Банк тестов-ТЛФ. Термину лекарственная форма соответствует

• Название: Термину лекарственная форма соответствует
• Дата: 09.05.2022
• Размер: 92.75 Kb.
• Имя файла: Банк тестов-ТЛФ.docx
• Тип: Документы; #519113
• страница: 3 из 6

Метод стерилизации основы для глазных мазей:

1. 
   сухим жаром
   
2. 
   текучим паром
   
3. 
   пастеризацией
   
4. 
   УФ-облучением
   
5. 
   мембранной фильтрацией
   

69. 
    Инъекционный раствор натрия тиосульфата стабилизируют:
    

1. 
   кислотой хлористоводородной 0,1Н
   
2. 
   натрия гидрокарбонатом
   
3. 
   натрия сульфитом
   
4. 
   кислотой аскорбиновой
   
5. 
   натрия гидроксидом 0,1Н
   

69. 
    В медицинской практике используют регуляторы водно-солевого обмена:
    

1. 
   раствор „Полидез”
   
2. 
   раствор новокаина
   
3. 
   раствор „Неогемодез”
   
4. 
   раствор глюкозы
   
5. 
   раствор Рингера
   

69. 
    Способ стерилизации инъекционного раствора новокаина:
    

1. 
   пастеризация
   
2. 
   автоклавирование
   
3. 
   тиндализация
   
4. 
   сухой жар
   
5. 
   ультразвук
   

69. 
    Время стерилизации 50 мл раствора натрия хлорида для инъекций текучим паром:
    

1. 
   30 мин
   
2. 
   60 мин
   
3. 
   12 мин
   
4. 
   15 мин
   
5. 
   10 мин
   

69. 
    Раствор для инъекций с легкоокисляемым веществом стабилизируют:
    

1. 
   натрия гидрокарбонатом
   
2. 
   кислотой хлористоводородной
   
3. 
   натрия сульфитом, натрия метабисульфитом
   
4. 
   натрия гидроксидом
   
5. 
   натрия хлоридом
   

69. 
    Для приготовления раствора атропина сульфата для инъекций необходимо добавить стабилизатор:
    

1. 
   кислоту аскорбиновую
   
2. 
   натрия гидроксид
   
3. 
   натрия гидрокарбонат
   
4. 
   натрия метабисульфит
   
5. 
   кислоту хлористоводородную
   

69. 
    Способ введения цинка сульфата при изготовлении глазной мази:
    

1. 
   растворяют в небольшом количестве воды
   
2. 
   растирают с глицерином.
   
3. 
   измельчают
   
4. 
   растирают с частью подплавленой основы
   
5. 
   измельчают с основой
   

69. 
    Количество антибиотика (1 млн. ЕД -0,6 г)по прописи:
    

Rp.: Benzylpenicyllini-natrii 100 000 ЕД

Streptocidi 2,0

Misce fiat pulv. D.S. Для вдуваний.

1. 
   1,2 г
   
2. 
   0,18 г
   
3. 
   2,0 г
   
4. 
   0,06 г
   
5. 
   1,8 г
   

69. 
    Без добавления стабилизатора готовят инъекционный раствор:
    

1. 
   натрия тиосульфата
   
2. 
   кофеина бензоата натрия
   
3. 
   глюкозы
   
4. 
   новокаина
   
5. 
   натрия гидрокарбоната
   

69. 
    Инъекционный раствор глюкозы после приготовления, стерилизуют:
    

1. 
   немедленно.
   
2. 
   не позже 1 часа
   
3. 
   не позже 2 часов
   
4. 
   не позже 3 часов
   
5. 
   не позже 5 часов
   

69. 
    Стабилизация растворов новокаина для инъекций осуществляется с целью:
    

1. 
   предотвращения ОВР
   
2. 
   предотвращения гидролиза соли образованной сильной кислотой и слабым основанием
   
3. 
   предотвращения гидролиза соли образованной слабой кислотой и сильным основанием
   
4. 
   предотвращение гидролиза соли образованной слабым основанием и слабой кислотой
   
5. 
   для улучшения растворения новокаина
   

69. 
    Асептических условий приготовления с последующей термической стерилизацией, требуют:
    

1. 
   концентраты растворы для бюреточной системы
   
2. 
   растворы для инъекций с термолабильными веществами
   
3. 
   растворы для инъекций с термостабильными веществами
   
4. 
   ЖЛФ с антибиотиками
   
5. 
   2% раствор колларгола для младенцев
   

69. 
    Глазные капли с дикаином изотонируют по:
    

1. 
   натрия сульфату
   
2. 
   натрия хлориду
   
3. 
   натрия нитрату
   
4. 
   кислоте борной
   
5. 
   метилцеллюлозе
   

69. 
    Глазные капли, растворы которых не изотонируют:
    

1. 
   колларгола
   
2. 
   пилокарпина гидрохлорида
   
3. 
   левомицетина
   
4. 
   рибофлавина
   
5. 
   раствор цинка сульфата
   

69. 
    Тип приготовления дерматологической мази с бензилпенициллином:
    

1. 
   мазь-сплав
   
2. 
   мазь-эмульсия
   
3. 
   мазь-раствор
   
4. 
   мазь-суспензия
   
5. 
   комбинированная
   

69. 
    На приготовление 2500 мл изотонического раствора натрия хлорида, натрия хлорида и воды для инъекций необходимо взять:
    

1. 
   22,5 г натрия хлорида и до 2500 мл воды для инъекций
   
2. 
   50,0 г натрия хлорида и 2450 мл воды для инъекций
   
3. 
   25,0 г натрия хлорида и 2500 мл воды для инъекций
   
4. 
   30,0 г натрия хлорида и 2500 мл воды для инъекций
   
5. 
   100,0 г натрия хлорида и 2400 мл воды для инъекций
   

69. 
    Для приготовления глазных капель пролонгированого действия с этилморфином гидрохлорида добавляют вспомагательное вещество:
    

1. 
   крахмал
   
2. 
   метилцеллюлозу
   
3. 
   желатина
   
4. 
   камедь аравийскую
   
5. 
   декстран
   

69. 
    Можно простерилизовать раствор с антибиотиком:
    

1. 
   неомицина сульфата
   
2. 
   бензилпенициллина натрия
   
3. 
   левомицетина
   
4. 
   бензилпенициллина калия
   
5. 
   полимиксина сульфата
   

69. 
    Для изготовления изотонического раствора натрия хлорида для инъекций, ЛВ необходимо предварительно:
    

1. 
   простерилизовать в автоклаве при 120° С 12 минут
   
2. 
   высушить в суховоздушном стерилизаторе при 100° С 30 минут
   
3. 
   простерилизовать в автоклаве при 120° С 8 минут
   
4. 
   простерилизовать в суховоздушном стерилизаторе при 150° С 1 час
   
5. 
   прожарить в суховоздушном стерилизаторе при 180° С на протяжении 2 часов
   

69. 
    Особенность в технологии приготовления натрия гидрокарбонат 3 % - 200 мл для инъекций:
    

1. 
   не стерилизируют
   
2. 
   заполнение флакона на 2/3 объема и стерилизация при 120⁰С - 12 мин
   
3. 
   растворяют при нагревании и стерилизируют при 120⁰С - 12 мин
   
4. 
   используют стабилизатор
   
5. 
   использование воды без свободных восстанавливающих веществ
   

69. 
    Фармацевт-технолог получил рецепт на приготовление ЛФ с сильнодействующим веществом для ребенка, при проверке доз препарата, необходимо:
    

1. 
   дифференцировать дозу в зависимости от возраста или массы ребенка
   
2. 
   взять 1/2 дозы взрослого
   
3. 
   взять 1/4 дозы взрослого
   
4. 
   взять 1/12 дозы взрослого
   
5. 
   взять 3/4 дозы взрослого
   

69. 
    Объем концентрата кальция хлорида 50% (1:2) и воды для приготовления 200 мл 5% инъекционного раствора:
    

1. 
   50 мл и 150 мл
   
2. 
   20 мл и 200 мл
   
3. 
   20 мл и 180 мл
   
4. 
   100 мл и 100 мл
   
5. 
   180 мл и 20 мл
   

69. 
    С целью обеспечения жизнедеятельности клеток организма и создания необходимого кислотно-основного потенциала в состав инфузионных растворов вводят:
    

1. 
   натрия гидрокарбонат
   
2. 
   сахар
   
3. 
   крахмал
   
4. 
   натрия нитрат
   
5. 
   глюкозу
   

69. 
    Основным признаком, который отличает воду для инъекций от воды очищенной, является:
    

1. 
   отсутсвие тяжелых металлов
   
2. 
   значение рН
   
3. 
   отсутствие механических включений
   
4. 
   апирогенность
   
5. 
   метод получения
   

69. 
    При приготовлении растворов для инъекций без последующей стерилизации используют:
    

1. 
   воду для инъекций свежеперегнанную
   
2. 
   воду для инъекций со сроком хранения не более 24 часов
   
3. 
   воду для инъекций простерилизованную
   
4. 
   воду очищенную простерилизованную
   
5. 
   воду очищенную
   

69. 
    Во избежание ошибок при приготовлении растворов для инъекций допускается приготовление:
    

1. 
   двух растворов одного наименования разной концентрации
   
2. 
   только одного раствора
   
3. 
   двух растворов разных наименований
   
4. 
   двух и более растворов разных наименований
   
5. 
   двух и более растворов одного наименования разной концентрации
   

69. 
    Вспомогательные вещества: ронгалит, натрий бисульфит, аскорбиновая кислота, трилон Б, натрий метабисульфит, относятся к группе:
    

1. 
   антиоксидантов
   
2. 
   регуляторов рН
   
3. 
   изотонирующих
   
4. 
   консервантов
   
5. 
   пролонгаторов
   

69. 
    Натрий гидрооксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей:
    

1. 
   слабых оснований и сильных кислот
   
2. 
   сильных оснований и слабых кислот
   
3. 
   легко окисляющихся
   
4. 
   термолабильных
   
5. 
   Термостабильных
   

69. 
    Консервант в глазных каплях в сочетании с кислотой борной:
    

1. 
   ампицилин
   
2. 
   канамицин
   
3. 
   эритромицин
   
4. 
   левомицетин
   
5. 
   неомицин
   

69. 
    При использовании концентрированных растворов в приготовлении инъекционных, исключают стадию:
    

1. 
   стерилизации
   
2. 
   фильтрации
   
3. 
   бракераж 1
   
4. 
   бракераж 2
   
5. 
   подготовительную
   

69. 
    Масла, разрешенные к применению при изготовлении инъекционных растворов:
    

1. 
   вазелиновое и персиковое
   
2. 
   кокосовое и миндальное
   
3. 
   оливковое, миндальное, персиковое
   
4. 
   персиковое, вазелиновое, арахисовое
   
5. 
   подсолнечное и вазелиновое
   

69. 
    Под фармацевтической несовместимостью понимают:
    

1. 
   отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
   
2. 
   нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
   
3. 
   изменение всасывания, распределения, метаболизм и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
   
4. 
   изменение скорости высвобождения лекарственных веществ
   
5. 
   изменение динамики фармакологического эффекта
   

69. 
    К группе химической несовместимости относят сочетание ингредиентов, при котором имеет место:
    

1. 
   антагонизм антимикробных средств
   
2. 
   гидролиз сердечных гликозидов
   
3. 
   коагуляция в коллоидных растворах
   
4. 
   превышение предела смешиваемости
   
5. 
   необратимая сорбция лекарственных веществ
   

69. 
    При проведении фарм.экспертизы прописи глазных капель состава:
    

Solutionis Protargoli 2% 10ml

Zinci sulfatis 0.05 установлено:

1. 
   в прописи выписано ядовитое вещество
   
2. 
   вещества в прописи совместимы
   
3. 
   превышен предел растворимости одного из компонентов
   
4. 
   имеет место химическая несовместимость
   
5. 
   имеет место физико-химическая несовместимость
   

69. 
    При изготовлении комбинированной мази колларгол совместно с димедролом и новокаином:
    

1. 
   растворяют
   
2. 
   эмульгируют отдельно
   
3. 
   растворяют в ступке для получения эмульсионной части мази
   
4. 
   измельчают в ступке с маслом вазелиновым
   
5. 
   измельчают в ступке с этанолом
   

69. 
    Характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами:
    

1. 
   имеет место химическая несовместимость
   
2. 
   совместимы
   
3. 
   в прописи рецептов не встречаются
   
4. 
   подвергаются гидролизу
   
5. 
   окисляются
   

69. 
    Причиной фарм. несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является:
    

1. 
   сорбция водяных паров
   
2. 
   снижение температуры плавления смеси
   
3. 
   адсорбция
   
4. 
   образование эвтектической смеси
   
5. 
   сорбция диоксида углерода
   

69. 
    Причиной фарм. несовместимости при сочетании уротропина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является:
    

1. 
   повышенная сорбция водяных паров
   
2. 
   снижение температуры плавления смеси
   
3. 
   адсорбция на поверхности аппаратуры
   
4. 
   твердофазные взаимодействия
   
5. 
   образование эвтектической смеси
   

69. 
    Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот:
    

1. 
   совместимы с солями органических оснований
   
2. 
   несовместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды
   
3. 
   совместимы с солями щелочноземельных металлов
   
4. 
   в рецептах не выписываются
   
5. 
   разлагаются в щелочной среде
   

69. 
    В микстуре, содержащей пепсин, кислоту хлористоводородную,кислоту аскорбиновую, происходит:
    

1. 
   полная инактивация пепсина и кислоты
   
2. 
   активация пепсина
   
3. 
   инактивация только пепсина
   
4. 
   инактивация кислоты аскорбиновой
   
5. 
   выделение водорода хлорида
   

69. 
    В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит:
    

1. 
   сорбция водяных паров
   
2. 
   адсорбция
   
3. 
   комплексообразование
   
4. 
   коагуляция
   
5. 
   коалесценция
   

69. 
    Несмешиваемость компонентов является причиной фарм.несовместимости при сочетании:
    

1. 
   димедрола с раствором протаргола
   
2. 
   масла какао и хлоралгидрата
   
3. 
   вазелина и 30% масла касторового
   
4. 
   протаргола с раствором новокаина
   
5. 
   резорцина с раствором натрия гидрокарбоната
   

69. 
    Образование эвтектики не зависит от:
    

1. 
   размера частиц
   
2. 
   влажности воздуха
   
3. 
   соотношения ингредиентов
   
4. 
   температуры
   
5. 
   физико-химических свойств ингредиентов