Главная страница

Первый коллоквиум. Стадия размножения Сперматогонии


Скачать 48.97 Kb.
НазваниеСтадия размножения Сперматогонии
АнкорПервый коллоквиум .docx
Дата21.11.2017
Размер48.97 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаПервый коллоквиум .docx
ТипДокументы
#10347
страница1 из 3
  1   2   3




Сперматогенез

Овогенез

Стадия размножения

Сперматогонии

2n2c

после синтеза ДНК 2n4c

митоз

весь период половой зрелости

Овогонии

2n2c

после синтеза ДНК 2n4c

митоз

между 3-м и 7-м месяцами эмбриогенеза и до 3-го года жизни

Стадия роста

Сперматоцит первого порядка

2n2c

Овоцит первого порядка

2n2c

Стадия созревания

2 деления мейоза. После 1 деления обр. сперматоциты второго 2го – 1n2c, после 2 деления обр. сперматиды – 1n1c

После 1 деления мейоза обр. 1 овацит2гопорядка(1n2c)и 1 направительное После 2го деления (делится овацит2порядка) обр. 1 яйцеклеткаи 1 направительное тельце


Стадия формирования

Ядра уплотняются из-за гиперспирализации хромосом. Пластинчатый комплекс перемещается к полюсу ядра, обр. акросому. Центриоли - на место у противоположного полюса ядра, от одной из них отрастает жгутик, у основания которого концентр. митохондрии. почти вся цитоплазма сперматиды отторгается.

В профазе этого деления выделяют ряд стадий. лептотена - спирализация хромосом . К концу хромосомы, образующие клубок, имеют вид нитей с утолщениями по длине. зиготена — гомологичные хромосомы спирализуются, сближаются, образуют пары. Обр. пары. Число пар равно гаплоидному. пахитена в ооцитах видны биваленты, причем каждая хромосома образована двумя хроматидами ( тетрада). кроссинговер. диплотена - гомологичные хромосомы частично деспирализуются и отходят друг от друга, они сохраняют взаимосвязь при помощи — хиазм. в оогенезе есть специальная стадия — диктиотена, хромосомы, приняв особую форму «ламповых щеток», прекращают меняться на многие годы.

По достижении репродуктивного возраста один ооцит ежемесячно возобновляет мейоз: проходит завершающую стадию профазы 1 деления — диакинез (хромосомы спирализованы, ядерная оболочка и ядрышко исчезают, образуется веретено деления). В метафазе 1 деления гомологичные хромосомы распол. в плоскости экватора клетки. В анафазе 1 деления к полюсам расходятся непосредственно гомологичные хромосомы. Так как они состоят из двух хроматид, их называют диадами. В процссе цитотомии в телофазе 1 деления обр. первое редукционное тельце. Вторая клетка, также гаплоидная, продолжает оогенез. Интерфаза между двумя делениями очень короткая. 2 деление мейоза фактически начинается с метафазы. Хромосомы на этой стадии оогенеза представлены диадами. Это деление свершается после овуляции, т.е. выхода ооцита из яичника в женские половые пути, и для его завершения необходимо, чтобы произошло оплодотворение клетки сперматозоидом. В анафазе 2 деления к полюсам клетки расходятся дочерние хроматиды, из которых на более ранних стадиях состоят диады.

В последующей телофазе отделяется 2 редукционное тельце, которое погибает.

Результат

500 млрд. клеток

350 клеток

Алкоголь

Этанол является психоактивным веществом, оказывающим угнетающее действие на центральную нервную систему. Употребление этанола вызывает опьянение, в результате чего у человека снижается скорость реакции и внимание, нарушается координация движений и мышление.

Алкоголи́зм — заболевание, разновидность токсикомании, характеризующееся болезненным пристрастием к этиловому спирту, с психической и физической зависимостью от него.

Алкоголь оказывает на организм будущего родителя сильное токсическое действие. У выпивающих мужчин поражаются половые железы, уменьшается выработка сперматозоидов, отмечаются различные нарушения сексуальной жизни. Часто возникает импотенция. У женщин алкоголь увеличивает риск развития рака груди даже в умеренных количествах.

Действие зависит от дозы. Алкоголизм родителей, который может привести к возникновению фетального алкогольного синдрома. Фетальный алкогольный синдром или алкогольный синдром плода объединяет различные как по сочетанию, так и по степени выраженности отклонения в психофизическом развитии ребёнка, причиной которых является употребление женщиной алкоголя до и во время беременности.

