Фармация. все ноки фармация. Технология лекарств изучает

• Название: Технология лекарств изучает
• Анкор: Фармация
• Дата: 12.06.2022
• Размер: 0.8 Mb.
• Имя файла: все ноки фармация.docx
• Тип: Документы; #586109
• страница: 118 из 121

а) на оптовую торговлю ЛС;

б) на производство ЛС (для использования в производстве);

в) на розничную реализацию лекарственных средств;

+г) на оптовую торговлю, розничную торговлю ЛС, производство ЛС;

д) на изготовление ЛС.
67.Выделите два признака классификации рынков по характеру продаж:
а) внутренний рынок;

б) внешний рынок;
+в) оптовый и розничный рынки;
г) мировой рынок;

д) региональный рынок.
68.В каналах товародвижения аптечный склад представляет:

а) производителя;
+б) оптовое звено;
в) розничное звено;
г) конечных потребителей;
д) промежуточных потребителей.
69.Основными условиями осуществления оптовой реализации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения являются:

+а) осуществление ввоза, потребления и хранения, зарегистрированных в РК лекарственных средств в порядке, установленном законом РК;

б) осуществление потребления лекарственных средств у организации, производителей, у юридических и физических лиц, имеющих вид на фармацевтическую деятельность;

в) осуществление реализации лекарственных средств, качество которых подтверждено сертификатом соответствия РК;

г) обеспечение безопасности, эффективности и качества лекарственного средства;

д) обеспечение движения фармацевтических товаров.
70.Какие предприятия, организации фармацевтической отрасли применяют в своей деятельности стандарт GDP (Надлежащая практика дистрибуции):

+а) оптовые фирмы;

б) аптеки;

в) контрольно-аналитические лаборатории;

г) аптечные пункты;

д) Государственный экспертный центр.
71.Оптовая торговля:

+а) деятельность по продаже товара и услуг с целью их дальнейшей продажи или производственного использования;

б) формирование наиболее приемлемых для покупателя партии поставок;

в) реализация товаров конечному потребителю (населению) крупными партиями;

г) встреча производителей товаров, покупателей и посредников в целях информации о покупках по выставленным образцам;

д) продажа товаров в кредит.
72. Предприятие оптовой торговли, основной задачей которого является снабжение аптечных учреждений, ЛПУ и других учреждений лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения, называется:

а) аптекой;
+б) аптечным складом;
в) аптечным киоском;
г) аптечным магазином;
д) аптечным пунктом.
73.Стандарт, который распространяется на субъекты оптовой торговли лекарственными средствами и устанавливает принципы и правила дистрибуции лекарственных средств для человека – это ...

а) Надлежащая практика продвижения;

б) Надлежащая производственная практика;

+в) Надлежащая практика дистрибьюции;

г) Надлежащая регуляторная практика;

д) Надлежащая фармацевтическая практика.
74.Оптовая фирма осуществляет оптовую реализацию ЛС и ИМН. Каким стандартам надлежащих практик должен соответствовать деятельность фирмы?

а) GPP;

б) GMP;

в) GLP, GCP;

+г) GDP, GSP;

д) GLP.
75. Оптовая фармацевтическая фирма является субъектом хозяйствования, который занимается оптовой реализацией ЛС. Какой срок хранения документов, удостоверяющих факт покупки или продажи ЛС?

а) 2 года;

б) 1 год;

в) 1,5 года;

+г) 3 года;

д) 2,5 года.
76.К одним из составляющих функций аптечных складов относятся:

а) планировка;

б) организация;

+в) заключение договоров с поставщиками;

г) контролирование;

д) аккредитация.
77.Письменное предложение поставщика фармацевтических товаров потенциальным покупателям своей продукции определяется как:

а) тендер;
+б) оферт;
в) контракт;
г) договор;
д) лизинг.
78.Предложение о заключении сделки, в котором изложены существенные условия договора, адресованное определённому лицу, ограниченному или неограниченному кругу лиц- это:

а) тендер;
б) оферт;
+в) контракт;
г) договор;
д) лизинг.

