РНК. Он состоит из небольшого фрагмента предварительно сконструированной последовательности РНК (длиной около 20 оснований), расположенной в более длинном каркасе РНК. Часть каркаса связывается с ДНК, а предварительно разработанная последовательность «направляет» Cas9 к необходимой части генома. Это гарантирует, что фермент Cas9 режет в нужной точке генома. "Крисперы" могут быть использованы для усиления функций Т-клеток организма, что может улучшить способность иммунной системы распознавать раковые клетки и бороться с ними. Еще одна потенциальная область применения технологии - лечение заболеваний крови и иммунной системы. Терапия, разработанная CRISPR Therapeutics и Vertex Pharmaceuticals, заключается в сборе стволовых клеток костного мозга у пациента и использовании технологии CRISPR, чтобы заставить их вырабатывать фетальный гемоглобин, естественную форму несущего кислород белка, который связывает кислород гораздо лучше, чем взрослая форма. Существует несколько способов, с помощью которых технология CRISPR может помочь нам в борьбе со СПИДом. Один из них использует CRISPR, чтобы вырезать ДНК вируса ВИЧ из его укрытия в ДНК иммунных клеток. Этот подход может быть использован для атаки на вирус в его скрытой, неактивной форме, что делает возможным полное избавление от вируса. Абжанова Арайлым, ОМ 017-2 группа. |