Главная страница

биохимия тест. Структурной единицей белка является а нуклеотид


Скачать 0.66 Mb.
НазваниеСтруктурной единицей белка является а нуклеотид
Анкорбиохимия тест
Дата05.06.2021
Размер0.66 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаekz_test_po_bkh.doc
ТипДокументы
#214180
страница3 из 7
1   2   3   4   5   6   7

БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН


  1. К незаменимым факторам питания относится. Укажите незаменимый фактор питания:

а) глюкоза

б) холестерин

в) метионин

г) аланин




  1. Переваривание белков в желудке осуществляется ферментом:

а) амилазой

б) нуклеазой

в) липазой

г) пепсином




  1. Соляная кислота в желудке. Укажите функции соляной кислоты в желудке :

а) способствует всасыванию железа

б) создает оптимум рН для пепсина

в) активирует пепсин

г) денатурирует белки

д) все перечисленное верно




  1. Переваривание белков в кишечнике осуществляется ферментами:

а) липазой и фосфолипазой

б) трипсином и химотрипсином

в) пепсином и ренином

г) все перечисленное верно




  1. Превращение проферментов пептидаз в активные ферменты происходит путем:

а) активации металлами

б) аллостерической активации

в) ограниченного протеолиза

г) ковалентной модификации путем фосфорилирования


  1. Активатором пепсиногена является. Укажите активатор пепсиногена:

а) бикарбонат натрия

б) соляная кислота

в) трипсин

г) энтеропептидаза




  1. Активатором химотрипсиногена является. Укажите активатор химотрипсиногена :

а) пепсин

б) трипсин

в) аминопептидаза

г) дипептидаза




  1. Активатором трипсиногена является. Укажите активатор трипсиногена:

а) химотрипсин

б) карбоксипептидаза

в) дипептидаза

г) энтеропептидаза




  1. В результате гниения аминокислот в кишечнике образуются. Укажите продукты гниения аминокислот в кишечнике:

а) диамины

б) фенол

в) индол

г) скатол

д) все перечисленное верно




  1. Оптимум рН для действия пепсина:

а) 8,5-9,0

б) 1,5-2,0

в) 4,5-6,0

г) 6,0-7,0




  1. Оптимум рН для действия трипсина и химотрипсина:

а) 1,5-2,0

б) 4,5-6,0

в) 6,0-7,0

г) 8,0-8,5




  1. Гниение аминокислот в толстом кишечнике сводится к. выберите механизмы гниения аминокислот в толстом кишечнике:

а) декарбоксилированию

б) отщеплению сероводорода

в) отщеплению боковой цепи

г) все перечисленное верно




  1. Животный индикан – это продукт гниения и обезвреживания аминокислоты:

а) фенилаланина

б) тирозина

в) триптофана

г) орнитина




  1. Фенолсерная кислота – это продукт гниения и обезвреживания аминокислоты:

а) гистидина

б) пролина

в) фенилаланина

г) серина




  1. Путресцин – это продукт гниения аминокислоты:

а) триптофана

б) лейцина

в) орнитина

г) лизина




  1. Гниению в толстом кишечнике подвергаются:

а) лизин

б) орнитин

в) фенилаланин

г) серосодержащие аминокислоты

д) все перечисленное верно




  1. Обезвреживание токсических продуктов гниения в печени достигается путем конъюгации с:

а) ФАФС

б) глюкозой

в) таурином

г) все перечисленное верно




  1. Пищевая ценность белков определяется:

а) аминокислотным составом

б) возможностью расщепления в желудочно-кишечном тракте

в) наличием незаменимых аминокислот

г) все перечисленное верно


  1. Аминокислотный пул расходуется на. Укажите пути использования аминокислотного пула:

а) синтез белка

б) синтез биологически активных веществ

в) синтез пуриновых и пиримидиновых оснований

г) синтез глюкозы

д) все перечисленное верно


  1. Аминокислотный пул пополняется за счет. Укажите пути пополнения аминокислотного пула:

а) процессов гниения аминокислот

б) синтеза заменимых аминокислот

в) декарбоксилирования аминокислот

г) дезаминирования аминокислот


  1. Наиболее активно протекает окислительное дезаминирование аминокислоты:

