Тесты био. Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

• Название: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это
• Анкор: Тесты био
• Дата: 04.02.2023
• Размер: 1.59 Mb.
• Имя файла: testy_bio.docx
• Тип: Документы; #920166
• страница: 109 из 176

обновляющиеся клеточные популяции

12. 
    Утверждение, относящееся к мужским половым клеткам
    

1. 
   сперматозоиды и сперматогонии имеют гаплоидный набор хромосом
   
2. 
   сперматоциты первого порядка и сперматогонии имеют гаплоидный набор хромосом
   

3. сперматоциты второго порядка и сперматиды имеют гаплоидный набор хромосом

4. 
   сперматиды превращаются в сперматозоиды в зоне формирования
   

13. 
    Материальные носители наследственности на клеточном уровне
    

1. 
   ДНК
   
2. 
   белок
   

3. хроматин

14. 
    ДНК – это полимер, мономером которого является
    

1. 
   нуклеомер
   

2. нуклеотид

3. 
   хромомер
   

15. 
    Укажите верные утверждения касающиеся репарации
    

1. 
   происходит во время деления клетки
   

2. происходит в точке рестрикции G1/S

3. 
   происходит только в присутствии света
   

16. 
    У мужчины, 40 лет, инфаркт миокарда. При цитологическом исследовании выявили нарушение строения и функции определенных органелл клетки. О каких органеллах идет речь?
    

1. 
   о рибосомах
   

2. о митохондриях

3. 
   о вакуолях
   
4. 
   о центриолях
   
5. 
   о ресничках и жгутиках
   

17. 
    Больному в гнойной хирургии наложили повязку. Какой раствор был выбран для смачивания повязки:
    

1. 
   гипотонический
   

2. гипертонический

3. 
   изотонический
   
4. 
   физиологический
   

18. 
    Больному был назначен кортизон, который стимулирует синтез белка. Какие изменения произойдут в ядрах клеток при стимуляции синтеза белка?
    

1. 
   возрастет перинуклеарное пространство
   
2. 
   уменьшится перинуклеарное пространство
   
3. 
   возрастет количество гетерохроматина
   

4. возрастет количество эухроматина

5. 
   уменьшится количество ядерных пор
   

19. 
    В ооците І порядка появились 3 новых мутантных гена. Назовите максимальное количество зигот, которые могут получить эти гены:
    

1. одна

2. 
   две
   
3. 
   три
   
4. 
   четыре
   
5. 
   ни одной
   

20. 
    Нуклеотидная последовательность: AЦAГТГЦ. из какой последовательности нуклеотидов будет состоять иРНК?
    

1. 
   TГTЦAЦГ
   
2. 
   ГУГAЦAУ
   

3. УГУЦAЦГ

4. 
   ЦAЦУГУA
   

1. 
   Признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения, Г. Мендель назвал:
   
   1. 
      доминантными
      
   2. 
      гомозиготными
      
   3. 
      гетерозиготными
      
   4. 
      рецессивными
      
   5. 
      простыми
      
2. 
   Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют:
   
   1. 
      рецессивными
      
   2. 
      сцепленными
      
   3. 
      доминантными
      
   4. 
      аллельными
      
   5. 
      неаллельными
      
3. 
   Суть гибридологического метода заключается в:
   
   1. 
      скрещиванииорганизмовианализепотомства
      
   2. 
      получении мутаций
      
   3. 
      исследовании генеалогического древа
      
   4. 
      получении модификаций
      
   5. 
      образовании спонтанных мутаций
      
4. 
   Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена, называют:
   
   1. 
      рецессивным
      
   2. 
      гетерозиготным
      
   3. 
      доминантным
      
   4. 
      гомозиготным
      
   5. 
      полиплоидным
      
5. 
   Укажите сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании (гены не образуют группу сцепления):
   
   1. 
      один
      
   2. 
      два
      
   3. 
      три
      
   4. 
      четыре
      
   5. 
      шесть
      
   6. 
      Различные формы одного и того же гена называют:
      
      1. 
         фенотипами
         
      2. 
         аллелями
         
      3. 
         клонами
         
      4. 
         генотипами
         
      5. 
         локусами
         
   7. 
      В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона:
      
      1. 
         единообразия
         
      2. 
         расщепления
         
      3. 
         независимого наследования генов
         
      4. 
         сцепленного наследования
         
      5. 
         гомологических рядов
         
   8. 
      У кареглазых темноволосых родителей (доминантные признаки) дочь голубоглазая, светловолосая (рецессивные признаки). Определите генотипы ее родителей:
      
      1. 
         ААВВ, ааВВ
         
      2. 
         АаВЬ,АаВЬ
         
      3. 
         ААВЬ, ааВВ
         
      4. 
         ааВВ, АаВВ
         
      5. 
         AABB, aabb
         
   9. 
      Укажите название третьего закона Менделя:
      
      1. 
         закон расщепления
         
      2. 
         закон единообразия
         
      3. 
         законнезависимогонаследования
         
      4. 
         закон сцепленного наследования
         
      5. 
         закон гомологических рядов
         
   10. 
       Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом:
       
       1. 
          генотип
          
       2. 
          фенотип
          
       3. 
          геном
          
       4. 
          генофонд
          
       5. 
          кариотип
          
   11. 
       Особь с генотипом АаВЬ при независимом наследовании признаков образует гаметы:
       
       1. 
          АВ, ab
          
       2. 
          АВ,Ab,aB, ab
          
       3. 
          Аа, ВЬ
          
       4. 
          Аа, АА, Bb,bb
          
       5. 
          A, B, b, a
          
   12. 
       Суть гипотезы «чистоты» гамет:
       
       1. 
          гамета содержит только одинарный набор хромосом
          
       2. 
          гамета содержит только один из всех генов генотипа
          
       3. 
          гаметасодержиттолькоодиниздвух аллелейизучаемогогена
          
       4. 
          наследственный материал — гены и хромосомы — попадают в гаметы без изменений
          
       5. 
          гамета содержит произвольных набор генов
          
   13. 
       Аллели, которые представлены в популяции более чем двумя аллельными состояниями, называются:
       
       1. 
          только рецессивными
          
       2. 
          множественными
          
       3. 
          только доминантными
          
       4. 
          только летальными
          
       5. 
          генокопиями
          
          14. 
              Антигенная система АВ0 была открыта:
              

1. 
   Т. Морганом
   
2. 
   К.Ландштейнером
   
3. 
   Ж.Доссе
   
4. 
   Вольфом
   
5. 
   Винером
   

14. 
    Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген В, а в плазме присутствует антитело α:
    
    1. 
       I (О)
       
    2. 
       II (А)
       
    3. 
       III(В)
       
    4. 
       IV (АВ)
       
    5. 
       определить группу крови нельзя
       
15. 
    Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело β:
    
    1. 
       I (О)
       
    2. 
       II(А)
       
    3. 
       III (В)
       
    4. 
       IV (АВ)
       
    5. 
       определить группу крови нельзя
       
16. 
    Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита антигены отсутствуют, а в плазме присутствуют антитела α и β:
    
    1. 
       I(О)
       
    2. 
       II (А)
       
    3. 
       III (В)
       
    4. 
       IV (АВ)
       
    5. 
       определить группу крови нельзя
       
17. 
    Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствуют антигены А и В, а в плазме крови отсутствуют антитела α и β:
    
    1. 
       I (О)
       
    2. 
       II (А)
       
    3. 
       III (В)
       
    4. 
       IV(АВ)
       
    5. 
       определить группу крови нельзя
       
18. 
    В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование HLA-системы:
    
    1. 
       1 хромосоме
       
    2. 
       6хромосоме
       
    3. 
       9 хромосоме
       
    4. 
       Х –хромосоме
       
    5. 
       У –хромосоме
       
19. 
    В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы:
    
    1. 
       1 хромосоме
       
    2. 
       6 хромосоме
       
    3. 
       9хромосоме
       
    4. 
       Х –хромосоме
       
    5. 
       У –хромосоме
       
20. 
    В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование Rh-фактора:
    
    1. 
       1хромосоме
       
    2. 
       6 хромосоме
       
    3. 
       9 хромосоме
       
    4. 
       Х –хромосоме
       
    5. 
       У -хромосоме
       
21. 
    Форма взаимодействия аллельных генов при которой доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного гена:
    
    1. 
       кодоминирование
       
    2. 
       неполноедоминирование
       
    3. 
       эпистаз
       
    4. 
       полимерия
       
    5. 
       доминирование
       
22. 
    Форма взаимодействия между аллельными генами, отвечающая за наследование IV группы крови:
    
    1. 
       доминирование
       
    2. 
       сверхдоминирование
       
    3. 
       кодоминирование
       
    4. 
       неполное доминирование
       
    5. 
       аллельное исключение
       
23. 
    Раздел генетики, изучающий наследование антигенных систем человека, называется:
    
    1. 
       иммуногенетика
       
    2. 
       гистология
       
    3. 
       анатомия
       
    4. 
       иммунология
       
    5. 
       общая генетика
       
24. 
    Чужеродные высокомолекулярные вещества, которые при введении в организм животных и человека вызывают образование специфически реагирующих с ними веществ, называются:
    
    1. 
       вирусы
       
    2. 
       антитела
       
    3. 
       транспозоны
       
    4. 
       антигены
       
    5. 
       бактерии 26.Кроссинговер – это:
       

1. 
   обмен гомологичными хромосомами в процессе коньюгации
   
2. 
   обменгомологичнымиучасткамихромосомвпахинемепрофазы Iмейоза
   
3. 
   обмен бивалентами
   
4. 
   обмен хромосомами
   
5. 
   обмен негомологичными участками хромосом 27.Выберите утверждения, относящиеся к полному сцеплению генов:
   

1. 
   признаки,которыеконтролируютсясцепленнымигенами,наследуются сцеплено
   
2. 
   в процессе кроссинговера появляется определенный процент рекомбинантных особей
   
3. 
   гены,расположенныев однойхромосомеобразуютгруппусцепления
   
4. 
   число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом
   
5. 
   процесс сцепленного наследования всегда может быть нарушен кроссинговером
   

28. 
    Совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в воспроизведении потомства:
    
    1. 
       фенотип
       
    2. 
       пол
       
    3. 
       полное сцепление генов
       
    4. 
       генотип
       
    5. 
       генофонд
       
29. 
    В Х-хромосоме расположен ген:
    
    1. 
       HLA-системы
       
    2. 
       определяющийсвертываемостькрови
       
    3. 
       гипертрихоза
       
    4. 
       АВ0-системы
       
    5. 
       определяющий резус-фактор 30.Пол, определяемый половыми хромосомами:
       

1. 
   соматический
   
2. 
   генетический
   
3. 
   гонадный
   
4. 
   гражданский
   
5. 
   гормональный
   

31. 
    Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер:
    
    1. 
       некроссоверные
       
    2. 
       рекомбинантные
       
    3. 
       кроссоверные
       
    4. 
       нерекомбинантные
       
    5. 
       летальные
       
32. 
    У большинства эукариот пол закладывается в момент:
    
    1. 
       образования гамет
       
    2. 
       оплодотворения
       
    3. 
       после рождения
       
    4. 
       рождения
       
    5. 
       раннего постнатального периода 33.В У-хромосоме находится ген:
       

1. 
   дальтонизма
   
2. 
   свертываемости крови
   
3. 
   ихтиоза(перепонкамеждупальцами)
   
4. 
   определяющий резус-фактор
   
5. 
   эллиптоцитоза
   

34. 
    Пол, определяемый по степени развития половых желез:
    
    1. 
       гонадный
       
    2. 
       гормональный
       
    3. 
       соматический
       
    4. 
       гражданский
       
    5. 
       психический 35.Картирование хромосом – это:
       

1. 
   установлениепорядкарасположениягеноввхромосомах
   
2. 
   отрезок прямой, на которой обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах
   
3. 
   отображение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК с выделением границ гена
   
4. 
   набор хромосом
   
5. 
   кариограмма
   

36. 
    Основные положения хромосомной теории были открыты:
    
    1. 
       Г.Менделем
       
    2. 
       Т.Морганом
       
    3. 
       Ж. Доссе
       
    4. 
       К. Ландштейнером
       
    5. 
       Уотсоном и Криком
       
37. 
    Клетки мужских и женских особей отличаются по:
    
    1. 
       аутосомам
       
    2. 
       половымхромосомам
       
    3. 
       гетеролизосомам
       
    4. 
       числу хромосом
       
    5. 
       строению биомембраны 38.В Х-хромосоме содержится ген:
       

1. 
   дальтонизма
   
2. 
   Rh-системы
   
3. 
   ихтиоза (перепонка между пальцами)
   
4. 
   определяющий группу крови
   
5. 
   определяющий резус-фактор
   

39. 
    Особи, образующиеся в результате слияния кроссоверных гамет:
    
    1. 
       рекомбинантные
       
    2. 
       кроссоверные
       
    3. 
       мутантные
       
    4. 
       некроссоверные
       
    5. 
       нерекомбинатные
       
40. 
    Причиной нарушения сцепления генов является:
    
    1. 
       расхождение хромосом
       
    2. 
       кроссинговер
       
    3. 
       коньюгация
       
    4. 
       митоз
       
    5. 
       амитоз
       
41. 
    Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется:
    
    1. 
       эпистаз
       
    2. 
       полимерия
       
    3. 
       комплементарность
       
    4. 
       аллельное исключение
       
    5. 
       сверхдоминирование 42.Кодоминирование – это:
       

1. 
   форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелейв генотипе, а присутствие хотя бы одного из них
   
2. 
   редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам
   
3. 
   форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар
   
4. 
   форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны,ниодинизнихнеподавляетдействиядругого;еслиониоба находятсявгенотипе, обапроявляют своедействие
   
5. 
   форма взаимодействия неаллельных генов
   

43. 
    В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются:
    
    1. 
       неаллельные гены
       
    2. 
       множественныеаллели
       
    3. 
       сцепленные гены
       
    4. 
       голандрические гены
       
    5. 
       полулетальные гены
       
44. 
    Число доминантных аллелей генов влияет на степень выраженности признака, если это:
    
    1. 
       некумулятивная полимерия
       
    2. 
       кумулятивнаяполимерия
       
    3. 
       рецессивный эпистаз
       
    4. 
       неполное доминирование
       
    5. 
       межаллельная комплементация
       
45. 
    Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Х-хромосоме, что связано с переходом одной из Х-хромосом в спирализованное состояние:
    
    1. 
       межаллельная комплементация
       
    2. 
       доминирование
       
    3. 
       аллельноеисключение
       
    4. 
       кодоминирование
       
    5. 
       плейотропия
       
46. 
    Форма взаимодействия генов характерная для наследования слуха у человека:
    
    1. 
       комплементарность
       
    2. 
       полное доминирование
       
    3. 
       эпистаз и полное доминирование
       
    4. 
       неполное доминирование
       
    5. 
       сверхдоминирование
       
47. 
    Гены, расположенные в разных локусах негомологичных хромосом:
    
    1. 
       сцепленные
       
    2. 
       аллельные
       
    3. 
       неаллельные
       
    4. 
       множественные
       
    5. 
       регуляторные 48.При сверхдоминировании:
       

1. 
   гетерозиготыобладаютповышеннойжизнестойкостью
   
2. 
   гетерозиготы менее жизнеспособны
   
3. 
   доминантныйгенвгетерозиготномсостояниипроявляетсебя сильнее,чемвгомозиготном
   
4. 
   доминантный ген в гомозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гетерозиготном
   
5. 
   рецессивный ген проявляет себя сильнее, чем доминантный 49.При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных
   

аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них:

1. 
   доминантныйэпистаз
   
2. 
   кодоминирование
   
3. 
   неполное доминирование
   
4. 
   некумулятивнаяполимерия
   
5. 
   кумулятивная полимерия
   

50. 
    Рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары:
    
    1. 
       доминантный эпистаз
       
    2. 
       рецессивныйэпистаз
       
    3. 
       неполное доминирование
       
    4. 
       кумулятивная полимерия
       
    5. 
       аллельное исключение
       

Модуль 2 «Изменчивость и её формы. Наследственные болезни» 51.Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе

индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних факторов, называется:

1. 
   мутации
   
2. 
   наследственность
   
3. 
   изменчивость
   
4. 
   генокопии
   

52. 
    Индивидуальная, неопределенная изменчивость - это изменчивость:
    
    1. 
       наследственная
       
    2. 
       ненаследственная
       
    3. 
       модификационная
       
53. 
    Определенная, групповая изменчивость - это изменчивость
    
    1. 
       наследственная
       
    2. 
       ненаследственная
       
    3. 
       модификационная
       
54. 
    Степень выраженности данного гена, зависящая от влияния факторов внешней среды и других генов – это:
    

1. 
   экспрессивность
   
2. 
   пенетрантность
   
3. 
   плейотропия
   

модификационная изменчивость

52. 
    Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген – это
    
    1. 
       полимерия
       
    2. 
       плейтропия
       
    3. 
       экспрессивность
       
    4. 
       пенетрантность 56.Генокопии – это:
       

1. 
   одинаковоефенотипическоепроявлениемутацийразныхгенов
   

2. 
   одинаковое фенотипическое проявление мутации гена и результата влияния внешней среды, т.е. признак, под влиянием факторов внешней среды копирует признак наследственного заболевания
   
3. 
   многократные мутации одного и того же гена 57.Фенокопии – это:
   

1. 
   одинаковое проявление мутаций разных генов
   
2. 
   явление,когдапризнакподдействиемфактороввнешнейсредыкопирует признакинаследственного заболевания
   
3. 
   одинаковые проявления различных наследственных заболеваний 58.Границы варьирования признака в пределах генотипа:
   

1. 
   нормареакции
   
2. 
   плейотропия
   
3. 
   фенокопии
   
4. 
   модификационная изменчивость
   

59. 
    Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа:
    
    1. 
       модификации
       
    2. 
       мутации
       
    3. 
       генокопии
       
    4. 
       фенокопии
       
60. 
    Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости, который передается из поколения в поколение:
    
    1. 
       наследственная
       
    2. 
       ненаследственная
       
    3. 
       фенотипическая
       
    4. 
       генотипическая
       
    5. 
       неопределенная
       
    6. 
       определенная
       
    7. 
       индивидуальная
       
    8. 
       групповая
       
61. 
    Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение:
    
    1. 
       ненаследственная
       
    2. 
       наследственная
       
    3. 
       генотипическая
       
    4. 
       фенотипическая
       
    5. 
       неопределенная
       
    6. 
       определенная
       
    7. 
       групповая
       
    8. 
       индивидуальная
       
62. 
    Источниками комбинативной изменчивости являются:
    
    1. 
       кроссинговер
       
    2. 
       митоз
       
    3. 
       независимоерасхождениехромосомвмейозе
       
    4. 
       случайноесочетаниегаметприоплодотворении
       
    5. 
       внезапные мутации
       
    6. 
       эффектположениягенов
       
63. 
    Мутации, связанные с изменением числа хромосом – называются:
    
    1. 
       генные
       
    2. 
       геномные
       
    3. 
       хромосомные
       
64. 
    Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК
    

• 
  называются:
  

1. 
   генные
   
2. 
   геномные
   
3. 
   хромосомные
   
59. 
    Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются:
    
    1. 
       генные
       
    2. 
       геномные
       
    3. 
       хромосомные
       
60. 
    Явление при котором происходит многократное увеличение числа хромосом в геноме, кратное гаплоидному набору – называется:
    
    1. 
       полиплоидия
       
    2. 
       гетероплоидия
       
    3. 
       полимерия
       
    4. 
       полигамия
       
61. 
    Примером модификационной изменчивости является:
    
    1. 
       синдром Дауна
       
    2. 
       зеленый цвет семян у гороха
       
    3. 
       укороченные крылья у дрозофил
       
    4. 
       низкийростсосны,растущейнаветреномполе
       
    5. 
       красныйцветкитайскойпримулы,выращеннойвкомнатныхусловиях 68.Синдром Дауна – это:
       

1. 
   трисомияпо21хромосоме
   
2. 
   моносомия по 21 хромосоме
   
3. 
   полисомия по Х хромосоме
   
4. 
   полисимия по 13 хромосоме
   
5. 
   трисомия по любой аутосоме
   

69. 
    Поворот участка хромосомы на 180 градусов – это:
    
    1. 
       генная мутация
       
    2. 
       геномная мутация
       
    3. 
       хромосомная абберация
       
    4. 
       дупликация
       
    5. 
       делеция
       
    6. 
       инверсия
       
70. 
    Модификационная изменчивость в отличие от мутационной:
    
    1. 
       возникает случайно
       
    2. 
       наследуется
       
    3. 
       приводит к гибели особи
       
    4. 
       является проявлением нормы реакции 71.Выберите признаки с узкой нормой реакции:
       

1. 
   группакровиАВО
   
2. 
   форманоса
   
3. 
   формаплодов
   
4. 
   цвет кожи
   
5. 
   масса тела
   

72. 
    Основные положения мутационной теории были заложены:
    
    1. 
       Т.Морганом
       
    2. 
       Г.Менделем
       
    3. 
       Н.Вавиловым
       
    4. 
       Г.ДеФризом
       
73. 
    Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций:
    
    1. 
       это изменение только фенотипа
       
    2. 
       скачкообразныеизменениягенотипа
       
    3. 
       направленные изменения генетического аппарата
       
    4. 
       ненаправленныеизменениягенетическогоаппарата
       
    5. 
       всегда вредные
       
    6. 
       могутбытьполезными
       
    7. 
       мутации одного и того же локуса не происходят повторно 74.Впервые индуцированные мутации были получены:
       

1. 
   Менделем и Морганом
   
2. 
   НадсономиФилипповым
   
3. 
   Вавиловым
   
4. 
   Реди
   

75. 
    В основе хромосомных болезней лежат:
    
    1. 
       генные мутации
       
    2. 
       геномныемутации
       
    3. 
       хромосомныеабберации
       
76. 
    В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат:
    
    1. 
       генныемутации
       
    2. 
       геномные мутации
       
    3. 
       хромосомные абберации
       
77. 
    Основным методом диагностики генных болезней является метод:
    
    1. 
       близнецовый
       
    2. 
       цитогенетический
       
    3. 
       биохимический
       
    4. 
       метод дерматоглифики
       
78. 
    Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод:
    
    1. 
       биохимический
       
    2. 
       цитогенетический
       
    3. 
       близнецовый
       
    4. 
       фенотипического анализа
       
79. 
    Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации:
    
    1. 
       синдром Патау
       
    2. 
       синдром полисомии Х
       
    3. 
       фенилкетонурия
       
    4. 
       серповидноклеточнаяанемия
       
    5. 
       галактоземия
       
    6. 
       альбинизм
       
80. 
    Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии:
    
    1. 
       фенилкетонурия
       
    2. 
       синдром частичной моносомии 13 хромосомы
       
    3. 
       транслокационный синдром Дауна
       
    4. 
       синдромКлайнфельтера
       
    5. 
       синдромЭдвардса
       
    6. 
       синдромШерешевского-Тернера
       
81. 
    Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации:
    
    1. 
       болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы
       
    2. 
       синдромкошачьегокрика
       
    3. 
       синдромчастичнойтрисомии18хромосомы
       
    4. 
       делециякороткогоплеча13хромосомы
       
82. 
    Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются:
    
    1. 
       транслокации
       
    2. 
       транзиции
       
    3. 
       трансверсии
       
    4. 
       транскрипция
       
83. 
    Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый– называются:
    
    1. 
       транзиции
       
    2. 
       трансверсии
       
    3. 
       транслокации
       
    4. 
       модификации
       
84. 
    Мутации, в результате которых образуется измененный белок – называются:
    
    1. 
       миссенс-мутации
       
    2. 
       нонсенс - мутации
       
    3. 
       сеймсенс - мутации
       
    4. 
       транслокации
       
85. 
    Мутации, результатом которых является отсутствие белка – называются:
    
    1. 
       миссенс - мутации
       
    2. 
       нонсенс-мутации
       
    3. 
       лики - тип
       
    4. 
       сеймсенс - мутации
       
86. 
    Мутации, в результате которых признак остается неизменным:
    
    1. 
       миссенс - мутации
       
    2. 
       нонсенс - мутации
       
    3. 
       сеймсенс-мутации
       
    4. 
       инверсии
       
87. 
    Причиной серповидноклеточной анемии является:
    
    1. 
       замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей альфа-цепь гемоглобина
       
    2. 
       замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей бетта-цепь гемоглобина
       
    3. 
       делеция короткого плеча 5 хромосомы
       
    4. 
       трисомия по 18 хромосоме 88.К хромосомным абберациям относятся:
       

1. 
   транзиции
   
2. 
   транслокации
   
3. 
   трансверсии
   
4. 
   делеции
   
5. 
   инверсии
   
6. 
   дупликации
   

89. 
    Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору
    

• 
  называются:
  

1. 
   полиплоидии
   
2. 
   гетероплоидии
   
3. 
   аллоплиидии
   
4. 
   автоплоидии
   
89. 
    Кариотип больного с фенилкетонурией: 1. 46,ХУ
    

2. 45, ХО

3. 47, ХХУ

4. 47, 18+

89. 
    Кариотип больного с галактоземией: 1. 47, 18+
    

2. 47, 13+

3. 45, ХО

4. 46,ХХ

89. 
    Кариотип больного с серповидноклеточной анемией:
    
    1. 
       48, ХХХУ
       

2. 46, 5р-

3. 46,ХХ

4. 47, 13+

89. 
    Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера: 1. 47, 13+
    

2. 47, 18+

3. 47, ХХУ

4. 45,ХО

89. 
    Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера:
    
    1. 
       47,ХХУ
       

2. 45, ХО

3. 
   48,ХХХУ
   
4. 
   47, ХХХ
   

89. 
    Кариотип человека с болезнью Дауна: 1. 47, 21+
    

2. 47, ХХУ

3. 47, 18+

4. 46, tr 21/15

89. 
    Кариотип больного с синдромом Патау: 1. 47, 18+
    

2. 47, 13+

3. 46, 5р-

4. 45, ХО

89. 
    Кариотип больного с синдромом Эдвардса: 1. 47, 18+
    

2. 47, 13+

3. 46, 13р+

4. 47, ХХУ

89. 
    Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика: 1. 47, 18+
    

2. 46, 5р-

3. 46, 5р+

4. 45, 5р-

89. 
    Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента:
    
    1. 
       фенилаланин-4-гидроксилаза
       
    2. 
       денитрофенилгидрозина
       
    3. 
       фенилаланин
       
    4. 
       тирозиназа
       
90. 
    Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента:
    
    1. 
       галактокиназы
       
    2. 
       лактазы
       
    3. 
       глюкозо-1-фосфатазы
       
    4. 
       галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы
       

Модуль 3 «Методы изучения генетики. Основы МГК»

89. 
    Выберите утверждения характерные для голандрического типа наследования:
    
    1. 
       признак проявляется только у гомозигот
       
    2. 
       признак проявляется у мужчин и женщин с одинаковой степенью вероятности
       
    3. 
       признакпроявляетсятолько умужчин
       
    4. 
       носители рецессивного гена женщины, а признак чаще проявляется у мужчин
       
    5. 
       мужчина, имеющий данный признак передает его всем своим дочерям и не передает его сыновьям
       
90. 
    Цитогенетический метод – это метод:
    
    1. 
       составления родословной
       
    2. 
       изучение содержания тех или иных веществ в крови
       
    3. 
       изучениенаборахромосом
       
    4. 
       изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов 103.Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики:
       

1. 
   синдрома Шерешевского-Тернера
   
2. 
   болезни Дауна
   
3. 
   синдромаКлайнфельтера
   
4. 
   синдрома Кошачьего крика
   
5. 
   гемофилии
   
6. 
   дальтонизма
   

104. 
     Заболевание, для диагностики которого используется биохимический метод:
     
     1. 
        синдром Шерешевского-Тернера
        
     2. 
        болезнь Дауна
        
     3. 
        синдром Клайнфельтера
        
     4. 
        синдром «Кошачьего крика»
        
     5. 
        фенилкетонурия
        
     6. 
        нет верного ответа
        
105. 
     Метод пальмоскопии основан на изучении:
     
     1. 
        кариотипа
        
     2. 
        последовательности нуклеотидов молекулы ДНК
        
     3. 
        рисункаладоней
        
     4. 
        папиллярного рисунка пальцев
        
     5. 
        папиллярного рисунка стоп 106.Количество трирадиусов у петли соответствует:
        

0

1

2

3

107. 
     Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов:
     
     1. 
        кариотипирование
        
     2. 
        гибридизация соматических клеток
        
     3. 
        секвенирование
        
     4. 
        плантоскопия
        
     5. 
        пальмоскопия
        
     6. 
        картирование
        
108. 
     Группа цитогенетических методов включает:
     
     1. 
        кариотипирование,экспресс-методыопределенияполовогохроматина
        
     2. 
        биохимические исследования
        
     3. 
        пренатальную диагностику, биохимические исследования 109.Цитогенетический метод и его возможности:
        

1. 
   определение типа наследования, прогнозирование
   
2. 
   диагностикахромосомныхболезней
   
3. 
   диагностика заболеваний обмена веществ 110.Амниоцентез – это:
   

1. 
   методпренатальнойдиагностикинаследственнойпатологии
   
2. 
   метод фенотипического анализа
   
3. 
   метод постнатальной диагностики наследственной патологии
   

111.Близнецовый метод, его возможности:

1. 
   определениесоотносительнойролинаследственностиисредывразвитии признака
   
2. 
   определение типа наследования признака
   
3. 
   определениекоэффициентаконкордантностиублизнецов 112.Биохимический метод выявляет:
   

1. 
   болезниобменавеществ
   
2. 
   хромосомные болезни
   
3. 
   хромосомные аберрации
   

113.С помощью экспресс-метода определения полового хроматина можно выявить:

1. 
   все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом
   
2. 
   все хромосомные болезни, связанные с изменением числа аутосом
   
3. 
   все хромосомные болезни
   
4. 
   болезни обмена веществ 114.К экспресс-методам относятся:
   

1. 
   определениеполовогохроматина,биохимическийскрининг
   
2. 
   дерматоглифика
   
3. 
   амниоцентоз
   
4. 
   метод моделирования
   

115.С помощью биохимического метода можно выявить:

1. 
   фенилкетонурию,галактоземию
   
2. 
   болезнь Дауна, альбинизм
   
3. 
   серповидно-клеточную анемию, синдром Патау 116.С помощью цитогенетического метода можно выявить:
   

1. 
   трисомию по Х-хромосоме, синдромы Шерешевского-Тернера, Дауна, Патау,Эдвардса, Клайнфельтера
   
2. 
   фенилкетонурию, альбинизм, галактоземию
   
3. 
   серповидно-клеточную анемию, гемофилию 117.Цель МГК:
   

1. 
   избавить человечество от наследственной патологии
   
2. 
   профилактиканаследственныхболезней
   
3. 
   снизить процент генетического груза 118.Задачи МГК:
   

1. 
   ранняядиагностиканаследственныхболезней
   
2. 
   прогнозированиездоровогопотомства
   
3. 
   пропагандамедико-генетическихзнаний
   
4. 
   популяционные, статистические исследования наследственной патологии
   
5. 
   лечениебольныхснаследственнойпатологией
   

119. 
     О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными:
     
     1. 
        о роли среды в развитии признака
        
     2. 
        оролинаследственностивразвитиипризнака
        
     3. 
        о роли воспитания
        
120. 
     Какие близнецы называются дискордантными:
     
     1. 
        сходные по фенотипу
        
     2. 
        сходные по генотипу
        
     3. 
        различные по фенотипу 121.Дизиготные близнецы развиваются:
        

1. 
   из одной яйцеклетки
   
2. 
   издвухяйцеклеток
   
3. 
   числоблизнецовсоответствуетчислуоплодотворенныхяйцеклеток 122.У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу:
   

1. 100

2. 50

3. 25

123. 
     О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов:
     
     1. 
        онаследственнойприродеанализируемогопризнака
        
     2. 
        о существенной роли среды в формировании признака
        
     3. 
        о ненаследственной природе признака
        
124. 
     Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина:
     
     1. 
        синдром Дауна у мужчин
        
     2. 
        синдромШерешевского-Тернера
        
     3. 
        синдром Патау и Эдвардса
        
     4. 
        синдромКлайнфельтера
        
     5. 
        трисомияХ
        
125. 
     Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода:
     
     1. 
        сахарный диабет
        
     2. 
        гемофилию
        
     3. 
        болезньДауна
        
     4. 
        синдром"кошачьегокрика"
        
     5. 
        синдромШерешевского-Тернера
        
     6. 
        фенилкетонурию
        
126. 
     У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует:
     
     1. 
        о фенилкетонурии
        
     2. 
        о синдроме Дауна
        
     3. 
        отрисомиипоX-хромосоме
        
     4. 
        о синдроме Шерешевского-Тернера
        
127. 
     У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз:
     
     1. 
        альбинизм
        
     2. 
        синдромКляйнфельтера
        
     3. 
        трисомия по X-хромосоме
        
     4. 
        синдром Эдвардса
        
128. 
     При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется:
     
     1. 
        отсутствиетельцаБарра
        
     2. 
        одно тельце Барра
        
     3. 
        два тельца Барра
        
     4. 
        три тельца Барра 129.Для дальтонизма характерно:
        

1. 
   аутосомно-доминантное наследование
   
2. 
   наследование,сцепленноесполом
   
3. 
   аутосомно-рецессивное наследование
   
4. 
   рецессивныйтипнаследования,сцепленныйсХ-хромосомой
   
5. 
   голандрическое наследование
   

130. 
     Укажите какие признаки при клинико-генеалогическом методе выявляются в каждом поколении у всех мужчин:
     
     1. 
        гемофилия
        
     2. 
        дальтонизм
        
     3. 
        ихтиоз(рыбьякожа)
        
     4. 
        волосатостьнаружногослуховогопрохода
        
     5. 
        сахарный диабет
        
131. 
     Укажите заболевания, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу:
     
     1. 
        дальтонизм
        
     2. 
        полидактилия
        
     3. 
        фенилкетонурия
        
     4. 
        альбинизм
        
     5. 
        синдактилия
        
     6. 
        гемофилия
        
132. 
     Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно- доминантные признаки человека как:
     
     1. 
        полидактилия,склонностькгипертонии,хондродистрофия
        
     2. 
        голубоглазость, альбинизм, веснушки, глухота
        
     3. 
        полидактилия, хондродистрофия, ямочки на щеках, альбинизм
        
     4. 
        кареглазость,синдактилия,наличиерезус-фактора
        
     5. 
        полидактилия, фенилкетонурия, склонность к гипертонии 133.Клинико-генеалогический метод позволяет диагностировать такие аутосомно-
        

рецессивные признаки человека как:

1. 
   альбинизм, отсутствие резус-фактора, синдактилия
   
2. 
   альбинизм, фенилкетонурия, наличие резус-фактора
   
3. 
   седая прядь волос над лбом, веснушки, галактоземия
   
4. 
   полидактилия, фенилкетонурия, ямочки на щеках
   
5. 
   светлыйцветволос,голубыеглаза,отсутствиерезус-фактора
   

134. 
     В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Укажите диагноз наследственной болезни:
     
     1. 
        фенилкетонурия-исключитьизрационафенилаланин
        
     2. 
        галактоземия - исключить из рациона любое молоко
        
     3. 
        целиакия - исключить в последующие месяцы любые крупы
        
     4. 
        фенилкетонурия - назначений особых нет
        
     5. 
        это норма, назначений особых не надо
        
135. 
     Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию р-плеча 5-й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка:
     
     1. 
        неизвестны
        
     2. 
        непредсказуемы
        
     3. 
        родится умственно отсталым
        
     4. 
        родитсяссиндромом"кошачьегокрика"
        
     5. 
        множественныедизморфозылица,ушныхраковин,недоразвитиегортани 136.Основные методы изучения генетики человека:
        

1. 
   генеалогический, цитогенетический, популяционно-статистический, биохимический
   
2. 
   генеалогический, радиационный, популяционный
   
3. 
   генеалогический, мутационный, популяционный
   
4. 
   генеалогический, близнецовый, моделирование, амниоцентез
   
5. 
   генеалогический, структурный, функциональный 137.Трудности изучения генетики человека связаны с:
   

1. 
   постоянными изменениями внешних условий
   
2. 
   относительно постоянными внешними условиями
   
3. 
   малочисленнымпотомством
   
4. 
   большимколичествомхромосом
   
5. 
   малым количеством хромосом
   
6. 
   большимчисломгрупп сцепления
   
7. 
   малым числом групп сцепления
   
8. 
   большойпродолжительностьюжизни
   
9. 
   невозможностьюпроведенияэкспериментов
   
10. 
    медленной сменой поколений 138.Метод хорионбиопсии проводится:
    

1. 
   при рождении
   
2. 
   на 1-3 неделе беременности
   
3. 
   на8-12неделебеременности
   
4. 
   на 12-18 неделе беременности
   
5. 
   после 20 недели беременности 139.Метод амниоцентеза проводится:
   

1. 
   при рождении
   
2. 
   в первые две недели внутриутробного развития
   
3. 
   на 8-12 неделе внутриутробного развития
   
4. 
   на12-18неделевнутриутробногоразвития
   
5. 
   после 20 недели внутриутробного развития 140.Метод кордоцентеза проводится:
   

1. 
   сразу после рождения
   
2. 
   в первые три недели внутриутробного развития
   
3. 
   на 8-12 неделе внутриутробного развития
   
4. 
   на 12-18 неделе внутриутробного развития
   
5. 
   после 20 недели внутриутробного развития 141.Основным методом диагностики генных болезней является:
   

1. 
   близнецовый
   
2. 
   биохимический
   
3. 
   цитогенетический
   
4. 
   фенотипический
   

142.Основным методом диагностики хромосомных болезней является:

1. 
   биохимический метод
   
2. 
   цитогенетическийметод
   
3. 
   метод дерматоглифики
   
4. 
   метод фенотипического анализа 143.К биохимическим методам относятся:
   

1. 
   метод экспресс-диагностики полового Х-хроматина
   
2. 
   метод экспресс-диагностики полового У-хроматина
   
3. 
   неонатальныйскрининг
   
4. 
   исследованиекрови
   
5. 
   исследование мочи 144.Неинвазивные методы диагностики:
   

1. 
   хорионбиопсия
   
2. 
   амниоцентез
   
3. 
   ультразвуковоеисследование
   
4. 
   исследованиеуровняальфафетопротеина
   
5. 
   кордоцентез
   

1. 
   Термин онтогенез был предложен …
   

1. 
   Ч.Дарвиным