Фармация. все ноки фармация. Технология лекарств изучает
 Скачать 0.8 Mb.
|
|
| А) Один раз в месяц |
| + | B) Один раз в неделю |
| | C) 2 раза в месяц |
| | D) 2 раза в неделю |
| | E) 3 раза в неделю |
| | Выполнение санитарного режима в аптеках регламентировано в приказе |
| + | А) приказ МЗСР РК №373 |
| | B) приказ МЗСР РК №227 |
| | C) приказ МЗСР РК №232. |
| | D) приказ МЗСР РК №516 |
| | E) приказ МЗСР РК №687 |
| | В асептических условиях изготавливаются лекарственные формы |
| + | A) Растворы для инъекций, глазные лекарственные формы и лекарственные средства для новорожденных |
| | B) Растворы для инъекций и растворы наружного применения |
| | C) Растворы для инъекций и лекарственные средства, требующие неасептических условий изготовления |
| | D) Растворы для инъекций и суспензии |
| | E) Растворы для инъекций и мази |
| | Запрещается выходить за пределы асептического блока |
| + | A) В стерильной санитарной одежде |
| | B) За вспомогательными веществами, используемыми для изготовления, снимая стерильную одежду в шлюзе |
| | C) Для связи с аналитиком-фармацевтом |
| | D) На разгрузку медикаментов |
| | E) На погрузку медикаментов |
| | Генеральную уборку асептического блока необходимо проводить |
| | A) Один раз в месяц |
| | B) 2 раза в месяц |
| | C) 2 раза в неделю |
| | D) 3 раза в неделю |
| + | E) Один раз в неделю |
| | Выполнение санитарного режима в аптеках регламентировано в приказе |
| | А) Приказ МЗСР РК №227 |
| + | B) Приказ МЗСР РК №232. |
| | C) Приказ МЗСР РК №.373 |
| | D) Приказ МЗСР РК №516 |
| | E) Приказ МЗСР РК №687 |
| | Штанглазы для хранения лекарственных средств в асептических условиях стерилизуются |
| | A) Раз в 3 дня |
| | B) Ежемесячно |
| + | C) Перед заполнением |
| | D) 2 раза в день |
| | E) 1 раз в день |
| | Правила и инструкция по проведению внутриаптечного контроля качества регламентированы в приказе МЗРК |
| | A) Приказ МЗСР РК №421 |
| | B) Приказ МЗСР РК №.535 |
| + | C) Приказ МЗСР РК №405. |
| | D) Приказ МЗСР РК №543 |
| | E) Приказ МЗСР РК №713 |
| | При проверке качества изготовления лекарственных форм фармацевт-аналитик применил следующие виды контроля |
| + | A) Химический, письменный, опросный, физический, органолептический. |
| | B) Сопровождающие документы, тех условия, протоколы их подлинности |
| | C) Соответствие лекарственных веществ по ГФ ХI изд. |
| | D) Сопровождающие документы |
| | E) Соответствие количества ЛС |
| | Стерилизация растворов для инъекций должны осуществляться не позднее |
| | A) 24 часа после закатывания |
| + | B) Трех часов от начало изготовления |
| | C) 8 часов после закатывания |
| | D) 6 часов после закатывания |
| | E) 12 часов после закатывания |
| | В случае сомнения в качестве, лекарственные средства направляются на контроль |
| | A) Центр сертификации и стандартизации |
| | B) Лабораторию химического синтеза |
| | C) Лабораторию биохимического анализа |
| + | D) Контрольно-аналитическую лабораторию |
| | E) Лабораторию бактериологического анализа |
| | На всех штангласах с лекарственными средствами в асептической должны быть |
| | A) Дата завода изготовления и номер анализа |
| | B) Дата заполнения и серия анализа, условия хранения |
| | C) Номер анализа и условия хранения |
| + | D) Дата заполнения, подписи заполнившего и проверившего подлинности веществ, номер анализа, как серии, штангласах с препаратами списков А и Б указаны ВРД и ВСД |
| | E) Серия анализа и вид контроля |
| | Рабочее место фармацевта-технолога |
| + | A) Изолировано от посетителей |
| | B) В зале для обслуживания населения |
| | C) В секторе учета и отчетности материальных ценностей |
| | D) В зале хозяйственного отдела |
| | E) В зале финансового отдела |
| | Рабочее места фармацевта, изготавливающего стерильные лекарства |
| | А) В отделе запасов |
| | B) В лабораторно – фасовочной комнате |
| + | C) В асептическом блоке |
| | D) В ассистентской комнате |
| | E) В моечном блоке |
| | Внутриаптечный контроль, его цель |
| | А) Проверка движения медикаментов и ИМН |
| | B) Стандартизация лекарственных средств |
| | C) Сертификация лекарственных средств |
| + | D) Проверить качество лек. средств и внутриаптечных заготовок |
| | E) Маркировка лекарственных средств |
| | Фармацевт-аналитик аптеки должен знать |
| | A) Правила определения стоимости рецепта |
| + | B) Приказы, регламентирующие качество ЛС |
| | C) Инструкцию по применению лекарственного средства |
| | D) Цены на лекарственные средства |
| | E) Оформление витрины |
| | Опросный контроль в аптеках проводится |
| | A) В конце рабочего дня |
| | B) В конце рабочей смены |
| | C) Немедленно после изготовления лекарства |
| + | D) Не позже приготовления ещё пяти лекарственных форм |
| | E) В конце приготовления лекарственных форм |
| | Рабочее место фармацевта-технолога |
| | A) В зале для обслуживания населения |
| | В) В секторе учета и отчетности материальных ценностей |
| | C) В зале хозяйственного отдела |
| | D) В зале финансового отдела |
| + | E) Изолировано от посетителей |
| | К работе в асептических условиях не должны допускаться |
| | A) Работник с высшим фармацевтическим образованием |
| | В) Работник, имеющий допуск к работе |
| + |