Таблетки. Действие антифрикционных веществ основано на их способности
 Скачать 52.78 Kb.
|
|
9. Мягкие желатиновые капсулы могут быть наполнены 1) порошком 2) полужидким продуктом 3) жидким продуктом 4) микрокапсулами 10. К дозаторам для наполнения твердых разъемных желатиновых капсул относят: 1) шнековые 2) тубонабивочные 3) поршневые 4) ваакумные 11. В производстве желатиновых капсул используют следующие консерванты: 1) натрия метабисульфит 2) нипагин, нипазол 3) натрия хлорид 4) кислота бензойная 12. Для изучения биофармацевтических показателей капсул используют: 1) лопастную мешалку 2) мешалку над диском 3) барабанный истиратель 4) проточную ячейку 13. Сколько размеров твердых капсул различают в зависимости от вместимости согласно ГФ 14 1) 5 2) 10 3) 7 4) 8 14. Основными целями микрокапсулирования – нанесения защитных оболочек на лекарственные вещества – являются: 1) возможность выпуска инъекционной лекарственной формы 2) предохранение лекарственных веществ от воздействия внешних факторов окружающей среды 3) маскировка запаха и вкуса лекарственных веществ 4) изолирование реагирующих между собой лекарственных веществ 15. К недостаткам желатиновых капсул относятся: 1) возможность локализации действия лекарственных веществ 2) высокая чувствительность к влаге 3) возможность обеспечения различной скорости высвобождения лекарственных веществ 4) являются прекрасной средой для развития микроорганизмов 16. В технологическом процессе производства твердых разъемных желатиновых капсул за комплектацией капсул следует стадия 1) гидрофобизации поверхности 2) наполнения 3) сушки, шлифовки 4) окраски 17. Технологическая схема производства капсул способом погружения включает следующие операции: 1) изготовление оболочек капсул 2) наполнение капсул и запайка 3) приготовление желатинового раствора 4) отжиг капсул и запайка 18. Капсулы как лекарственная форма способны: 1) обеспечить пролонгированное действие лекарственного средства 2) обеспечить быстрое наступление фармакологического действия лекарственного вещества 3) обеспечить направленное действие лекарства на определенный отдел желудочно-кишечного тракта 4) скрадывать неприятные физико-химические свойства лекарственных средств 19. Капсулы с регулируемой скоростью и полнотой (пролонгированием) высвобождения лекарственных веществ 1) ретард-тюбики 2) ретард-ампулы 3) ретард-капсулы 4) ретард-таблетки 20. Бесшовные мягкие желатиновые капсулы получают методом 1) капельным 2) штамповки 3) ротационно-матричным 4) погружения 21. Лекарственные препараты, выпускаемые в мягких желатиновых капсулах: 1) масло касторовое 2) аевит 3) настойка пустырника 4) раствор витамина А масляный 22. Лекарственной формой пролонгированного действия, содержащая микрокапсулы, покрытые пленочной оболочкой 1) гранулы 2) медулы 3) тубатины 4) спансулы 23. Мягкие желатиновые капсулы со швом получают методом 1) капельным 2) погружения 3) ротационно-матричным 4) штамповки 24. К показателям качества желатиновых капсул относят 1) микробиологическая чистота 2) средняя масса и отклонение от нее 3) распадаемость 4) истираемость 25. Ротационно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на: 1) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами 2) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением 3) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса сматрицами 4) экструзии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества 26. Твердые желатиновые капсулы, как вместилища используют для получения следующих лекарственных форм: 1) тубатины 2) медулы 3) спансулы 4) жемчужины 27. Для получения микрокапсул, растворимых в кишечнике, в качестве материалов для оболочек используют энтеросолюбильные соединения: 1) желатин 2) ацетофталат целлюлозы 3) каучук 4) силикон 28. Если капсулы при контроле на распадаемость всплывают, то 1) распадаемость не проверяют 2) на это не обращают внимания 3) меняют рн раствора, в котором проводят тест 4) используют диски 29. К пластификаторам применяемым в производстве желатиновых капсул относят: 1) натрия хлорид 2) левомицетин 3) сахарный сироп 4) раствор гуммиарабика 30. К химическим методам микрокапсулирования относятся 1) напыление в псевдоожиженном слое 2) полимеризация 3) простая коацервация 4) метод дражирования 31. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью: 1) повышения однородности дозирования 2) стабилизации лекарственного вещества 3) создания интраокулярных лекарственных форм 4) регуляции параметров высвобождения 32. Для получения оболочек твердых желатиновых капсул используется метод 1) матричный 2) штамповки 3) погружения 4) капельный 33. К пленокообразующим соединениям, не растворимым в воде и используемым в процессе микрокапсулирования относят 1) этилцеллюлозу, полипропилен, каучук, силиконы 2) стеариновая кислота, пальмитиновая кислота 3) ацетобутират целлюлозы, ацетофталат целлюлозы, шеллак 4) спермацет, пчелинный воск 34. К вспомогательному веществу белого цвета для изготовления капсул относят: 1) тропеолин 00 2) титана двуокись 3) хлорофилл 4) тимоловый синий 35. К вспомогательному веществу красного цвета для изготовления капсул относят: 1) метиленовый синий 2) индиго 3) амарант 4) тартразин 36. Вспомогательные вещества для нанесения оболочек разделяют на группы: 1) красители 2) адгезивы 3) корригенты 4) растворители 37. В состав желатиновой массы для производства капсул входят: 1) тальк 2) вода 3) глицерин 4) желатин 38. При получении желатиновой массы для получения капсул операция, способствующая, удалению пузырьков воздуха из желатиновой массы называется 1) вакуумирование 2) экстрагирование 3) просеивание 4) выкатывание 39. Укажите ароматизирующие вещества, вводимые в желатиновую основу: 1) эфирные масла 2) эссенции 3) глицерин 4) Спирт этиловый 40. Капсулы натуральные прозрачные, окрашенные непрозрачные, двухцветные непрозрачные или прозрачные делятся на группы в зависимости от используемых 1) наполнителей 2) пигментов 3) растворителей 4) красителей 41. Корзинка – часть оборудования для контроля качества капсул по параметру 1) растворимость 2) однородность дозирования 3) однородность массы 4) распадаемость 42. Для получения пролонгированного действия лекарственное средство отпускают в 1) кахетах 2) ректокапсулах 3) пеллетах 4) спансулах 43. Спектрофотометрический анализ для контроля качества капсул 1) применяется в тесте «распадаемость» 2) не применяется 3) применяется в тесте «растворение» 4) применяется в тесте «однородность дозирования» 44. К твердым лекарственным формам относятся: 1) пеллеты 2) спансулы 3) мази 4) гели 45. К водорастворимым пленокообразующим соединениям, используемым в процессе микрокапсулирования относят: 1) спермацет, пчелинный воск 2) этилцеллюлозу, полипропилен, каучук, силиконы 3) стеариновая кислота, пальмитиновая кислота 4) желатин, КМЦ, ПВП 46. Качественный анализ для контроля качества капсул 1) применяется в тесте «однородность дозирования» 2) применяется в тесте «растворение» 3) применяется в тесте «распадаемость» 4) не применяется 47. К энтеросолюбильным пленокообразующим соединениям, используемым в процессе микрокапсулирования относят: 1) желатин, КМЦ, ПВП 2) ацетобутират целлюлозы, ацетофталат целлюлозы, шеллак 3) этилцеллюлозу, полипропилен, каучук, силиконы 4) спермацет, пчелинный воск 48. Медицинские капсулы могут применяться: 1) инъекционно 2) перорально 3) вагинально 4) ректально 49. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит: 1) красители 2) желатин 3) вода 4) оливковое масло 50. Методы получения мягких капсул: 1) ротационно-матричный 2) капельный 3) штамповки 4) грануляции 51. К физическим методам микрокапсулирования относятся все, кроме 1) диспергирование в системе "жидкость-жидкость" 2) коацервации 3) напыления в псевдоожиженном слое 4) дражирования 52. Если проводят испытание капсул (не являющихся кишечнорастворимыми) по показателю «Растворение», то в качестве жидкой среды допускается использовать 1) фосфатный буфер 2) искусственный желудочный сок 3) хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М 4) раствор лимонной кислоты 53. Капсулы растворимые в кислой среде желудка применяются для 1) получения направленного действие лекарства на определенный отдел желудочно-кишечного тракта 2) маскирования неприятных физико-химических свойств лекарственных средств 3) получения направленного действие лекарства в тонком кишечнике 4) обеспечения быстрого наступления фармакологического действия лекарственного вещества 54. К красителям, разрешенным к медицинскому применению для окраски оболочек капсул, относят: 1) эозин 2) тропеолин 00 3) хлорофилл 4) тимоловый синий 55. К физико-химическим методам получения микрокапсул относятся: 1) простая коацервация 2) диспергирование 3) поликонденсация 4) сложная коацервация Ингаляции. 