а) аланина

б) лизина

в) глутаминовой кислоты

г) глицина

д) аспарагиновой кислоты



  1. Ретенционная гиперазотемия характеризуется повышением:

а) мочевины

б) животного индикана

в) мочевой кислоты

г) креатинина

д) все перечисленное верно




  1. Аммиак в печени обезвреживается путем. Укажите путь обезвреживания аммиака в печени:

а) синтеза мочевой кислоты

б) синтеза мочевины

в) образования аммонийных солей

г) синтеза пуриновых нуклеотидов




  1. Циклы мочевинообразования и трикарбоновых кислот связаны между собой общими метаболитами. Укажите метаболит, связывающий орнитиновый цикл и цикл трикарбоновых кислот:

а) сукцинатом

б) -кетоглутаратом

в) фумаратом

г) малатом




  1. В состав остаточного азота крови входит:

а) мочевина

б) аминокислоты

в) мочевая кислота

г) креатинин

д) все перечисленное верно




  1. Глюкопластичные аминокислоты в процессе метаболизма превращаются в:

а) глутамин

б) глюкозу

в) ацетоуксусную кислоту

г) все перечисленное верно




  1. Из перечисленных аминокислот кетопластичной является. Выберите кетопластичную аминокислоту:

а) аланин

б) цистеин

в) метионин

г) лейцин




  1. Из перечисленных аминокислот одновременно глюко- и кетопластичной является:

а) серин

б) фенилаланин

в) аланин

г) глутаминовая кислота




  1. При декарбоксилировании аминокислот образуются биогенные амины:

а) аланин

б) серотонин

в) холестерин

г) глицерин




  1. Трансаминирование аминокислот – это:

а) отщепление углекислого газа от аминокислоты

б) отщепление аммиака от аминокислоты

в) отщепление воды

г) перенос аминогруппы с аминокислоты на кетокислоту

  1. Глюкопластичные аминокислоты превращаются в:

а) щавелевоуксусную кислоту

б) -кетоглутарат

в) сукцинил-КоА

г) пировиноградную кислоту

д) все перечисленное верно




  1. Из перечисленных аминокислот глюкопластичной является. Укажите глюкопластичную аминокислоту:

а) лизин

б) лейцин

в) триптофан

г) метионин




  1. Реакции метилирования осуществляются при участии:

а) валина

б) лизина

в) метионина

г) треонина




  1. Аммиак обезвреживается в почках путем:

а) синтеза мочевины

б) синтеза аммонийных солей

в) образования амидов аминокислот

г) синтеза мочевой кислоты




  1. Синтез мочевины осуществляется в. Укажите орган, где синтезируется мочевина:

а) кишечнике

б) поджелудочной железе

в) головном мозге

г) печени




  1. При декарбоксилировании какой аминокислоты образуется биогенный амин – гистамин. Гистамин образуется при декарбоксилировании аминокислоты:

а) серин

б) триптофан

в) гистидин

г) глутаминовая кислота




  1. Выберите фермент, который участвует в обезвреживании биогенных аминов в тканях:

а) декарбоксилаза

б) трансаминаза

в) моноаминооксидаза

г) фосфорилаза




  1. Коферментом аминотрансфераз является. Выберите кофермент аминотрансфераз:

а) НАД

б) ФАД

в) фосфопиридоксаль

г) тиаминдифосфат

д) биотин




  1. К органоспецифическим ферментам печени относится. Выберите органоспецифический фермент печени:

а) креатинфосфокиназа

б) ксантиноксидаза

в) аргиназа

г) АСТ




  1. Субстратом АЛТ является. Укажите субстрат АЛТ:

а) лизин

б) аргинин

в) аланин

г) серин




  1. Субстратом АСТ является. Укажите субстрат АСТ:

а) серин

б) аспартат

в) тирозин

г) триптофан




  1. Какие из перечисленных витаминов выполняют коферментную функцию в трансаминировании аминокислот. В составе кофермента трансаминаз находится витамин:

а) В12

б) В6

в) В5

г) В2

д) биотин




  1. При декарбоксилировании 5-гидрокситриптофана образуется:

а) дофамин

б) серотонин

в) -аминомасляная кислота

г) таурин




  1. К биогенным аминам относится:

а) глютамин

б) гистамин

в) аспарагин

г) лецитин




  1. Какие из перечисленных витаминов участвуют в декарбоксилировании аминокислот:

а) В1

б) В2

в) В3

г) В5

д) В6



  1. Ключевым ферментом синтеза мочевины является. Ключевой фермент синтеза мочевины:

а) цистатионсинтетаза

б) карбамоилфосфатсинтетаза

в) ксантиноксидаза

г) цитратсинтаза




  1. Биогенные амины – это продукты:

а) дезаминирования аминокислот

б) декарбоксилирования аминокислот

в) трансаминирования аминокислот

г) трансметилирования аминокислот


  1. При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется:

а) серин

б) дофамин

в) -аминомасляная кислота

г) орнитин




  1. Какая из аминокислот подвергается прямому окислительному дезаминированию:

а) глицин

б) гистидин

в) аспарагиновая кислота

г) глутаминовая кислота




  1. В состав фракций остаточного азота входит:

а) сиаловые кислоты

б) гепарин

в) животный индикан

г) глюкоза

  1. Снижение активности ферментов мочевинообразования приводит к:

а) гипергликемии

б) гиперурикемии

в) гипераммониемии

г) гипопротеинемии




  1. Фенилпировиноградная олигофрения развивается вследствие генетического дефекта синтеза фермента:

а) глютаминазы

б) цистатионазы

в) фенилаланингидроксилазы

г) оксидазы гомогентизиновой кислоты




  1. Повышенное количество гомогентизиновой кислоты в моче обнаруживается при заболевании:

а) подагре

б) алкаптонурии

в) фенилпировиноградной олигофрении

г) галактоземии




  1. Повышение фенилПВК в моче обнаруживается при. ФенилПВК в моче появляется при заболевании:

а) сахарном диабете

б) фенилпировиноградной олигофрении

в) тирозинемии новорожденных

г) альбинизме


  1. Какой гормон синтезируется из тирозина. Укажите гормон, синтезируемый из тирозина:

а) глюкагон

б) тироксин

в) эстрогены

г) инсулин




  1. В процессе метаболизма метионина образуется аминокислота:

а) глицин

б) серин

в) цистеин

г) фенилаланин




  1. Цистатионинурия наблюдается при нарушении обмена аминокислоты:

а) глутаминовая кислота

б) цистеин

в) метионин

г) фенилаланин




  1. Таурин образует в процессе метаболизма:

а) серина

б) цистеина

в) тирозина

г) триптофана




  1. Нарушение обмена какой аминокислоты приводит к альбинизму:

а) триптофана

б) тирозина

в) цистеина

г) гистидина




  1. Укажите, в каких из перечисленных реакций участвует аминокислота метионин. Метионин участвует в процессах:

а) трансметилирование

б) синтез аминокислоты цистеин

в) глюконеогенез

г) инициация трансляции

д) все перечисленное верно

  1. Источником сульфатов в организме является аминокислота:

а) треонин

б) цистин

в) метионин

г) цистеин




  1. Выберите аминокислоту при декарбоксилировании который образуется -аланин:

а) глутаминовой кислоты

б) аспарагиновой кислоты

в) цистеина

г) серина




  1. Углеродный скелет кетопластичных аминокислот превращается в:

а) пировиноградную кислоту

б) ацетоуксусную кислоту

в) жирные кислоты

г) глюкозу




  1. Углеродный скелет глюкопластичных аминокислот превращается в:

а) пировиноградную кислоту

б) -кетоглутарат

в) сукцинил-КоА

г) щавелевоуксусную кислоту

д) все перечисленное верно


назовите глюкопластичную аминокислоту: аланин

  1. Синтез заменимых аминокислот осуществляется в реакциях:

а) дезаминирования

б) декарбоксилирования

в) трансаминирования

г) трансметилирования




  1. Аминокислотой, необходимой для синтеза креатина, служит. Назовите аминокислоту, необходимую для синтеза креатина:

