Итог курсача. Современные мазевые основы. Требования, предъявляемые к мазевым основам
 Скачать 53.49 Kb.
|
|
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Министерства здравоохранения Российской Федерации Медико-психолого-фармацевтический факультет Кафедра фармацевтической технологии и фармакогнозии с курсом ПО Курсовая работа по фармацевтической технологии «Современные мазевые основы. Требования, предъявляемые к мазевым основам» Выполнил студент 501 группы, 5 курса специальности фармация Виктория Сергеевна Малькова. Номер зачетной книжки: 13-ф21 Красноярск – 2017 Содержание Введение…….…………………………………………………………….………….3 1.Определение лекарственной формы. Классификация мазей…………………..4 2.Требование к мазям…………………………….…...…………………….….........6 3.Мазевые основы……...…..……………...………………………………………....7 3.1 Липофильные основы………………………………………………….…....…...8 3.2 Гидрофильные основы…………………………………………………….…...10 3.3 Гидрофильно-липофильные основы…………………….………………….…12 4.Требования , предъявляемые к основам……………………………….………..16 5.Факторы, влияющие на фармакологическую активность мазей……………...17 Заключение………………….……………………………………………………....21 Список литературы……...……………….………………………………...…….…22 Введение Технология мазей должна обеспечивать максимальное диспергирование и равномерное распределение действующих веществ в основе. Консистенция мази должна обеспечивать легкость нанесения и равномерное распределение на коже или слизистой оболочке. Стабильность мази должна гарантировать неизменность ее состава при хранении и применении[6]. Добавление в ассортимент новых вспомогательных веществ способствует расширению номенклатуры мазей и повышению их терапевтической активности. Поэтому, при выборе основы для мазей следует учитывать эффективность, безопасность и биодоступность действующих веществ, а также количество и природу вспомогательных веществ. Также следует учитывать совместимость компонентов лекарственного средства, реологические свойства, стабильности в течение срока годности. 1.Определение лекарственной формы. Классификация мази Мази – мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны и слизистые оболочки. Классификация: Существует классификация по типу дисперсных систем, согласно которой различают мази: 1. Гомогенные. Лекарственные вещества распределены в основе по типу раствора, т.е. доведены до молекулярной дисперсности. Различают мази-сплавы и мази-растворы. Мази-сплавы (сочетание 2-х или нескольких взаиморастворимых компонентов). Мази-растворы (содержащие лекарственные вещества, растворенные в основе). Приготовление мазей начинают с плавления основы, после чего в полученном расплаве растворяют лекарственные вещества). 2. Гетерогенные. Характеризуются наличием межфазной поверхности между лекарственными веществами и основой. Различают суспензионные и эмульсионные мази. Суспензионные – мази, содержащие лекарственные вещества, не растворимые в воде и основе, распределяемые в ней по типу суспензии. Эмульсионные – характеризуются наличием жидкой дисперсионной фазы, не растворяемой в основе и распределяемой в ней по типу эмульсии (дисперсионная фаза – Н2О2, линетол, глицерин, деготь, жидкость Бурова, а также растворы лекарственных веществ). 3. Комбинированные. Наиболее сложные многокомпонентные системы содержащие жидкость и твердый ингредиент, один из которых растворяется в воде, другой в основе, третьи – ни там, ни там. Существует классификация по консистенции мази, согласно которой мази подразделяются: 1.Мази – собственно мази — мягкая лекарственная форма, состоящая из основы и равномерно распределенных в ней действующих веществ. 2.Кремы – мази мягкой консистенции, приготовленные на эмульсионной основе типа масло/вода или вода/масло, или множественные эмульсии. 3.Гели – мази, в которых для получения основы используются гелеобразователи природного и синтетического происхождения. Обладают упругопластичной консистенцией и способны сохранять свою форму. 4.