31.08.26Вопросы_для_проведения_государственной_итоговой_аттестац. Тесты для государственной итоговой аттестации обучающихся по дисциплине аллергология и иммунология
 Скачать 468.75 Kb.
|
|
64. Какие из перечисленных медиаторов содержатся в гранулах тучных клеток? 1) простагландины 2) гистамин 3) серотонин 4) цитокины 5) лейкотриены 65. Органами-мишенями при пищевой аллергии являются: 1) ЖКТ 2) кожа 3) органы дыхания 4) сердце Ответы К РАЗДЕЛУ АЛЛЕРГОЛОГИЯ 1 - 1, 2 2 - 1, 2, 4 3 - 3, 4 4 - 1, 2, 3 5 - 4 6 - 2, 3, 4, 5 7 - 3, 4 8 - 2, 3 9 - 1, 4 10 - 2, 3 11 - 2, 4, 5 12 - 1 13 - 2, 3 14 - 1, 2, 3 15 - 3 16 - 1, 3, 4, 5 17 - 1, 3, 4 18 - 1 19 - 3, 4 20 - 1, 2, 3 21 - 1, 3, 4 22 - 1, 2, 5 23 - 3 24 - 3, 4, 5 25 - 1, 2, 4 26 - 3, 4 27 - 3, 4 28 - 2 29 - 2, 3 30 - 3, 4 31 - 2 32 - 1, 3, 5 33 - 2, 3 34 - 1, 3, 4 35 - 2, 3 36 - 1, 4, 5 37 - 2, 3, 4 38 - 3 39 - 1, 2, 3 40 - 1, 3, 4 41 - 2, 3, 4 42 - 3, 5 43 - 2 44 - 1 45 - 1 46 - 3 47 - 3 48 - 4 49 - 1, 2 50 - 1, 2, 4 51 - 2, 3, 4 52 - 1, 5 53 - 1, 2, 3, 4 54 - 1, 5 55 - 1, 2, 3 56 - 1, 2, 3, 4, 5 57 - 2, 4 58 - 2, 3, 4 59 - 3, 4, 5 60 - 2 61 - 1, 2, 3, 4 62 - 3 63 - 3 64 - 2, 3 65 - 1, 2, 3 ИММУНОЛОГИЯ 1. Укажите центральные органы иммунногенеза: 1) тимус 2) костный мозг 3) пейеровы бляшки 4) селезенка 5) лимфоглоточное кольцо 2. Какие клетки продуцируют антитела? 1) мастоциты 2) В-лимфоциты 3) Т-лимфоциты 4) плазматические клетки 5) эозинофилы 3. Образование антител в организме угнетается при: 1) дефиците натуральных киллеров 2) дефиците CD8+ лимфоцитов 3) дефиците Т-хелперов 1 типа 4) дефиците Т-хелперов 2 типа 5) В-иммунодефицитах 4. Аутоантитела в высоких титрах чаще выявляются при следующих заболеваниях: 1) системные заболевания соединительной ткани 2) бронхиальная астма 3) неспецифический язвенный колит 4) тиреоидит Хашимото 5) болезнь Брутона 5. В диагностике каких заболеваний наиболее важно определить количество Т и В лимфоцитов в крови? 1) острые инфекционные заболевания 2) иммунодефицитные состояния 3) лимфопролиферативные заболевания 4) аллергические заболевания 5) СПИД 6. Что из перечисленного ниже является физиологической особенностью новорожденного? 1) низкая переваривающая способность фагоцитирующих клеток 2) низкая активность системы комплемента 3) низкая способность к выработке интерферона 4) низкий уровень синтеза иммуноглобулинов 5) низкая концентрация Ig G в крови 7. Укажите время появления первых признаков ВИЧ-инфекции при внутриутробном заражении: 1) уже внутриутробно 2) сразу после рождения 3) через 1 месяц после рождения 4) через 6 месяцев после рождения 5) через 1 год после рождения 8. Укажите ВИЧ-индикаторные болезни у детей: 1) цитомегаловирусная инфекция 2) иерсиниоз 3) риккетсиоз 4) кандидоз слизистых 5) саркома Капоши 9. Что характерно для ВИЧ-инфекции у детей? 1) хроническая диарея 2) дистрофия 3) хроническая лимфаденопатия 4) хронический пиелонефрит 10. Антинуклеарные антитела и ревматоидный фактор наиболее часто ассоциируются со следующими заболеваниями: 1) ревматоидный артрит 2) синдром Шегрена 3) системная красная волчанка 4) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура 5) аутоиммунный тиреоидит 11. Какие патологические процессы могут приводить к развитию вторичных иммунодефицитных состояний? 1) дистрофии 2) авитаминозы 3) нефротический синдром 4) экссудативная энтеропатия 5) атопический дерматит 12. К каким инфекциям более чувствительны больные иммунодефицитом с преимущественной недостаточностью антител: 1) снижена устойчивость к токсоплазменной инфекции 2) снижена устойчивость к стафилококкам и пневмококкам 3) снижена устойчивость к стрептококкам и инфлюэнце 4) снижена устойчивость к синегнойной палочке 5) снижена устойчивость к рикетсиям 13. Какие из перечисленных заболеваний характерны для иммунодефицита с преимущественной недостаточностью антител: 1) возможны аутоиммунные синдромы 2) рецидивирующие заболевания ЛОР органов 3) склонность к вирусным заболеваниям 4) рецидивирующие заболевания органов дыхания 14. Какие клинические проявления характерны для иммунодефицита с преимущественной недостаточностью антител: 1) чаще болеют девочки 2) гипоплазия тимуса 3) гнойничковые поражения кожи 4) склонность к гипертермическим реакциям 5) панцитопения 15. Какие из перечисленных клинических проявлений более характерны для болезни Брутона: 1) болеют мальчики 2) болеют девочки 3) гипоплазия лимфатических узлов и миндалин 4) гипоплазия тимуса 5) Витилиго 16. Какие из перечисленных заболеваний характерны для болезни Брутона: 1) склонность к вирусному гепатиту 2) склонность к грибковым заболеваниям 3) часто развивается волчаночный синдром 4) частые лимфомы и лейкозы 5) высокий риск заболевания туберкулезом 17. Какие из перечисленных лабораторных проявлений более характерны для болезни Брутона: 1) повышен уровень плазматических клеток 2) повышен уровень Ig E и Ig М 3) снижено содержание Ig всех классов 4) снижен уровень Т-хелперов 1-го типа 5) практически отсутствуют В-лимфоциты 18. Какие из перечисленных лабораторных проявлений более характерны для синдрома «избирательного дефицита Ig A»: 1) повышен уровень Ig E и Ig М 2) снижен уровень В-лимфоцитов 3) снижен уровень плазматических клеток 4) снижен уровень Т-хелперов 2-го типа 5) существенно снижен уровень Ig А 19. Что из перечисленного характерно для синдрома «избирательного дефицита Ig A»: 1) склонность к инфекционным поражениям оболочек мозга 2) склонность к рецидивирующим инфекциям верхних дыхательных путей 3) склонность к бронхиальной обструкции 4) склонность к инфекционным поносам 5) склонность к инфекционным заболеваниям мочеполовой системы 20. Какие из перечисленных проявлений более характерны для тяжелых комбинированных иммунодефицитов : 1) склонность к острому тяжелому течению условно-патогенных инфекций 2) склонность к хроническому прогрессирующему течению условно-патогенных инфекций 3) склонность к гипертермическим реакциям 4) склонность к онкопатологии 5) склонность к ожирению 21. Что характерно для больных с тяжелыми комбинированными иммунодефицитами: 1) анергия при кожных аллерготестах 2) гиперэргические местные реакции при введении антигена 3) повышенный риск реакции «трансплантат против хозяина» 4) вакцинация БЦЖ может вызывать заболевание 5) вакцинация полиомиелита может вызывать поражение мозга 22. Какие клинические проявления более характерны для тяжелых комбинированных иммунодефицитов: 1) истощение 2) деформации скелета 3) задержка физического развития 4) хроническая диарея 5) склонность к судорожным реакциям 23. Какие из перечисленных лабораторных проявлений характерны для синдрома Вискотта- Олдрича: 1) эритроцитоз 2) тромбоцитопения 3) повышен уровень Ig G 4) снижен уровень Ig M 5) повышен уровень Ig E и Ig A 24. Какие из перечисленных проявлений более характерны для синдрома Вискотта- Олдрича: 1) склонность к грибковым заболеваниям 2) экзематозный дерматит 3) склонность к системной герпетической инфекции 4) склонность к лимфопролиферативной неоплазии 5) склонность к гноеродной инфекции 25. Какие из перечисленных проявлений более характерны для синдрома Ди Джорджи (гипоплазия тимуса): 1) декстрапозиция сердца 2) тетания 3) снижение эозинофилов 4) снижение T-лимфоцитов 5) снижение Ig М и повышение Ig А 26. Какие из перечисленных заболеваний характерны для синдрома Ди Джорджи (гипоплазия тимуса): 1) деструктивные стафилококковые инфекции 2) системные герпетические инфекции 3) пневмоцистные пневмонии 4) системные цитомегаловирусные инфекции 5) гнойничковые поражения кожи лица и туловища 27. Какие из перечисленных проявлений более характерны для синдрома Луи-Бар: 1) атаксия 2) тетания 3) кожно-глазные формы телеангиоэктазии 4) ускоренное половое созревание 5) склонность к онкопатологии 28. Какие из перечисленных проявлений более характерны для обычных вариабельных иммунодефицитов (нарушение созревания плазматических клеток): 1) проявляется у детей с первых дней жизни 2) чаще проявляется у подростков и взрослых 3) гиперплазия лимфоидных узлов и селезенки 4) повышен уровень Ig M 5) эозинофилия 29. Какие из перечисленных заболеваний более характерны для обычных вариабельных иммунодефицитов (нарушение созревания плазматических клеток): 1) неказеозные гранулемы во внутренних органах 2) анемия Аддисона-Бирмера 3) ревматоидный артрит 4) целиакия 5) нет склонности к лимфопролиферативным заболеваниям 30. Какие из перечисленных заболеваний более характерны для дефектов классического пути активации комплемента: 1) инфекции вирусной этиологии 2) гноеродные инфекции 3) грибковые инфекции 4) волчаночный синдром 5) системный васкулит с волдырной сыпью 31. Какие из перечисленных заболеваний более характерны для дефектов альтернативного пути активации комплемента: 1) инфекции вирусной этиологии 2) гноеродные инфекции 3) грибковые инфекции 4) сальмонеллез 5) аллергические заболевания 32. Какие из перечисленных заболеваний более характерны для дефектов активации С 5 – С 9 компонентов комплемента: 1) рецидивирующие инфекции вирусной этиологии 2) рецидивирующая менингококковая инфекция 3) рецидивирующая гонококковая инфекция 4) рецидивирующие грибковые инфекции 5) гноеродные инфекции 33. Показания к назначению препаратов бактериальных липополисахаридов (бронхомунал, бронховаксом, рибомунил, пирогенал и т.п.): 1) в комплексной терапии острых вирусных инфекций 2) в комплексной терапии затяжных гнойных инфекций кожи 3) в комплексной терапии затяжных и хронических заболеваний легких 4) в комплексной терапии затяжных вирусных инфекций 5) в комплексной терапии первичных иммунодефицитов 34. Показания к назначению и -интерферонов: 1) опоясывающий лишай 2) меланома 3) хронический гепатит 4) болезнь Брутона 5) рак молочной железы 35. Механизм действия тимических гормонов: 1) стимуляция созревания В-лимфоцитов 2) прямая стимуляция фагоцитоза 3) стимуляция созревания СD4+ лимфоцитов 4) прямая стимуляция плазматических клеток 5) стимуляция созревания СD8+ лимфоцитов 36. Показания к назначению тимических гормонов: 1) аллергические заболевания 2) комбинированные иммунодефициты 3) дефекты системы комплемента 4) приобретенные иммунодефициты 37. Прямые показания к назначению производных мурамилдипептида (ликопид, ромуртид): 1) в комплексной терапии острых и хронических вирусных инфекций 2) в комплексной терапии острых и затяжных гнойно-воспалительных инфекций 3) в комплексной терапии острых, затяжных и хронических заболеваний легких 4) иммунопрофилактика простудных заболеваний у ЧДБ детей 5) в комплексной терапии аллергических заболеваний 38. Прямые показания к назначению препаратов из грибов и дрожжей (нуклеинат натрия, ридостин): 1) при лейкопении 2) в комплексной терапии затяжных гнойных инфекций кожи 3) в комплексной терапии долго не заживающих язв 4) в комплексной терапии аутоиммунных заболеваний 5) в комплексной терапии лимфопролиферативных заболеваний 39. Показания к назначению препаратов, содержащих иммуноглобулины: 1) острый период инфекционных заболеваний 2) профилактика простудных заболеваний 3) иммунокомплексные заболевания 4) первичные иммунодефициты 40. Факторы естественного (врожденного иммунитета): 1) система комплемента 2) нейтрофилы 3) лимфоциты 4) Ig G1 5) Ig M 41. В адаптивном иммунном ответе основную роль играют: 1) система комплемента 2) нейтрофилы 3) Т-лимфоциты 4) Ig G1 5) Ig M 42. Свойства Ig A: 1) блокирует прикрепление бактерий к эпителиальным клеткам 2) инициирует дегрануляцию тучных клеток 3) активирует комплемент 4) имеет высокий аффинитет 5) выступает в качестве опсонина 43. Свойства Ig G: 1) блокирует прикрепление бактерий к эпителиальным клеткам 2) инициирует дегрануляцию тучных клеток 3) активирует комплемент 4) имеет высокий аффинитет 5) выступает в качестве опсонина 44. Свойства Ig М: 1) блокирует прикрепление бактерий к эпителиальным клеткам 2) инициирует дегрануляцию тучных клеток 3) активирует комплемент 4) имеет высокий аффинитет 5) выступает в качестве опсонина 45. Свойства Ig Е: 1) блокирует прикрепление бактерий к эпителиальным клеткам 2) инициирует дегрануляцию тучных клеток 3) активирует комплемент 4) имеет высокий аффинитет 5) выступает в качестве опсонина 46. При внеклеточной локализации патогена основную роль в иммунном ответе играют: 1) CD4+ лимфоциты 1-го типа 2) CD4+ лимфоциты 2-го типа 3) CD8+ лимфоциты 4) В-лимфоциты 47. При внутриклеточной локализации патогена основную роль в иммунном ответе играют: 1) эозинофилы 2) CD4+ лимфоциты 1-го типа 3) CD4+ лимфоциты 2-го типа 4) CD8+ лимфоциты 5) В-лимфоциты 48. При внеклеточной локализации патогена основную роль в иммунном ответе играют: 1) иммуноглобулины 2) система комплемента 3) интерфероны 49. При внутриклеточной локализации патогена основную роль в иммунном ответе играют: 1) иммуноглобулины 2) система комплемента 3) интерфероны 50. Живые аттенуированные вакцины: 1) коревая 2) паротитная 3) против краснухи 4) БЦЖ 5) против гепатита В 51. Прием глюкокортикоидов вызывает: 1) снижение числа лимфоцитов, преимущественно за счет Т-клеток 2) снижение числа лимфоцитов, преимущественно за счет В-клеток 3) снижение числа нейтрофилов в крови 4) подавление миграции нейтрофилов в ткани 5) снижение числа эозинофилов и базофилов в крови 52. Иммунодепрессивное влияние оказывают: 1) препараты пенициллинового ряда 2) тетрациклин 3) эритромици 4) рифампицин 5) противогрибковые антибиотики 53. После крупных хирургических операций под наркозом: 1) снижается активность комплемента 2) снижается продукция антител 3) снижается продукция белков острой фазы воспаления 54. После массивных ожогов: 1) усиливается активность нормальных киллеров 2) стимулируется фагоцитоз 3) усиливается выработка аутоантител 4) снижается активность комплемента 5) снижается цитотоксичность Т-клеток 55. Показания к иммунокоррекции при иммунодефицитах (ИД): 1) наличие изменений в иммунограмме при отсутствии клинических проявлений ИД 2) наличие клинических проявлений ИД и изменений в иммунограмме 3) наличие клинических проявлений ИД при отсутствии изменений в иммунограмме 4) отсутствие клинических проявлений ИД и изменений в иммунограмме 56. К ответственным за иммунитет тканям относятся: 1) лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми 2) внутренние среды глаза 3) внутренние части семенников 4) базальная мембрана клубочков почек 5) фолликулы щитовидной железы 57. При органоспецифических аутоиммунных заболеваниях: 1) основную роль в иммунопатогенезе играет IV тип гиперчувствительности 2) основную роль в иммунопатогенезе играет III тип гиперчувствительности 3) злокачественное перерождение чаще происходит в органе-мишени 4) чаще развиваются лимфопролиферативные заболевания 5) основа терапии – подавление воспаления и синтеза антител 58. При системных аутоиммунных заболеваниях: 1) основную роль в иммунопатогенезе играет IV тип гиперчувствительности 2) основную роль в иммунопатогенезе играет III тип гиперчувствительности 3) злокачественное перерождение чаще происходит в органе-мишени 4) чаще развиваются лимфопролиферативные заболевания 5) основа терапии – подавление воспаления и синтеза антител 59. К органоспецифическим аутоиммунным заболеваниям относятся: 1) инсулинзависимый сахарный диабет 2) системная красная волчанка 3) дерматомиозит 4) тироидит Хашимото 5) болезнь гиалиновых мембран 60. К системным аутоиммунным заболеваниям относятся: 1) инсулинзависимый сахарный диабет 2) системная красная волчанка 3) дерматомиозит 4) тироидит Хашимото 5) болезнь гиалиновых мембран 61. Иммуноглобулины какого класса проходят через плацентарный барьер? 1) Ig A 2) Ig M 3) Ig G 4) Ig E 5) Ig D 62. Вирус иммунодефицита человека поражает: |