АДРЕНОМИМЫ. Средства, стимулирующие адренергические синапсы 2007 год
![]()
|
217. Неостигмина метилсульфат применяют при миастении, потому что он: антихолинэстеразное средство облегчает проведение возбуждения в нервно-мышечных синапсах обладает прямым влиянием на н-холинорецепторы 218. Платифиллин снижает АД, потому что он: обладает миотропным сосудорасширяющим действием уменьшает тонус сосудодвигательного центра 219. Спазм аккомодации вызывают: м-холиномиметики м,н-холиномиметики антихолинэстеразные средства 220. Неостигмина метилсульфат внутриглазное давление: Снижает 221. Неостигмина метилсульфат эффект ацетилхолина: Усиливает 222. Атропин вызывает: Тахикардию Паралич аккомодации Сухость во рту расслабляет гладкие мышцы бронхов, кишечника, мочевого пузыря мидриаз стимуляция дых центра уменьшение ф-й экзокринных желез 223. Реактиваторы ацетилхолинэстеразы: тримедоксима бромид изонитрозин 224. Скополамин используется при морской и воздушной болезни является м-холиноблокатором неизбирательного действия вызывает паралич аккомодации 225. Антихолинэстеразные средства внутриглазное давление: Снижают 226. Неостигмина метилсульфат: Снижает АД применяется при отравлении атропином 227. Антихолинэстеразные средства: неэффективны в условиях денервации 228. Ацетилхолин вызывает снижение артериального давления и брадикардию 229. Эффекты физостигмина на глаз: вызывает спазм аккомодации понижение внутриглазного давления миоз 230. Пилокарпин: суживает зрачок и снижает внутриглазное давление 231. В токсических дозах атропин ЦНС: Возбуждает 232. Расслабление круговой мышцы глаза и мидриаз вызывают: Атропин Скополамин Тропикамид 233. Ацеклидин применяют: При глаукоме Атонии мочевого пузыря 234. Локализация М3-холинорецепторов: эндотелий сосудов бронхи гладкие мышцы ЖКТ экзокринные железы 235. Пилокарпин внутриглазное давление: Снижает 236. Тахикардию, сухость во рту, седативный эффект вызывает: Скополамин 237. Метоциния йодид: Снижает тонус бронхов применяется при почечной колике, спастической непроходимости кишечника подавляет секреторную функцию желез 238. Эффекты атропина на глаз: искусственная дальнозоркость мидриаз повышение внутриглазного давления местноанестезирующее действие 239. Расслабление круговой мышцы радужки вызывают: (СТА) Скополамин Тропикамид Атропин 240. Тахикардию, понижение артериального давления и стимуляцию моторики кишечника вызывает: - атропин - атропин -ацеклидин + ни один из перечисленных лекарственных средств 241. При синусовой брадикардии, атриовентрикулярной блокаде применяют: Метоциния йодид Атропин 242. Понижает АД Платифиллин 243. Неостигмина метилсульфат на фоне действия атропина вызывает: облегчение нервно-мышечной передачи 244. Уменьшает эффекты атропина в ЦНС и на периферии: Физостигмином 245. Для лечения хронической обструктивной болезни легких применяют: тиотропия бромид ипротропия бромид тровентол 246. При отравлении ФОВ атропин не устраняет их действие на: Скелетные мышцы 247. Тримедоксима бромид устраняет действие: Армина 248. На фоне действия атропина ацетилхолин в большой дозе вызывает: Повышение АД и тахикардию 249. Влияние антихолинэстеразных средств на ЦНС может быть ослаблено: Атропином Скополамином 250. При отравлении атропином в качестве антидотов используют: неконкурентные физиологические антагонисты 251. Эффекты карбахола: используют в офтальмологии усиливаются антихолинэстеразными средствами используются при атонии кишечника, мочевого пузыря 252. Физостигмин: антагонист атропина понижает АД 253. Ацеклидин применяют при атонии гладкомышечных органов 254. Какой эффект скополамина отличает этот препарат от атропина? Седативное действие 255. Основное показание к применению пилокарпина: Глаукома 256. Определить вид антагонизма между физостигмином и атропином: неконкурентный физиологический 257. Неостигмина метилсульфат: используется при атонии кишечника используется при миастении является четвертичным амином используется для декураризации 258. Физостигмин применяют при глаукоме, так как препарат: суживает зрачок и улучшает отток внутриглазной жидкости 259. Галантамин: вызывает миоз и снижение внутриглазного давления антихолинэстеразное средство 260. Конкурентный (или антидеполяризующий) блок нервно-мышечной передачи вызывают: (ПА) пипекурония бромид атракурия безилат 261. Синергисты антидеполяризующих миорелаксантов: антибиотики группы аминогликозидов миорелаксанты центрального действия местные анестетики 262. Антагонист пипекурония бромида: Неастигмина метилсульфат 263. Миопаралитическое действие суксаметония йодида усиливает: неостигмина метилсульфат 264. По характеру влияния на рецепторы суксаметония йодид является: Н-холиномиметиком 265. Н-холиномиметики: Цитизин Лобелин Суксаметония йодид 266. Миорелаксанты центрального действия: Диазепам Толпиризон Тизанидин 267. Применяют для лечения спазмов поперечно-полосатой мускулатуры вследствие органических заболеваний ЦНС: Баклофен Тизанидин Толперизон 268. Механизм действия толперизона: блокирует поступление кальция в пресинаптические окончания 269. Механизм действия тизанидина: активирует пресинаптические альфа2-адренорецепторы в спинном мозге 270. Механизм действия баклофена: стимулирует ГАМКв-рецепторы 271. Применяют при блефароспазме, гемифациальном спазме: ботулинический токсин 272. Суксаметония йодид: не проникает через ГЭБ миорелаксант деполяризующего действия действует кратковременно активирует Нм-холинорецепторы гидролизуется псевдохолинэстеразой вызывает деполяризацию постсинаптической мембраны нервно-мышечных синапсов его действие усиливается неостигмина метилсульфатом 273. Побочные эффекты суксаметония йодида: Повышение АД Аритмия сердечных секращений мышечные боли в послеоперационном периоде 274. Ганглиоблокаторы: Расширяют зрачки снижают моторику кишечника понижают АД повышают ЧСС 275. Показания к применению ганглиоблокаторов: управляемая гипотензия отек легких 276. Курареподобные средства антидеполяризующего действия: пипекурония бромид атракурия безилат 277. Механизм миорелаксирующего действия суксаметоия йодида: стимулирует Нм-холинорецепторы, вызывая стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны 278. Конкурентные антагонисты ацетилхолина в отношении Нн-холинорецепторов вегетативных ганглиев: гексаметония бензосульфонат пахикарпина гидройодид 279. Конкурентные антагонисты ацетилхолина в отношении Нм-холинорецепторов нервно-мышечных синапсов: пипекурония бромид атракурия безилат 280. Вызывают ортостатическую гипотонию: азаметония бромид гексаметония бензосульфонат 281. Эффект норэпинефрина на артериальное давление на фоне действия ганглиоблокаторов: Повысится 282. Основной эффект цитизина, имеющий фармакотерапевтическое значение: рефлекторная активация дыхательного центра 283. Определить группу веществ: понижают артериальное давление, улучшают кровонабжение в нижних конечностях, блокируют н-холинорецепторы, не оказывая влияния на м-холинорецепторы. Применяют для управляемой гипотонии, при отеке мозга. Ганглиоблокаторы 284. Ганглиоблокатор короткого действия: триперия йодид 285. На фоне предварительного введения гексаметония бензосульфоната эффекты ацетилхолина: Усидиваются 286. Правильно ли утверждение: тахикардия вызванная эпинефрином, устраняется гексаметония бензосульфонатом: Нет 287. Неостигмина метилсульфат эффекты пипекурония бромида: Ослабляет 288. Возбуждают н-холинорецепторы: Суксаметония йодид Цитизин Лобелин 289. Суксаметония йодид относится к: курареподобным средствам н-холиномиметикам 290. Механизм миорелаксирующего действия пипекурония бромида: блокирует Нм-холинорецепторы 291. Деполяризующий миорелаксант: суксаметония йодид 292. Антидеполяризующие миорелаксанты: атракурия безилат пипекурония бромид 293. Эффекты ганглиоблокаторов, обусловленные угнетением передачи возбуждения в парасимпатических ганглиях: Мидриаз Паралич аккомодации Уменьшение секреции экзокринных желез Снижение перистальтики кишечника и тонуса мочевого пузыря 294. Эффекты ганглиоблокаторов, обусловленные угнетением передачи возбуждения в симпатических