Фармация. все ноки фармация. Технология лекарств изучает

• Название: Технология лекарств изучает
• Анкор: Фармация
• Дата: 12.06.2022
• Размер: 0.8 Mb.
• Имя файла: все ноки фармация.docx
• Тип: Документы; #586109
• страница: 121 из 121

а) 1 раз в день;

+б) 2 раза в неделю;

в) 5 раз в смену;

г) 1 раз в месяц;

д) 1 раз в 10 месяцев.
247.Декоративное оформление в аптеке возможно в:

а) ассистентской;

б) асептической;

в) дефектарской;

+г) торговом зале;

д) кабинете провизора-аналитика.
248.Согласно требованиям санитарного режима, перед началом работы в помещениях аптечной организаций проводят:

+а) влажную уборку с применением дезинфицирующих средств;

б) уборку;

в) сухую уборку;

г) генеральную уборку;

д) кварцевание.
249.Оборудование производственных помещений и торговых залов аптек подвергают уборке:

+а) ежедневно;

б) еженедельно;

в) ежечасно;

г) не реже двух раз в неделю;

д) не реже двух раз в декаду.
250.Согласно требованиям санитарного режима, в аптечных организациях смена полотенец для личного пользования должна производиться:

+а) ежедневно;

б) еженедельно;

в) ежечасно;

г) не реже двух раз в неделю;

д) не реже двух раз в декаду.
251.Поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны быть:

+а) гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезинфицирующих средств;

б) любыми, допускающими сухую уборку;

в) гладкими, допускающими сухую уборку;

г) гладкими, без нарушения целостности покрытия;

д) любыми, допускающими влажную уборку.
252.Не реже 1 раза в смену с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка:

а) стен и дверей;

б) оконных стекол и рам;

в) раковин и санитарных узлов;

+г) полов;

д) оборудования производственных помещений и торгового зала.
253.Не реже 1 раза в день с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка:

а) стен и дверей;

+б) оборудования производственных помещений и торгового зала;

в) шкафов для хранения лекарственных средств;

г) оконных стекол и рам;

д) полов.
254.Не реже 1 раза в неделю с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка:

а) оконных стекол и рам;

б) раковин для мытья рук;

в) оборудования производственных помещений и торгового зала;

+г) стен, дверей и шкафов для хранения лекарственных средств;

д) санитарных узлов.
255.Не реже 1 раза в месяц с применением дезинфицирующих средств в аптеке должна проводиться влажная уборка:

+а) потолков, оконных стекол, рам и пространств между ними;

б) стен и дверей;

в) шкафов для хранения лекарственных средств;

г) оборудования производственных помещений и торгового зала;

д) раковин для мытья рук.
256.К«чистым» помещением в фармацевтическом производстве в соответствии GMP относятся

а) помещения, в которых счетная концентрация аэрозольных частиц поддерживается в строго определенных пределах;

+б) помещения, в которых счетная концентрация аэрозольных частиц и число микроорганизмов поддерживается в строго определенных пределах в соответствии классу чистоты;

в) помещения, в которых число микроорганизмов поддерживается в строго определенных пределах;

г) помещения, в которых поддерживается в строго определенных пределах температура и влажность;

д) помещения, в которых подпор воздуха поддерживается в строго определенных пределах.
257.Обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на:
а) работника;
б) совет директоров;
в) отдел кадров;
г) комитеты (комиссии) по охране труда;
+д) работодателя.
258.Медицинские осмотры работников аптечных организаций проводятся с периодичностью:

+а) не реже одного раза в год;

б) один раз в 2 года;

в) один раз в три года;

г) один раз в 4 года;

д) три раза в год.
259.Содержание работы для каждого рабочего места или отдельного сотрудника излагается:

а) в инструктаже;

+б) в должностных инструкциях;

в) в сертификате;

г) в удостоверении.

д) в приказе.
260.Обучение по охране труда и проверке знаний требований охраны труда подлежат:

+а) все работники организации;

б) только руководитель;

в) только ответственный за охрану труда;

г) только работники, занятые на работах с вредными и опасными условиями труда;

д) только специалисты.
261.Вводный инструктаж проводится со всеми:

+а) вновь принимаемыми на работу, временными работниками, командированными, студентами, прибывшими на практику и др.;

б) работниками не реже одного раза в полугодие;

в) работниками при введении в действие новых инструкций по охране труда;

г) работниками при выполнении ими разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности;

д) работниками, занятыми на работах с вредными и опасными условиями труда.
262.В аптечных учреждениях первичный инструктаж по технике безопасности проводятся:

+а) до начала производственной деятельности на рабочем месте;

б) со временным работниками на рабочем месте;

в) со студентами, прибывшими на практику;

г) с работниками,выполняющими новую работу;

д) при введении новых инструкций..
263.Документы оформления отпуска лекарственных средств амбулаторным больным по рецептам:

+а) рецептурные бланки и журнал учета рецептуры, отчеты;

б) товарные накладные и рецептурные накладные;

в) рецептурная ведомость и журнал учета;

г) журнал учета рецептурных пациентов;

д) Х-отчет аптеки.

264.В случае выписывания врачом ЛП с превышением высшей разовой дозы без соответствующего оформления рецепта фармацевт:

а) должен отпустить ЛП в количестве равном высшей разовой дозе;

б) должен отпустить ЛП в количестве равном высшей суточной дозе;

+в) должен отпустить ЛП в количестве равном 1/2 высшей разовой дозы;

г) должен отпустить ЛП в количестве равном 1/2 высшей суточной дозы;

д) вообще, не имеет права отпустить ЛП.
265.Рецептурный бланк формы № 130/у предназначен для выписывания:

а) наркотических средств и психотропных веществ Списка II;

б) психотропных веществ Списка III;

в) ядовитых и сильнодействующих веществ;

+г) лекарственных препаратов общего списка;

д) этилового спирта.
266.Рецепты на психотропные вещества Списка III, ядовитые, сильнодействующие вещества, анаболические гормоны действительны:

а) 3 дня;

б) 5 дней;

+в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.
267.Рецепты на наркотические средства и психотропные вещества Cписка II действительны:

а) 3 дня;

+б) 5 дней;

в) 10 дней;

г) 1 месяц;

д) 2 месяца.
268.Рецепты на ядовитые и сильнодействующие вещества, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) бессрочно.
269.Рецепты на этиловый спирт, по которым он был отпущен, хранятся в аптеке:

а) 1 год;

+б) 3 года;

в) 5 лет;

г) 10 лет;

д) не хранятся.
270.Сколько времени даётся фармацевту на приготовление рецепта с надписью «Cito»:

а) 10 минут;
б) 20 минут;
+в) 30 минут; 
г) делается немедленно;

д) 40 минут.
271.Изготовление лекарств по индивидуальным рецептам и требованиям ЛПУ возлагается на отдел:

а) готовых лекарственных форм;
+б) рецептурный;
в) запасов;
г) безрецептурного отпуска;

д) парафармацевтики.
272.Предметно-количественный учет начинается с выведения остатка лекарственных средств:

а) во время товарного отчета;

+б) на начало месяца;

в) на конец месяца;

г) через каждые 15 дней;

д) через каждые 10 дней.
273.К обязательным видам внутриаптечного контроля качества относятся;

+а) письменный, органолептический, контроль при отпуске;

б) физический контроль;

в) опросный контроль;

г) приемочный контроль;

д) упаковочный контроль.
274.Проверке внешнего вида лекарственных форм, цвета, запаха, однородности смешения (до разделения на дозы), отсутствия механических включений, причем однородность смешения относится к:

а) органолептическому контролю;

б) физическому контролю;

в) опросному контролю;

г) приемочному контроль;

д) химическому контролю.
275.При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются:

а) глазные капли, содержащие наркотические средства и ядовитые вещества;

б) концентраты, полуфабрикаты, внутриаптечная заготовка;

в) растворы для инъекций и инфузий (до и после стерилизации);

+г) вода очищенная и ЛС поступающие из помещений хранения в ассистентскую;

д) лекарственные формы для новорожденных.
276.Ежедневно из каждого баллона, а при подаче по трубопроводу на каждом рабочем месте на отсутствие ионов хлоридов, сульфатов и солей кальция проверяется:

а) глазные капли, содержащие наркотические средства и ядовитые вещества;

б) концентраты, полуфабрикаты, внутриаптечная заготовка;

в) растворы для инъекций и инфузий (до и после стерилизации);

+г) вода очищенная и ЛС поступающие из помещений хранения в ассистентскую;

д) лекарственные формы для новорожденных.
277.Вода очищенная направляется в контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа:

а) раз в год;

б) раз в полгода;

+в) раз в квартал;

г) раз в месяц;

д) раз в неделю.
278.Обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов, весов и регулярность их проверки относится к:

а) химическому контролю;

б) физическому контролю;

+в) предупредительному мероприятию;

г) органолептическим контролем;

д) контролем при отпуске.
279.Полный химический контроль изотонического раствора глюкозы 5% проводят:

а) не проводят

б) до стерилизации

в) после стерилизации

+г) до и после стерилизации;

д) через 3 часа после стерилизации.
280.Полному химическому контролю обязательно подвергаются:

а) все готовые лекарственные формы;

б) все экстемпоральные лекарственные формы;

+в) внутриаптечная заготовка (каждая серия);

г) фасовка;

д) вспомогательный материал.
281.Действия по проверке общей массы или объема ЛС, количества и массы отдельных доз (не менее 3 доз) и качества упаковки называется:

а) письменным контролем;

б) физическим контролем;

в) опросным контролем;

г) органолептическим контролем;

д) контролем при отпуске.
282.Соблюдение санитарных норм и правил противоэпидемического режима, а также правил асептики и фармацевтического порядка в соответствии с действующими НД относится к:

а) химическому контролю;

б) физическому контролю;

+в) предупредительному мероприятию;

г) органолептическим контролем;

д) контролем при отпуске.
283.Какая из этикеток является основной:

а) микстура
+б) внутреннее; 
в) капли;
г) порошки;

д) растворы.
284.Для уменьшения риска ошибок при отпуске на этикетках для лекарственных форм внутреннего применения используются сигнальные цвета в виде цветной полосы на белом фоне:

+а) зеленого цвета;

б) розового цвета;

в) синего цвета;

г) оранжевого цвета:

д) черного цвета.
285.Для уменьшения риска ошибок при отпуске на этикетках для лекарственных форм наружного применения используются сигнальные цвета в виде цветной полосы на белом фоне:

а) зеленого цвета;

б) розового цвета;

в) синего цвета;

+г) оранжевого цвета:

д) черного цвета.
286.Для уменьшения риска ошибок при отпуске на этикетках для глазных лекарственных препаратов используются сигнальные цвета в виде цветной полосы на белом фоне:

а) зеленого цвета;

+б) розового цвета;

в) синего цвета;

г) оранжевого цвета:

д) черного цвета.
287.Лекарственные формы, имеющие в составе ядовитые вещества (ртути дихлорид, ртути цианид, ртути оксицианид) оформляются предупредительной этикеткой:

+а) черного цвета с изображением черепа и скрещенных костей и с надписью белым шрифтом «ЯД» и «Обращаться с осторожностью»;

б) «Перед употреблением взбалтывать»;

в) «Хранить в защищенном от света месте»;

г) «Хранить в прохладном месте»;

д) «Беречь от огня».
288.Перед отпуском приготовленного в аптеке лекарственного средства фармацевт-технолог проверяет:

а) препарат на подлинность;

+б) номера на рецепте и номера на этикетке;

в) квитанцию;

г) сигнатуру:

д) фактуру.
289.На этикетках для оформления лекарственных препаратов индивидуального изготовления не указывается следующая информация:

а) наименование аптеки;

б) местонахождение (юридический адрес) аптеки;

в) номер рецепта;

г) фамилия, имя, отчество больного;

+д) название организации-производителя лекарственного средства и (или) его товарный знак.
290.На этикетках для оформления лекарственных препаратов индивидуального изготовления не указывается следующая информация:

а) дата изготовления;

б) срок хранения (количество дней);

в) цена;

г) предупредительная надпись: "Беречь от детей";

+д) международное непатентованное название (при наличии) на государственном, русском и английском языках.
291.На этикетках для оформления лекарственных препаратов индивидуального изготовления не указывается следующая информация:

а) обозначение в зависимости от лекарственной формы и способа применения;

б) подробный способ применения:

в) дата изготовления;

г) срок хранения (количество дней);

+д) регистрационный номер лекарственного средства в виде обозначения "РК-ЛС».
292.Лекарственные препараты, изготовленные в условиях аптеки, отпускаются населению без этого:

а) в первичной упаковке с соответствующей этикеткой;

б) с информацией для потребителя на государственном и русском языках;

в) оформленной медицинской эмблемой (чаша со змеей);

г) штрих-код;

+д) на этикетке используются сигнальные цвета в виде цветной полосы на белом фоне.
293.В рецептурно-производственный отдел аптеки поступил рецепт на изготовление экстемпоральной лекарственной формы с надписью «Cito». Как быстро должен изготовить и отпустить больному данную лекарственную форму фармацевт?

а) через 30 минут;
б) через 20 минут;
+в) изготовить немедленно;
г) через один час;

д) через 40 минут.
294.В рецептурно-производственный отдел поступил рецепт на изготовление экстемпоральной лекарственной формы 3-недельному ребенку. Изготовление экстемпоральной лекарственной формы фармацевт должен осуществить:

а) в ассистентской комнате;

+б) в асептическом блоке;

в) в материальной комнате;

г) за аналитическим столом;

д) в дефектарской комнате.
295.Перечислите данные используемые для определения потребности на лекарственные средства:

а) численность населения и нормативные потребности на лекарственные средства;

б) количество больных и нормы потребления на лекарства;

+в) количество больных, количество курсов лечения, количество коек и численность населения и нормативные потребности;

г) количество диспансерных больных;

д) количество коек лечебного учреждения.
296.Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне, соответствует этикетке, используемый для оформления…….лекарственных форм:

+а) глазных;

б) наружных;

в) инъекционных;

г) внутренних;

д) мягких.
297.В течение какого времени, после изготовления лекарственной формы, контрольный листок хранят в аптеке?

а) 3дней;

б) 2 недель;

в) 1 месяца;

+г) 2 месяцев;

д) 1 года.
298.Период времени, в течение которого продавец отвечает за то, что товар будет соответствовать требованиям договора или НТД-это:

а) гарантийный срок;

+б) срок годности;

в) срок эксплуатации;

г) назначение изделия;

д) классификация.
299.Какой препарат прописывают на специальном рецептурном бланке розового цвета, изготовленном типографическим способом имеющим код,номер бланка и степень защиты?

а) Цефтриаксон;

б) Омепразол;

в) Метронидазол;

+г) Промедол;

д) Золпидем.
300.В этическом кодексе фармацевта заложены правила:

а) хранения товара;

б) санитарного режима;

+в) взаимоотношений фармацевта с больными посетителями, коллегами, врачами;

г) суда на основании заявления лицензирующего органа;

д) инструкции.