Алкоголь, являющийся ядом для любой живой клетки, снижает активность, подвижность сперматозоидов, искажает их наследственную структуру. Эти повреждения, если происходит оплодотворение, и становятся причиной неизбежных отклонений, пороков развития ребенка с самого начала его биологического существования.

У здоровых женщин беременность от выпивающих мужчин протекает нередко тяжело: осложняется токсикозами, Роды у этих женщин также бывают трудными, с осложнениями. Развитие зародыша из поврежденной алкоголем неполноценной мужской половой клетки не может происходить нормально. Иногда внутриутробное формирование страдает настолько, что плод погибает, В других случаях дети рождаются недоношенными или возникает внутриутробная гипотрофия.

ФАС включает аномалии в трёх различных областях: 1) Мозговые аномалии и расстройства, связанные с деятельностью центральной нервной системы, включая неврологические аномалии, умственную отсталость, нарушения поведения, нарушения интеллекта и\или аномалии структуры мозга; 2) Преднатальный и/или постнатальный дефицит роста и веса; 3) Специфические особенности строения лица: короткая глазная щель, широкая плоская переносица, сглаженный губной желобок, тонкая верхняя губа.

Дети с ФАС: При обычной длине масса тела у таких новорожденных меньше нормы. Дети производят впечатление худых, дистрофичных. Кожа у них сухая, сморщенная, даже при тщательном уходе быстро возникают трещины. Дряблый подкожный жировой слой выражен слабо. Нарушено развитие костей. У большинства таких детей имеются функциональные расстройства нервной системы, аппарата кровообращения, органов дыхания, пищеварительного тракта, снижены сопротивляемость к инфекциям.

Отстают в росте и весе, имеют характерные особенности лица — лицевые аномалии, могут иметь проблемы со слухом и зрением, хуже обучаются элементарным вещам, имеют проблемы с памятью и вниманием и трудности в обучении в школе, хуже контролируют свои эмоции и свое поведение, могут нуждаться в специальных педагогах и обучении в специальных школах, часто недостаточно осознают последствия своих поступков, могут совершать асоциальные поступки и вступать в конфликт с законом, всю жизнь нуждаются в социальной защите и медицинском сопровождении.

Обнаруживается с возрастом умственная неполноценность малыша. Недоразвитие мозга ребенка, отставание в психическом развитии, слабоумие вплоть до идиотизма.
Курение

Никотин - это алкалоид, содержащийся в листьях многих растений: картофеля, баклажанов, табака, коки, относится к химическим соединениям повышенного фактора риска для наследственного аппарата.

Табак содержит канцерогенные вещества и радиоактивные изотопы.

Куре́ние — вдыхание дыма препаратов, преимущественно растительного происхождения, тлеющих в потоке вдыхаемого воздуха, с целью насыщения организма содержащимися в них активными веществами путём их возгонки и последующего всасывания в лёгких и дыхательных путях.

Особую тревогу вызывает курение среди женщин детородного возраста. Хроническая табачная интоксикация приводит постепенно к спазму кровеносных сосудов, питающих половые железы, одновременно затрудняя выход токсических веществ из половых органов. Всё это, в конечном итоге, снижает половую активность, у мужчин нарастают симптомы импотенции, у женщин - фригидность отмечается отставание полового развития; почти в 2,5 раза диагностируются воспалительные процессы в детородных органах.

У курильщиков, в ряде случаев, яйцеклетки и сперматозоиды теряют способность к оплодотворению. У курящих мужчин клетки могут иметь дефекты, что может стать причиной аномалий развития.

Из-за пристрастия к курению прерываетюся беременности сразу после зачатия, встречаются ранние выкидыши, возможна отслойка плаценты.

От курения матери серьёзно страдает ЦНС зародыша, сердечно-сосудистая система. Высвобождающийся под воздействием никотина норадреналин, ухудшает кровообращение плода, приводя к дальнейшему спазму кровеносных сосудов. С перегрузкой работают также печень и почки плода, в которых развиваются дистрофические процессы. Замедляется формирование костей из-за снижения темпов отложения кальция, тормозится активность АТФ. Страдает синтез белков - основного строительного материала для всех органов и тканей, разрушается ряд витаминов, необходимых для оптимального развития плода.

В результате такого комплексного нарушения обменных процессов на свет появляются дети с уменьшенными размерами головы, сердца, сниженными показателями роста и веса, развивается удушье (асфиксия), повышенная двигательная активность, грубый размашистый тремор ручек и ножек, велик риск развития мёртвого ребёнка. Патологические изменения в генетических структурах, возникающие у курящих, могут проявиться у их детей спустя десятилетия (заболевания органов дыхания и печени).

