Терапевтический блок. Терапевтическийблок Военнополевая терапия
 Скачать 1.77 Mb.
|
Гематология1. В организме взрослого содержится: 1) 2-5 г железа 2) 4-5 г железа 2. Гаптеновый агранулоцитоз: 1) вызывается цитостатиками 2) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами 3) вызывается дипиридамолом 3. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно: 1) локализованное поражение одного внелимфатического органа 2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы 3) поражение лимфатических узлов одной области 4) диффузное поражение внелимфатических органов 5) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы 4. Для диагностики миеломной болезни не применяется: 1) определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов 2) определение количества плазматических клеток в периферической крови 3) стернальная пункция 4) ренорадиография 5) рентгенологическое исследование плоских костей 5. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе? 1) классической 2) доброкачественной 3) костномозговой 4) опухолевой 5) спленомегалической 6. Для острого миелобластного лейкоза характерно: 1) наличие гингивитов и некротической ангины 2) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате 3) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки 7. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать: 1) об апластической анемии 2) о В12-дефицитной анемии 3) об остром лейкозе 4) об эритремии 8. Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то: 1) имеется синдром Лош-Найана 2) имеется синдром Имерслунд-Гресбека 3) протеинурия не имеет значения для установления диагноза 4) имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом 9. Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике? 1) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена 2) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена 3) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемо-трансфузиях или беременности 10. Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии? 1) агрегат-гемагглютинационная проба - обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии 2) агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии 11. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются: 1) признаки фуникулярного миелоза 2) парестезии 3) гемоглобинурия 4) головокружение, слабость 12. Лечение сублейкемического миелоза: 1) обязательно проведение лучевой терапии 2) начинается сразу после установления диагноза 3) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном 4) спленэктомия не показана 13. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при: 1) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте 2) лучевой монотерапии 3) полихимиотерапии с радикальной программой облучения 4) IIIb-IV стадиях заболевания 14. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе: 1) возникает тромбоцитоз 2) в крови не определяются сфероциты 3) возникает тромбоцитопения 15. Препараты железа назначаются: 1) на 2-3 месяца 2) на срок 1-2 недели 16. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения: 1) общие симптомы появляются рано 2) поражение одностороннее 3) может возникнуть симптом Горнера 17. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется: 1) дислипидемией 2) протеинурией 3) кровоточивостью слизистых оболочек 18. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком: 1) хронического миелолейкоза 2) лимфогранулематоза 3) эритремии 19. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются: 1) паховые лимфоузлы 2) забрюшинные лимфоузлы 3) периферические лимфоузлы 4) внутригрудные лимфоузлы 20. К симптомам анемии относятся: 1) увеличение селезенки, лимфатических узлов 2) кровоточивость, боли в костях 3) одышка, бледность |