АДРЕНОМИМЫ. Средства, стимулирующие адренергические синапсы 2007 год
 Скачать 0.57 Mb.
|
|
79. Не эффективен в условиях денервации органа: Эфедрин 80. Препарат выбора при острой гипотонии, вызванной наркозом галотаном: Фенилэфрин 81. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяют: Эпинефрин Сальбутамол Формотерол 82. Тахифилаксия наблюдается при повторных введениях: Эфедрина 83. При острой сердечной недостаточности применяют: Добутамин 84. Фентоламин извращает эффект: Эпинефрина 85. Прессорный эффект эпинефрина усиливается на фоне действия: Пропранолола Резерпина 86. Правильно ли утверждение: норэпинефрин вызывает тахикардию? Нет 87. Пропранолол применяют при: (А,Ст, Т) артериальной гипертензии стенокардии тахиаритмиях 88. Альфа-адреноблокатор, практически не влияющий на тонус сосудов: Тамсулозин 89. Тимолол при закапывании в глаз снижает внутриглазное давление за счет: и то, и другое(облегчения оттока внутриглазной жидкости и уменьшения продукции (секреции) внутриглазной жидкости) 90. Карведилол снижает артериальное давление за счет блокады: +альфа1-адренорецепторов сосудов +альфа2-адренорецепторов сосудов +бета1-адренорецепторов кардиомиоцитов бета2-адренорецепторов сосудов 91. Тамсулозин преимущественно блокирует адренорецепторы: гладких мышц предстательной железы и простатической части уретры 92. Альфа1,2-адреноблокаторы усиливают высвобождение норадреналина из пресинаптических окончаний за счет влияния на: альфа2-адренорецепторы 93. При открытоугольной глаукоме применяют: Эпинефрин Фенилэфрин Тимолол 94. Бронхолитическим действием обладают: (ИФЭС) +Изопреналин +фенотерол Норэпинефрин +эпинефрин +эфедрин +салметерол Пропранолол фентоламин 95. Атриовентрикулярную проводимость повышают: (Э,И,Доб) Эпинефрин Эфедрин Изопреналин Добутамин 96. Для предупреждения преждевременных родов применяют: Фенотерол сальбутамол 97. Вызывают мидриаз: (..ЭФРИН) Эпинефрин Эфедрин Норэпинефрин Фенилэфрин 98. Кардиоселективные бета-адреноблокаторы: (АМБ) Атенолол Метопролол Бисопролол 99. Сальбутамол оказывает бронхолитическое действие за счет активации: бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов 100. Повышают АД и вызывают урежение СС: Норэпинефрин Фенилэфрин 101. Повышают артериальное давление за счет увеличения сердечного выброса и общего периферического сопротивления: (ЭЭ) Эпинефрин Эфедрин 102. Фенилэфрин применяют: при ринитах для повышения артериального давления при открытоугольной глаукоме 103. Альфа-адреномиметики расширяют зрачки. потому что вызывают сокращение: радиальной мышцы радужки 104. Предупреждает тахикардию, возникающую при эмоциональном стрессе или физической нагрузке: Пропранолол 105. Вызывают брадикардию: (РНПА) Резерпин Норэпинефрин Пропранолол Атенолол 106. Вызывают гипотензию с рефлекторной тахикардией: (ФД) Фентоламин Дигидроэрготоксин 107. Адреномиметики, снижающие АД: (ИО) Изопреналин Орципреналин 108. Кардиоселективный бета-адреноблокатор, усиливающий выделение оксида азота: Небиволол 109. Вызывают мидриаз, тахикардию, повышают АД: Эпинефрин Эфедрин 110. Альфа,бета-адреноблокаторы: Карведилол Проксодолол 111. Кокаин: является алкалоидом обладает непрямым адреномиметическим действием применяется для терминальной анестезии 112. Эффекты, возникающие при закапывании в глаз раствора кокаина: расширение зрачка анестезия сужение сосудов 113. Кокаин обладает следующими эффектами: возбуждает ЦНС является непрямым адреномиметиком местноанестезирующим является непрямым дофаминомиметиком 114. При остром отравлении кокаином целесообразно применять средства: угнетающие ЦНС лидокаин 115. К средствам, угнетающим афферентную иннервацию, относятся: +анестезирующие средства +вяжущие средства +обволакивающие средства +адсорбирующие средства -раздражающие средства 116. К средствам, стимулирующим афферентную иннервацию, относятся: раздражающие средства 117. Местные анестетики – сложные эфиры: Прокаин Тетракаин Бензокаин 118. Фармакологические эффекты прокаина: угнетение