а) лизин

б) аланин

в) метионин

г) аспарагиновая кислота




  1. При распаде пиримидиновых оснований образуется:

а) мочевая кислота

б) углекислый газ

в) креатинин

г) все перечисленное верно




  1. При распаде пиримидиновых оснований образуется:

а) аммиак

б) углекислый газ

в) -аланин

г) все перечисленное верно




  1. Для синтеза пуринового кольца используется:

а) аммиак

б) аминокислоты

в) вода

г) карбамоилфосфат




  1. При распаде пуриновых оснований образуется:

а) перекись водорода

б) мочевая кислота

в) мочевина

г) вода




  1. Ключевым ферментом синтеза мочевой кислоты является. Назовите ключевой фермент синтеза мочевой кислоты:

а) карбамоилфосфатсинтетаза

б) ксантиноксидаза

в) аргиназа

г) гексокиназа




  1. Для синтеза пиримидиновых азотистых оснований используется:

а) аспарагиновая кислота

б) аланин

в) глицин

г) глутаминовая кислота




  1. Для подагры характерно повышение в крови:

а) мочевины

б) белка

в) аминокислот

г) мочевой кислоты




  1. Синтез полипептидной цепи происходит при:

а) репликации

б) транскрипции

в) трансляции

г) процессинге




  1. Процесс репликации катализирует:

а) трансаминаза

б) пептидилтрансфераза

в) ДНК-зависимая-РНК-полимераза

г) ДНК-зависимая-ДНК-полимераза


  1. Синтез ДНК осуществляется из. Назовите субстраты для синтеза ДНК:

а) нуклеозидмонофосфатов

б) нуклеозиддифосфатов

в) нуклеозидтрифосфатов

г) аминокислот




  1. Аминоацил-тРНК-синтетазы катализируют:

а) перенос аминокислот через мембрану

б) активацию аминокислот

в) декарбоксилирование аминокислот

г) образование заменимых аминокислот


  1. Пластическим материалом для синтеза нуклеиновых кислот являются. Укажите пластический материал для синтеза нуклеиновых кислот:

а) аминокислоты

б) глюкоза

в) нуклеозидтрифосфаты

г) ацетил-КоА




  1. В синтезе ДНК участвует:

а) лактатдегидрогеназа

б) ДНК-зависимая-ДНК-полимераза

в) кислая фосфатаза

г) аланинаминотрансфераза




  1. Синтез РНК на матрице ДНК – это:

а) репликация

б) транскрипция

в) обратная транскрипция

г) элонгация




  1. В качестве ингибиторов белкового синтеза выступают. Назовите ингибиторы белкового синтеза:

а) ионизирующая радиация

б) антибиотики

в) токсины

г) яды

д) все перечисленное верно




  1. Ионизирующая радиация оказывает влияние на:

а) репликацию

б) транскрипцию

в) трансляцию

г) посттрансляционную модификацию белка

д) все перечисленное верно




  1. Матрицей для синтеза белка на рибосоме является. Назовите матрицу для синтеза белка на рибосоме:

а) ДНК

б) мРНК

в) тРНК

г) полинуклеотиды



  1. Матрицей для синтеза ДНК является. Назовите матрицу для синтеза ДНК:

а) ДНК

б) мРНК
в) тРНК

г) полипептиды

  1. Матрицей для синтеза мРНК является. Назовите матрицу для синтеза мРНК:

а) ДНК

б) мРНК

в) тРНК

г) полипептиды




  1. Матрицей для синтеза тРНК является. Назовите матрицу для синтеза тРНК:

а) ДНК

б) мРНК

в) тРНК

г) полипептид




  1. Выберите положения, правильно характеризующие свойства генетического кода:

а) каждому кодону соответствует только одна аминокислота

б) одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов

в) смысл кодонов одинаков для всех живых организмов

г) все перечисленное верно


  1. Нарушение синтеза белка в печени при циррозе приводит к:

а) гипоальбуминемии

б) гипергликемии

в) гиперурикемии

г) глюкозурии




  1. Приобретенная гипопротеинемия может сопровождать. Назовите причины приобретенной гипопротеинемии:

а) цирроз печени

б) заболевание почек

в) опухолевые заболевания

г) все перечисленное верно


90. Строгая вегетарианская диета может привести к. укажите заболевания, к которым приводит строгая вегетарианская диета:

  1. пеллагре

  2. болезни бери-бери

  3. мегалобластической анемии

  4. цинге

  5. рахиту




    1. Не связано с болезнью «кленового сиропа» нарушение обмена:

  1. триптофана

  2. лейцина

  3. разветвленных кетокислот

  4. изолейцина

  5. валина

92. Оротацидурия наблюдается у больных при нарушениях:

  1. обмена пуринов

  2. катаболизма аминокислот

  3. обмена пиримидинов

  4. обмена липидов

  5. распада гема


93. У детей при гриппе и других вирусных инфекциях может возникнуть тяжелая гипераммониемия. При этом обнаруживается:

  1. снижение синтеза карбамоилфосфатсинтетазы-1

  2. повышение синтеза карбамоилсинтетазы-1

  3. повышение синтеза орнитинкарбамоилтрансферазы

  4. увеличение синтеза мочевины

  5. понижение катаболизма белков


94. Эталонным белком считается белок, потребление которого в строго необходимых для организма количествах в течение длительного времени. Полноценность белка в питании:

а) никак не влияет на азотистый баланс

б) вызывает аминоацидурию

в) поддерживает положительный азотистый баланс

г) поддерживает нулевой азотистый баланс

д) приводит к отрицательному азотистому балансу
95. К аминоацидопатиям не относится:

а) цистинурия

б) фенилкетонурия

в) глюкозурия

г) лизинурия

д) гистидинурия


96. Явление аминоацидурии не вызвано:

а) повышением концентрации аминокислот(ы) в крови выше максимальных возможностей почечной реабсорбции

б) недостаточным синтезом антидиуретического гормона в организме

конкурентным ингибированием одной аминокислотой реабсорбции и метаболизма других

в) дефектом транспортного рецептора или сопряженного с ним энергетического процесса в почечных канальцах

г) дефектом апикальной мембраны клеток почечного эпителия

укажите аминокислоты, при нарушении обмена которых развивается болезнь кленового сиропа: все перечисленное верно

97. К нарушениям обмена фенилаланина и тирозина не относится:

а) фенилкетонурия

б) тирозинозы

в) индиканурия

г) альбинизм

д) алкаптонурия


98. Болезнь «кленового сиропа» не наблюдается при нарушениях обмена:

а) триптофана

б) лейцина

в) разветвленных кетокислот

г) изолейцина

д) валина

99. Алкаптонурия - аутосомно-рецессивная болезнь, вызванная нарушениями обмена аминокислот. Назовите аминокислоты, при нарушении метаболизма которых возникает алкаптонурия:

а) триптофана и гистидина

б) фенилаланина и тирозина

в) метионина и цистеина

г) пролина и гидроксипролина

д) лейцина и изолейцина


100. С дефектом какой из ферментных систем не связан лейциноз - болезнь «кленового сиропа» (разветвлено-цепочечная кетонурия). Назовите фермент, дефект которого не приводит к лейцинозу – болезни кленового сиропа:

а) 2-оксо-3-метилвалератдегидрогеназы

б) 2-оксо-4-метилвалератдегидрогеназы

в) 2-оксоглутаратдегидрогеназы

г) 2-оксоизовалератдегидрогеназы

д) изовалерил- СоА-дегидрогеназы
101. К наиболее важным этиологическим факторам вторичных гипопротеинемий не относятся. Укажите этиологический фактор, не относящийся к вторичным гипопротеинемиям:

а) пищевая белковая недостаточность

б) нарушения поступления аминокислот из кишечника при адекватной диете

в) печеночная недостаточность

г) протеинурии

д) наследственные нарушения синтеза определенных сывороточных беков
102. Почечные механизмы протеинурий не связаны с. Назовите механизмы, не связанные с почечной протеинурией:

а) повышенной проницаемостью поврежденного клубочкового фильтра

б) пониженной реабсорбцией белка в проксимальных канальцах почки

в) недостаточным синтезом антидиуретического гормона

г) увеличением выделения белка эпителием канальцев

д) хроническими иммунопатологическими поражениями почек
103. К остаточному азоту сыворотки крови не относится:

а) азот мочевины и аммонийных солей

б) азот аминокислот и пептидов

в) азот белков сыворотки крови

г) азот креатина и креатинина

д) азот индикана и мочевой кислоты
104. Наследственные гипераммониемии не связаны с дефектом фермента. Назовите фермент, недостаток которого не приводит к развитию наследственной гипераммониемии:

а) N-ацетилглутаматсинтетазы

б) уреазы

в) митохондриальной карбамоилфосфатсинтетазы

г) митохондриальной орнитин-карбамоил-трансферазы

д) аргиназы


105. Наследственные гипераммониемии не связаны с дефектом фермента. Назовите фермент, дефицит которого не приводит к развитию наследственной гипераммониемии:

а) цитоплазматической аргинин-сукцинатсинтетазы

б) цитоплазматической аргинин-сукцинатлиазы

в) глютаминазы

г) аргиназы

д) L-орнитин-2-оксо-ацилтрансферазы (транспортер орнитина в митохондрия)
106. Повышенный уровень ксантуреновой кислоты в моче наблюдается при нарушении обмена:

а) пролина

б) гистидина

в) тирозина

г) триптофана

д) лейцина


107. Повышенный уровень ксантуреновой кислоты в моче наблюдается при. Укажите гиповитаминоз, приводящий к повышению уровня ксантуреновой кислоты в моче:

а) гиповитаминозе С

б) гипервитаминозе D

в) гиповитаминозе А

г) гиповитаминозе В1

д) гиповитаминозе В6


108. Креатинурия, как правило, не наблюдается:

а) у новорожденных

б) при ожирении

в) у беременных женщин

г) при мышечной атрофии

д) при голодании


109. Креатинурия, как правило, не наблюдается:

а) при гипертиреозе

б) при сахарном диабете 1 типа

в) при акромегалии

г) у астеников

д) у атлетов


110. Мочевая кислота не образуется в организме при распаде:

а) аденина

б) гуанина

в) триптофана

г) ксантина

д) гипоксантина


111. Гиперурикемия не наблюдается у людей при. Выберите фермент, при изменении активности которого не наблюдается гиперурикемия:

а) дефиците фермента глюкозо-6-фосфатазы

б) повышенной активности фермента амидо-фосфорибозил-трансферазы

в) дефиците фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы

г) дефиците фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы

д) повышенной активности фермента рибозофосфат-пирофосфаткиназы
112. Гиперурикемия не наблюдается у больных при. Укажите заболевание, при котором не наблюдается гиперурикемия:

а) подагре

б) болезни Леша-Нихена

в) болезни «кленового сиропа»

г) почечная недостаточность


113. Оротатацидурия в основном наблюдается у больных. Укажите причину оротацидурии:

а) при нарушениях обмена пуринов

б) при нарушениях катаболизма аминокислот

в) при нарушениях обмена пиримидинов

г) при нарушениях обмена липидов

д) при нарушениях распада гема
114. Отрицательный азотистый баланс развивается при недостаточном поступлении аминокислоты. Укажите аминокислоту, при недостаточном поступлении которой развивается отрицательный азотистый баланс:

а) аспарагин

б) цистеин

в) серин

г) триптофан

д) тирозин


115. Нарушение синтеза тирозиназы связано с врожденной энзимопатией. Укажите заболевание, при котором нарушен синтез тирозиназы:

а) фенилкетоурией

б) альбинизмом

в) алкаптонурией

г) болезнью Вильсона-Коновалова


116. Болезнь Вильсона-Коновалова связана с синтезом аномального белка:

а) церулопазмина

б) оксидазы гомогентизиновой кислоты

в) фенилаланингидроксилазы

г) ксантиноксидазы

1   2   3   4   5   6   7


написать администратору сайта