79.Документ, содержащий список цен на все услуги и товары, представленные какой-либо организацией, магазином или предприятием – это:

а) тендер;
б) оферт;
в) контракт;
+г) прайс-лист;
д) лизинг.
80.Список товаров и услуг на которые снижена цена – это:

+а) промо-прайс;
б) оферт;
в) контракт;
г) прайс-лист;
д) лизинг.
81.Организации складирования, хранения товаров относится к функции:

+а) аптечного склада;

б) аптечного пункта;

в) аптечного киоска;

г) аптечного магазина;

д) больничной аптеки.

82.Одна из главных функций аптечных складов – это:

+а) ведение претензионной и исковой работы;

б) фасовочной работы;

в) организационной работы;

г) контролирующей работы;

д) стандартизаций.
83.Одной из важнейших функцией аптечного склада является:

+а) соблюдение дисциплины цен при поставке и расчетах с поставщиками и потребителями;

б) контроль;

в) фасовка;

г) стандартизация;

д) сертификация.
84.Складские помещения подсобного назначения предназначены для размещения:

+а) подсобных служб и выполнения работ по обслуживанию технологического процесса;

б) холодильных камер;

в) комплектующих оборудований;

г) фасовочных аппаратов;

д) штабелеров.
85.При оптовой реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в сопроводительном документе указывается:

+а) номер сертификата соответствия и срок его действия на каждое наименование и партию (серию) лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники;

б) количество товара;

в) партия товара;

г) серия товара;

д) торговая марка.
86.Определите параметры хранения лекарственных средств - «сухое, прохладное место»:
а) температура воздуха 12-15 градусов, относительная влажность 50% и менее;

б) температура воздуха 15-18 градусов, относительная влажность 60%;
+в) температура воздуха 10-12 градусов, влажность воздуха 65%;
г) температура воздуха от 3 до 20 градусов, влажность воздуха 50%;
д) температура воздуха 15-20 градусов, влажность 40%.
87.Проходы между стеллажами для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения должны быть на расстоянии не менее:

а) 1 метра;

б) 0,5 метра;

в) 2 метров;

+г) 0,75 метров;

д) 0,3 метра.
88.Оборудование для хранения лекарственных средств на аптечных складах от пола должно находиться на расстоянии:

а) 0,1 м.;

+б) 0,25 м.;

в) 0,15 м.;

г) 0,2 м.;

д) 1 метра.
89.Оборудование для хранения лекарственных средств на аптечных складах от потолка должно находиться на расстоянии:

+а) 0,5 м.;

б) 0,1м.;

в) 0,2 м.;

г) 0,3 м.;

д) 0,4 м.
90.Стеллажи для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения устанавливают на расстоянии не менее:

а)1 метра от потолка;

+б) 0,5 метра от потолка;

в) 2 метров от потолка;

г) 0,75 метров от потолка;

д) 0,3 метра от потолка.
91.Для регистрации параметров воздуха используются:

а) термометры;

б) гигрометры;

+в) психрометры;

г) ареометры;

д) рефрактометр.
92.Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяются не реже:

+а) 1 раза в сутки;

б) 1 раза в неделю;

в) 1 раза в 10 дней;

г) 1 раза в месяц;

д)1 раза в квартал.
93.Контроль температурного режима при хранении фармацевтической продукции проводится:
+а) 1 раз в день;
б) 2 раза в день;
в) 1 раз в неделю;
г) 1 раз в месяц;

д)1 раз в квартал.

94.Определение срока годности должно проводиться не менее чем на

а) пяти сериях лекарственных средств;

б) двух сериях лекарственных средств;

в) одного сериях лекарственных средств;

+г) трех сериях лекарственных средств;

д) десять сериях лекарственных средств.
95.Серия лекарственного средства – это:

+а) количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем;

б) количество импортного лекарственного средства, ввезенного на территорию РК;

в) количество лекарственного средства, зарегистрированного в МЗ РК;

г) номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя;

д) номер кода.
96.Штриховой код, нанесенный на упаковку лекарственного препарата:

а) снижает цену;

б) повышает качество;

+в) является идентификатором;

г) снижает вероятность фальсификации;

д) свидетельствует о легальности продаж.
97.Как часто подается заказ-требование на аптечный склад?

