Банк тестов-ТЛФ. Термину лекарственная форма соответствует

• Название: Термину лекарственная форма соответствует
• Дата: 09.05.2022
• Размер: 92.75 Kb.
• Имя файла: Банк тестов-ТЛФ.docx
• Тип: Документы; #519113
• страница: 6 из 6

Инъекционные растворы оформляют этикеткой сигнального цвета:

А. синего

В. розового

С. зеленого

D. оранжевого

5. 
   Желтого.
   

251. 
     Глазные формы оформляют этикеткой сигнального цвета:
     

А. синего

В. розового

С. зеленого

D. оранжевого

Е. Желтого.

251. 
     Растворы для внутреннего применения оформляют этикеткой сигнального цвета:
     

А. синего

В. розового

С. зеленого

D. оранжевого

Е. Желтого.

251. 
     Лекарственные формы наружного применения оформляют этикеткой сигнального цвета:
     

А. синего

В. розового

С. зеленого

D. оранжевого

Е. Желтого.

251. 
     Глазные капли отпускают во флаконах нейтрального стекла вместимостью:
     

А. 5-10 мл

В. 25 мл

С. 25-50 мл

4. 
   100 мл
   

Е. 150 мл

251. 
     Пасты в своем составе содержат сухих веществ:
     

А. 3%

В. 5%

С. 10%

4. 
   15%
   

Е. 25%

251. 
     Гидрофильной мазевой основой является:
     

А. вазелин

В. ланолин

С. желатин

4. 
   жирные масла
   

Е. масло какао

251. 
     При приготовлении эмульсий не вводят стабилизатор из:
     

А. оливкового масла

В. масла подсолнечника

С. семян тыквы

D. масла миндаля

Е. вазелинового масла

251. 
     В технологии приготовления порошков нет стадии:
     

А. расчет количества ингредиентов

В. отвешивание

С. просеивание

4. 
   фильтрование
   

Е. дозирование

251. 
     Порошки, содержащие красящие вещества, готовят:
     

А. по принципу «трехслойности»

В. помещая красящее первым

С. помещая красящее последним

4. 
   добавляя от меньшего к большему
   

Е. добавляя от большего к меньшему

268. Дозируют по массе:

А. воду очищенную

В. Воду для инъекций

С. настойки

D.пергидроль

Е. жидкие экстракты

269. По объему дозируют:

1. 
   сироп сахарный
   
2. 
   Глицерин
   
3. 
   хлороформ
   
4. 
   пергидроль
   
5. 
   масла
   

270. Использование концентратов не допуская при изготовлении:

1. 
   глазных капель
   
2. 
   микстур
   
3. 
   водных извлечений из ЛРС
   
4. 
   инъекционных растворов
   
5. 
   инфузионных растворов
   

271. Значение КУО лекарственных веществ учитывают при:

1. 
   органолептическом контроле
   
2. 
   изготовлении ЖЛФ, содержанием ЛВ до 3%
   
3. 
   изготовлении ЖЛФ, содержанием ЛВ более 3%
   
4. 
   изготовлении МЛФ;
   
5. 
   изготовлении ТЛФ
   

272. 
     Растворы серебра нитрата отпускают в склянках:
     

А. оранжевого стекла

В. прозрачного стекла

С. светлого стекла

4. 
   щелочного стекла
   

Е. кислотного стекла

273.Тритурацию используют, если количество веществ списка А и Б на все дозы:

1. 
   1,0
   
2. 
   0,1
   
3. 
   0,05
   
4. 
   менее 0,05
   
5. 
   1,05
   

274.При изготовлении ЖЛФ пересчитывают массу с учетом влажности:

1. 
   Новокоина
   
2. 
   Натрия хлорида
   
3. 
   Глюкозы
   
4. 
   Кислоты аскорбиновой
   
5. 
   Анальгина
   

275. Число приемов микстуры 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно:

1. 
   9
   
2. 
   12
   
3. 
   15
   
4. 
   16
   
5. 
   18
   

276. К инфузионным растворам относят растворы для парентерального введения, объемом:

1. 
   До 100 мл
   
2. 
   100 мл и более
   
3. 
   До 50 мл
   
4. 
   До 10 мл
   
5. 
   До 5 мл
   

277. Натрия хлорид в глазные капли добавляют для:

1. 
   Стабилизации
   
2. 
   Устойсивости формы
   
3. 
   Консервации
   
4. 
   Изотонирования
   
5. 
   Предовращения гидролиза
   

278. В водной дисперсионной среде суспензию образует:

1. 
   Глюкоза
   
2. 
   Натрия хлорид
   
3. 
   Пепсин
   
4. 
   Висмут нитрат основной
   
5. 
   Фурацилин
   

279. В ГФ отсутствует статья на ЛФ:

1. 
   Мази
   
2. 
   Настои
   
3. 
   Отвары
   
4. 
   Суппозитории
   
5. 
   Пленки глазные
   

280. К стерильным растворам аптечного изготовления относят:

1. 
   Микстуры
   
2. 
   Настои
   
3. 
   Отвары
   
4. 
   Инфузии
   
5. 
   Разведения стандартных жидкостей
   

281. Красящими свойствами обладает:

1. 
   Глюкоза
   
2. 
   Натрия бромид
   
3. 
   Калия перманганат
   
4. 
   Натрия хлорид
   
5. 
   Анальгин
   

282. Учитывают % влажности при расчете массы:

1. 
   Анальгина
   
2. 
   Новокаина
   
3. 
   Натрия тиосульфата
   
4. 
   Глюкозы
   
5. 
   Натрия гидрокарбоната
   

283. Сильнодействующее вещество, это:

1. 
   Анальгина
   
2. 
   Кальция хлорид
   
3. 
   Натрия тиосульфата
   
4. 
   Глюкозы
   
5. 
   Натрия гидрокарбоната
   

284. Легко распыляется при измельчении:

1. 
   Камфора
   
2. 
   Ментол
   
3. 
   Магния сульфат
   
4. 
   Магния окись
   
5. 
   Натрия хлорид
   

285. Общая масса препарата по прописи: масляного раствора ментола 1%-10,0;димексида 2,0:

1. 
   10,0
   
2. 
   12,0
   
3. 
   10,2
   
4. 
   12,2
   
5. 
   11,0
   

286. Без стерилизации готовят инъекционный раствор:

1. 
   Глюкозы
   
2. 
   Кофеин-бензоата натрия
   
3. 
   Гексаметилентетрамина
   
4. 
   Анальгина
   
5. 
   натрия гидрокарбоната
   

287. Дополнительная этикетка «Перед употреблением подогреть» для раствора:

1. 
   ихтиола
   
2. 
   пепсина
   
3. 
   протаргола
   
4. 
   желатина
   
5. 
   колларгола
   

288. Дополнительная этикетка «Перед употреблением взбалтывать» для:

1. 
   глазных капель
   
2. 
   суспензий
   
3. 
   истинных растворов
   
4. 
   инъекций
   
5. 
   инфузий
   

289. Срок хранения порошков аптечного производства:

1. 
   1сутки
   
2. 
   3 суток
   
3. 
   5 суток
   
4. 
   7 суток
   
5. 
   10 суток
   

290. Срок хранения микстур аптечного производства:

1. 
   1сутки
   
2. 
   3 суток
   
3. 
   5 суток
   
4. 
   7 суток
   
5. 
   10 суток
   

291. Срок хранения глазных капель аптечного производства:

1. 
   2 суток
   
2. 
   3 суток
   
3. 
   5 суток
   
4. 
   7 суток
   
5. 
   10 суток
   

292. Срок хранения настоя аптечного производства:

1. 
   2суток
   
2. 
   3 суток
   
3. 
   5 суток
   
4. 
   7 суток
   
5. 
   10 суток
   

293. Срок хранения суспензии аптечного производства:

1. 
   1сутки
   
2. 
   3 суток
   
3. 
   5 суток
   
4. 
   7 суток
   
5. 
   10 суток
   

294. Срок хранения отвара аптечного производства:

1. 
   2суток
   
2. 
   3 суток
   
3. 
   5 суток
   
4. 
   7 суток
   
5. 
   10 суток
   

295. Срок хранения эмульсии аптечного производства:

1. 
   1сутки
   
2. 
   3 суток
   
3. 
   5 суток
   
4. 
   7 суток
   
5. 
   10 суток
   

296. К летучим растворителям не относят:

1. 
   Хлороформ
   
2. 
   Эфир медицинский
   
3. 
   Воду очищенную
   
4. 
   Этанол 70%
   
5. 
   Диэтиловый эфир
   

297. Анальгин-вещество:

1. 
   Ядовитое
   
2. 
   Сильнодействующее
   
3. 
   Общего списка
   
4. 
   Прекурсор
   
5. 
   Наркотическое
   

298. Фактическое содержание лекарственного вещества в стандартном растворе учитывают при изготовлении раствора:

1. 
   Жидкости Бурова
   
2. 
   Пергидроля
   
3. 
   Формалина
   
4. 
   Аммиака
   
5. 
   Жидкости калия ацетата
   

299. Концетрация вещества в прописи, содержащей меди сульфата 4,0 г и воды очищенной до 200 мл, может быть выражена:

1. 
   1%-200мл
   
2. 
   2%-200мл
   
3. 
   4%-200мл
   
4. 
   6%-200мл
   
5. 
   5%-200мл
   

300. Общий объем микстуры, содержащей 100 мл 4% раствора глюкозы, анальгина 2,0 и сиропа сахарного 5 мл:

1. 
   100мл
   
2. 
   95 мл
   
3. 
   105 мл
   
4. 
   107 мл
   
5. 
   110 мл