ЦНС ганглиоблокирующее действие анестезирующий эффект 119. Возбуждающее действие кокаина на ЦНС обусловлено: способностью угнетать обратный захват норадреналина и дофамина 120. Рефлекторный компонент имеет решающее значение в терапевтическом действии следующих препаратов: Горчичники Ментол 121. Местные анестетики - замещенные амиды кислот: Артикаин Мепивакаин Бупивакаин 122. Антиаритмическими свойствами обладают: Лидокаин Тримекаин 123. Местные анестетики – сложные эфиры: подвергаются гидролизу превдохолинэстеразой крови 124. Токсикологическое значение кокаина связано с его способностью вызывать: Пристрастие Эйфорию 125. Прокаин слабо действует в очаге воспаления из-за: более кислой среды в очаге воспаления невозможности перейти в форму основания 126. Местные анестетики-замещенные амиды кислот: инактивируются монооксигеназной системой печени лидокаин тримекаин действуют длительно 127. Механизм действия местных анестетиков обусловлен: нарушением проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия взаимодействием с белковыми молекулами натриевых каналов мембран нервных клеток 128. Более длительным действием обладают: местные анестетики - замещенные амиды кислот 129. Для терминальной анестезии используют: (ЛББ) Лидокаин Бупивакаин -прокаин Бензокаин 130. Танин: применяется наружно как противовоспалительное средство используется для промывания желудка при отравлении солями тяжелых металлов является лекарственным веществом растительного происхождения используют при отравлении солями тяжелых металлов используют при отравлении алкалоидами относится к группе вяжущих средств применяют при ожогах 131. Танин применяют при: ожогах, пролежнях отравлении алкалоидами воспалении кожных покровов 132. Для проводниковой анестезии применяют: Прокаин Бупивакаин 133. Для спинномозговой анестезии применяют: Лидокаин Тримекаин +бупивакаин 134. Средство для всех видов анестезии: Лидокаин 135. Местные анестетики, применяемые только для терминальной анестезии: Бензокаин Тетракаин 136. Прокаин для инфильтрационной анестезии можно заменить: Лидокаином Тримекаином 137. В очаге воспаления местные анестетики не действуют из-за: кислой среды (низкого значения рН) невозможности образования основания из соли 138. Производные пара-аминобензойной кислоты: Бензокаин Прокаин 139. Слизь крахмала можно назначить: в клизме для уменьшения раздражения слизистой лекарственными препаратами при ожогах слизистой желудка при хронических гастритах 140. Для проводниковой и инфильтрационной анестезии применяют: Артикаин Тримекаин Прокаинэ 141. В отношении бензокаина верными являются утверждения: нерастворим в воде применяется для терминальной анестезии только для поверхностной анестезии 142. Бупивакаин применяют: преимущественно для инфильтрационной и проводниковой анестезии 143. Тримекаин применяют: преимущественно для инфильтрационной и проводниковой анестезии 144. Раствор аммиака: имеет синонимы "нашатырный спирт" рефлекторно стимулирует дыхание относится к группе раздражающих средств 145. Для механизма действия местных анестетиков характерно: влияют на инактивированные натриевые каналы стабилизируют потенциал покоя 146. Спинномозговая анестезия: вариант проводниковой осуществляется местными анестетиками группы амидов ее осложнением может быть артериальная гипотензия 147. Вяжущим действием обладают лекарственные средства: коры дуба травы зверобоя танин висмута трикалия диацетат 148. Прокаин: применяется для инфильтрационной анестезии обладает противоаритмическим действием обладает способностью блокировать вегетативные ганглии применяется для проводниковой анестезии 149. Резорбтивные эффекты прокаина: блокирует вегетативные ганглии угнетает перистальтику кишечника угнетает ЦНС вызывает брадикардию ганглиоблокирующий гипотензивный 150. Передозировка прокаина может вызвать: угнетение дыхательного центра резкое падение артериального давления 151. Лидокаин: применяется для всех видов анестезии эффективное противоаритмическое