Пасты – мази плотной консистенции суспензионного или комбинированного типа, содержание порошкообразных веществ в которых превышает 25 %. 5.Линименты – это жидкие мази. В зависимости от назначения различают мази: 1.Дерматологические. 2.Глазные. 3.Назальные. 4.Ушные. 5.Ректальные. 6.Вагинальные. 7.Уретральные [6]. 2.Требования к мазям К мазям предъявляются следующие требования: 1. Консистенция мази должна обеспечивать легкость нанесения и равномерное распределение на коже или слизистой оболочке [6]. 2. Лекарственные вещества в мазях должны быть максимально диспергированы и распределены по всей мази для достижения необходимого терапевтического эффекта и точности дозирования лекарственного вещества. 3. Должны быть стабильны, не содержать механические включения. 4. Их состав не должен изменяться при хранении и применении. 5. Концентрация лекарственных веществ и масса мази должна соответствовать выписанной в рецепте [14]. 3.Мазевые основы Для приготовления мазей используют разрешенные для медицинского применения основы. Мази изготавливают на основе, указанной в частных статьях. Идеальной основы не существует. Поэтому для получения мазевых основ с необходимыми свойствами часто сочетают различные вещества, именуемые компонентами мазевых основ. В связи с этим мазевая основа может состоять из одного или нескольких компонентов [14]. Согласно ГФ XII, в качестве вспомогательных веществ могут быть использованы эмульгаторы типа масло/вода и вода/масло, гелеобразователи, антимикробные консерванты, антиоксиданты, солюбилизаторы, вещества, повышающие температуру плавления и вязкость, гидрофобные растворители, воду и гидрофильные растворители, отдушки и дезодорирующие средства, регуляторы рН, красители, ароматизаторы. В зависимости от основы выделяют мази на: — гидрофобной основе; — гидрофильной основе; — эмульсионной основе; — многофазной основе [6]. 3.1 Мази на гидрофобной основе Как правило, мази на гидрофобной основе готовятся на углеводородных основах, а также могут содержать гидрофобные вспомогательные вещества (растительные масла, жиры животного происхождения, воски, синтетические глицериды и жидкие полиалкилсилоксаны). В их состав может быть введено только незначительное количество воды или водных растворов [6]. А) Жировые (липофильные). 1.Жир свиной является смесью триглицеридов пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и линолевой кислот. Данная основа хорошо всасывается кожей, легко смываются с кожи, волос и белья мыльной водой. Малая стабильность свиного жира резко сократила его применение в качестве мазевой основы. 2.Масла растительные: подсолнечное, миндальное, персиковое – характеризуются высоким содержанием глицеридов непредельных кислот. Они легко проникают через эпидермис кожи, обеспечивая при этом хорошую всасываемость действующих веществ из линиментов и мазей. Как основы используются в технологии линиментов, в мазях они применяются как добавки к основам (вследствие жидкой консистенции). 3.Жиры гидрогенизированные – полусинтетические продукты, получаемые при каталитическом гидрировании масел растительных. 4.Гидрогенизированный жир из рафинированных растительных масел – саломас или гидрожир, сходен по своим свойствам с жиром свиным, но более плотной консистенции, основа лучше смешивается с водой, но всасываются хуже [14]. Комбижир – сплав гидрожира (55 %), растительного масла (30 %) и говяжьего, свиного или гидрированного китового жира (15 %). Обладает мягкой, мазеобразной консистенцией. Гидрогенизированные жиры, в отличие от жиров, более устойчивы при хранении. Б) Углеводородные. 1.Вазелин - смесь жидких, полужидких и твердых предельных углеводородов. По внешнему виду - это однородная тянущаяся нитями масса белого (сорта для глазных мазей Vaselinum album) или желтого (Vaselinum flavum) цвета, температура плавления 37- 500 С. Получают вазелин в результате переработки нефти. Смешивается во всех соотношениях с жирами, жирными маслами (кроме касторового) и восками. Вазелин не всасывается кожей и слизистыми оболочками, медленно и не полностью высвобождает действующие вещества. Поэтому его целесообразно применять в мазях, действующих поверхностно. Способен нарушать тепло-, газо-, влагообмен кожи, проявляет аллергизирующее и сенсибилизирующее действие. 