Фармация. все ноки фармация. Технология лекарств изучает

• Название: Технология лекарств изучает
• Анкор: Фармация
• Дата: 12.06.2022
• Размер: 0.8 Mb.
• Имя файла: все ноки фармация.docx
• Тип: Документы; #586109
• страница: 119 из 121

г) на расстоянии не более 1 м от окон;

+д) на высоте 1,5 - 1,7 м от пола.
125.Лекарственные средства с истекшим сроком годности в аптечной организации хранят:

+а) в карантинной зоне;

б) на полках с остальными лекарственными средствами;

в) в шкафу для хранения дезинфицирующих средств;

г) в ассистентской;

д) в материальной комнате.
126.Лекарственные средства, для которых недопустимо замерзание при хранении:
+а) препараты инсулина;
б) противовирусные средства;
в) раствор аммиака;

г) камфара;

д) калия перманганат.
127.Какое из нижеперечисленных лекарственных веществ не относится к группе пахучих?

а) ментол;

б) тимол;

в) фенол;

+г) этакридина лактат;

д) камфара.
128.В помещениях для хранения товаров аптечного ассортимента должна поддерживаться определенная температура и влажность воздуха. Укажите особенности хранения резиновых изделий:

+а) при температуре 0-20 ° С, относительной влажности воздуха не менее 65%, вдали от нагревательных приборов;

б) изолированно в герметично закрытой таре;

в) в мешках на стеллажах или поддонах;

г) на ярком солнечном свете;

д) в помещениях для хранения лекарственного растительного сырья.
129.Круги подкладные, грелки резиновые и пузыри для льда следует хранить:

а) в сухом помещении;

+б) слегка надутыми;

в) подвешенном состоянии;

г) густо пересыпав тальком;

д) в проветриваемом помещении.
130.Определите параметры хранения лекарственных средств - «сухое, прохладное место»:

+а) температура воздуха 12-15 градусов, относительная влажность 50% и менее;

б) температура воздуха 15-18 градусов, относительная влажность 60%;

в) температура воздуха 10-12 градусов, влажность воздуха 65%;

г) температура воздуха от 3 до 20 градусов, влажность воздуха 50%;

д) температура воздуха 15-20 градусов, влажность 40%.
131. Хранение всех огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств в одном помещении с кислотами и щелочами:

+а) запрещено;

б) разрешено;

в) возможно в 20 м от жилья;

г) возможно в 50 м от жилья;

д) возможно в специальном помещении.
132.Перманганат калия относится к группе хранения:

а) взрывчатые;

+б) взрывоопасные;

в) легковоспламеняющиеся;

г) легкогорючие;

д) газообразные.
133.Транспортировка наркотических средств и психотропных веществ осуществляется:

+а) организациями, имеющими лицензию на данный вид деятельности;

б) организациями, имеющими патент на данный вид деятельности;
в) организациями, имеющими патент;
г) организациями, имеющими генеральную лицензию;

д) организациями, имеющими временную лицензию на перевозку.
134.Какой принцип хранения ЛС учитывается при их распределении на наркотические, психотропные, ядовитые, сильнодействующие и препараты общего списка?

а) согласно фармакологическим группам;

+б) согласно токсикологическим группам;

в) в зависимости от способа применения;

г) по характеру различных лекарственных форм;

д) согласно физико-химическим свойствам.
135.Количественное превалирование тех или иных природных веществ, содержащихся в ЛРС, предусматривает особые условия его хранения. Какую группу ЛРС следует хранить в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком:

+а) ядовитое и сильнодействующее ЛРС;

б) гигроскопичные травы, листья и плоды;

в) фасованное ЛРС;

г) ЛРС, содержащее эфирные масла;

д) ЛРС, содержащее питательные вещества.
136.Какая должна быть степень заполнения тары при хранении огнеопасных веществ?

+а) не более 90 %;

б) не более 85 %;

в) не более 98 %;

г) не более 80-85%;

д) не более 75-80%.
137.В аптеках, встроенных в здание другого назначения, количество хранимых огнеопасных веществ в нерасфасованном виде (легковоспламеняющиеся жидкости) не должно превышать:

+а) 50 кг;

б) 85 кг;

в) 100 кг;

г) 65 кг;

д) 75 кг.
138.Спирты в больших количествах хранятся в металлических ёмкостях, заполняемых не более чем на (% объёма):

+а) 75;

б) 80;

в) 85;

г) 90;

д) 95.
139.Вещества, обладающие легковоспламеняющимися и горючими свойствами, вне помещения для хранения огнеопасных и взрывчатых лекарственных средств разрешено хранить в количестве до (кг):

+а) 10;

б) 5;

в) 50;

г) 100;

д) 45.
140.Поступление в аптечную организацию калия перманганата необходимо оформить в

+а) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ;

б) журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения;

в) журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

г) книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту;

д) книге учета счет-фактур.
141.Субъекты фармацевтической деятельности должны соблюдать требования международных стандартов. Надлежащая аптечная практика (GPP) устанавливает правила:

+а) по розничной реализации и рациональному использованию ЛС;

б) изготовления экстемпоральных лекарств;

в) размещения аптечной сети;

г) хранения лекарств в условиях аптеки;

д) поставки ЛС и ИМН.
142.Надлежащая аптечная практика (Good Pharmacy Practice; GPP) предназначен для работников аптек в целях:

+а) совершенствования качества обслуживания населения и повышения персональной ответственности работников аптек;

б) предоставления достоверной информации о лекарственном средстве;

в) предоставления информации об имевших место побочных действиях лекарственных препаратов;

г) влияние на прописывание и использование лекарственных препаратов;

д) пропаганды здорового образа жизни и профилактику заболеваний.


143.Минимальная площадь аптеки готовых лекарственных форм должна быть не менее:

+а) 30 кв. м.;

б) 60 кв.м.;

в) 90 кв.м.;

г) 10 кв.м.;

д) 15 кв.м.
144.Рабочие места персонала аптеки в зале обслуживания населения должны быть:

а) оснащены средствами малой механизации;

б) оснащены декоративными предметами и светооблучателями;

в) оснащены пиротехникой;

+г) оснащены устройствами, предохраняющими работников от прямой капельной инфекции;

д) оснащены средствами вычислительной техники.
145.Укажите тип аптеки, в которой полки с товарами расположены в торговом зале и посетители имеют возможность самостоятельно ознакомиться с ассортиментом, сравнить цены, получить консультацию специалиста:

+а) аптека «открытого» типа;

б) аптека закрытого типа;

в) мелкорозничная сеть;

г) магазин;

д) киоск.
140.Поступление в аптечную организацию калия перманганата необходимо оформить в

+а) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ;

б) журнале учѐта операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения;

в) журнале учѐта операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;

г) книге учѐта наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учѐту;

д) книге учета счет-фактур.
141.Субъекты фармацевтической деятельности должны соблюдать требования международных стандартов. Надлежащая аптечная практика (GPP) устанавливает правила:

+а) по розничной реализации и рациональному использованию ЛС;

б) изготовления экстемпоральных лекарств;

в) размещения аптечной сети;

г) хранения лекарств в условиях аптеки;

д) поставки ЛС и ИМН.
142.Надлежащая аптечная практика (Good Pharmacy Practice; GPP) предназначен для работников аптек в целях:

+а) совершенствования качества обслуживания населения и повышения персональной ответственности работников аптек;

б) предоставления достоверной информации о лекарственном средстве;

в) предоставления информации об имевших место побочных действиях лекарственных препаратов;

г) влияние на прописывание и использование лекарственных препаратов;

д) пропаганды здорового образа жизни и профилактику заболеваний.


143.Минимальная площадь аптеки готовых лекарственных форм должна быть не менее:

+а) 30 кв. м.;

б) 60 кв. м.;

в) 90 кв. м.;

г) 10 кв. м.;

д) 15 кв.м.
144.Рабочие места персонала аптеки в зале обслуживания населения должны быть:

а) оснащены средствами малой механизации;

б) оснащены декоративными предметами и светооблучателями;

в) оснащены пиротехникой;

+г) оснащены устройствами, предохраняющими работников от прямой капельной инфекции;

д) оснащены средствами вычислительной техники.
145.Укажите тип аптеки, в которой полки с товарами расположены в торговом зале и посетители имеют возможность самостоятельно ознакомиться с ассортиментом, сравнить цены, получить консультацию специалиста:

+а) аптека «открытого» типа;

б) аптека закрытого типа;

б) служебных зон;

в) производственных зон;

г) бытовых помещений;

д) подсобных зон.
153.Лекарственные средства – это:

а) товары, повседневного спроса;

+б) лекарственная субстанция или комбинация лекарственных субстанций, применяемые для диагностики и лечения заболеваний;

в) заранее приготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации;

г) биологически активные добавки, содержащие различные сочетания незаменимых пищевых компонентов;

д) определенная форма, придаваемая для достижения удобства применения.
154.По способу отпуска лекарственные средства делятся на:

а) строго по рецептам;

+б) рецептурного и безрецептурного отпуска;

в) по рецептам;

г) отпускаемые без рецепта; 

д) бесплатного отпуска.
155.Документ, на котором выписывается лекарственное средство, называется: 

+а) рецептом; 

б) инструкцией; 

в) аннотацией;

г) сигнатурой;

д) паспортом. 
156.Основной аптечный документ, обладающий медицинской, финансовой и юридической функциями:

а) сертификат;

+б) рецепт;

в) справка;

г) стандарт;

д) реестр.
157.В этическом кодексе фармацевта заложены правила:

а) хранения товара;

б) санитарного режима;

+в) взаимоотношений фармацевта с больными посетителями, коллегами, врачами;

г) суда на основании заявления лицензирующего органа;

д) инструкции.
158.В аптеку обратился больной для получения консультации и рекомендации по безрецептурному препарату для полоскания рта. В данной ситуации при отпуске безрецептурных лекарственных средств фармацевт ориентируется на:

+а) пациента;

б) стоимость;

в) производителя;

г) врача;

д) опыт.
159.В случае отсутствия у покупателя рецепта на лекарственный препарат, подлежащий рецептурному отпуску, работник аптеки вправе:

+а) предложить в качестве замены ЛП безрецептурного отпуска;

б) отпустить ЛП, предварительно уточнив симптомы заболевания;

в) отпустить ЛП, посоветовав обратиться к врачу;

г) потребовать документ, удостоверяющий личность;

д) посоветоваться с врачом.
160.Предназначение отдела по безрецептурному отпуску является отпуск:

а) готовых очков и медицинского инвентаря;

б) экстемпоральных лекарственных форм населению;

в) предметов санитарии и гигиены по требованиям ЛПО;

+г) лекарственных средств, разрешенных к отпуску без рецептов врача;

д) лекарственных средств мелкорозничной сети.
161.Правила надлежащей практики хранения (GSP) устанавливает:

+а) систему обеспечения качества для складских предприятий и оптовых баз в сфере обращения лекарственных средств;

б) надлежащую клиническую практику;

в) надлежащую аптечную практику;

г) надлежащую производственную практику;

д) надлежащую лабораторную практик.
162.Если на этикетке лекарственного средства указано «Хранить при температуре не выше 30°С» это означает:

а) от +2°С до +25°С;

+б) от +2°С до +30°С;

в) от +2°С до +15°С;

г) От +2°С до +8°С;

д) от +1°С до +7°С.
163.С материалами и лекарственными средствами необходимо обращаться таким образом, чтобы не допустить:

а) контаминацию;

б) смешивания;

в) перекрестной контаминации;

+г) контаминацию, смешивания и перекрестной контаминации;

д) изолированности.
164.Принцип «first expired/first out» (FEFO) означает:

+а) «срок годности меньше/выбывает первым»;

б) «срок годности больше/выбывает первым»;

в) «срок годности меньше/выбывает последним»;

г) «срок годности не имеет отношение к отпуску»;

д) «срок годности не зависит от отпуска».
165.Если на этикетке лекарственного средства указано «Хранить при температуре не выше 15°С» это означает:

а) от +2°С до +25°С;

б) от +2°С до +30°С;

+в) от +2°С до +15°С;

г) От +2°С до +8°С;

д) от +1°С до +7°С.
166.Средства измерения температурного режима и относительной влажности воздуха, предназначенные для мониторинга должны быть проверены с периодичностью:

а) 2 раза в год;

+б) 1 раз в год;

в) 3 раза в год;

г) 1 раз в квартал;

д) 1 раз в месяц.
167.Зоны хранения продукции должны быть чистыми, без скопления мусора и без вредителей (животных и насекомых). В письменном виде должна быть составлена программа:

а) по санитарии;

б) по санитарии, с указанием частоты уборки;

в) по санитарии, с указанием частоты уборки и методов, используемых для очистки помещений;

+г) по санитарии, с указанием частоты уборки и методов, используемых для очистки помещений и зон хранения;

д) по санитарии, с указанием методов, используемых для очистки помещений и зон хранения.
168.При распределении материалов и лекарственных средств и обращении с ними необходимо придерживаться соответствующих требований стандарта:

а) GLP (good laboratory practice) – добротная лабораторная практика;

б) GCP (good clinical practice) – добротная клиническая практика;

в) GРP (good pharmacy practice) – правила добротной аптечной практики;

+г) GMP (good manufacturing practice) – добротная производственная практики;

д) GDP (good distribution practice) – правила добротной дистрибьюции.
169.Специальное помещение в аптеке, приспособленное для приготовления различных лекарственных средств, называется:

а) материальной комнатой;

б) дефектарской комнатой;

в) стерилизационно-дистиляционной комнатой;

г) гардеробной комнатой;

+д) ассистентской комнатой.

170.Функции по изготовлению и реализации лекарственных средств в аптеке должны выполнять:

а) провизор-аналитик;

б) фасовщик;

в) рецептар-контролер;

г) санитарка;

+д) фармацевт-технолог.

171.Разрешается ли персоналу мыть руки над раковиной для мытья аптечной посуды:
+а) разрешается персоналу связанному с мытьем аптечной посуды;
б) не разрешается никому;
в) разрешается когда аптечная посуда не моется;
г) разрешается персоналу аптеки в любое время;

д) разрешается фармацевту-технологу.
172.Для взвешивания на аптечных весах используют:

а) гири;

+б) комплект гирь разного веса – разновесы;

в) 100 граммовые гири;

г) 50 граммовые гири:

д) 25 граммовые гири.
173.На рабочем месте фармацевта-технолога должны присутствовать:

а) документы учета;

б) учебники;

в) справочник;

+г) нормативные документы, справочная литература;

д) художественная литература.
174.Определение стоимости одной единицы измерения, т.е. одной лекарственной формы:

а) регистрация;

б) таксирование;

в) тарификация;

г) сертификация;

д) прогнозирование.
175.Фармацевт-технолог определяет стоимость экстемпоральной лекарственной формы:

+а) по прейскуранту цен;

б) по каталогу;

в) по справочнику;

г) по справке о ценообразовании;

д) по тарификации.
176.Стоимость лекарственной формы складывается из:

+а) стоимости входящих в нее ингредиентов, воды, посуды (упаковки) и тарифа;

б) стоимости воды, посуды (упаковки) и тарифа;

в) стоимости входящих в нее ингредиентов;

г) стоимости посуды (упаковки) и тарифа;

д) тарифа.
177.Стоимость услуг по изготовлению лекарственной формы –это:

а) дополнительный тариф;

+б) тариф;

в) прейскурант цен;

г) основной тариф;

д) регистр.
178.Протаксированная лекарственная форма может регистрироваться:

а) в накладной;

б) в ведомости;

+в) в рецептурном журнале;

г) в журнале учета основных средств;

д) в кассовой книге.
179.Таксировку проводят:

а) с правой стороны рецепта;