Таблетки. Действие антифрикционных веществ основано на их способности
 Скачать 52.78 Kb.
|
|
Таблетки. 1. Действие антифрикционных веществ основано на их способности 1) снимать электростатические заряды с частиц порошка или гранул 2) обеспечивать быстрое растворение 3) оказывать смазывающий эффект 4) обеспечивать скольжение 2. Таблетки, покрытые оболочкой и без оболочки, содержащие специальные вспомогательные вещества и/или полученные по особой технологии, которые позволяют регулировать скорость и/или время и/или место высвобождения действующего вещества это 1) таблетки с модифицированным высвобождением 2) кишечнорастворимые таблетки 3) таблетки с пролонгированным высвобождением 4) таблетки с пульсирующим высвобождением 3. Воронка 1) применяется для определения сыпучести гранулята 2) применяется для определения насыпной плотности гранулята 3) применяется для ситового анализа гранулята 4) в контроле качества гранулята не используется 4. К методам нанесения пленочных покрытий на таблетки относятся: 1) нанесение покрытий в псевдоожиженном слое 2) диспергирование в несмешивающихся жидкостях 3) нанесение покрытий в дражировочном котле 4) электростатический метод 5. В качестве связывающих веществ при производстве таблеток используют 1) Твин-80 2) Аэросил 3) Воду 4) Альгинаты 6. Таблетки, с пленочной оболочкой покрыты тонким полимерным покрытием массой до 1) 20% 2) 30% 3) 10% 4) 25% 7. Пролонгация высвобождения может быть достигнута при использовании 1) технологии создания многослойных таблеток 2) технологии создания таблеток с нерастворимым каркасом 3) специального покрытия таблеток 4) технологии создания однослойных таблеток 8. Тестер растворимости применяется в контроле качества 1) сборов 2) порошкообразных субстанций 3) таблеток 4) растворов для внутреннего применения 9. К таблеткам предъявляют следующие основные требования: 1) Локализация действия лекарственного вещества 2) Точность дозирования 3) Распадаемость 4) Механическая прочность 10. Оценку внешнего вида таблеток осуществляют при осмотре невооруженным глазом 1) 5 таблеток 2) 1 таблетки 3) 10 таблеток 4) 20 таблеток 11. Тестер истираемости применяется в контроле качества 1) гранулята 2) порошкообразных субстанций 3) сборов 4) таблеток 12. Грануляцию проводят с целью 1) столешницы 2) улучшения прессуемости 3) загрузочной воронки 4) гидролиза 5) повышения трудоёмкости процесса 6) улучшения сыпучести 13. Наиболее распространенный метод производства таблеток: 1) выкатывание 2) формование 3) гранулирование 4) прессование 14. В зависимости от назначения таблетки применяют: 1) для приготовления инъекционных растворов 2) для приготовления мазей 3) перорально 4) для приготовления полосканий 15. Пресс применяестя при получении гранулята методом 1) дражировании 2) брикетирования 3) структурной грануляции 4) влажной грануляции 16. К веществам, обладающим способностью набухать в жидкой среде и которые используются как разрыхляющие в производстве таблеток относятся: 1) амилопектин 2) алъгиновая кислота 3) тальк 4) метилцеллюлоза 17. Гранулят опудривают 1) для предотвращения адгезии к пуансонам 2) для улучшения сыпучести 3) для ухудшения прессуемости 4) для предотвращения расслаивания 18. В коатере при получении гранулята применяют сушку 1) псевдоожижением 2) тёплым воздухом 3) экстремально низкими температурами 4) контактную 19. Потеря в массе при высушивании для таблеток проводится 1) для таблеток, полученных способом лиофилизации 2) всегда 3) когда содержание воды может влиять на стабильность препарата 4) когда содержание воды может влиять на свойства действующего вещества 20. Вибросито в контроле качества гранулята применяется для 1) ситового анализа 2) определения насыпной плотности 3) определения сыпучести 4) определения угла естественного откоса 21. При изготовлении таблеток фурацилина по 0,02 в качестве наполнителя используют 1) крахмал 2) натрия хлорид 3) уголь активированный 4) молочный сахар 22. При производстве таблеток используют следующие группы вспомогательных веществ 1) разрыхлители 2) связывающие вещества 3) способствующие скольжению 4) способствующие растворению 23. Таблетки без оболочки, полученные по специальной технологии с целью высвобождения действующего вещества или веществ в полости рта и обеспечения местного или системного действия 1) подъязычные, 2) для рассасывания 3) защечные 4) шипучие 24. Способность гранулята высыпаться из емкости воронки силой собственной тяжести 1) относительная плотность 2) текучесть 3) дисперсность 4) слеживаемость 