2.Петролат – тугоплавкий аналог вазелина, температура плавления выше 600 С. Используют в качестве уплотнителя мягких мазевых основ. 3.Озокерит (горный воск) – воскоподобный природный минерал, темно-коричневого или черного цвета с запахом нефти. Представляет собой смесь высокомолекулярных парафиновых углеводородов. Кроме того, содержит смолы, серу, плавится при температуре 50- 650 С. Используют как уплотнитель. 4.Масло вазелиновое – в химическом отношении аналогично вазелину. Применяют в качестве вспомогательного вещества для диспергирования 101 действующих веществ, вводимых в мази по типу суспензий (получение более мягкой консистенции). 5.Церезин – рафинированный озокерит. Аморфная, бесцветная, твердая, ломкая масса с температурой плавления 68-720 С. Применяется в качестве уплотнителя. 6.Полиэтиленовые гели химически нейтральны, плохо смываются с поверхности кожи, несовместимы с водой, спиртом, водными растворами действующих веществ, дегтем, ихтиолом. Они входят в состав различных мазей, использующихся в химической промышленности для защиты кожи рук от растворов щелочей, кислот, охлаждающих эмульсий. Примерами могут служить следующие мази: Н: аэросила – 4 части, масла вазелинового – 84 части, парафина – 6 частей, полиэтилена высокого давления – 6 частей; Н:цинка оксида – 10 частей, масла вазелинового – 75 частей, полиэтилена высокого давления – 15 частей. В) Силиконовые. Перспективной основой является основа состава: эсилона-5 – 84 части, аэросила – 16 частей. Данная основа называется эсилон-аэросильной основой. Это бесцветный прозрачный гель, химически индифферентен, не препятствует резорбции включенных действующих веществ, с нейтральным или слабокислым pH (pH водной вытяжки 5-7), не обладает токсическим и раздражающим действием при нанесении на кожу. Основа предназначена для мазей с антибиотиками и кортикостероидами [14]. 3.2 Мази на гидрофильной основе Как правило, мази на данной основе смешиваются с водой и обычно состоят из смесей жидких и твёрдых полиэтиленгликолей. В состав таких основ могут быть введены липофильные вещества и эмульгаторы типа масло/вода. 1.Метилцеллюлозные гели (растворы метилцеллюлозы 2-3- 5-7-%) хорошо зарекомендовали себя в мазях для защиты от света, для защиты кожи рук от агрессивных сред, в покрывающих и охлаждающих мазях, в мазях с солями серебра, пенициллином. Ряд фармацевтических субстанций, растворимых в воде (резорцин, танин, раствор аммиака, растворы йода), несовместим с водными растворами метилцеллюлозы. Растворы натрий- карбоксиметилцеллюлозы (растворы натрий- карбоксиметилцеллюлозы 5 % (чаще с добавлением 10 – 20 % глицерина для уменьшения высыхания),имеют аналогичные свойства. 2.Коллагеновая основа (растворы коллагена 15 %), состоит из водного раствора коллагена 15 % с добавлением 6 % глицерина и 0,01 % цетилпиридиния хлорида (консервант). 3.Гидрофильные основы, состоящие из макроголов, могут использоваться с большинством лекарственных средств: антибиотиками, витаминами, сульфаниламидами, ферментами, гормонами и др. Мази, изготовленные на этих основах, имеют высокую терапевтическую эффективность. Мази со стрептоцидом и синтомицином при уменьшении содержания действующих веществ в 5 раз по сравнению с выпускаемыми линиментами сохраняют высокую терапевтическую активность. Примером гидрофильных основ, содержащих макроголы, могут быть следующие композиции: 1) макрогола–400 – 40 или 50 частей макрогола–400 – 60 или 50 частей 2) основы, содержащей 40 % макрогола–4000 и 60 % макрогола–400 – 84 части; цинка оксида 10 частей; воды очищенной – 6 частей . 4.