По наследству могут передаваться заболевания сердечно-сосудистой системы (предрасположеность к раннему развитию атеросклероза и пороки сердца).

Мутации возникают в яйцеклетках у плода женского пола, которые закладываются во внутриутробном периоде. В дальнейшем у будущей женщины может возникнуть бесплодие врожденного характера.

В молоке курильщиц снижено содержание витамина С, белков, жиров, углеводов, присутствуют табачные яды. Часто у детей развивается острое никотиновое отравление - рвота, землистый цвет кожи. При прекращении кормления грудью все эти симптомы проходят. У матерей-курильщиц нередко угнетается процесс лактации.
Наркотики

Нарко́тик — химический агент, вызывающий ступор, кому или нечувствительность к боли.

Влияние наркотиков на потомство наркомана пагубно. Связано это с мутагенным влиянием наркотических веществ на сперматозоиды и яйцеклетки, с как прямым токсическим влиянием на развитие зародыша. Если будущая мать, не прекратила прием наркотических веществ во время беременности, то ребенок может родиться уже наркозависимым. Если этого не произошло, то риск заболеть наркоманией сохраняется всю жизнь.

Непосредственное влияние наркотиков на плод начинается с первых же секунд зачатия.Наркотики могут воздействовать на плод непосредственно, разрушая его клеточную структуру, или через изменение оболочки матки, ухудшать кровоснабжение плода и вызывать периодическую гипоксию. Печень развивающегося организма также находится на стадии становления, поэтому наркотики, проникая к плоду могут задерживаться и безпрепятственно разрушать постепенно системы и органы нерожденного орагнизма.

Естественно, что риск рождения мертвого ребенка у наркоманов невероятно высок - 80%, отслойки плаценты – 15%, преждевременные роды,

У детей повышенный риск врожденных пороков развития, задержки роста или постнатальных психоповеденческих нарушений (что проявляется в гиперактивности, гипертонусе и плохой обучаемости, возможна задержка психического развития, вплоть до выраженного слабоумия), у новорожденных встречаются аномалии скелета и изолированные атрезии.

У ребенка, рожденного от матери-наркоманки, уже с первых часов жизни проявляются признаки наркомании. Его организм требует тех наркотиков, которые он получал с кровью от матери, организм реагирует на это судорогами, плачем и другими проявлениями, свойственными взрослым наркоманам в состоянии абстиненции.


I(0) «охотник»

II(A) «земледелец»

III(B) «кочевник»

IV(AB) «загадка»

Происхождение

Самая древняя и наиболее распространенная, появилась 40 000 лет назад. Предки вели образ жизни охотников и собирателей. Иммунная система сильная и стойкая.

Считается, что неандертальцы и кроманьонцы, от которых произошел человек, имели эту группу крови.

Порождена первыми миграциями населения, появилась, когда возникла необходимость переключиться на питание продуктами земледелия и соответственно изменить образ жизни - между 25000 и 15000 лет до н.э. От каждого потребовалось умение сотрудничать с другими в рамках общины.

Люди с третьей группой крови появились вследствие слияния популяций и адаптации к новым климатическим условиям 10—15 тыс. лет назад в предгорьях Гималаев. В ней представлено стремление природы установить баланс между усиленной умственной деятельностью и запросами иммунной системы.


Появилась неожиданно примерно тысячу лет назад не в результате приспособления к меняющимся условиям обитания, как остальные группы крови, а в результате смешения индоевропейцев и монголоидов.

Болезни 

Группа крови 0 (I)

Группа крови A (II).

Группа крови B (III)

Группа крови AB (IV).

Заболевания желудочно-кишечного тракта

предрасположенность к язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

предрасположенность к гастриту с пониженной кислотностью, образования камней в желчных протоках, хронический холецистит.

склонность к опухолям толстой кишки, к болезням поджелудочной железы.

Устойчивость к язвенным болезням. Склонность женщин  к болезням поджелудочной железы.

Заболевания зубов

Устойчивость к кариесу

Предрасположенность к кариесу

Предрасположенность к кариесу, но течение болезни более благоприятно.

Устойчивость к кариесу

Болезни сердечно-сосудистой системы

Высокий риск развития гипертонической болезни. Повышенный уровень холестерина, атеросклероз, ожирение. Повышенной свертываемостью крови: тромбозы, тромбофлебиты,

Болезни сердца,  ишемической болезни, склонность к ревматизму и инфаркту миокарда

устойчивость к инфаркту миокарда

Заболевания сердца. Повышенный уровень холестерина, атеросклероз, ожирение. Повышенная свертываемость крови: тромбозы, тромбофлебиты.

