задачи. задачи харди вайндберг. Теоретическое обоснование темы
 Скачать 43.42 Kb.
|
|
Теоретическое обоснование темы Начальные этапы эволюционных процессов протекают в популяциях на основе закономерностей наследования. Изучение генетической структуры популяции связано с выяснением генотипического состава. В подобных задачах определяется частоты генотипов и аллелей, которые выражаются в % или в долях от единицы. Данная закономерность была выявлена независимо друг от друга двумя исследователями: математиком Г.Харди и врачом В.Вайнбергом. Формулировка закона: «Относительные частоты генов в популяции не изменяются из поколения в поколение во времени при следующих условиях: Популяция должна быть велика; Отсутствует давление отбора на данные признаки; Отсутствуют мутации этих генов; В популяции особи свободно скрещиваются; Нет миграции из соседних популяций». Предположим некую популяцию с одинаковым соотношением генотипов АА и аа. Частоту генов А (A большое-доминантный признак ) обозначим р, а гена а (а малое – рецессивный признак) – q. На основании скрещивания составляем решётку Пеннета.
p² (AA) + 2 pq (Aa) + q² (aa) = 1 p + q = 1 (при извлечении квадратного корня) Сумма частот генов в популяции p + q = 1, следовательно, уравнение можно рассмотреть как: p² + 2 pq + q² = 1 Закон Харди-Вайнберга может быть сформулирован следующим образом: «В идеальной популяции соотношение частот аллелей генов и генотипов из поколения в поколение является величиной постоянной и соответствует уравнению: p2 +2pq + q2 = 1 где p2 — доля гомозигот по доминантной аллели; p — частота этой аллели; q2 — доля гомозигот по альтернативной аллели; q — частота соответствующей аллели; 2pq — доля гетерозигот. Закон Харди-Вайнберга при медико-генетических исследованиях, а также при определении частоты генов, генотипов и фенотипов в популяциях в природе, популяций в животноводстве и селекции. В этом его практическое значение. Рассмотрим решение нескольких вариантов задач по данной теме. Задача 1. В популяции человека количество индивидуумов с карим цветом глаз составляет 51%, а с голубым – 49%. Определите процент доминантных гомозигот в данной популяции. Поскольку известно, что карий цвет глаз доминирует над голубым, обозначим аллель, отвечающую за проявление признака кареглазости А, а аллельный ему ген, ответственный за проявление голубых глаз, соответственно, а. Тогда кареглазыми в исследуемой популяции будут люди как с генотипом АА (доминантные гомозиготы, долю которых и надо найти по условию задачи), так и - Аа гетерозиготы), а голубоглазыми – только аа (рецессивные гомозиготы). По условию задачи нам известно, что количество людей с генотипами АА и Аа составляет 51%, а количество людей с генотипом аа - 49%. Как можно вычислить процент кареглазых людей только с генотипом АА? Для этого вычислим частоты встречаемости каждого из аллельных генов А и а в данной популяции людей. Обозначив частоту встречаемости аллели А в данной популяции буквой q, имеем частоту встречаемости аллельного ему гена а = 1 – q. (Можно было бы обозначить частоту встречаемости аллельного гена а отдельной буквой, как в тексте выше – это кому как удобнее). Тогда сама формула Харди-Вайнберга для расчета частот генотипов при моногибридном скрещивании при полном доминировании одного аллельного гена над другим будет выглядеть вот так: q2 AA+ 2q(1 – q)Aa + (1 – q)2aa = 1. (1 – q)2 = 0,49 – это частота встречаемости людей с голубыми глазами. Находим значение q: 1 – q = корень квадратный из 0,49 = 0,7; q = 1 – 0,7 = 0,3, тогда q ² = 0,09. Это значит, что частота кареглазых гомозиготных особей АА в данной популяции будет составлять 0,09 или доля их будет равна 9%. Ответ: частота кареглазых гомозиготных особей АА равна 9 %. Задача 2. В популяции озёрной лягушки появилось потомство – 420 лягушат с тёмными пятнами (доминантный признак) и 80 лягушат со светлыми пятнами. Определите частоту встречаемости рецессивного гена и число гетерозигот среди лягушек с тёмными пятнами. Записываем условие задачи. Тёмный цвет пятен обозначаем А, светлый цвет пятен – а. Необходимо определить генотипы родительских форм.  Признак, фенотип Ген, генотип  Тёмные пятна А Светлые пятна а F: 420 лягушат с темн. Пятнами А_ 80 лягушат со светл. пятнами аа Р - ? Решение задачи 1. Каково количество особей в популяции? 420 + 80 = 500 2. Определяем частоту встречаемости лягушат со светлыми пятнами - q² q²= 80: 500 = 0, 16 (частота встречаемости аллели равна отношению числа данной аллели к общему числу аллелей в популяции) 3. Определяем частоту встречаемости рецессивного гена «светлое пятно» «а малое», который мы обозначили q:  q = √ q² = √0,16 = 0,44. Определяем частоту встречаемости гена «тёмные пятна»(т.е. ), исходя из уравнения р + q = 1, значит, р = 1 – q, следовательно, р = 1 – 0,4 = 0,6 5. Определяем количество гетерозигот Аа : 2рq = 2х0,4 х 0,6 = 0, 48 или 48 % Объяснение решения задачи: для решения задачи используется закон Харди-Вайнберга. Ответ: 1) Число особей в популяции – 500. 2) Частота встречаемости рецессивного гена а «светлое пятно» - 0,4. 3) Количество гетерозигот (Аа) носителей гена «светлые пятна» - 0, 48 или 48%. Задача 3. Популяция состоит из 49 % особей с генотипом АА и 9 % с генотипом аа. Находится ли эта популяция в равновесии? Признак, фенотип Ген, генотип р = 49 % или 0,49 АА q = 9 % или 0, 09 аа Равновесие - ? Решение. 1. Если популяция находится в равновесии, то для неё справедливо уравнение Харди – Вайнберга: p² + 2 pq + q² = 1 2. Для данной популяции частота генотипа АА: p² = 0,49,  частота аллеля А: √0,49 = 0, 7 ; р = 0,73. Определяем частоту генотипа аа: q² = 0,09, тогда частота аллеля а: q =√0,09 = 0,3.4. Определяем частоту генотипа гетерозиготы Аа: 2 pq = 2 х 0,7 х 0,3 = 0,42 5. Определяем, находится ли популяция в равновесии: если p² + 2 pq + q² = 1, то 0,49 + 0,42 + 0,09 = 1, следовательно, популяция находится в равновесии. Ответ: По уравнению Харди-Вайнберга сумма равна 1, популяция находится в равновесии. Задачи для самостоятельного решения 1. В Европе на 10 000 человек с нормальным содержанием меланина встречается 1 альбинос. Ген альбинизма наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Рассчитать частоту встречаемости носителей гена альбинизма. Носителем называют организм, гетерозиготный по гену, который может вызвать в гомозиготном состоянии нарушение метаболизма. Ответ: частота встречаемости гетерозигот 2 pq = 0,0198 или почти 2% 2. Предрасположенность к сахарному диабету наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Частота встречаемости рецессивного гена предрасположенности к болезни в США приблизительно 22, 5 %. Какова частота встречаемости в США гетерозиготных носителей гена предрасположенности к сахарному диабету. Ответ: частота встречаемости в США гетерозиготных носителей гена предрасположенности к сахарному диабету равна 0,4982. 3. У человека ген «резус положительный» доминантен по отношению к гену «резус отрицательный». В обследованной по этому показателю популяции 1982 человека были «резус положительными», а 368 – «резус отрицательными». Какова генетическая структура этой популяции? Ответ: р = 0,5 4. У гречихи ярко-красная окраска растений неполно доминирует над зелёной. Гетерозиготы по данным генам имеют розовую окраску. В панмиктической популяции, состоящей из 840 растений, содержалось 42 красных растения. Какова частота встречаемости гомозиготных растений? Ответ: частота встречаемости гомозиготных растений = 0,657. 5. Одна из форм глюкозурии наследуется как аутосомно-рецессивный признак и встречается с частотой 7:1000000. Определить частоту встречаемости гетерозигот в популяции. Ответ: частота встречаемости гетерозиготных особей 2pq в популяции людей = 0,0052775. Источники информации: 1. Гончаров О.В. Генетика.Задачи. – Саратов: Лицей, 2008. 2. Кириленко А.А. Биология. Сборник задач по генетике. Базовый и повышенный уровень ЕГЭ: учебно-методическое пособие/А.А.Кириленко. – Ростов-на-Дону: Легион, 2009. 3. Кириленко А.А., Колесников С.И. Биология. Подготовка к ЕГЭ-2013: учебно-методическое пособие/А.А.Кириленко, С.И.Колесников. – Ростов-на-Дону: Легион, 2012. 4. http://biology-online.ru/metodichka/konspekty-i-lekcii/obschaja-biologija/zakon-hardi-vainberga-v-reshenii-genetic.html |
♂