Все меньшее применение находят глицериновые и желатиновые основы. Например, желатин-глицериновая основа – 1- 3 % желатина, 10-30 % глицерина и 70-80 % воды. Это прозрачный гель светло- желтого цвета, легко разжижающийся при втирании в кожу. Применяются желатиновые гели для получения защитных мазей, так называемых кожных клеев, застывающих на коже в виде прочной упругой пленки. Наносят на кожу в расплавленном состоянии при помощи кисточки. Недостатками желатиновых основ являются способность к синерезису и малая устойчивость к микробной контаминации.[14] 5.Низкомолекулярный полиэтилен (НМПЭ, ТУ 6-05-1837-82) молекулярной массы 1500-5000 - вязкая, воскообразная, жирная на ощупь масса, в толстом слое сероватого цвета, без вкуса и запаха, нерастворимая в воде, растворимая в органических растворителях гексане, гептане. НМПЭ хорошо сплавляется с жирами, маслами и углеводами, представляет собой устойчивые подвижные системы, относящиеся к вязко-пластичным структурированным массам [15]. 6.Набухающие в воде компоненты мазевых основ представлены преимущественно гелями бентонита 13 – 20 %, глицерина 10 – 20 %, воды до 100 %. Эти основы стабильны, химически индифферентны. В них можно вводить вещества различной химической структуры. Мази получаются более однородными, если действующие вещества добавлять к готовой основе. Исключение составляют мази-эмульсии, при изготовлении которых бентонит смешивают с жидкими действующими веществами, а затем добавляют воду. Электролиты вызывают разрушение бентонитового геля и поэтому в него не вводятся. Примером набухающих мазевых 100 основ могут служить фитостериновые основы. Биофармацевтические исследования показали, что гидрофильные мазевые основы наиболее целесообразны для растворимых в воде фармацевтических субстанций, особенно наносимых на раневую поверхность и слизистые оболочки [14]. 3.3 Мази на эмульсионной основе (дифильные) Это группа основ, способных инкорпорировать до 50 и более процентов воды или водных растворов действующих веществ с образованием эмульсий типа в/м. Они способны поглощать значительное количество воды за счет ПАВ (эмульгаторов). Абсорбционные основы – безводные сплавы гидрофобных основ (сплав вазелина с эмульгатором Т1, Т2 или другими эмульгаторами), эмульсионные основы типа вода/масло (ланолин безводный, а также композиция воды, гидрофобной основы и соответствующего эмульгатора спирты шерстного воска, сложные эфиры, моноглицериды и жирные спирты; консистентная эмульсия вода/вазелин и др.), реже — масло/вода (композиция липофильных компонентов, эмульгаторов и воды, в качестве эмульгаторов жирные спирты, полисорбаты, цетостеариловый эфир макрогола, сложные эфиры жирных кислот с макроголами. натриевые, калиевые, триэтаноламиновые соли жирных кислот, полисорбат-80) и др. Из известных абсорбционных основ широко используется ланолин безводный, а также его сплавы с вазелином, например, глазная основа в соотношении 1:9 или 4:6 для мазей с антибиотиками. 1.Ланолин (Lanolinum anhydricum) – жироподобное вещество, которое получают из промывных вод овечьей шерсти. Это густая, вязкая масса желтого или желто-бурого цвета, со своеобразнымо запахом, плавящаяся при температуре 36- 420 С. Состав ланолина очень сложен и до настоящего времени изучен не полностью. Обладает высокой эмульгирующей способностью. Добавки небольшого количества ланолина к жирам и углеводородам резко увеличивают их способность смешиваться с водой и водными растворами. К недостаткам относят: высокая вязкость, клейкость, неприятный запах, аллергические реакции у некоторых больных на применение ланолина. Обычно 102 применяется в смеси с другими компонентами основ. Из известных абсорбционных основ широко используется основа ХНИХФИ. 2.