25. Коэффициент прессуемости представляет собой 1) отношение массы порошка к единице объема 2) отношение высоты таблетки к ее диаметру 3) отношение высоты порошка в матрице к высоте таблетки 4) отношение массы таблетки к ее высоте 26. Точность дозирования зависит от технологических свойств порошков 1) насыпной плотности 2) фракционного состава 3) прессуемоети 4) сыпучести 27. Технологический цикл таблетирования на РТМ складывается из следующих операций 1) дозирование 2) выталкивание таблетки 3) прессование 4) измельчение 28. Если предусмотрено испытание на однородность дозирования 1) контроль однородности массы не требуется 2) контроль однородности массы проводится выборочно 3) Дополнительно требуется контроль однородности массы 29. Веществом, не обладающим способностью набухать в жидкой среде при производстве таблеток является 1) агар-агар 2) тальк 3) метилцеллюлоза 4) амилопектин 30. Прочность таблеток зависит от указанных факторов 1) количества связывающих веществ 2) остаточной влажности 3) давления прессования 4) массы таблетки 31. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту "Растворение" должно составлять 1) 75% за 45 минут 2) 100% за 60 минут 3) 40% за 15 минут 4) 30% за 45 минут 32. Для получения гранулята при изготовлении таблеток используют машину марки 1) Ротакс 2) ТУ-134 3) СГ-30 4) АУТ 33. Устойчивость таблеток к давлению при определенных условиях путем измерения силы, необходимой для разрушения таблеток 1) прочность таблеток на раздавливание 2) растворимость таблеток 3) истираемость таблеток 4) распадаемость таблеток 34. Степенью измельчения субстанции при производстве таблеток называют: 1) отношение размера наиболее крупных кусков измельченного материала до измельчения вещества к размерам наиболее крупных кусков материала после измельчения 2) процесс уменьшения размера частиц материала, приводящий к увеличению удельной поверхности измельчаемого вещества 3) отношение размера наиболее крупных кусков измельченного материала после измельчения вещества к размерам наиболее крупных кусков материала до измельчения 4) процесс изменения размера частиц материала, приводящий к уменьшению удельной поверхности измельчаемого вещества 35. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс 1) роторно-бильная мельница 2) роторно-пульсационный аппарат 3) универсальный гранулятор, сушилка-гранулятор 4) компактор 36. Фракционный состав гранул выражается в 1) градусах 2) миллилитрах 3) граммах 4) процентах 37. Грануляция распылением это 1) дражирование 2) влажная грануляция 3) структурная грануляция 4) брикетирование 38. Без предварительной грануляции рекомендуется прессовать 1) слёживающиеся субстанции 2) субстанции с хорошей сыпучестью 3) субстанции с плохой сыпучестью 4) субстанции с плохой прессуемостью 39. Масса единицы объема свободно насыпанного гранулята 1) дисперсность 2) пористость 3) относительная плотность 4) насыпная плотность 40. Таблетки с периодическим высвобождением действующего вещества это 1) таблетки с модифицированным высвобождением 2) таблетки с пульсирующим высвобождением 3) кишечнорастворимые таблетки 4) таблетки с пролонгированным высвобождением 41. Увлажнение смеси порошков растворами склеивающих и связывающих веществ до получения массы, сминающейся в комок, но не прилипающей к пальцам проводят при 1) брикетировании 2) сухой грануляции 3) грануляции продавливанием 4) структурной грануляции. 42. Вспомогательное вещество, используемое для нанесения кишечно-растворимого пленочного покрытия 1) лактоза 2) метилцеллюлоза 3) ацетилфталилцеллюлоза 4) поливинилпирролидон 43. Для определения средней массы таблеток и отклонения от средней массы берут 1) 10 таблеток 2) 5 таблеток 3) 15 таблеток 4) 20 таблеток 44. Методом прямого прессования можно получать таблетки всех ниже перечисленных порошков, кроме: 1) бромкамфора 2) кальция лактат 3) натрия хлорид 4) гексаметилентетрамин 45. Таблетки, растворяющиеся в полости рта, получают методом 1) лиофилизации 2) формования 3) прямого прессования 4) прессования гранулята 46. Среди представленных значений угла естественного откоса гранулята выберите гранулят, обладающий очень плохой сыпучестью 1) 40 градусов 2) 67 градусов 3) 46 градусов 4) 28 градусов 47. Распадаемость таблеток не зависит от следующего фактора 1) давления прессования 2) формы частиц порошка 3) физико-химических свойств веществ 4) количества связывающих веществ 48. Таблетки, покрытые оболочкой или без оболочки, содержащие специальные вспомогательные вещества или полученные по особой технологии, что позволяет обеспечивать замедленное непрерывное высвобождение действующих веществ это 1) таблетки с пролонгированным высвобождением 2) таблетки с пульсирующим высвобождением 3) таблетки с модифицированным высвобождением 4) кишечнорастворимые таблетки 49. Грануляция это направленное 1) измельчение частиц 2) растворение частиц 3) увлажнение частиц 4) укрупнение частиц 50. Показатель не входящий в анализ гранулята 1) влагосодержание и прессуемость 2) сыпучесть и насыпная плотность 3) гранулометрический состав 4) средняя масса гранулы и отклонение от нее с целью определения однородности 51. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества 1) входящие в таблетки в большом количестве 2) предварительно высушенные при 100оС 3) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью 4) предварительно обработанные ПАВ 52. Текучесть (сыпучесть) гранулята определяют: 1) по времени заполнения матричного канала гранулятом 2) по скорости высыпания гранулята из воронки 3) по относительной плотности гранулята 4) по скорости растворения гранулята 53. Таблетки без оболочки, которые необходимо разжевать 1) кишечнорастворимые 2) шипучие 3) растворимые в воде 4) жевательные 54. Потеря в массе таблеток при тесте на истирание должна быть не более 1) 10% 2) 5% 3) 2% 4) 1% 55. Таблетки, которые помещают в полость рта, где они быстро распадаются до проглатывания 1) растворимые в воде 2) вагинальные 3) жевательные 4) диспергируемые 56. Твердая дозированная лекарственная форма, чаще всего получаемая прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ 1) капсулы 2) сборы 3) суспензии 4) таблетки 57. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс 1) компактор 2) сушилка-гранулятор 3) соломорезка 4) роторно-бильная мельница 58. Распадаемость таблеток без оболочек в дистилированной воде должна завершаться 1) за 45 минут 2) за 15 минут 3) за 10 минут 4) за 30 минут 59. Среди представленных значений угла естественного откоса порошков выберите гранулят, обладающий очень хорошей сыпучестью 1) 46 градусов 2) 28 градусов 3) 40 градусов 4) 67 градусов 60. Гранулятор с сеткой и ножами применяется при 1) брикетировании 2) структурной грануляции 3) дражировании 4) влажной грануляции 61. Влажность порошка влияет 1) на форму частиц 2) на сыпучесть 3) на размер частиц 4) на фракционный состав 62. Таблетки, растворяющиеся в полости рта получают методом 1) формования 2) прессования гранулята 3) лиофилизации 4) прямого прессования Капсулы. 1. Испытания на распадаемость для кишечнорастворимых капсул 1) Проводят только в хлористоводородной кислоты растворе 0,1 М в течение 2 ч, используя диски 2) Проводят только в фосфатном буферном растворе со значением рН 6,8, используя диски 3) проводят в хлористоводородной кислоты растворе 0,1 М в течение 2 ч, используя диски, затем капсулы помещают в фосфатный буферный раствор со значением рН 6,8, не используя диски 4) проводят в хлористоводородной кислоты растворе 0,1 М в течение 2 ч, не используя диски, затем капсулы помещают в фосфатный буферный раствор со значением рН 6,8, используя диски 2. За какое время в минутах капсулы должны распадаться в воде, если не указано иначе в ФС или НД 1) 40 2) 15 3) 10 4) 30 3. Ротационно-матричный способ получения желатиновых капсул основан 1) на формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами 2) на формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами 3) на формировании капсульной оболочки методом макания 4) на штамповке половинок капсульной оболочки с последующим их формированием в целые капсулы 4. Твёрдые желатиновые капсулы могут быть наполнены 1) жидким продуктом 2) полужидким продуктом 3) гранулами 4) порошком 5. Медицинские желатиновые капсулы получают следующими методами: 1) выкатывания 2) капельным 3) прессования 4) выливания 6. К положительным качествам капсул относятся следующие: 1) возможность введения в капсулы красящих и пачкающих веществ 2) в желатиновых капсулах можно отпускать любые лекарственные вещества 3) предохранить лекарственные вещества от воздействия факторов внешней среды 4) возможность скрыть неприятный вкус и запах лекарства 7. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на: 1) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку 2) формировании капсул из желатиновой ленты 3) штамповке капсул из желатиновой ленты 4) явлении коацервации 8. Введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы это способ получения желатиновых капсул растворимых в 1) кишечнике 2) желудке 3) ротовой полости 4) прямой кишке |