средство местноанастезирующее средство 152. Вяжущее действие ЛС основано на том, что: образуются альбуминаты происходит обратимая коагуляция белков 153. Для раздражающих средств характерны следующие виды активности: "отвлекающее" Рефлекторное Трофическое нейро-гуморальное 154. Местные анестетики комбинируют с сосудосуживающими средствами: для удлинения местноанестезирующего эффекта для уменьшения токсического эффекта для уменьшения кровотечения из тканей при оперативных вмешательствах 155. Раздражающие средства: оказывают "отвлекающее" действие вызывают покраснение кожи оказывают трофическое влияние на внутренние органы 156. Для раздражающих средств характерны: болеутоляющий эффект рефлекторное действие отвлекающее действие 157. Рефлекторное действие могут оказывать: Раздражающие средства 158. Отвлекающее действие характерно для: раздражающих средств 159. Ментол: рефлекторно расширяет коронарные сосуды является основным компонентом эфирного масла мяты перечной применяется под язык применяется в виде растираний 160. Показания к применению ментола: заболевания органов дыхания (бронхит, пневмония) невралгия, миалгия, головная боль стенокардия 161. Соли тяжелых металлов в растворах могут оказывать следующие эффекты: Прижигающий Раздражающий Вяжущий Противомикробный 162. Для поверхностной анестезии применяют: Тимекаин Тетракаин Бензокаин 163. При сравнении токсичности местных анестетиков между собой справедливы утверждения: тетракаин токсичнее лидокаина кокаин токсичнее прокаина 164. В механизме действия вяжущих средств имеет место: образование пленки на поверхности слизистых оболочек снижение проницаемости сосудов сужение сосудов 165. Выберите неорганические вяжущие средства: Сукральфат висмута субгаллат меди сульфат 166. Для вяжущих средств характерны: болеутоляющий эффект противовоспалительный эффект 167. Обволакивающие средства: препятствуют возбуждению чувствительных нервных окончаний применяются при воспалительных процессах ЖКТ 168. Для адсорбирующих средств характерны: противовоспалительный эффект болеутоляющий эффект 169. При лечении ожогов и воспалительных заболеваний ротоглотки используют: Танин Отар коры дуба 170. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки используют: Висмутв трикалия дицитрат 171. При отравлении солями тяжелых металлов используют: Танин 172. Что характерно для бупивакаина? используют, преимущественно, при инфильтрационной и проводниковой анестезии по активности и токсичности превосходит прокаин является одним из наиболее длительно действующих анестетиков обладает кардиотоксичностью 173. Что характерно для лидокаина? используется при всех видах анестезии по активности и длительности действия превосходит прокаин может применяться при непереносимости прокаина и других производных параминобензойной кислоты обладает противоаритмическим действием 174. Сосудосуживающие средства (эпинефрин, фенилэфрин) добавляют в растворы местных анестетиков: для замедления всасывания местных анестетиков в системный кровоток для снижения риска возникновения побочных эффектов, связанных с резорбтивным действием местных анестетиков с целью увеличения продолжительности действия местных анестетиков 175. Определить лекарственное средство: уменьшает болевые ощущения, оказывает противовоспалительное действие, препятствует возбуждению чувствительных рецепторов. Применяют при энтероколитах, колитах, отравлении химическими соединениями различных групп. Уголь активированный 176. Определить группу лекарственных средств: могут уменьшать болевые ощущения и улучшать трофику органов и тканей, обладают рефлекторным и "отвлекающим" эффектами: раздражающие средства 177. Абсолютное противопоказание к применению атропина: Глаукома 178. При бронхиальной астме применяют: (ЭЭГТИ) +Эфедрин +Эпинефрин +глюкокортикоиды +тиотропия бромид +ипратропия бромид -пирензепин -неостегмина метилсульфат -карбахол 179. Препарат выбора при миастении: неостигмина метилсульфат 180. На фоне предварительного введения