а) один раз в квартал с разбивкой по месяцам;

б) один раз в месяц;

в) на год с разбивкой по месяцам;

г) 2 раза в год;

+д) по мере необходимости.
98.Реализация лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники из аптечного склада сопровождается:

+а) товаросопроводительными документами;

б) ведомостью;

в) договором;

г) актом;

д) доверенностью.
99.Целью проведения сертификации товаров аптечного ассортимента является:

а) формирование конкурентно способного рынка;

б) организации складирования, хранения товаров;

в) формирования товарного ассортимента;

г) стимулирования сбыта товаров;

+д) обеспечения населения качественными и безопасными ЛС.
100.Статус чистой зоны или чистого помещения, устанавливающий пределы содержания механических частиц определенного размера и/или жизнеспособных микроорганизмов в 1 м3 воздуха. - это:

+а) класс «чистоты» помещения; 

б) стандартизация;

в) движение продукции;

г) логистика;

д) серия.
101.Помещение, в котором контролируется концентрация взвешенных в воздухе частиц и которое построено и используется так, чтобы свести к минимуму поступление, выделение и удержание частиц внутри помещения, и в котором, по мере необходимости, контролируются другие параметры, например, температура, влажность и давление, называется:

а) чистая зона (clean zone);

+б) чистое помещение (cleanroom);

в) система чистого помещения (installation);

г) класс чистоты (classification);

д) состояния чистого помещения (Occupancy states.).
102.С целью предупреждения поступления некачественных лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и недопущения снижения их качества при хранении и реализации специалистами объектов реализации проводятся:

а) обеспечения соответствия прописанных доз, норм единовременного отпуска;

+б) обеспечение исправности и точности весоизмерительных приборов;

в) соблюдение технологии изготовления лекарственных форм;

г) проверки правильности выписывания рецептов, срока его действия;

д) совместимости выписанных лекарственных средств.
103.В аптечных организациях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств предусматриваются:

+а) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией;

б) несгораемые шкафы;

в) материальные комнаты;

г) отдельные шкафы;

д) изолированные комнаты.
104.Система, обеспечивающая необходимые условия хранения и транспортировки иммунобиологических препаратов от предприятия изготовителя до вакцинируемого, называется:

+а) холодовая цепь;

б) температурный режим;

в) условия хранения;

г) режим хранения;

д) условия сохранности.
105.Для контроля температурного режима в системе «холодовой цепи» используются следующие средства выявления (индикации) нарушений температурного режима:

+а) термоиндикаторы;

б) термометры;

в) психрометры;

г) терморегистраторы;

д) гигрометры.
106.Какой оставшийся срок годности должен иметь поступивший в аптеку товар (кроме бак. препаратов)?

+а) не менее 60% срока годности, указанного на этикетке;

б) не менее 50% срока годности, указанного на этикетке;

в) не менее 80% срока годности, указанного на этикетке;

г) не менее 70% срока годности, указанного на этикетке;

д) не менее 90% срока годности, указанного на этикетке.
107.Окончательная приемка скоропортящихся товаров по количеству и качеству с момента их получения аптекой должна быть произведена в общем случае не позднее:

а) 12 часов;

+б) 24 часов;

в) 36 часов;

г) 48 часов;

д) 60 часов.
108.В аптечной организации холодильник для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов помимо встроенного термометра должен быть оснащен:

+а) двумя автономными термометрами и двумя термоиндикаторами (терморегистраторами);

б) автономным термометром или термоиндикатором (терморегистратором);

в) двумя автономными термометрами;

г) двумя термоиндикаторами (терморегистраторами);

д) терморегистратором.
109.К лекарственным средствам, требующим защиты от улетучивания относятся:

а) медицинские жиры и масла;
б) гормональные препараты;
в) лекарственные формы с инсулином;
+г) кристаллогидраты;

д) термолабильные препараты.
110.Бужи, катетеры, пузыри для льда хранятся:

+а) в подвешенном состоянии;

б) в лежачем положении;

в) в завернутом виде;

г) в тюках;

д) в мешках.
111.Для поддержания в сухих помещениях повышенной влажности рекомендуется ставить сосуд с:

а) 3% р-ром перекиси водорода;

+б) р-ром аммиака;

в) р-ром уксусной кислоты;

г) 2% р-ром карболовой кислоты;

д) 6% р-ром перекиси водорода.
112.Изделия из пластмассы следует хранить в темных и хорошо вентилируемых помещениях вдали от отопительных приборов на расстоянии не менее:

а) 0,1 м.;

б) 0,2 м.;

в) 0,5 м.;

+г) 1метра;

д) 0,7 м.
113.Передача фармацевтических товаров на основное хранение производится после:

+а) получения лабораторных анализов или заключения экспертизы;

б) контроля;

в) учета;

г) планирования;

д) прогнозирования.
114.В практике работы фармацевтических организаций скоропортящим сроком считается:

а) 1 час;

б) 2 часа;

в) 1-5 часов;

+г) 6-96 часов;

д) 2-3 часа.
115.К лекарственным средствам, требующим защиты от воздействия пониженной температуры, относятся:

+а) раствор формальдегида;
б) лекарственное растительное сырьё;
в) медицинские жиры и масла;
г) гормональные препараты;

д) парафармацевтика.
116.При хранении резиновых изделий для сохранения эластичности применяют:

+а) открытые банки с карбонатом аммония;
б) открытые банки с карбонатом кальция;
в) открытые банки с карболовой кислотой;
г) открытые банки с гидрокарбонатом натрия;

д) открытые банки с карболовой кислотой.
117.Необходимый уровень влажности воздуха для предупреждения высыхания, деформации и потери эластичности резиновых изделий:

а) 100%;

б) 95%;

+в) 65%;

г) 70%;

д) 85%.
118.В помещениях хранения пластмассовых изделий нужно поддерживать относительную влажность воздуха не выше:

+а) 65%;

б) 35%;

в) 60%;

г) 70%;

д) 45%.
119.Добавки к продуктам, предназначенные для улучшения состояния здоровья при регулярном их употреблении и содержащие в себе компоненты натуральных или идентичных натуральным биологически активных веществ с целью обогащения ими рациона питания человека – это:

а) ангро-продукт;

б) изделие медицинского назначения;

в) балк-продукт;

г) парафармацевтика;

+д) биологически активные добавки.
120Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия газов, хранят:

+а) в герметически укупоренной таре, по возможности заполненной доверху;

б) при температуре от 4 до 12°С;

в) в прохладном месте;

г) при температуре пределах 3-5°С;

д) при температуре 10°С.
121.В таре, залитой сверху парафином, хранят вещества:

а) термолабильные;

б) особо светочувствительные;

+в) особо гигроскопические;

г) красящие;

д) дорогостоящие.
122.В герметически укупоренной таре из непроницаемых материалов, по возможности, заполненных доверху, хранят вещества, требующие защиты от воздействия:

а) повышенной температуры;

б) газов;

в) света;

+г) улетучивания и высыхания;

д) пониженной температуры.
123.К лекарственным средствам, требующим защиты от воздействия пониженной температуры, относятся:

а) лекарственное растительное сырье;

+б) ледяная уксусная кислота;

в) медицинские жиры и масла;

г) гормональные препараты;

д) витамины.
124.Измерительные части термометров и гигрометров в помещении хранения лекарственных средств должны размещаться:

а) на расстоянии не менее 3 м от дверей;

б) на высоте 2 м от пола;

в) на расстоянии не менее 3 м от отопительных приборов;