Главная страница

Таблетки. Действие антифрикционных веществ основано на их способности


Скачать 52.78 Kb.
НазваниеТаблетки. Действие антифрикционных веществ основано на их способности
Дата20.10.2020
Размер52.78 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаFT_Itogovy_test.docx
ТипДокументы
#144414
страница3 из 3
1   2   3

3) не оказывать раздражающего действия на кожу и слизистые оболочки

4) быть биологически безвредным
20. Основные стадии наполнения аэрозолей под давлением

1) мойка и охлаждение баллонов

2) герметизация баллонов клапанами и проверка на прочность и герметичность

3) введение препарата и пропеллента

4) измельчение и смешивание лекарственных веществ

21. Спреи – это аэрозоли

1) содержащие фторорганические соединения (фреоны или хладоны

2) Содержащиех лорированные углеводороды (винилхлорид, метилхлорид)

3) содержащиеуглеводороды парафинового ряда (пропан, бутан, изобутан)

4) не содержащие пропеллента
22. Аэрозоли имеют следующие преимущества

1) способ применения аэрозолей является не удобным, не быстрым и не эффективны

2) возможность введения одновременно значительномиу количеству людей

3) обеспечивается точная дозировка при использовании дозирующих клапанов

4) исключается возможность загрязнения содержимого баллона (воздействие света, влаги и воздуха)
23. По агрегатному состоянию частиц дисперсной фазы аэрозоли классифицируют на

1) аэрозоли – пыли

2) аэрозоли-дымы

3) аэрозоли – гранулы

4) аэрозоли – туманы
24. Доза в порошковых ингаляторах отмеряется с помощью дозирующего устройства ингалятораесли имеется

1) резервуардлягаза

2) резервуар для порошка

3) резервуардляводы

4) резервуардляэфира
25. Аэрозольный баллон состоит из

1) кран для слива жидкости

2) сифонная трубка

3) клапано- распылительное устройство

4) содержимое баллона
26. Значение рН для жидких ингаляционных лекарственных форм, если не указано иначе, должно составлять

1) не менее1,0 и не более3,5

2) не менее8,0 и не более10,5

3) не менее2,0 и не более3,5

4) не менее3,0 и не более8,5
27. К пенным аэрозолям для наружного применения относят

1) водно-спиртовые пены

2) сухие пены

3) водные пены

4) неводные пены
28. Требования к аэрозольным баллонам

1) баллон не должен выдерживать внутреннее давление, оказываемое пропеллентом

2) баллон должен выдерживать внутреннее давление, оказываемое пропеллентом (до 8 атм.)

3) баллон должен выдерживать внутреннее давление, оказываемое пропеллентом (до 1

атм.)

4) баллон должен обладать прочностью на удар и в случае поломки обеспечить

безопасность обращения с ним
29. Лекарственная форма, которая обеспечивает высвобождениелекарственного средства в виде дисперсии твердых или жидких частиц в газе, размер которых соответствует пути введения это

1) карандаши

2) аэрозоли

3) пластыри

4) кремы
30. Стеклянные аэрозольные баллоны перед заполнением

1) не проверяются на химическую стойкость

2) проверяются на химическую стойкость

3) не проверяются на термическую стойкость

4) проверяются на термическую
31. Классификация клапанов аэрозольного баллона по принципу действия

1) клапаны стержневые

2) клапаны с винтовым вентилем

3) пружинные

4) качательные беспружиные
32. Для создания оптимальных физико-химических характеристик аэрозоля могут быть использованы

1) смеси пропеллентов

2) хлороформ

3) пропелленты

4) воздух
33. Испытание «Выход содержимого упаковки» проводят для

1) недозированных кремов и пастворов

2) недозированных порошков и гранул

3) недозированных аэрозолей и спреев

4) недозированных мазей и паст
34. Порошки для ингаляций должны соответствовать требованиям

1) ОФС «Ампулы»

2) ОФС «Порошки»

3) ОФС «Мази»

4) ОФС «Растворы»
35. Устройство обеспечивающее преобразование жидкого лекарственного средства для распыления в дисперсию в газовой среде при помощи, как правило, электрической энергии называется

1) воздушный - ингалятор

2) паровой - ингалятор

3) небулайзер - ингалятор

4) газовый - ингалятор
36. Хранение аэрозолей в соответствии с требованиями ОФС «Хранение лекарственных средств», если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации обеспечивают при температуре

1) от - 8 до -20оС

2) от 0 до 5оС

3) от 8 до 15оС

4) от 15 до 25оС
37. По размеру частиц дисперсной фазы аэрозоли классифицируют на

1) не имеющие дисперсной фазы

2) высокодисперсные (0,1-0,5мкм)

3) грубодисперсные (250-400мкм)

4) низкодисперсные (25-100мкм)
38. Вспомогательные вещества в используемых концентрациях при применении аэрозоля

1) не должны отрицательно влиять на основное терапевтическое действие лекарственного препарата

2) не должны быть токсичными

3) не должны благоприятно воздействовать на реснитчатый эпителий слизистых оболочек дыхательных путей

4) должны благоприятно воздействовать на слизистые оболочки дыхательных путей
39. Жидкие или твердые лекарственные формы, предназначенные для введения в легкие действующего вещества (веществ) в виде паров или дисперсий твердых или жидких частиц в газовой среде с целью получения местного или системного

эффекта называются

1) лекарственные формы для ингаляций

2) лекарственные формы для нанесения на кожные покровы

3) лекарственные формы для нанесения на слизистые оболочки

4) лекарственные формы для внутривенного введения
40. Для аэрозолей и спреев, содержащих несколько действующих веществ, тест на однородность дозирования должен быть выполнен

1) для каждого вещества

2) только для пропеллента

3) только для лекарственных веществ

4) только для вспомогательных веществ
41. Классификация клапанов по способу крепления на аэрозольном баллоне

1) закрепляющиеся под бортик

2) клапаны, навинчивающиеся на горловину сосуда

3) свободно одевающиеся на горловину

4) закрепляющиеся путём завальцовки
42. Распылительное устройство аэрозолей должно регулировать высвобождение содержимого упаковки во время использования

1) рН высвободившегося содержимого

2) однородность дозирования

3) скорость и полноту высвобождения

4) размер частиц дисперсии
43. Препараты для ингаляций, находящиеся под давлением, должны соответствовать требованиям

1)       ОФС «Аэрозоли и спреи»

2)       ОФС «Мази»

3)       ОФС «Ампулы»

4)       ОФС «Порошки»
44. Аэрозоли для ингаляций, должны соответствовать

1)       ОФС «Капсулы»

2)       ОФС «Лекарственные формы для ингаляций»

3)       ОФС «Гранулы»

4)       ОФС «Порошки»
Вспомогательные вещества и упаковка.

1. Спирт этиловый в качестве вспомогательного вещества при производстве таблеток

1) не используют

2) используют для гранулирования гигроскопичных порошков

3) используют для гранулирования гидрофобных порошков

4) используют для гранулирования светочувствительных порошков
2. Таблетированные лекарственные средства, содержащие эфирные масла, передупаковыванием в пробирки должны быть завернуты в

1) контурную упаковку

2) полиэтиленовые пакеты

3) гигроскопическую вату

4) Парафинированную бумагу
3. Потребительская тара с лекарственными средствами должна быть упакована в групповую тару

1) стопы с последующим упаковыванием стопы в оберточную бумагу

2) банки

3) пробирки

4) картонные коробки
4. Виды первичной тары и укупорочные средства к ней должны выбираться в зависимости от и, в соответствии с требованиями государственных стандартов и фармакопейных статей

1) назначения

2) времени отпуска

3) свойств

4) количества лекарственных средств
5. Вторичная упаковка предназначена для

1) улучшения фармакологических свойств лекарств

2) удобства при отпуске

3) защиты внутренней тары

4) стимулирования сбыта
6. Общие требования к упаковке, маркировке, транспортированию и хранению лекарственных средств устанавливается