атропина извращается влияние на артериальное давление: (НК) неостигмина метилсульфата карбахол 181. Общие эффекты карбахола и ацеклидина: Понижение АД Бронхоспазм Брадикардия Миоз 182. Устраняют миоз, спазм аккомодации, повышенную перистальтику, саливацию: (АСМ) Атропин Скополамин Метоциния йодид 183. Извращают действие ацетилхолина на АД: (АМ) Атропин Метоциния йодид 184. Ацетилхолин является медиатором в: нервных окончаниях на мозговом слое надпочечников симпатических ганглиях парасимпатических ганглиях нервно-мышечных синапсах - симпатических нервных окончаниях на исполнительных органах 185. Вызвают миоз и спазм аккомодации: (ХОЛИНО) м-холиномиметики м,н-холиномиметики антихолинэстеразные средства 186. Активация м-холинорецепторов вызывает: Брадикардию Повышение секреции желез Спазм бронхов Миоз 187. Обладают прямым действем на н-холинорецепторы: (ГНК) Галантамин неостигмина метилсульфат карбахол 188. Конкурентный антагонист атропина: Пилокарпин 189. Обладают прямым действием на м-холинорецепторы: (ААФ) Ацеклидин Армин Физостигмин 190. Опр-ть гр. веществ: суживают зрачки, понижают внутриглазное давление, выз-ют брадикардию, усиливают секрецию желез, усиливают перистальтику ЖКТ, облегчают нервно-мышечную передачу и передачу возбуж-я в вегетативных ганглиях, неэффективны в усл. Денервации Антихолинэстеразные 191. Определить группу веществ:суживают зрачки, вызывают спазм аккомодации, снижают внутриглазное давление, повышают тонус гладких мышц бронхов, кишечника, усиливают секрецию желез, облегчают нервно-мышечную передачу и передачу возбуждения в вегетат. Ганглиях м,н-холиномиметики 192. Обладают избирательным бронхолитическим действием: ипратропия бромид тиотропия бромид 193. Химический антагонист при отравлении ФОВ: тримедоксима бромид 194. Избирательный блокатор М1-холинорецепторов, подавляющий секрецию соляной кислоты: Пирензепин 195. Избирательный блокатор М3-холинорецепторов у больных с синдромом гиперактивного мочевого пузыря: солифенацин 196. М-холиноблокатор для лечения язвенной болезни желудка: Пирензепин 197. Наиболее длительное расширение зрачка вызывает: Атропин 198. Применяют для профилактики морской и воздушной болезни: Скополамин 199. Расслабление цилиарной мышцы и паралич аккомодации вызывают: (АМ) Атропин Метоциния йодид 200. После денервации действие на величину зрачка сохранится у: (Ат,П,Т) Атропин Пилокарпина Тропикамида 201. Эффекты карбахола: усиление моторики кишечника снижение АД улучшение нервно-мышечной передачи брадикардия 202. Уменьшают центральные и периферические эффекты атропина: Физостигмин Галантамин 203. М-Н-холиномиметики: Карбахол Ацетилхолин 204. Антихолинэстеразные средства: Физостигмин Галантамин Донепезил Ривастигмин 205. Антихолинэстеразные средства применяют при: болезни Альцгеймера миастинии послеоперационной атонии кишечника отравлении пилокарпином 206. М-холиномиметики: Пилокарпин Ацеклидин 207. М-холинорецепторы локализованы на: клетках эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон 208. Эффекты м-холиномиметиков, сужение зрачков и снижение внутриглазного давления повышение тонуса кишечника, мочевого пузыря облегчают отток внутриглазной жидкости и снижают внутриглазное давление повышают моторику кишечника увеличивают тонус мочевого пузыря брадикардия усиление перистальтики кишечника усиление секреции желез 209. Влияют на ЦНС: Ривастигмин Донепезил Галантамин Галантамин Физостигмин Скополамин атропин 210. Препараты выбора для лечения болезни Альцгеймера: Ривастигмин Донепезил (длительного действия) 211. Атропин устраняет: действие ацетилхолина на холинорецепторы гладких мышц 212. Атропин ээфект ацеклидина Устраняет 213. Антидоты при отравлении атропином: неостигмина метилсульфат физостигмин 214. Гипотензивный эффект ацетилхолина на фоне действия атропина: Извращается 215. Ацеклидин перистальтику кишечника в условиях денервации: Повышает 216. М-холиномиметики снижают внутриглазное давление, потому что они: Суживают зрачки |