Опухоли

опухоль толстого кишечника встречается редко, и прогноз болезни часто благоприятный

Предрасположенность к развитию рака желудка, белокровие, рак крови.

Предрасположенность к раку толстой кишки. У женщин рак поджелудочной железы, рак яичников

 У женщин рак поджелудочной железы, рак яичников

Болезни системы крови

Часто встречается гемофилия

Острый лейкоз







Заболевания щитовидной железы




Предрасположенность к заболеваниям щитовидной железы







Болезни нервной системы

Реже встречаются больные шизофренией




неврозы и психозы

Заболевания почек и мочеполовой системы

Почечнокаменная болезнь, группа наивысшего риска развития болезни

Почечнокаменная болезнь

Частым инфекциям мочеполовых путей. Женщины  3-й группой имеют склонность к болезням яичников и поджелудочной железы.

Устойчивая группа к этим болезням Женщины  4-й группой имеют склонность к болезням яичников

Заболевания кожи

часто







Встречаются редко

Инфекционные болезни

Часто болеют гриппом А.










Болезни легких

Очень предрасположены  развитию заболеваний бронхов и легких










Механизмы генетического определения групп крови по системе AB0. Значение в медицинской экспертизе закономерностей наследования групп крови.

Группа

Генотип

Антигены на мембране

Антитела в плазме

I(0)

I0I0

нет

α и β

II(A)

IAIA, IAI0

A

β

III(B)

IBIB, IBI0

BA

α

IV(AB)

IAIB

AB

нет

Принцип наследования групп крови используется при спорных случаях в судебной экспертизе с целью исключения отцовства. При этом необходимо помнить следующее. По группам крови нельзя установить, что данный мужчина является отцом ребенка. Можно лишь сказать, мог ли он быть отцом ребенка или отцовство исключено.

Наследование групп крови в системе MN

 Первый случай кодоминантного взаимодействия аллелей у человека был описан для групп крови системы MN. В этой системе существует три группы  M, N и MN. В ходе  обширного исследования было показано, что у родителей с одинаковой группой крови M или N  рождаются дети, с таким же фенотипом, как и у родителей. Это значит, что обладатели группы крови M или N могут быть только гомозиготами MM или NN соответственно.  Дети с группой MN появляются тогда, когда один из родителей имеет группу крови M, а другой N.   В этом случае оба аллеля функционируют вместе, и это проявляется в формировании особого фенотипа MN.

Особенности наследования резус фактора. Его значение в медицинской практике.

Резус-фактор представляет собой комплекс из трех белков, которые расположены на мембране эритроцитов. Эти белки кодируются сцепленными генами, поэтому в практических целях признак рассматривается как моногенный.

RhRh – резус положительный(на мембране эритроцитов есть белки)

Rhrh - резус положительный(на мембране эритроцитов есть белки)

Rhrh - резус отрицательный(на мембране эритроцитов нет белков)

Резусконфликт- это состояние которое возникает когда у rh- матери формируется rh+ плод.

Даже через нормальную плаценту всегда малое количество клеток плода попадает в организм матери. То есть в кровь матери попадают rh+ эритроциты плода. Организм матери рассматривает rh как чужеродный антиген и вырабатывает на него антирезусантитела. Эти антитела попадают в организм плода через плаценту и взаимодействуют с эритроцитами плода. В результате у плода происходит агглютинация эр. Такие эр плохо выполняют функции, легко разрушаются (в селезенке).

При низком титре АТ эти вредные явления выражены слабо, ребенок развивается практически нормально.

При высоком титре АТ эр плода сильно повреждаются, поэтому плод развивается в условиях гипоксии, т.е. наблюдается замедление развития (маленький вес, гепато и спленомегалия, интенсивный гемолиз ИА следовательно много желчных кистлот – желтуха, из-за действия токсина обр. при разруш. эр появл. отеки). При сильновыраженных симптомах диагностируют гемолитическую болезнь новорожденного.

При очень высоком титре АТ может произойти гибель плода.

Профилактика:

Обеспечение низкого титра АТ – максимальная иммунизация женщин про родах и абортах, поэтому каждая следующая беременность тяжелее

Избегать абортов

Встать на учет на ранних сроках

Обратить внимание на возможность резусконфликта

Мониторинг титра АТ

Мероприятия по снижению проницаемости плаценты

Специальные препараты для снижения титра АТ

  1   2   3


написать администратору сайта