1. Технологические стадии производства аэрозольных упаковок 1) транспортировка и реализация готовой продукции 2) заполнение аэрозольных баллонов, контроль качества, маркировка, упаковка готовой продукции 3) изготовление баллонов и производство клапанов 4) подготовка лекарственных веществ (измельчение, приготовление растворов, эмульсий, суспензий) 2. Способы наполнения аэрозольных баллонов 1) низкотемпературный или холодный способ 2) под давлением при комнатной температуре 3) способ формовки и заливки 4) способ твердого пропеллента 3. В соответствии с требованиями ОФС «Лекарственные формы» на аэрозольных упаковках должны отсутствовать 1) предупреждающие этикетки 2) внешние повреждения 3) наружная корозия 4) протечки 4. Для упаковки аэрозолей используется 1) двухкамерная аэрозольная упаковка с внутренним вкладышем 2) двухкамерная аэрозольная упаковка с вкладышем 3) двухкамерная аэрозольная упаковка с мешалкой 4) двухкамерная аэрозольная упаковка с поршнем 5. Жидкие лекарственные формы, предназначенные для ингаляций в парообразном состоянии, а так же для распыления с помощью небулайзера, представляющие собой суспензии или эмульсии должны соответствовать 1) ОФС «Суспензии» 2) ОФС «Капсулы» 3) ОФС «Порошки» 4) ОФС «Эмульсии» 6. Аэрозольные баллоны изготавливают из 1) полимерных материалов 2) прессованной бумаги 3) стекла 4) металла 7. Упаковка и маркировка аэрозолей проводится в соответствии с требованиями 1) ОФС «Мягкие лекарственные формы» 2) ОФС «Лекарственные формы» 3) ОФС «Лекарственные формы для ингаляций» 4) ОФС «Лекарственные формы для наружного применения» 8. Состав и процесс производства лекарственных форм для ингаляций должны обеспечивать 1) распадаемость 2) однородность дозирования 3) респирабельность фракции 4) прочность на истирание 9. Для аэрозолей и для порошков для ингаляций испытания проводят на 1) механические включения 2) размер гранул 3) растворимость 4) распадаемость 10. Для оценки качества аэрозолей используют 1) проверка упаковки на герметичность (методом погружения в раствор ПАВ) 2) потеря в массе при высушивании 3) проверка на растворение твердых лекарственных форм 4) измерение давления (только для аэрозолей, в которых пропеллентом служит сжатый газ) 11. Предупредительные надписи: «Хранить вдали от отопительной системы и прямых солнечных лучей», «Не вскрывать», «Предохранять от падений и ударов» характерны для 1) растворов 2) гранул 3) порошков 4) аэрозолей 12. Препараты, предназначенные для распыления с помощью небулайзеров, могут быть приготовлены из 1) концентрированных лекарственных форм или порошков с помощью разбавителя, не указанного в инструкции по медицинскому применению 2) концентрированных лекарственных форм или порошков с помощью разбавителя, указанного в инструкции по медицинскому применению 3) частей растительного лекарственного сырья с помощью разбавителя 4) органов и тканей животных с помощью разбавителя 13. К недостаткам аэрозолей относят 1) способ применения аэрозолей является удобным, быстрым и эффективным 2) возможность взрыва баллона при ударе или действии высокой температуры 3) сравнительно высокая стоимость производства 4) загрязнение окружающей среды, помещений ЛВ и пропеллентами 14. Количество действующего вещества, которое должно быть принято за один раз, указанное в инструкции по медицинскому применению называют дозой 1) лекарственной формы для примочек 2) лекарственной формы для промываний 3) лекарственной формы для полосканий 4) лекарственной формы для ингаляций 15. Препараты для ингаляций в зависимости от типа лекарственной формы и природы субстанции могут содержать 1) антимикробные консерванты (метилпарагидроксибензоат и др.) 2) пропелленты (тетрафторэтан и др.) 3) взрывчатые вещества (бензин и др) 4) растворители (вода, этанол идр) 16. К жидким лекарственным ингаляционным формам относят 1) лекарственные формы, предназначенные для ингаляций в парообразном состоянии 2) жидкие лекарственные формы для распыления с помощью небулайзера 3) жидкие лекарственные формы для распыленияс помощью опрыскивателя 4) лекарственные формы для ингаляций, находящиеся под давлением в упаковке с дозирующей клапанно-распылительной системой 17. Методика испытания на однородность доставляемой дозы для дозированных лекарственных форм для ингаляций должна включать в себя 1) отбор доз только в начале и в конце 2) отбор доз только в начале и в середине 3) отбор доз только в середине и в конце 4) отбор доз в начале, в середине и в конце использования ингалятора 18. Преимущества аэрозольной ЛФ 1) быстрое высыхание, вследствие испарения пропеллентов, (охлаждающее действие) 2) сохраняется стерильность 3) не сохраняется стерильность 4) быстрое наступление фармакологического эффекта 19. При производстве аэрозолей пропеллент должен отвечать следующим требованиям 1) должен иметь запах, цвет и вкус 2) быть негорючим и невзрывоопасным |