лебедь реферат. Современное представление о строении и функционировании каналов. Селективность каналов
 Скачать 16.74 Kb.
|
|
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УО «ПОЛЕССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Факультет банковского дела Кафедра высшей математики и информационных технологий РЕФЕРАТ по дисциплине биофизика На тему: «Современное представление о строении и функционировании каналов. Селективность каналов» Выполнила студентка 5 курса, группы 14БТ-1 Кандыба Екатерина Михайловна Проверила доцент, кандидат сельско-хозяйственных наук Минюк Ольга Николаевна ПИНСК, 2018 СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ ГЛАВА 2. СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ Историки считают, что самым первым снотворным препаратом был алкоголь, дату открытия которого нельзя установить даже приблизительно. Однако рассматривать его как снотворное несерьезно из-за наличия в спектре действия возбуждающего и диуретического компонентов, а также выраженного эффекта последействия (похмелья) и опасности алкогольной зависимости. Известно, что ассирийцы улучшали сон алкалоидами белладонны примерно в 2000 г. до н.э., а египтяне – опием в 1550 г. до н.э. За 1000 лет до нашей эры индийский врачеватель Чарака применил общую анестезию токсическими дозами алкоголя, а ингаляционный наркоз смесью паров опия, гашиша, дурмана, аконита, мандрагоры и др. применяли в Германии в 800-х годах; в 1803 г. там же выделили морфин. Бромиды и бромуреиды. В 1826 г. наряду с растительными снотворными стали применяться синтетические, начиная с солей брома. Соли брома быстро поступают в кровоток после приема внутрь, но период полувыведения брома составляет около 12 дней, что определяет его кумуляцию в организме, токсичность и бромизм (синдром, включающий акне, аллергический насморк, конъюнктивиты, апатию, атаксию и депрессию). Через полтора столетия бромизм возник в Германии, а причиной его стал безрецептурный отпуск снотворных группы бромуреидов (созданы в 1905-1910 гг.), из которых в России разрешен к применению только бромизовал. Этот препарат не рекомендован к применению в Великобритании, США и ряде других стран. Данных о механизме действия брома и бромуреидов и их влиянии на структуру сна не обнаружено. Альдегиды. С 1869 г. используется хлоралгидрат – быстродействующее жидкое снотворное средство, применяемое до сих пор. Он оказывает выраженное раздражающее действие на кишечник и легкие, ввиду чего возникают тошнота и рвота, расстройства функции желудочно-кишечного тракта, появляется зловонный запах изо рта, так как препарат выделяется с выдыхаемым воздухом. Барбитураты. С 1903 г. по настоящее время синтезировано более 2500 производных барбитуровой кислоты. Барбитураты запрещены к применению в ряде стран, исключены из списка обязательных лекарственных средств ВОЗ, но еще продолжают использоваться в качестве снотворных, хотя быстро вытесняются менее токсичными и более безопасными препаратами. Пациентам, принимавшим ранее барбитураты, не рекомендуется использовать их по другим показаниям из-за высокой вероятности развития зависимости по алкогольному типу и наличия опасных побочных эффектов. Барбитураты ускоряют собственный микросомальный метаболизм и микросомальный метаболизм препаратов, принимаемых одновременно, что приводит к не всегда предсказуемым лекарственным взаимодействиям. Медленное выведение (период полувыведения 20-40 ч) приводит к выраженному дневному последействию. Пентенамиды применяются как снотворные средства с 1928 г. Одноименный препарат назначается в граммах (до 6-9 г), опасен побочным влиянием на легкие, почки и кишечник из-за образования токсичных метаболитов. Пиперидинодионы появились в 1949-1957 гг. Эта группа включает талидомид, употребление которого в качестве снотворного беременными женщинами привело к рождению сотен детей с тяжелыми врожденными уродствами. В связи с этим он был запрещен к применению. В России используются глютетимид . Он в 2 раза менее токсичен, чем барбитураты (есть данные, что прием даже 180-240 доз с суицидальными целями не был смертельным). Выводится из организма в течение 24-36 ч. Хиназолины известны с 1958 г. Достаточно широко используется метаквалон. По действию он сходен с барбитуратами, но не нарушает структуру сна; период полувыведения – 20-40 ч. Бензодиазепины – группа препаратов с выраженным снотворным компонентом в спектре действия. Хлордиазепоксид (либриум) используется с 1960 г. В настоящее время применяется около 50 препаратов этого ряда. Характеризуются широким терапевтическим интервалом и низкой токсичностью. Циклопирролоны известны с 1987 г. Единственное снотворное этого ряда, зарегистрированное в России, – зопиклон (имован). Это препарат короткого действия (период полувыведения 5-6 ч). Побочные эффекты слабые и проявляются редко. В ряде случаев наблюдается дневное последействие. Передозировки относительно безопасны. Имидазопиридины применяются с 1988 г. Снотворное – золпидем (ивадал). От вышеперечисленных препаратов он отличается меньшей токсичностью. Ивадал не вызывает привыкания, антероградной амнезии и дневного последействия. В настоящее время требованиям «идеального» снотворного наиболее полно отвечают представители двух новых классов – циклопирролонов и имидазопиридинов (зопиклон (имован) и золпидем (ивадал) соответственно). ГЛАВА 2. СНАТВОРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ |