Фармация. все ноки фармация. Технология лекарств изучает

• Название: Технология лекарств изучает
• Анкор: Фармация
• Дата: 12.06.2022
• Размер: 0.8 Mb.
• Имя файла: все ноки фармация.docx
• Тип: Документы; #586109
• страница: 117 из 121

г) преимущество только потребителей фармацевтической продукции;

д) способ формирования системы ценообразования.
5.Совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленной на обеспечение населения товарами аптечного ассортимента и оказание научно-консультативных услуг медицинским работникам и гражданам по вопросам выбора, способу использования и хранения товаров аптечного ассортимента – это:

а) основная задача аптеки;

+б) оказание фармацевтической помощи;

в) цель управления и экономики фармации как науки;

г) задача фармацевтического маркетинга;

д) оказание медицинской помощи населению.
6.Физические или юридические лица, осуществляющие фармацевтическую деятельность являются:

а) предприятиями;

б) организациями;

в) учреждениями;

+г) субъектами в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;

д) экспертами.
7.Выделите два признака классификации рынков по характеру продаж:
а) внутренний рынок;

б) внешний рынок;
+в) оптовый и розничный рынки;
г) мировой рынок;

д) региональный рынок.
8. Фармацевтический рынок определяется как:

а) вид человеческой деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностей посредством обмена;
+б) совокупность существующих и потенциальных потребностей лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и услуг;
в) эффективный способ удовлетворения нужд потребностей;
г) способ формирования системы ценообразования;
д) преимущество только потребителей фармацевтической продукции.

9.Разработка законов, регулирующих порядок обращения лекарственных средств относится к:

+а) фармацевтическому рынку;

б) сертификации;

в) стандартизации;

г) интеграции;

д) политике государства в области регулирования фармацевтического рынка.
10.Факторы, влияющие на здоровье народа:

+а) социально-экономические, бытовые, климатические, условия труда;

б) климатические;

в) бытовые;

г) материальные;

д) экономические.
11.Соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа – это:

+а) качество лекарственных средств;

б) безопасность лекарственных средств;

в) эффективность лекарственных средств;

г) обращение лекарственных средств;

д) продуктивность.
12.Характеристика лекарственных средств основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью – это:

а) качество лекарственных средств;

+б) безопасность лекарственных средств;

в) эффективность лекарственных средств;

г) обращение лекарственных средств;

д) продуктивность.
13.От двух греческих слов «фармакон» (лекарства) и «пейо» (делаю) происходит слово:

а) фармация;

+б) «фармакопея»;

в) руководство;

г) сборник;

д) сертификат.
14.Государственная фармакопея относится к:

а) санитарным нормам и требованиям;

б) постановлениям;

в) своду правил хранения;

+г) сборнику Государственных стандартов и положений;

д) указу.
15.Сборником государственных стандартов и положений, нормирующих качество и безопасность лекарственных средств, является:

а) Государственная фармакопея РК;

б) Государственный реестр лекарственных средств;

в) Инструкция по контролю качества;

г) Постановление РК;

д) Закон РК «Об охране здоровья граждан».
16.Документ, утвержденный уполномоченным органом исполнительной власти и содержащий перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства для медицинского применения – это:

+а) фармакопейная статья;

б) Государственная фармакопея;

в) клинико-фармакологическая статья;

г) формулярная статья;

д) свод статьей.
17.Фармакопейная статья, утвержденная на ограниченный срок :

а) фармакопейная статья;

+б) временная фармакопейная статья;

в) государственная фармакопея;

г) приказ;

д) государственный акт;
18.Сертификацию лекарственных средств осуществляют:

а) Министерство здравоохранения социального развития;

б) Государство;

+в) Центр по сертификации и стандартизации;

г) коммерческие организации;

д) не коммерческие организации.
19.Документ, подтверждающий качество и безопасность лекарственного средства:
а) аннотация к лекарственному средству;
+б) сертификат соответствия лекарственного средства;
в) товарно-транспортная накладная;
г) договор поставки;

д) счет-фактура.
20.Функции Центра по сертификации и стандартизации лекарственных средств:

+а) сертификация лекарственных средств;

б) реализация лекарственных средств;

в) проведение проверки в санитарно-эпидемиологических организациях;

г) сертификация продуктов питания;

д) научно-практическая деятельность по оценке качества ЛС.
21.Сертификация товаров аптечного ассортимента проводится с целью:
+а) обеспечения населения качественными и безопасными ЛС;
б) организации складирования, хранения товаров;
в) формирования товарного ассортимента;
г) стимулирования сбыта товаров;

д) получения прибыли.
22.Сертификат качества выдается:

+а) на конкретную серию лекарственного средства;

б) на партию лекарственных средств;

в) на группу лекарственных средств;

г) на ассортимент;

д) на вид.
23.Держателем сертификата соответствия ЛС является:
+а) орган сертификации, выдавший сертификат соответствия;
б) МЗ РК;
в) производитель лекарственных средств;
г) юридическое лицо, на имя которого выдан сертификат соответствия;

д) физическое лицо.
24.Документ, подтверждающий качество и безопасность лекарственного средства:
а) аннотация к лекарственному средству;
+б) сертификат соответствия лекарственного средства;
в) товарно-транспортная накладная;
г) договор поставки;

д) счет-фактура.
25.Какой документ, подтверждает соответствие подготовки специалистов государственным образовательным стандартам:

а) категория;

б) симпозиум;

+в) сертификат;

г) стандарт;

д) аттестат.
26.Для обеспечения гарантии качества фармацевтического обслуживания населения фармацевтические организации и индивидуальные предприниматели должны получить:

а) аттестат;

+б) лицензию;

в) протокол;

г) реестр;

д) сертификат.
27.Лицензия является:

а) указом;

б) распоряжением;

в) приказом;

+г) разрешительным документом;

д) постановлением.
28.Укажите мероприятия, регулирующие сферу обращения лекарственных средств: 
а) сертификация;
+б) лицензирование фармацевтической деятельности;
в) сертификация специалистов;
г) проверка эффективности и безопасности лекарственных средств;
д) контроль производства лекарственных средств.
29.К основным принципам лицензирования относятся:

+а) обеспечение единства экономического пространства на территории РК;

б) установление единого перечня лицензируемых видов деятельности и порядка лицензирования на территории РК;

в) закрепление лицензионных требований и условий в положениях о лицензировании конкретных видов деятельности;

г) гласность и открытость;

д) соблюдение законности.
30.Под лицензией понимают:

а) документ, разрешающий приобретение товаров населением из аптек;

б) сертификация продукции на соответствие обязательным требованиям стандарта;

в) совокупность требований к фармацевтической деятельностью;

+г) выдаваемое государственным органом разрешение гражданину или юридическому лицу заниматься определенным видом деятельности или совершать определенные действия;

д) передача товаров аптечного ассортимента во временное пользование с

последующим возвратом на условиях проката.
31.Официальный документ, разрешающий осуществление указанного в нём вида деятельности в течение установленного срока и определяющим обязательное для исполнения требования и условия его осуществления – это:

а) аттестат аккредитации;

+б) лицензия;

в) сертификат;

г) свидетельство о регистрации;

д) стандартизация.
32.Лицензия на фармацевтическую деятельность не выдается, если:

+а) образование, документы не соответствует требованиям лицензирования;

б) заявитель пенсионер;

в) заявитель пожилого возраста;

г) пол заявителя не указан;

д) заявитель не является гражданином РК.
33.Срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность составляет:

а) 1 год;

б) 3 года;

в) 5 лет;

+г) действует бессрочно;

д) 10 лет.
34. Лицензия на фармацевтическую деятельность выдается сроком на:

а) 5 лет;

б) 10 лет;

+в) без ограничения срока действия;

г) 7 лет;

д) 15 лет.
35.Лицензия, выдаваемая на занятие определенной хозяйственной операцией в пределах разрешенного срока, объема, веса или количества (в натуральном либо денежном выражении) называется:

а) государственной;

б) временной;

+в) разовой;

г) постоянной;

д) структурой.
36.Формы лицензий устанавливаются:

+а) правительством РК;

б) контрольного органа;

в) органом сертификации;

г) органом аккредитации;

д) учреждением стандартизации.
37.Лицензия на деятельность в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров выдается соответствующими органами РК сроком на:

+а) 5 лет;

б) 10 лет;

в) без ограничения срока действия;

г) 7 лет;

д) 15 лет.
38.Лицензирование деятельности аптечных предприятий – это:

а) инспектирование деятельности аптечных предприятий фармацевтическим управлением;

б) присвоение прав юридического лица;

+в) выдача разрешения на фармацевтическую деятельность;

г) инвентаризация товарно-материальных ценностей;

д) оформление экспертного заключения.
39.Лицензия – это:

а) указ;

б) распоряжение;

в) приказ;

+г) разрешительный документ;

д) постановление.
40.Создание барьеров для проникновения на фармацевтический рынок недоброкачественной продукции, который может нанести ущерб здоровью граждан – это:

+а) цель лицензирования;

б) программа;

в) норматив;

г) постановление;

д) миссия.
41.Соискатель лицензии - это:

а) юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на конкретный вид деятельности;

+б) юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, обратившийся в лицензирующий орган с заявлением о предоставлении лицензии на конкретный вид деятельности;

в) органы исполнительной власти субъекта РФ, осуществляющие лицензирование;

г) правительством РК;

д) лицензиар.
42.Лицензия может быть аннулирована по решению:

а) лицензирующего органа;

б) Министерства здравоохранения РК;

в) органа местного самоуправления;

+г) суда на основании заявления лицензирующего органа;

д) администрации.
43.Процесс, определяющий соответствие места и условий фармацевтической деятельности, установленным требованиям к организации лекарственной помощи и услугам:

а) аккредитация;

б) сертификация;

+в) лицензирование;

г) государственная регистрация;

д) стандартизация.
44.Процедура лицензирования аптечной организации предусматривает все нижеперечисленное, кроме:

а) изучения представленных документов;
б) проведения фармацевтического обследования;
в) оформление экспертного заключения;
г) выдачи лицензии;
+д) инвентаризации товарно-материальных ценностей.
45. Виды деятельности, разрешенные аптечной организации, указаны в:

а) уставе;
б) паспорте;
+в) лицензии;
г) сертификате;
д) акте обследования.
46.Канал товародвижения …
а) водный путь перевозки товара;
+б) цепочка торговых посредников, через которых проходит товар;
в) маршрут движения товара в географическом пространстве;

г) участие посредников;

д) железнодорожный путь перевозки товаров.
47.Что такое торгово-сбытовая логистика?
+а) управление транспортировкой и складированием товаров на основе эконометрического моделирования и компьютеризация;
б) отрасль логистики;
в) отрасль математике;
г) отрасль физики;

д) отрасль менеджмента.
48.Что такое товародвижение?
а) перевозка товаров по железной дороге;
б) сфера товарного обращения;
+в) перемещение товаров в экономическом и географическом пространстве;
г) закуп товара;

д) транспортировка товара.
49.Какие предприятия, организации фармацевтической отрасли применяют в своей деятельности стандарт GDP (Надлежащая практика дистрибуции)

+а) оптовые фирмы;

б) аптеки;

в) контрольно-аналитические лаборатории;

г) аптечные пункты;

д) Государственный экспертный центр.
50.Сбыт, связанный с перемещением товаров и услуг от производителя к потребителю без использования независимых посредников относится к сбыту:

+а) прямому;

б) круговому;

в) горизонтальному;

г) изменчивому;

д) зависимому.
51.Сбыт связанный с перемещением товаров и услуг от производителя к независимому участнику товародвижения, а затем к потребителю относится к сбыту:

а) прямому;

б) круговому;

в) горизонтальному;

г) изменчивому;

+д) косвенному.
52.Подключение к сбытовой программе всех возможных сбытовых посредников независимо от формы их деятельности означает:

а) спрос;

+б) интенсивный сбыт;

в) предложение;

г) величина (объем) предложения;

д) рыночное равновесие..
53.Что такое торгово-сбытовая логистика?
+а) управление транспортировкой и складированием товаров на основе эконометрического моделирования и компьютеризация;
б) отрасль логистики;
в) отрасль математике;
г) отрасль физики;

д) отрасль транспортировки.
54. В сбытовую политику определенного предприятия не входит постановка данных целей:
а) анализ возможных каналов распределения;
б) анализ требований покупателей;
в) анализ сбытовых издержек;
г) анализ конкурентов;
+д) анализ рекламных агентств.
55.Не будет функцией сбыта:
а) упаковка товара;
б) организация транспортировки товаров;
в) помощь посредникам в организации эффективной продажи товаров;
+г) изучение покупательского спроса;

д) анализ рекламы.
56.Наука управления движением материальных и информативных потоков в пространстве и времени от их первичного источника до конечного потребителя с минимальными затратами определяется как:

а) маркетинг;
б) менеджмент;
в) фармакоэкономика;
+г) логистика;
д) управление и экономика фармации.
57.Логистический микс – это:

а) уровень канала;

б) серия;

в) партия;

+г) правила «7R»;

д) нумерация.
58.Ученые и практики утверждают, что использование логистики позволяет сократить материальные затраты на:

а) 10-15%;

б) 20-25%;

в) 25%;

+г) 30-70%;

д) 100%.
59.Доведение готовой продукции до потребителя называется:

а) покупочной логистикой;

б) производственной логистикой;

+в) распределительной логистикой;

г) транспортной логистикой;

д) товародвижением.
60.Обеспечение организаций материальными ресурсами называется:

+а) закупочной логистикой;

б) производственной логистикой;

в) распределительной логистикой;

г) транспортной логистикой;

д) покупочной логистикой.
61.Управление материальными потоками внутри предприятий, создающих продукцию -называется:

а) закупочной логистикой;

+б) производственной логистикой;

в) распределительной логистикой;

г) транспортной логистикой;

д) покупочной логистикой.
62.Вопросы анализа поставщиков и потребителей, выработки общей концепции распределения, размещения складов, выбора вида транспортных средств и схем доставки товаров решает:

+а) макрологистика;

б) микрологистика;

в) логистическая система;

г) логистическая цель;

д) логистические каналы.
63.Время с момента оформления заказа на товар до его доставки на склад потребителя называется:

+а) логистическим циклом;

б) логистическим центром;

в) логистической операцией;

г) логистическим каналом;

д) менеджментом.
64.Линейно упорядоченная совокупность юридических и физических лиц (производителей, посредников, потребителей) – это:

а) макрологистика;

б) микрологистика;

в) логистическая система;

+г) логистическая цепь;

д) логистические каналы.
65.Упорядоченная совокупность посредников – это:

+а) логистический цикл;

б) логистический центр;

в) логистическая операция;

г) логистический канал;

д) менеджмент.
66.Оптовая фирма осуществляет отпуск ЛС субъектам хозяйствования (фарм.фирмам, аптекам, заводам). Покупатель должен иметь лицензию: