Тесты био. Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это
 Скачать 1.59 Mb.
|
РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТВ анафаземейоза1 В КАКОМ ОТВЕТЕ ПРАВИЛЬНО УКАЗАНА ПОСЛЕДО-ВАТЕЛЬНОСТЬ ФАЗ МИТОЗА?профаза,метафаза,анафаза,телофаза БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ МЕЙОЗА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ Впредотвращении удвоениячислахромосомвновомпоколении МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯнуклеотид ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА ЗАКОДИРОВАНА В МОЛЕКУЛЕДНК ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭТАПОВ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА ПРИ ПРЯМОЙ ТРАНСКРИПЦИИ2. ДНК→РНК→белок ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯрепарация ПРОЦЕСС ПЕРЕНОСА ИНФРМАЦИИ С ДНК НА РНК НАЗЫВАЕТСЯтранскрипция ПРОЦЕСС СБОРКИ МОЛЕКУЛЫ БЕЛКА ИЗ АМИНОКИСЛОТ НАЗЫВАЕТСЯтрансляция КОДИРУЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬЮ НУКЛЕОТИДОВ ВГЕНЕ, ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ В БЕЛКЕ ЯВЛЯЕТСЯ экзон ТРИПЛЕТНОСТЬ, СПЕЦИФИЧНОСТЬ, УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ, НЕПЕРЕКРЫВАЕМОСТЬ — ЭТО СВОЙСТВАгенетическогокода триплетность вырожденность однозначность универсальность ФОРМУ ЛИСТА КЛЕВЕРА ИМЕЕТтРНК иРНК КАКОВА РОЛЬ ТРНК В БИОСИНТЕЗЕ БЕЛКА?доставляетаминокислотыкрибосомам МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ нуклеотид НАУКА О НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ОРГАНИЗМОВ (ТЕРМИН ВВЕДЁН В НАУКУ В 1906г. АНГЛИЙСКИМ УЧЕНЫМ БЭТСОНОМ) генетика ПАРНЫЕ ГЕНЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ НАЗЫВАЮТ аллельными СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ фенотипом СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ПОПУЛЯЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ генофондом ОРГАНИЗМЫ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ, НАЗЫВАЮТСЯ гомозиготным ОРГАНИЗМЫ, ДАЮЩИЕ ОДИН ТИП ГАМЕТ ПО АЛЛЕЛЬНОЙ ПАРЕ ГЕНОВ НАЗЫВАЮТСЯ гомозиготный СВОЙСТВО ОРГАНИЗМОВ ПЕРЕДАВАТЬ ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ СВОИ ПРИЗНАКИ И ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ПОТОМСТВУ наследственность ВСЯ МАССА ДНК КЛЕТКИ геном УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, В КОТОРОМ РАСПОЛОЖЕН ГЕН локус ХРОМОСОМЫ ПАРНЫЕ, ОДИНАКОВЫЕ ПО РАЗМЕРУ, ФОРМЕ, НАБОРУ ГЕНОВ 5. гомологичныехромосомы ОДНО ИЗ ВОЗМОЖНЫХ СТРУКТУРНЫХ СОСТОЯНИЙ ГЕНА аллель ЕДИНИЦА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ген ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В ОДИНАКОВЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ И ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗЛИЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ПРИЗНАКА аллельные ГЕНЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ В РАЗНЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ИЛИ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ; ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ 1) неаллельные ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В УЧАСТКАХ У- ХРОМОСОМЫ, НЕГОМОЛОГИЧНЫХ X-ХРОМОСОМЕ, ОПРЕДЕЛЯЮТ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ, НАСЛЕДУЕМЫХ ТОЛЬКО ПО МУЖСКОЙ ЛИНИИ 1) голандричнские 2) ВЗАИМОИСКЛЮЧАЮЩИЕ, КОНТРАСТНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ОДНОГО ПРИЗНАКА 1) альтернативные СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБИ С НЕИЗВЕСТНЫМ ГЕНОТИПОМ С ОСОБЬЮ ГОМОЗИГОТНОЙ ПО РЕЦЕССИВНОМУ ПРИЗНАКУ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ИСПЫТУЕМОГО 1) анализирующее СКРЕЩИВАНИЕ ПОТОМКОВ С ОДНИМ ИЗ РОДИТЕЛЕЙ возвратноескрещивание ОРГАНИЗМЫ, НЕ ДАЮЩИЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ С ТАКИМИ ЖЕ ПО ГЕНОТИПУ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ГОМОЗИГОТНЫМИ ПО ДАННОМУ ПРИЗНАКУ 1) чистыелинии ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ ОДИНАКОВЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ОДИН ТИП ГАМЕТ И НЕ ДАЕТ РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ 1) гoмозиготы ОРГАНИЗМ, В ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМАХ КОТОРОГО НАХОДЯТСЯ РАЗНЫЕ АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ РАЗВИТИЕ ОДНОГО ПРИЗНАКА. ТАКОЙ ОРГАНИЗМ ДАЕТ ДВА ТИПА ГАМЕТ И РАСЩЕПЛЕНИЕ В ПОТОМСТВЕ 1) гетерозиготы СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБЕЙ, КОТОРЫЕ РАЗЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОМУ ИЛИ БОЛЬШЕМУ ЧИСЛУ АЛЛЕЛЕЙ, ПО ЧИСЛУ ИЛИ СТРОЕНИЮ ХРОМОСОМ 1) гибридизация ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ, ОБРАЗОВАВШИЙСЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГЕНЕТИЧЕСКИ РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ ФОРМ гибрид СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ 1) моногибридноескрещевание СКРЕЩИВАНИЕ ДВУХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ПО ДВУМ ПАРАМ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ 1) дигибридноескрещевание СКРЕЩИВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ У РОДИТЕЛЬСКИХ ОСОБЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ БОЛЕЕ ДВУХ ПАР АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ 1) полигибридноескрещевание анализирующее скрещевание ПРЕОБЛАДАЮЩИЙ ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КАК В ГОМОЗИГОТНОМ ТАК И ГЕТЕРОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ 1) доминантн ыйпризнак ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ ПОДАВЛЯЕТСЯ У ГЕТЕРОЗИГОТ И ПРОЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО В ГОМОЗИГОТНОМ СОСТОЯНИИ рецессивныйпризнак У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д), КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ 75% вероятности рождения детей с нормальным слухом, 25% вероятность рождения глухихдетей ОХОТНИК КУПИЛ ЧЕРНУЮ СОБАКУ С КОРОТКОЙ ШЕРСТЬЮ И ХОЧЕТ БЫТЬ УВЕРЕН, ЧТО ОНА НЕ НЕСЕТ ГЕНОВ КОФЕЙНОГО ЦВЕТА И ДЛИННОЙ ШЕРСТИ, КАКОГО ПАРТНЕРА ПО ГЕНОТИПУ И ФЕНОТИПУ НАДО ПОДОБРАТЬ ДЛЯ СКРЕЩИВАНИЯ, ЧТОБЫ ПРОВЕРИТЬ ГЕНОТИП КУПЛЕННОЙ СОБАКИ аавв ГЕНЫ ЯВЛЯЮТСЯ АЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ ОНИ РАСПОЛОЖЕНЫ 1) водинаковыхлокусах гомологичныххромосом ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ 1) содержитодинаковыеаллельные,геныобразуетодинтипгамет,не даетрасщепления прискрещиваниисаналогичнойпогенотипуособью ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ Вв 1) гетерозиготна,образуетдватипагамет ОСОБЬ С ГЕНОТИПОМ DD 1) гомозиготнаподоминантномупризнаку,образует одинтип гамет ТРЕТИЙ ЗАКОН МЕНДЕЛЯ ДЕЙСТВУЕТ В ТОМ СЛУЧАЕ, КОГДА 1) гены,контролирующиеразныепризнаки,лежатвразных параххромосом ЧИСТОТА ГАМЕТ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ 1) независимымрасхождениемхромосомво времямейоза ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГИБРИДОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ (ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ), АНАЛИЗИРУЕМЫХ ПО ОДНОЙ ПАРЕ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ И ПОЯВЛЯЕТСЯ 25% ОСОБЕЙ С РЕЦЕССИВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ 1) закон расщепления 2) У ЧЕЛОВЕКА ГЕН, ВЫЗЫВАЮЩИЙ НАСЛЕДСТВЕННУЮ ГЛУХОНЕМОТУ (д) РЕЦЕССИВЕН ПО ОТНОШЕНИЮ К ГЕНУ НОРМАЛЬНОГО СЛУХА (Д). ОТ БРАКА ГЛУХОНЕМОЙ ЖЕНЩИНЫ С НОРМАЛЬНЫМ МУЖЧИНОЙ РОДИЛСЯ ГЛУХОНЕМОЙ РЕБЕНОК. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИПЫ РОДИТЕЛЕЙ. 1) мама - дд, папа – Дд У ЧЕЛОВЕКА НЕКОТОРЫЕ ФОРМЫ БЛИЗОРУКОСТИ (К) ДОМИНИРУЮТ НАД НОРМАЛЬНЫМ ЗРЕНИЕМ (к), А ЦВЕТ КАРИХ ГЛАЗ (Б) НАД ГОЛУБЫМ (б). ГЕНЫ ОБЕИХ ПАР НЕ СЦЕПЛЕНЫ. КАКОЕ ПОТОМСТВО МОЖНО ОЖИДАТЬ ОТ БРАКА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО МУЖЧИНЫ С ЖЕНЩИНОЙ ИМЕЮЩЕЙ ГОЛУБЫЕ ГЛАЗА И НОРМАЛЬНОЕ ЗРЕНИЕ вероятностьрождениядетейскаримиглазамиинормальнымзрением-25%;с голубымиглазамии нормальнымзрением-25%;25%вероятность рождениядетейсблизорукостьюикаримиглазами, и 25% вероятность того,чтоудетей будут голубые глазаи близорукость КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДУЮТСЯ ПО АУТОСОМНО- ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ 1) фенилкетонурия,полидактилия,альбинизм ДЛЯ АУТОСОМНО - РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО 1) признак проявляется в гомозиготном состоянии,родители,какправило,фенотипически здоровы СОГЛАСНО ПРАВИЛУ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ парыаллелейрасходятсяпогаметамсравной вероятностью В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОКРАТНЫХ МУТАЦИЙ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ЛОКУСА ХРОМОСОМ ОБРАЗУЮТСЯ множественныеаллели ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ГЕНЫ ОДНОЙ ПАРЫ ДОПОЛНЯЮТ ДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ДРУГОЙ ПАРЫ НАЗЫВАЕТСЯ эпистаз комплементарность ПРИМЕРОМ КОДОМИНИРОВАНИЯ В НАСЛЕДОВАНИИ СИСТЕМ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ IА и IВ локуса АВО 9-й хромосомы ПОЛИМЕРИЯ - ЭТО рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары  ПРИ СВЕРХДОМИНИРОВАНИИгетерозиготыобладаютповышеннойжизнестойкостью(гетерозисом) ДОМИНАНТНЫЙ ЭПИСТАЗ - ЭТО доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действиегеновдругойаллельнойпары ВЫБЕРИТЕ ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ комплементарность КОДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО гены одной аллельной пары равнозначны, ни одинизних неподавляетдействиядругого;еслиони оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие ВЫБЕРИТЕ ФОРМУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОЙ ВОЗМОЖНО НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКА СОГЛАСНО ЗАКОНАМ МЕНДЕЛЯ, И ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ 1:3 полноедоминирование ПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена. У гибридов первого поколения наблюдается промежуточное наследование, а во втором поколении — расщепление по фенотипу и генотипу одинаковое доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары один ген полностью подавляет проявление другого гена (признак наследуется по законам Менделя), при этом гомозиготы по доминантному признаку и гетерозиготы фенотипически неотличимы СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ ГЕНОВ дватипагамет СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ, ЕСЛИ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ 10% КРОССИНГОВЕРА четыретипагаметвнеравномсоотношении КРОССИНГОВЕР - ЭТО обменучасткамигомологичныххромосом СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ ОПИСАЛ Т.Морган ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР кроссоверные ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫ НЕ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР некроссоверные ОСОБИ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛИЯНИЯ КРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ рекомбинантные ЕДИНИЦА РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ, РАВНАЯ 1% КРОССИНГОВЕРА морганида ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ, В ЛИНЕЙНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОТОРЫЕ ПЕРЕДАЮТСЯ ВМЕСТЕ (СЦЕПЛЕНО), ИХ ЧИСЛО РАВНО ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ ХРОМОСОМ группасцепления ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ КОНТРОЛИРУЮТСЯ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ (КОТОРЫЕ ОТВЕЧАЮТ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ, НО НАХОДЯТСЯ В ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ), НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО полноесцепление УКАЖИТЕ КАКИЕ ПРИЗНАКИ НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО С У- ХРОМОСОМОЙ волосатостьнаружногослуховогопрохода ГОМОГАМЕТНЫМ ПОЛОМ У ЧЕЛОВЕКА И ПТИЦ ЯВЛЯЕТСЯ женскийимужскойсоответсвенно ГЕМОФИЛИЯ И ВОЛОСАТОСТЬ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА передаютсясцепленосполовыми хромосомами ОРГАНЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ В ПРОЦЕССАХ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ, Т.Е. В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ И ОПЛОДОТВОРЕНИИ И ФОРМИРУЮЩИЕСЯ В ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА НАЗЫВАЮТСЯ первичныеполовыепризнаки ПРИЗНАКИ, НЕ ПРИНИМАЮЩИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ В РЕПРОДУКЦИИ, НО СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВСТРЕЧИ ОСОБЕЙ РАЗНОГО ПОЛА, ЗАВИСЯТ ОТ ПЕРВИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ, И РАЗВИВАЮТСЯ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ, А ПОЯВЛЯЮТСЯ У ОРГАНИЗМА В ПЕРИОД ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ вторичныеполовыепризнаки ПРИ ДАННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ ОТЦА К СЫНУ голандрическийтипнаследования ПО КАКОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ ПРИЗНАК ЕСЛИ УЖЕНЩИНЫ ИМЕЮЩЕЙ ДАННЫЙ ГЕН, ОН КАК ПРАВИЛО НЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ, ИЛИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КРАЙНЕ РЕДКО 4)сцепленныйсХхромосомойрецессивный ГЕНЫ, КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ УЧАСТКАХ У- ХРОМОСОМЫ, ГИПЕРТРИХОЗ голондрические КЛЕТКИ МУЖСКИХ И ЖЕНСКИХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ половыехромосомы ВЫБЕРИТЕ ТИП КЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ всеклеткиорганизма КАК НАЗЫВАЕТСЯ ОРГАНИЗМ, СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ КОТОРОГО СОДЕРЖАТ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ ХХ, И СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОН ОБРАЗУЕТ гомогаметныйиобразуетодинтипгамет СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПРИОБРЕТАТЬ НОВЫЕ ПРИЗНАКИ И СВОЙСТВА В ПРОЦЕССЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ изменчивость ИНДИВИДУАЛЬНАЯ, НЕОПРЕДЕЛЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ наследственная ОПРЕДЕЛЕННАЯ, ГРУППОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ДАННОГО ГЕНА, ЗАВИСЯЩАЯ ОТ ВЛИЯНИЯ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ И ДРУГИХ ГЕНОВ - ЭТО экспрессивность ЧАСТОТА ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА, ВЫРАЖЕННАЯ В ПРОЦЕНТНОМ ОТНОШЕНИИ ЧИСЛА ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ПРИЗНАК К ЧИСЛУ ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ГЕН - ЭТО пенетрантность ГЕНОКОПИИ - ЭТО одинаковоефенотипическоепроявление мутацийразныхгенов ФЕНОКОПИИ - ЭТО явление,когдапризнакподдействиемфактороввнешнейсредыкопируетпризнаки наследственногозаболевания ГРАНИЦЫ ВАРЬИРОВАНИЯ ПРИЗНАКА В ПРЕДЕЛАХ ГЕНОТИПА нормареакции КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЛИ КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ДНК ИЛИ ХРОМОСОМ, ПРИВОДЯЩИЕ К ИЗМЕНЕНИЮ ФЕНОТИПА мутации  ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ТОГО ВИДА ИЗМЕНЧИВОСТИ КОТОРАЯ ПЕРЕДАЕТСЯ ИЗ ПОКОЛЕНИЯ В ПОКОЛЕНИЕнаследственная,генотипическая, неопределенная, индивидуальная ИСТОЧНИКАМИ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ кроссинговер, независимое расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ геномные МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ МОЛЕКУЛЫ ДНК - НАЗЫВАЮТСЯ генные МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ хромосомные ЯВЛЕНИЕ ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ МНОГОКРАТНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ГЕНОМЕ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЕТСЯ полиплоидия гетероплоидия полимерия полигамия ПРИМЕРОМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ низкийростсосны,растущейнаветренном поле ПОВОРОТ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180 ГРАДУСОВ - ЭТО инверсия МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИИ ОТ МУТАЦИОННОЙ являетсяпроявлениемнормыреакции ВЫБЕРИТЕ ПРИЗНАКИ С УЗКОЙ НОРМОЙ РЕАКЦИИ группакровиАВО ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ МУТАЦИОННОЙ ТЕОРИИ БЫЛИ ЗАЛОЖЕНЫ Г.ДеФризом К ХРОМОСОМНЫМ АББЕРАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ транслокации,делеции,инверсии,дупликации МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕ КРАТНОМ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЮТСЯ гетероплоидии ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ изменениемфенотипа УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АНЕУПЛОИДИИ нерасхождениегомологичныххромосомпримейозе ЗНАЧЕНИЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ В ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА повышаетадаптивныесвойствавида КЛАССИФИКАЦИЯ МУТАЦИЙ ПО ПРИЧИНАМ спонтанныеииндуцированные ВАРИАЦИИ ФЕНОТИПА, СВЯЗАННЫЕ НЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА, А С ВЛИЯНИЕМ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, НАЗЫВАЮТСЯ мутации модификации трансверсии фенокопии ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЕНИЯ ОКРАСКИ У ЦВЕТКОВ В РАЗНЫХ ТЕМПЕРАТУРНЫХ УСЛОВИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ наследуется не сам признак, а норма реакции генотипа на среду СИНДРОМ ДАУНА - ЭТО трисомия по 21 хромосоме моносомия по 21 хромосоме полисомия по Х хромосоме полисимия по 13 хромосоме трисомия по любой аутосоме В ОСНОВЕ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЛЕЖАТ генные мутации геномные мутации, хромосомные абберации факторы среды В ОСНОВЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ЛЕЖАТ генные мутации геномные мутации хромосомные абберации ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД близнецовый цитогенетический биохимический метод дерматоглифики ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ МЕТОД биохимический цитогенетический близнецовый фенотипического анализа ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕННЫЕ МУТАЦИИ синдром Патау, синдром полисомии Х фенилкетонурия, галактоземия синдром кошачьего крика ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНОМНЫЕ ГЕТЕРОПЛОИДИИ Фенилкетонурия, серповидно клеточная анемия синдром частичной моносомии 13 хромосомы, транслокационный синдром Дауна синдром Клайнфельтера, синдром Эдвардса ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ синдром кошачьего крика, синдром частичной трисомии18хромосомы КАРИОТИП БОЛЬНОГО С ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ 1) 46,ХУ КАРИОТИП БОЛЬНОГО С ГАЛАКТОЗЕМИЕЙ 1) 46,ХХ КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИЕЙ 1) 46,ХХ КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА 1) 45,ХО КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА 47,ХХУ КАРИОТИП БОЛЬНОГО С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА - ТРАНСЛОКАЦИОННЫЙ ВАРИАНТ 1) 46, tr 21/15 КАРИОТИП БОЛЬНОГО С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА – ГЕННОМНАЯ МУТАЦИЯ 1) 47, 21+ КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ ПАТАУ 1) 47, 13+ КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОП ЭДВАРДСА 1) 47, 18+ КАРИОТИП БОЛЬНОГО С СИНДРОМОМ КОШАЧЬЕГО КРИКА 1) 46, 5р- ПАТОГЕНЕЗ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА фенилаланин4-гидроксилаза ПАТОГЕНЕЗ ГАЛАКТОЗЕМИИ СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы ПАТОГЕНЕЗ АЛЬБИНИЗМА СВЯЗАН С ОТСУТСТВИЕМ ФЕРМЕНТА тирозиназы ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЬБИНИЗМА светлыекожныепокровы,радужкаиволосы ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ задержкаумственногоифизическогоразвития,ранняякатаракта,(помутнение хрусталикаглаза),нарушениефункциипечениипочек ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЕ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ анемия,желтуха ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО- ТЕРНЕРА задержка полового созревания,бесплодие, низкий рост, крыловиднаяскладкашеи ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА задержка полового созревания,телосложение по женскому типу,высокий рост, бесплодие,гинекомастия ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ТРИПЛО-Х фенотипическинормальные,могутиметьздоровыхдетей КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ РАЗВИВАЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ В АУТОСОМАХ синдактилия,гемофилия,дальтонизм ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ - ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДСТВИЕМ 2) нарушенияправилаБидла-Татума К ГЕННЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм, серповидно- клеточнаяанемия, гемофилия К ХРОМОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ ОТНОСЯТСЯ болезньДауна,СиндромЭдвардса,синдромыПатау ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО наследование,сцепленноесполом ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО рецессивныйтипнаследования,сцепленныйсХ-хромосомой ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ДАУНА трисомия21парыхромосом ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ДАУНА мозаицизмпо21парехромосом ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ ДАУНА транслокация 21 пары хромосом на 15 трисомия 13 пары хромосом моносомия 21 пары хромосом ПРОФИЛАКТИКА СЛАБОУМИЯ ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ У ДЕТЕЙ можно предупредить слабоумие изменением диеты - исключитьфенилаланин враннемвозрасте
ВЫБЕРИТЕ ОТВЕТ, ГДЕ ВСЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛИГЕННЫЕ диабет,гипертония,шизофрения ДОМИНАНТНАЯ ГЕННАЯ МУТАЦИЯ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ У ГЕТЕРОЗИГОТ СПАСАЕТ ИХ ОТ МАЛЯРИИ. ГОМО-ЗИГОТЫ ЗА ЭТО БЛАГО «ПЛАТЯТ» ТЕМ, ЧТО гомозиготы(СС)чащегибнутотанемии,а(сс)отмалярии НЕРАСХОЖДЕНИЕ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ ПРИВОДИТ ксиндромутрисомии-Х,болезнямШерешевского-Тернера, Кляйнфельтера ЯВЛЕНИЕ, ПРОТИВОПОЛОЖНОЕ ПОЛИПЛОИДИИ, ЗАКЛЮЧАЮЩЕЕСЯ В КРАТНОМ УМЕНЬШЕНИИ ЧИСЛА ХРОМОСОМ У ПОТОМСТВА В СРАВНЕНИИ С МАТЕРИНСКОЙ ОСОБЬЮ, НАЗЫВАЕТСЯ гаплоидия ПРИМЕРОМ МОНОСОМИИ ЯВЛЯЕТСЯ синдромШерешевского-Тернера ГРУППА БОЛЕЗНЕЙ ДЛЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ мультифакториальныеболезни ХРОМОСОМЫ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОКРАТНОЙ РЕПЛИКАЦИИ ДНК, НЕ СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ ДЕЛЕНИЕМ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЮТСЯ политенныехромосомы ЖИВЫЕ ОРГАНИЗМЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ ТЕЛ НЕЖИВОЙ ПРИРОДЫ ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ противостоятьнарастаниюэнтропии НИЗШИМ НАДОРГАНИЗМЕННЫМ УРОВНЕМ СУЩЕСТВОВАНИЯ ЖИВЫХ СИСТЕМ ЯВЛЯЕТСЯ популяция К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ бактерии ЖИЗНЬ ЭТО ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ белков АНАЭРОБНЫЙ ЭТАП ОКИСЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ ПРОИСХОДИТ В митохондриях МЕСТОМ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ЛИЗОСОМ ЯВЛЯЕТСЯ аппаратГольджи БЕЛКИ СИНТЕЗИРУЮТСЯ нарибосомах СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПОДДЕРЖИВАТЬ ПОСТОЯНСТВО ХИМИЧЕ- СКОГО СОСТАВА И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В РАЗЛИЧНЫХ УСЛО- ВИЯХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ гомеостаз К НЕКЛЕТОЧНЫМ СТРУКТУРАМ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТ волокнистыеструктуры Возникновение, каких организмов создало условие для развития жизни водорослей ВИД – СОВОКУПНОСТЬ ОСОБЕЙ сосходнымигенотипомифенотипом способных образовывать пищевые связи между его популяциями обитающих в разных экосистемах созданных человеком на основе отбора ОСОБИ ОТНОСЯТСЯ К ОДНОМУ ВИДУ, ЕСЛИ ониимеютодинаковыйнаборхромосом между ними устанавливаются биологические связи они обитают в одной среде у них возникают разнообразные мутации ГЕНОФОНД ПОПУЛЯЦИИ - ЭТО СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ СОСТАВЛЯЮЩИХ ЕЁ особей модификаций генов фенотипов ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ ВИДООБРАЗОВАНИЕ СВЯЗАНО пространственнойизоляциейпопуляций сезонной изоляцией популяций межвидовой и межродовой гибридизацией генными и геномными мутациями НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ, БОРЬБА ЗА СУЩЕСТВОВАНИЕ И ЕСТЕ-СТВЕННЫЙ ОТБОР ПРЕДСТАВЛЯЮТ свойство живой природы результаты эволюции движущиесилыэволюции основные направления эволюции В РЕЗУЛЬТАТЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ДВИЖУЩИХ СИЛ ЭВОЛЮЦИИ ПРОИС- ХОДИТ колебание численности популяций образование новых видов в природе мутационный процесс изоляция популяций СОКРАЩЕНИЕ КОРМОВЫХ РЕСУРСОВ ПРИ ВОЗРАСТАНИИ ЧИСЛЕННОСТИ ОСОБЕЙ ПОПУЛЯЦИИ ПРИВОДИТ обострению борьбы за существование появлению мутаций дрейфу генов появлению комбинативной изменчивости НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ЭВОЛЮЦИИ уменьшает колебания численности особей в популяции увеличиваетгенетическуюнеординарностьособейвпопуляции снижает эффективность естественного отбора снижает эффективность искусственного отбора ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР - ЭТО сложные отношения между организмами и неживой природой процесссохраненияособейсполезнымидлянихнаследственными измене-ниями процесс образования новых видов в природе процесс роста численности популяций 10. ОТБОР, ПРИ КОТОРОМ В ПОПУЛЯЦИИ СОХРАНЯЮТСЯ ОСОБИ СО СРЕДНЕЙ НОРМОЙ ПОКАЗАТЕЛЯ ПРИЗНАКА стабилизирующим движущим искусственным методическим 11. ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ ЖИВОТНЫХ К СЕЗОННЫМ ИЗМЕНЕНИЯМ В ПРИРО- ДЕ охота акул, скатов миграцияперелетныхптиц ночнаяактиность летучих мышей движение створок раковины моллюска 12.ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ ЗАЙЦА-БЕЛЯКА К ЗАЩИТЕ ЗИМОЙ ОТ ХИЩНИКОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ наличие постоянной температуры тела сменаволосяногопокрова наличие зимней спячки способность быстро передвигаться по снегу 13. ЯРКАЯ ОКРАСКА БОЖЬИХ КОРОВОК ЯВЛЯЕТСЯ мимикрией маскировкой покровительственной окраской предупреждающейокраской 14.ГОМОЛОГИЧНЫМИ ОРГАНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ КРЫЛЬЯ БАБОЧКИ И КРЫЛЬЯ летучей мыши пчелы летучей рыбы воробья 1. МАКРОЭВОЛЮЦИЯ, В ОТЛИЧИЕ ОТ МИКРОЭВОЛЮЦИИ, ПРИВОДИТ усилению конкуренции существующих видов образованию новых видов растений и животных образованиюкрупныхтаксономическихгрупп ослаблению действия движущихся сил эволюции 2. ОРГАНЫ, УТРАТИВШИЕ СВОЮ ПЕРВОНОЧАЛЬНУЮ ФУНКЦИЮ В ХОДЕ ЭВОЛЮЦИИ атавизмами рудиментами гомологичными аналогичными 3. В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ ВНУТРЕННИЙ СКЕЛЕТ ВПЕРВЫЕ СФОРМИРОВАЛ-СЯ паукообразных насекомых головоногих моллюсков хордовых 4. СПОСОБНОСТЬ К РАЗМНОЖЕНИЮ НА СУШЕ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ ЖИ-ВОТНЫХ ВПЕРВЫЕ ПОЯВИЛАСЬ земноводных пресмыкающихся птиц млекопитающих АРОМОРФОЗЫ ПОЗВОЛИВШИЕ ДРЕВНИМ ПРЕСМЫКАЮЩИМСЯ ВЫТЕСНИТЬ ДРЕВНИХ ЗЕМНОВОДНЫХ роговойпокров,развитыелегкие расчлененные конечности,кожные дыхания покровительственная окраска,способность к регенерации четырехкамерное сердце,теплокровность 6. ВАЖНЕЙШИЕ АРОМОРФОЗЫ, ОБЕСПЕЧИВШИЕ ВЫХОД ДРЕВНИХ ЗЕМНО- ВОДНЫХ НА СУШУ парных плавников и жаберное дыхание чешуя и слизни на поверхности тела объемной грудной клетки расчлененныхконечностейилегочногодыхания 7. ЧАСТНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ В СТРОЕНИИ ОСОБЕЙ ВИДА, СПОСОБСТВУЮЩЕЕ ПРИСПОСОБЛЕНИЮ К ОПРЕДЕЛЕННЫМ УСЛОВИЯМ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ, НА- ЗЫВАЮТ ароморфозм дегенерацией конвергенцией идиоадаптпцией 8. ДЕГЕНЕРАЦИЯ - ЭТО эволюционныеизменения,ведущиек упрощениюорганизации случаи проявления признаков предков у отдельных особей крупные эволюционные изменения, ведущие к общему подъему организации мелкие эволюционные изменения, обеспечивающие приспособления к среде обитания 5 9. РАСШИРЕНИЕ АРЕАЛА ЗАЙЦА-РУСАКА ПРИМЕР дегенерации ароморфоза биологическогопрогресса идиодаптации 10. СОКРАЩЕНИЕ ЧИСЛЕННОСТИ ВИДА В ПРИРОДЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ЕГО РАЗВИТИИ ПО ПУТИ широкой адаптации общей дегенерации идиодаптации биологическогорегресса 11. КРУПНЫЕ СИСТЕМАТИЧЕСКИЕ ГРУППЫ - ТИПЫ, КЛАССЫ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ ВОЗНИКАЮТ ПУТЕМ ароморфоза идиодаптации дегенерации биологического регресса 1. ПРОЦЕСС СЛИЯНИЯ ГАМЕТ С ОБРАЗОВАНИЕМ ОДНОЙ КЛЕТКИ – ЗИГОТЫ цитокинез апоптоз гаметогенез оплодотворение 2.РЕДУКЦИОННОЕ ДЕЛЕНИЕ, В ПРОЦЕССЕ КОТОРОГО ОБРАЗУЮТСЯ ГАПЛО- ИДНЫЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ копуляции мейоз митоз шизогония 3. ПРИ СПЕРМАТОГЕНЕЗЕ В СТАДИИ ФОРМИРОВАНИЯПРОИСХОДИТ удвоение хромосом морфологическиепреобразования расхождение хроматид кроссинговер 6 4. ПРИ ОВОГЕНЕЗЕ ОТСУТСТВУЕТ СТАДИЯ формирования роста размножения созревания ОТЛИЧИЕ ЗРЕЛЫХ ГАМЕТ ОТ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЗАКЛЮЧАЕТСЯ вналичиегаплоидногонаборахромосомвзрелых гаметах в отсутствии специализированных структур в половых клетках в менее активном обмене веществ у соматических клеток в отсутствии способности к самодифференцировке у соматических клеток 6. ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК У ЗАРОДЫШЕЙ МЛЕКОПИТАЮ-ЩИХ плазматические клетки хоаноциты первичныегоноциты интерстициальные клетки 7. ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР И ЧИСЛО НИТЕЙ ДНК В ХРОМОСОМАХ У ООГОНИЙ И СПЕРМАТОГОНИЙ НА СТАДИИ РАЗМНОЖЕНИЯ ИМЕЕТ ФОРМУЛУ... 2n2с 1n4с 1n2с 2n4с 8. ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР И ЧИСЛО НИТЕЙ ДНК В ХРОМОСОМАХ У ООЦИТА 1-ГО ПОРЯДКА... 1n1с 2n4с 2n2с 1n2с 9. ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР И ЧИСЛО НИТЕЙ ДНК В ХРОМОСОМАХ У СПЕРМА-ТОЗОИДОВ 2n2с 1n1с 2n4с 1n2с 10. СЛИЯНИЕ МУЖСКОГО И ЖЕНСКОГО ПРОНУКЛИУСОВ В ПРОЦЕССЕ ОПЛО-ДОТВОРЕНИЯ сингамия дистантное взаимодействие гамет кортикальная реакция акросомная реакция 7 11. ПРОЦЕСС КРОССИНГОВЕРА ПРОИСХОДИТ при митозе в профазу при мейозе в профазу I при шизогонии при мейозе в профазу II 1. МНОГОКРАТНОЕ МИТОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ ЗИГОТЫ НАЗЫВАЕТСЯ дробление гаструляция нейруляция гистогенез 2. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДРОБЛЕНИЯ ОБРАЗУЕТСЯ ОДНОСЛОЙНЫЙ ЗАРОДЫШ нейрула гаструла морула бластула 3. ОБРАЗОВАНИЕ 2-Х ИЛИ 3-Х СЛОЙНОГО ЗАРОДЫША ПРИВОДЯЩЕЕ К ФОР-МИРОВАНИЮ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКОВ дробление гаструляция нейруляция гистогенез 4. ФОРМИРОВАНИЕ КОМПЛЕКСА ОСЕВЫХ ОРГАНОВ дробление гаструляция нейруляция гистогенез ПРОИЗВОДНЫМИ МЕЗОДЕРМЫ ЯВЛЯЕТСЯ нервная система щитовидная железа выделительнаясистема эпидермис кожи 6. ВПЯЧИВАНИЕ БЛАСТОМЕРОВ В БЛАСТОЦЕЛЬ В ПРОЦЕССЕ ГАСТРУЛЯЦИИ инвагинация эпиболия иммиграция деляминация 7. ГОЛОБЛАСТИЧЕСКОЕ ДРОБЛЕНИЕ – ЭТО дроблениеолиголецитальныхклетокзародыша дробление полилецитальных бластомеров дробление всех мезолецитальных клеток зародыша анархическое дробление полилецитальных бластомеров 8. ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИ САМЫМ ДРЕВНИМ ТИПОМ ДРОБЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ полное неравномерное меробластическое неравномерное полноеравномерное полное спиральное 9. ПРОИЗВОДНЫМ ЭКТОДЕРМЫ ЯВЛЯЕТСЯ нервнаясистема эпителий средней кишки эпителий дыхательной системы ткань половых желез 10. ПРОГРЕССИВНЫМ ПРИЗНАКОМ АМНИОТ ЯВЛЯЕТСЯ желточная оболочка желточный мешок желточный стебелѐк амниотическаяоболочка 11. МЕЖВОРСИНОЧНЫЕ ПРОСТРАНСТВА ПЛАЦЕНТЫ У ПЛОДА ЧЕЛОВЕКА ОМЫВАЮТ артерииэндометрия плацентарные вены пупочные артерии пупочные вены | |||||||||