1) ГОСТ 15.013-94

2) ГОСТ 17768-90

3) ГОСТ Р 52683-2006

4) Приказом МЗ РФ №484н от 24.07.2015
7. Магния стеарат является

1) смазывающим веществом

2) связующим веществом

3) разрыхлителем

4) наполнителем
8. К транспортной упаковке лекарственных средств относятся ящики

1) картонные

2) стеклянные

3) деревянные

4) полимерные
9. Обязательными для укупоривания закатываемыми крышками являются вещества

1) легколетучие

2) огнестойкие

3) гигроскопические

4) окисляющиеся
10. При производстве таблеток аспартам может выступать в качестве

1) корригента вкуса

2) наполнителя

3) пластификатора

4) пролонгатора
11. При производстве таблеток индигокармин может выступать в качестве

1) наполнителя

2) пролонгатора

3) красителя

4) корригента вкуса
12. При производстве таблеток ментол может выступать в качестве

1) наполнителя

2) корригента запаха

3) пролонгатора

4) пластификатора
13. Картон используемый для производства коробок, пачек относится к

1) мягкой упаковке

2) жесткой упаковке

3) полужесткой упаковке

4) не относится к упаковке
14. Комбинированный материал применяют для контурной упаковки

1) порошков

2) таблеток

3) растворов

4) гранул
15. При производстве таблеток эфирное масло может выступать в качестве

1) корригента запаха

2) пластификатора

3) наполнителя

4) пролонгатора
16. Корригентами цвета являются

1) каротин

2) титана диоксид

3) железа оксид

4) глицерин
17. К упаковке предъявляют следующие требования

1) безопасность

2) взаимозаменяемость

3) активность

4) экологичность
18. При производстве таблеток спирт этиловый может выступать в качестве

1) растворителя

2) пластификатора

3) наполнителя

4) пролонгатора
19. Сахароза является

1) корригентом вкуса

2) антифрикционным веществом

3) смазывающим веществом

4) корригентом запаха
20. В полиэтиленовые пакеты с последующей укладкой в жестяные банки или металлические банки упаковываются

1) мази

2) суппозитории

3) таблетки

4) пластыри
21. Таблетированные лекарственные средства, содержащие эфирные масла,передупаковыванием в пробирки должны быть завернуты в

1) металлические банки (ГОСТ 12120)

2) полиэтиленовые пакеты

3) парафинированную бумагу (ГОСТ 9569)

4) пергамент марки А или Б (ГОСТ 1341)
22. Натягиваемая крышка полимерная как укупорочное средство предусмотрено для

1) банки из стекломассы с винтовой горловиной для лекарственных средств

2) пластмассовой пробирки

3) полимерной банки круглого сечения для лекарственных средств

4) контурной ячейковая упаковки
23. Потребительские тары для лекарственной формы «пластыри» представлены

1) контурной упаковкой

2) пакетом с клапаном

3) картонной пачкой

4) пластмассовой бочкой
24. Наибольшей эффективностью скольжения обладают частицы, имеющие

1) шарообразную форму

2) форму звёздочки

3) продолговатую форму

4) неровную поверхность
25. При производстве таблеток парафин может выступать в качестве

1) пролонгатора

2) растворителя

3) корригента вкуса

4) разрыхлителя
26. Укупорочные средства к первичной таре выбираются в соответствии с требованиями

1) фармакопейных статей

2) контрольных предписаний

3) государственных стандартов

4) проверочных актов
27. Флакон-капельница используется для

1) мазей, паст, линиментов

2) аэрозолей

3) жидкой лекарственной формы, сиропа и каплей

4) инъекционной лекарственной формы
28. Натрия гидрокарбонат с лимонной кислотой является

1) связывающий смесью

2) набухающим разрыхлителем

3) антифрикционной скользящей смесью

4) газообразующим разрыхлителем
29. К жесткой упаковке относят

1) металлическую

2) стеклянную

3) бумажную

4) полимерную
30. Высокодисперсный аморфный кремния диоксид

1) тальк

2) повидон

3) клейстер

4) аэросил
31. Кальция стеарат является

1) наполнителем

2) смазывающим веществом

3) связующим веществом

4) разрыхлителем
32. Глюкоза может выступать в качестве

1) наполнителя

2) пластификатора

3) пролонгатора

4) пленкообразователя
33. Материалы, применяемые для изготовления первичной тары и укупорочных средств, должны быть допущены к применению

