Тема Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

• Название: Тема Строение и химические свойства альдегидов, кетонов
• Дата: 06.09.2022
• Размер: 0.9 Mb.
• Имя файла: 1.docx
• Тип: Документы; #664699
• страница: 3 из 3

А.


В.*



С.




D.




Е.

157. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   Ацетоускусная
   
3. 
   Молочная
   
4. 
   Щавелевоуксусная
   
5. 
   *β-гидроксимасляная
   

158. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH₃:

1. 
   Сложный эфир
   
2. 
   Соль
   
3. 
   Простой эфир
   
4. 
   *Амид
   
5. 
   Кетон
   

160. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней в результате нагревания. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:



A.*




B.



C.




D.




E.

161. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:

1. 
   Лечение нервно-психических заболеваний
   
2. 
   Снотворное средство
   
3. 
   *Обладает антибактериальной активностью
   
4. 
   Применяются как отхаркивающее средство
   
5. 
   Жаропонижающее средство
   

162. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:

A.

B.

C.
D.* CH₃–OH
E. СН₃–СН₂–OH

163. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:

1. 
   один
   
2. 
   два
   
3. 
   *три
   
4. 
   четыре
   
5. 
   пять
   

164. .Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека:

1. 
   *Молочная кислота
   
2. 
   Этиловый спирт
   
3. 
   Уксусная кислота
   
4. 
   Ацетон
   
5. 
   Пропаналь
   

165. Пировиноградную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:

А. Пропионовый альдегид

В. Этиловый спирт

С. Уксусная кислота

D. Молочная кислота

Е. *Уксусный альдегид

166. Яблочная кислота участвует в цикле Кребса. Укажите вещество, образующееся при ее окислении:


A.



B.

C. СН₃-СН₂-ОН


D.*



E.

167. Салициловая кислота является основой для получения ряда лекарственных препаратов. Укажите, какая из ниже перечисленных структур соответствует молекуле данной кислоты:




A.




B.




C.



D.



E.
1 68. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствие чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:
A.

B .



C.


D. *


E.

169. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN:

1. 
   Сложный эфир
   
2. 
   Соль
   
3. 
   *Гидроксинитрил
   
4. 
   Амид
   
5. 
   Кетон
   

170. В процессе нагревания одной из гидроксикислот в качестве конечного продукта была получена α, β–непредельная кислота. Укажите кислоту, какую подвергли нагреванию:




А.


В.



С.




D.*



Е.
171. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:

1. 
   Облучении ультрафиолетовым светом
   
2. 
   *Наличии в структуре хирального центра
   
3. 
   Отсутствии асимметричного атома углерода
   
4. 
   Расположении всех атомов углерода в одной плоскости
   
5. 
   При температуре 25^оС и давлении 1 атм
   

172. Оксикислоты используют в медицине как лекарственные средства. Укажите кислоту, обладающую антиревматическим и антигрибковым действием:

1. 
   Молочная кислота
   
2. 
   Лимонная кислота
   
3. 
   Винная кислота
   
4. 
   *Салициловая кислота
   
5. 
   Уксусная кислота
   

173. Для яблочной кислоты характерна оптическая изомерия. Укажите ее стереоизомер, относящийся к D-ряду :

1. 
   
   

2. 
   
   

3. 
   
   

D.*



E.

174. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:

1. 
   
   

2. 
   
   

3. 
   СН₃-СН₂-ОН
   

D.
E .*
175. Ацетоуксусная кислота образуется invivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления:

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   *β-гидроксимасляная
   
3. 
   Винная
   
4. 
   Молочная
   
5. 
   Лимонная
   

176. Лимонная кислота принимает участие в цикле трикарбоновых кислот. Укажите, к какому классу соединений она относится:

1. 
   Карбонильным
   
2. 
   *Оксикислотам
   
3. 
   Оксокислотам
   
4. 
   Высшим жирным кислотам
   
5. 
   Аминокислотам
   

177. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:



A.*




B.



C.




D.




E.

178. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   Ацетоускусная
   
3. 
   Молочная
   
4. 
   β-гидроксимасляная
   

Е. *Щавелевоуксусная
179. Для гидроксикислот характерно наличие оптической изомерии. Укажите причину возникновения оптической активности в структуре таких молекулах:

1. 
   Площадь симметрии
   
2. 
   *Ассиметрический атом углерода
   
3. 
   Кратная углерод-углеродная связь
   
4. 
   Поляризация связи
   
5. 
   Состояние гибридизации