Данная основа имеет состав: ( спирты шерстяного воска 6,0; церезин 24,0;вазелин 10,0; масло вазелиновое 60,0). Она может использоваться для мазей с серой, цинка оксидом, кислотой салициловой, кислотой борной, гидрокортизоном, дегтем, стрептоцидом, синтомицином, калия йодидом, ихтиолом со стабильностью более 2 лет. Основа смешивается с водой (180 % без разжижения). Мазевые эмульсионные основы типа в/м получаются из гидрофобных компонентов при добавлении к ним ПАВ и воды. Наиболее известна консистентная эмульсия вода-вазелин (эмульсия вода- вазелин), предложенная взамен свиного жира для приготовления мази серной простой, мазей с калия йодидом, скипидаром. Она легко воспринимает водные и спиртовые жидкости. Другие основы этой группы, например, «Эсилин-1» и «Эсилин-2», имеют меньшее практическое значение. Они содержат эсилон-аэросильную основу с гидролином для введения в нее гидрофильных жидкостей. 3. «Эсилин-1» рекомендована для приготовления мазей с антибиотиками, труднорастворимыми и неустойчивыми в воде веществами. Содержит эсилон-аэросильной основы – 45 %, гидролина – 5 %, воды очищенной – 30 %, макрогола-400 – 20 %. 4.«Эсилин-2» отличается тем, что не содержит макрогола- 400, а воды очищенной в ней 50 %. К группе водосмывных основ относятся эмульсионные основы типа м/в, приготовленные с использованием ПАВ, высокогидрофильных неорганических (бентониты), органических (водорастворимые эфиры целлюлозы) веществ и их смесей. Эмульсионные мазевые основы типа м/в образуются также при сочетании гидрофильных компонентов с гидрофобными, нередко с добавлением ПАВ. Это перспективные основы. Они легко отдают действующие вещества, смешиваются с водными растворами этих веществ и выделениями раны, испаряются и, следовательно, оказывают охлаждающее и подсушивающее действие на кожу, что важно при патологических изменениях кожи и слизистых. Кроме того, они обеспечивают резорбтивное действие действующих веществ. Основы типа м/в можно наносить на большие участки кожи, так как они не нарушают ее свойств. Свойства их определяют эмульгаторы. Используются преимущественно неионогенные (чаще твины) или ионогенные (чаще анионактивные – эмульгатор № 1, эмульсионные воски, натрий- лаурилсульфат, натрия стеарилсульфат и др). Наиболее употребительны мази с эмульгатором № 1. 5.Эмульгатор № 1 представляет собой смесь гидрированных высокомолекулярных спиртов (70-73 %) с натриевыми солями сульфоэфиров этих же спиртов (27-30 %). Это твердая масса в виде плиток, жирная на ощупь, буровато-желтого цвета. Эмульгатор рекомендован для изготовления мазей, линиментов и суппозиториев. Иногда для уменьшения высыхания основы с эмульгатором № 1 добавляют глицерин или другие вещества. Можно применять также вместе с маслами (вазелиновым, касторовым, подсолнечным) и прочими вспомогательными веществами (натрий- карбоксиметилцеллюлоза, эмульгатором Т-2). 6.Эмульгатор Т-2 (ТУ 18-17/05-75)—смесь моно - и дистеарата триглицерина (содержит около 70%стеариновой кислоты и 30%полимеризованного глицерина).Представляет собой твердый продукт светло-желтого или светло-коричневого цвета. Температура плавления 48-55 °С [14]. 4)Требования, предъявляемые к основам Важным этапом при разработке состава мазей является выбор мазевых основ, которые как активные носители лекарственных веществ, обеспечивают оптимальную резорбцию последних в зависимости от назначения [10]. Современная нормативная документация предъявляет ряд требований к мазевым основам: 1.они должны обеспечивать быструю и полную доставку лекарственных веществ к месту поражения. 2.они должны проявлять сильное и длительное осмотическое действие для I фазы раневого процесса и несколько слабее — для II фазы. 3.они должны обеспечить мази мягкую консистенцию, необходимую для удобства нанесения на кожу и слизистые оболочки. 4.быть химически индифферентным,не обладать раздражающим и сенсибилизирующим действием 5.не нарушать физиологическую функцию кожи 6.они должны соответствовать цели назначения мази. А также большое значение имеет вопрос о легкости удаления остатков мази с белья, поверхности кожи, особенно с их волокнистых участков. 