Тесты био. Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это

• Название: Тема Цитология Вопрос Основные компоненты клетки это
• Анкор: Тесты био
• Дата: 04.02.2023
• Размер: 1.59 Mb.
• Имя файла: testy_bio.docx
• Тип: Документы; #920166
• страница: 81 из 176

Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):

1)Исключить из пищи фруктовые соки 2)Исключить загорание на солнце
3)Обогащать пищу продуктами, содержащими витамин Д 4)Исключить из пищи аминокислоту фенилаланин 5)Уменьшить прием углеводов

5. Для пренатальной диагностики болезни Дауна необходимо следующее исследование (выберите один правильный ответ):

1. 
   Дерматоглифика
   
2. 
   Исследование буккального эпителия на половой хроматин 3)Биохимические методы исследования
   

4. 
   Амниоцентез с последующим кариотипированием амниотических клеток
   
5. 
   Метод соматической гибридизации
   

6. К тирозинозу можно отнести (выберите один правильный ответ):

1. 
   Болезнь Тея-Сакса
   
2. 
   Альбинизм 3)Фруктозурию
   

4)Болезнь Вильсона-Коновалова 5)Сахарный диабет

7. Для фенилкетонурии характерны симптомы (выберите один непра-вильный ответ):

1. 
   Отставание детей в психомоторном развитии
   
2. 
   Тяжелый полиартрит 3)Эпилептические припадки 4)Специфический “мышиный” запах 5)Слабо пигментированная кожа
   

8. К болезни Патау приводит следующий тип мутаций (выберите один правильный ответ):

1. 
   Генные мутации
   
2. 
   Хромосомные аберрации 3)Гетероплоидия половых хромосом 4)Трисомия по 18-й паре хромосом
   

5) Трисомия по 13-й паре хромосом

9. Причиной болезни Тея-Сакса является (выберите один правильный от-вет):

1)Нарушение водно-солевого обмена 2)Недостаточность лизосомальных ферментов
3)Блокада фермента фенилаланин-4-гидролазы 4)Патология транспортных белков 5)Аминоацидопатия

10. Эмпирический метод для расчета риска рождения в семье больного ребенка используется, если (выберите один неправильный ответ):

1. 
   Наследственное заболевание носит моногенный характер
   
2. 
   Имеет место полигенно наследуемая патология 3)Есть семейные формы хромосомных аберраций
   

4)Встречается повторение у потомства нормальной супружеской пары гете-роплоидий 5)Наблюдаются спорадические случаи наследственной патологии в семье 11.Характерныйдляатеросклерозатипнаследования(выберитеодинправильный