ганглиях: уменьшение тонуса гладких мышц кровеносных сосудов снижение АД 295. Механизм гипотензивного действия ганглиоблокаторов: уменьшают сердечный выброс ослабляют симпатическое влияние на сосуды уменьшают выделение адреналина и норадреналина хромафинными клетками надпочечников 296. Тип рецепторов хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников: Нн-холинорецепторы 297. Гексаметония бензосульфонат действует на: (ХОЛИНО кроме ЦНС) холинорецепторы мозгового слоя надпочечников холинорецепторы нейронов вегетативных ганглиев холинорецепторы каротидного клубочка 298. Терапевтическое значение имеет возбуждение цитизином: холинорецепторов синокаротидной зоны 299. Активируют нервно-мышечные синапсы: -м-холиномиметики + антихолинэстеразные средства + м.н-холиномиметики + н-холиномиметики 300. Н-холинорецепторы мышечного типа блокируют: пипекурония бромид атракурия безилат 301. Н-холинорецепторы мышечного типа активирует: суксаметония йодид 302. Вызывает нервно-мышечный блок без предварительной фасцикуляции мышц: пипекурония бромид 303. Азаметония бромид вызывает мидриаз в результате блокады: парасимпатических ганглиев 304. Ганглиоблокаторы вызывают атонию кишечника в результате: блокады парасимпатических ганглиев 305. Снижает АД, блокируя Нн-холинорецепторы: гексаметония бензосульфонат 306. Препарат выбора для расслабления скелетных мышц при интубации, вправлении вывихов: суксаметония йодид 307. Правильно ли утверждение: ганглиоблокирующие средства угнетают перестальтику кишечника, так как блокируют парасимпатические ганглии? Да 308. Расширение зрачков, паралич аккомодации, сухость во рту, снижение артериального давления характерны для: гексаметония бензосульфоната 309. Сухость во рту, мидриаз, ослабление моторики кишечника возникают при применении: азаметония бромида атропина 310. Побочные эффекты ганглиоблокаторов: ортостатическая гипотензия задержка мочеиспускания 311. Применяют при передозировке ганглиоблокаторов: неостигмина метилсульфат норэпинефрин 312. Нарушение зрения вследствие паралича аккомодации могут вызвать: м-холиноблокаторы ганглиоблокаторы -ни те, ни другие 313. Активация н-холинорецепторов вызывает: повышение проницаемости ионных каналов для Na+ 314. Устраняют влияние вегетативной нервной системы на внутренние органы: гексаметония бензосульфат азаметония бромид 315. Нарушает выделение ацетилхолина пресинаптическими окончаниями двигательных нервов: ботулинический токсин 316. Курареподобные средства вводят внутривенно, так как: Они плохо всасываются в кишечнике 317. Гексаметония бензосульфонат: угнетает моторику кишечника вызывает ортостатическую гипотонию 318. Конкурентные антагонисты ацетилхолина в отношении н-холинорецепторов: пипекурония бромид азаметония бромид 319. Неостигмина метилсульфат антагонист: антидеполяризующих миорелаксантов 104 :Средства, стимулирующие адренергические синапсы (2010) *1 #1 альфа-Адреномиметики: ? Норадреналин (норэпинефрин). $ Мезатон (фенилэфрин). ? Адреналин (эпинефрин). ? Фенотерол. ? Сальбутамол. $ Галазолин (ксилометазолин). *2 #1 альфа1-Адреномиметик: $ Мезатон (фенилэфрин). ? Галазолин (ксилометазолин). ? Норадреналин (норэпинефрин). ? Добутамин. ? Салметерол. *3 #1 альфа2-Адреномиметик: ? Мезатон (фенилэфрин). $ Галазолин (ксилометазолин). ? Сальбутамол. ? Эфедрин. ? Фенотерол. *4 #1 бета-Адреномиметики: ? Эфедрин. $ Сальбутамол. ? Галазолин (ксилометазолин). ? Мезатон (фенилэфрин). ? Норадреналин (норэпинефрин). $ Салметерол. $ Фенотерол. $ Добутамин. *5 #1 альфа,бета-Адреномиметики: ? Сальбутамол. $ Адреналин (эпинефрин). ? Мезатон (фенилэфрин). ? Галазолин (ксилометазолин). $ Норадреналин (норэпинефрин). ? Добутамин. *6 #1 бета1-Адреномиметик: ? Мезатон (фенилэфрин). ? Салметерол. ? Фенотерол. ? Сальбутамол. $ Добутамин. *7 #1 бета2-Адреномиметики: ? Эфедрин. ? Норадреналин (норэпинефрин). $ Сальбутамол. ? Адреналин (эпинефрин). $ Салметерол. $ Фенотерол. *8 #1 бета2-Адреномиметик длительного действия: $ Салметерол. ? Фенотерол. ? Добутамин. ? Адреналин (эпинефрин). ? Галазолин (ксилометазолин). ? Сальбутамол. *9 #1 Симпатомиметик: ? Мезатон (фенилэфрин). ? Сальбутамол. ? Галазолин (ксилометазолин). ? Адреналин (эпинефрин). $ Эфедрин. *10 #1 В системе эфферентной иннервации адренергическими синапсами являются: $ Нейроэффекторные симпатические. ? Нейроэффекторные парасимпатические. ? Ганглионарные симпатические. ? Ганглионарные парасимпатические. ? Нервно-мышечные. *11 #1 Локализация адренорецепторов: $ Постсинаптическая мембрана адренергических синапсов. $ Пресинаптическая мембрана адренергических синапсов. ? Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников. *12 #1 Локализация адренорецепторов: $ Клетки эффекторных органов в области окончаний симпатических волокон. $ Пресинаптическая мембрана адренергических синапсов. ? Клетки эффекторных органов в области окончаний парасимпатических волокон. ? Нейроны симпатических ганглиев. $ Нейроны ЦНС. ? Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников. *13 #1 альфа1-Адренорецепторы локализуются: $ На постсинаптической мембране в адренергических синапсах. ? На пресинаптической мембране в адренергических синапсах. ? Внесинаптически. *14 #1 альфа2-Адренорецепторы локализуются: ? На постсинаптической мембране в адренергических синапсах. $ На пресинаптической мембране в адренергических синапсах. $ Внесинаптически. *15 #1 бета1-Адренорецепторы локализуются: $ На постсинаптической мембране в адренергических синапсах. ? На пресинаптической мембране в адренергических синапсах. ? Внесинаптически. *16 #1 бета2-Адренорецепторы локализуются: ? На постсинаптической мембране адренергических синапсов. $ На пресинаптической мембране в адренергических синапсах. $ Внесинаптически. *17 #1 Основная локализация альфа1-адренорецепторов: $ Ангиомиоциты. $ Радиальная мышца радужной оболочки. $ Шейка мочевого пузыря и простатическая часть уретры. ? Пресинаптическая мембрана адренергических синапсов. *18 #1 Основная локализация бета1-адренорецепторов: ? Ангиомиоциты. $ Кардиомиоциты. $ Юкстагломерулярные клетки почек. ? Гладкомышечные клетки бронхов. ? Миометрий. ? Пресинаптическая мембрана адренергических синапсов. *19 #1 Локализация бета2-адренорецепторов: ? Радиальная мышца радужной оболочки. $ Ангиомиоциты. $ Гладкомышечные клетки бронхов. $ Миометрий. $ Пресинаптическая мембрана адренергических синапсов. *20 #1 Стимуляция альфа1-адренорецепторов приводит к: $ Активации фосфолипазы С. ? Активации аденилатциклазы. $ Повышению концентрации ионов кальция в клетках. ? Снижению концентрации ионов кальция в клетках. *21 #1 Стимуляция бета2-адренорецепторов на пресинаптической мембране приводит к: ? Активации фосфолипазы С. ? Угнетению аденилатциклазы. ? Повышению поступления ионов кальция в нервное окончание. $ Снижению поступления ионов кальция в нервное окончание. *22 #1 Стимуляция бета1-адренорецепторов приводит к: ? Активации фосфолипазы С. $ Активации аденилатциклазы. $ Повышению концентрации ионов кальция в клетках. ? Снижению концентрации ионов кальция в клетках. *23 #1 Адреномиметики - это вещества, которые: $ Стимулируют адренорецепторы. ? Стимулируют секрецию адреналина хромаффинными клетками надпочечников. ? Ингибируют МАО. *24 #1 Агонисты адренорецепторов обозначают термином: $ Адреномиметики. ? Симпатомиметики. *25 #1 Эффекты симпатомиметиков обусловлены преимущественно стимуляцией: $ Выделения норадреналина в синаптическую щель. ? Секреции адреналина хромаффинными клетками надпочечников. ? Адренорецепторов. *26 #1 Эффекты адреналина, обусловленные возбуждением альфа-адренорецепторов: $ Мидриаз. ? Расслабление мышц бронхов. ? Повышение частоты сердечных сокращений. $ Сужение кровеносных сосудов. $ Сокращение гладких мышц уретры. *27 #1 Эффекты адреналина, обусловленные возбуждением альфа1-адренорецепторов: $ Мидриаз. ? Снижение тонуса бронхов. ? Повышение частоты сердечных сокращений. ? Гликогенолиз. $ Сужение кровеносных сосудов. *28 #1 Эффекты адреналина, обусловленные возбуждением альфа2-адренорецепторов: $ Сужение кровеносных сосудов. |