5) Факторы, влияющие на фармакологическую активность мазей Существуют множество факторов, которые влияют на активность мазей. Наиболее существенными являются: А) физико-химическое состояние лекарственных веществ (активность оснований и солей, полиморфизм, степень измельчения). Б) природа основы лекарственных препаратов в мазях. В) технологический процесс приготовления мази. Учитывая, как правило, сложность композиционного состава носителя, должно быть рассмотрено не только влияние его в целом, но и роль каждого из компонентов (соотношение фаз, наличие ПАВ, активаторов всасывания и т. п.). 1.Установлено, что исследование стабильности и пленкообразующей способности разработанного мазей состава защитной мази на основе низкомолекулярного полиэтилена показало, что введение эмульгатора №1 не приводит к стабилизации системы в отличие от эмульгатора Т-2. Композиции, в состав которых входит адсорбент нового поколения полисорб МП, обладают более высокой адсорбционной способностью и осмотической активностью [12]. 2.Установлена, что исследуемая мазевая основа и 1 % мазь полисорба МП обладает тиксотропностью, пластичностью и относятся к классу псевдо-пластичных систем. При этом введение полисорба МП в основу с низкомолекулярным полиэтиленом в концентрации 1% улучшает ее реологические характеристики (увеличивается начальная вязкость и напряжение сдвига) [2]. 3.Согласно литературным данным, полиэтиленоксидная основа способна оказывать раздражающее действие на слизистые оболочки прямой кишки. Поэтому целесообразно предпочесть мазь с настойкой прополиса, изготовленную на основе 5% геля натрий-карбоксиметилцеллюлозы с добавлением 10% глицерина [13]. 4.Согласно литературным данным, вид основы-носителя оказывает значимое влияние на высвобождение каптоприла из интраназальных мягких лекарственных форм. А также дисперсионный анализ результатов исследований показал, что оптимальную высвобождаемость каптоприла из интраназальных мазей обеспечивает носитель на гидрофильной основе проксанольного геля [4]. 5.Установлено,что введение ПАВ в состав мазей позволяет иногда в несколько раз уменьшить дозу лекарственного препарата. Данные по биодоступности мази показывают, что при увеличении количеств ПАВ в составе лекарственной формы ее фармацевтическая доступность уменьшается. Но по результатам экспе¬риментальных исследований известно, что при уменьшении количеств ПАВ менее чем на 3% от массы мази лекарственная форма расслаивается с выделени¬ем водной фазы, поэтому вводят оптимальное количеством ПАВ. А также при увеличении лутрола отно¬сительно вазелина увеличивается осмотическая активность мази [8]. 6.Установлено,что гидрофильные мазевые основы оказывают сорбционное действие на тканевые и микробные клетки, однако более выраженным дегидратирующим и повреждающим эффектом обладает основа, состоящая из смеси ПЭ0-400 и ПЭ0-1500. Наличие 1,2 пропиленгликоля способствует стабилизации внутриклеточной воды и защищает клетку от избыточной дегидратации. 7.Установлено,что комплексы антибактериальных препаратов с ПГ и ПЭО в сравнительно большем количестве проникают в клетку микроорганизма, что определяется избирательностью лечебного действия многокомпонентных мазей в воспаленных и инфицированных тканях. Состав водорастворимой основы (ПГ 48%+ ПЭО-400 32% + проксанол 20%) способствует проникновению ее составляющих в микробную клетку, проводя в нее антисептики и антибактериальные препараты.Указанная основа не обладает цитотоксичностью и оказывает осмопротекторное действие на клетки здоровых тканей. 8. При испытаниях мази офлоксацина на гидрофильных и эмульсионной основах результаты исследования показали , что наиболее полное и пролонгированное высвобождение субстанции обеспечивали гидрофильные основы. В отличие от гидрофильных основ высвобождение офлоксацина эмульсионных основ оказалось низким. Лишь одна мазь на эмульсионной основе, состоящей из ПЭО-400, вазелина и твина-80, обеспечивает более высокий процент высвобождения. Мази на ПЭО-основах обладают выраженной и длительной осмотической активностью, поглощающие за 24 часа до 650% жидкости и могут быть рекомендованы при тяжелых гнойных процессах, характеризующихся обильной экссудацией [7]. Заключение Мази представляют собой лекарственные формы для наружного применения, имеющие мягкую консистенцию. Мази используются при различных заболеваниях и поэтому необходимо, чтобы они имели высокую терапевтическую активность. Большое значение для терапевтической активности мазей имеет состав основ, который влияет на процесс высвобождения препаратов. Одним из возможных направлений изменения динамики высвобождения препаратов является использование мазевых основ разного состава. Особый интерес представляет расширение использования гидрофильных мазевых основ, которые имеют определенное преимущества по сравнению с другими мазевыми основами. Очень важно соблюдать все стадии поочередно. Список использованной литературы 1.Афанасьева Ю.Г, Сысоева Т.В, Кильдияров Ф.Х. Разработка состава мазей для применения в дерматологии и их исследование.// Медицинский вестник Башкортостана.-2012 г.-№4-С. 48-51. 2.Габитов Р.М, Кильдияров Ф.Х. Совершенствование состава защитной мази.// Медицинский вестник Башкортостана.-2014 г.-№3.- С. 72-74. 3.Габитов Р.М, Кильдияров Ф.Х, Катаев В.А, Кильдияров Р.Ф. Исследование реологических свойств защитных мазей на основе низкомолекулярного полиэтилена.// Медицинский вестник Башкортостана.-2015г.-№6-С. 33-37. 4.Гладышев В. В, Алмохамад Жумаа Абдуллах, Лисянская А. П, Кечин И. Л, Бирюк И. А. Изучение влияния основ-носителей на интенсивность высвобождения каптоприла из назальных мягких лекарственных форм.// Кубанский научный медицинский вестник.-2013г.- №5.- С. 69-72. 5.Головина Х.Н. Технология изготовления и ассортимент мазей аптечного и заводского изготовления в дерматологической практике.// Символ науки.-2016г.-№11-С. 124-125. 6.Государственная фармакопея XII, ОФС.1.4.1.0008.15 Мази. 7.Донцова Л.П, Эвич Н.И, Рюмина Т.Е, Одегова Т.Ф, Донцова Н.А. Мазь офлоксацина в лечении инфицированных ран.// Вестник Российского университета дружбы народов.- 2008г.-№7.- С. 145-148. 8.Епифанова А. В, Шикова Ю. В, Лиходед В. А, Симонян Е. В, Петрова В. В. Определение оптимальной мазевой композиции с продуктами пчеловодства с помощью метода математического планирования.// Вестник воронежского государственного университета.-2013г.- №.- С. 181-185. 9.Камаева С.С, Меркурьева Г.Ю, Тарасова Н.В. Влияние основы на высвобождение резорцина из мазей.// Здоровье – основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения.-2012г.-№2.-С. 844-846. 10.Каманова М. К, Кияшев Д. К, Аккамиева Б. М, Танатарова А. А. Технология приготовления новой композиционной мази «Азисал ЛФ» состоящей из азитромицина и кислоты салициловой.// Вестник Казахского Национального медицинского университета.- 2013г.-№3.-С. 326-328. 11.Мельников М.В, Лиходед В.А, Шикова Ю.В, Кадырова З.Р. Разработка состава и технологии мази, содержащей бисульфамин и диоксидин для лечения воспалительных заболеваний женской половой сферы.// Медицинский альманах.- 2011г.- № 2.-С. 146-148. 12.Мельников М.В, Лиходед В.А, Шикова Ю.В, Кадырова З.Р, Давлетшина Р.Я. Использование новых вспомогательных веществ в технологии мазевых основ.// Медицинский вестник Башкортостана.- 2010г.-№3.-С. 110-113. 13.Меркурьева Г.Ю, Камаева С.С, Гиниятуллина Г.Ф. Выбор основы для мази с настойкой прополиса.// Здоровье – основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения.-2012г.-№2.- С. 853-854. 14.Хишова О.М, Бычковская Т.В, Яремчук А.А. Вспомогательные вещества в производстве мазей.// Вестник фармации. -2009г.- №4.-С. 97-105. 15.Шикова Ю.В ,Мельников М.В, , Лиходед В.А, Шиков Н.А. Патент «мазь с бисульфамином и диоксидином для комплексного лечения инфекционно-воспалительных гинекологических заболеваний». Публикацияпатента:.12.2011 16.Ярных Т.Г, Гаркавцева О.А. Анализ ассортимента мазевых основ.// Научные ведомости Белгородского государственного университета.-2012г.-№10- С. 16-22. |