1) Министерством культуры Российской Федерации

2) Министерством экологии и природопользованием Российской Федерации

3) Министерством образования Российской Федерации

4) Министерством здравоохранения Российской Федерации
34. Лекарственные средства, содержащие летучие, выветривающиеся, гигроскопические или окисляющиеся вещества должны быть укупорены

1) притертой пробкой

2) навинчивающимися крышкамив комплекте с пробками

3) полиэтиленовой пробкой

4) многогранным пластмассовым бушоном
35. Лекарственная форма «карандаши» укладывается в тару

1) пластмассовая банка

2) пластмассовый пенал

3) пачка картонная

4) полимерная емкость
36. При оклеивании или обвязывании групповой тары концы заклеиваются этикеткой, обеспечивающей

1) контроль массы

2) контроль вскрытия

3) контроль дозирования

4) контроль транспортировки
37. При производстве таблеток воск белый может выступать в качестве

1) пролонгатора

2) разрыхлителя

3) корригента вкуса

4) растворителя
38. Контейнеры для транспортирования лекарственных средств в закрытых транспортных средствах должны соответствовать

1) ГОСТ 23216-78

2) ГОСТ 10198-91

3) ГОСТ 20435-75

4) ГОСТ 21029-75
39. При производстве таблеток глицерин может выступать в качестве

1) наполнителя

2) корригента запаха

3) пролонгатора

4) пластификатора
40. Магния стеарат

1) замедляет распадаемость таблеток

2) облегчает выталкивание таблеток из матрицы

3) замедляет растворимость таблеток

4) увеличивает распадаемость таблеток
41. Стекло используется для производства

1) бутылок

2) банок

3) мешков

4) флаконов
42. Полимерная контурная упаковка изготавливается для

1) порошков

2) гранул

3) шприц - тюбиков

4) дражже
43. Лекарственные средства, содержащие легколетучие, выветривающиеся, гигроскопические и окисляющиеся вещества, предназначенные для экспорта, упаковываются в тару

1) укупориваемую закатывающимися крышками, или в другую тару, обеспечивающую их частичную сохранность

2) укупориваемую закатывающимися крышками, или в другую тару, обеспечивающую их сохранность

3) укупориваемую закатывающимися крышками, или в другую тару, не обеспечивающую их сохранность

4) не укупориваемую закатывающимися крышками, или в другую тару, обеспечивающую их сохранность
44. При производстве таблеток вода очищенная может выступать в качестве

1) пролонгатора

2) наполнителя

3) растворителя

4) пластификатора
45. Ампулы с лекарственными средствами для экспорта должны быть упакованы в

1) пакеты из пергамента

2) контурнуюупаковку

3) полиэтиленовые пакеты

4) банку из стекломассы
46. Термосваривание применяется для

1) картонной пачки

2) металлической банки

3) флакона-капельницы

4) контурной упаковки
47. Натрия лаурилсульфат

1) увеличивает водоотталкивающие свойства стеаратов

2) применяют в качестве корригента вкуса

3) снижает водоотталкивающие свойства стеаратов

4) в качестве вспомогательного вещества не используют
48. Тальк является

1) корригентом вкуса

2) разрыхлителем

3) скользящим веществом

4) связующим веществом
49. Кальция стеарат является

1) разрыхлителем

2) связующим веществом

3) наполнителем

4) смазывающим веществом
50. Для склеивания групповой тары допускается применять

1) гуммированную клеевую ленту

2) ленту с липким слоем

3) шелковую ленту

4) мелованную бумагу
51. Глюкоза может выступать в качестве

1) пролонгатора

2) пленкообразователя

3) пластификатора

4) наполнителя
1   2   3


написать администратору сайта