Тесты Фармтехнология 500. Тесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания дисциплина фармацевтическая технология

• Название: Тесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания дисциплина фармацевтическая технология
• Анкор: Тесты Фармтехнология 500.doc
• Дата: 02.05.2017
• Размер: 1.4 Mb.
• Имя файла: Тесты Фармтехнология 500.doc
• Тип: Тесты; #6370
• страница: 10 из 14

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется

1. 
   экстемпоральным
   
2. 
   разделительным
   
3. 
   распределительным
   
4. 
   недозированным
   
5. 
   дозированным
   

Б

324. 
     
     

Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:

1. 
   уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой
   
2. 
   введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая
   
3. 
   лекарственный препарат не изготовит
   
4. 
   введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая
   
5. 
   введет вещество в дозе, выписанной в рецепте
   

Д

325. 
     
     

Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:

1. 
   лекарственный препарат не изготовит
   
2. 
   уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой
   
3. 
   введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая
   
4. 
   введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая
   
5. 
   введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте
   

Г

326. 
     
     

Лекарственные вещества считаются выписанными в резко разных количествах при соотношении

1. 
   1:2
   
2. 
   менее чем 1:10
   
3. 
   1:5
   
4. 
   более чем 1:10
   
5. 
   1:4
   

Г

327. 
     
     

328. 
     
     

Относительная потеря вещества при измельчении в ступке

1. 
   является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества
   
2. 
   прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества
   
3. 
   обратно пропорциональна массе измельчаемого веществ
   
4. 
   имеет единицу измерения – грамм
   
5. 
   обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества
   

В

329. 
     
     

Лекарственные вещества считаются выписанными в примерно равных количествах при соотношении

1. 
   более чем 1:10
   
2. 
   1:15
   
3. 
   менее чем 1:10
   
4. 
   1:20
   
5. 
   более чем 1:15
   

В

330. 
     
     

Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

1. 
   красящие
   
2. 
   выписанные в меньшей массе
   
3. 
   трудноизмельчаемые
   
4. 
   имеющие малое значение насыпной массы
   
5. 
   теряющие кристаллизационную воду
   

В

331. 
     
     

Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

1. 
   мелкокристаллическим
   
2. 
   аморфным
   
3. 
   жидким
   
4. 
   с малой насыпной массой
   
5. 
   относительно более индифферентным
   

Д

332. 
     
     

При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в резко разных количествах смешение начинают с веществ

1. 
   выписанных в больших количествах
   
2. 
   красящих
   
3. 
   выписанных в меньших количествах
   
4. 
   с малой насыпной массой
   
5. 
   аморфных
   

В

333. 
     
     

Легко распыляется при диспергировании

1. 
   тимол
   
2. 
   цинка сульфат
   
3. 
   магния сульфат
   
4. 
   магния оксид
   
5. 
   резорцин
   

Г

334. 
     
     

Тритурацию используют

1. 
   если в рецепте выписано 0,05 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества на одну дозу
   
2. 
   если на все дозы необходимо взять 0,05 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества
   
3. 
   если в рецепте выписано 0,5 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества на одну дозу
   
4. 
   если на все дозы необходимо взять 0,5 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества
   
5. 
   всегда, если выписано ядовитое или сильнодействующее вещество
   

Б

335. 
     
     

Использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, выписанными в количестве 0,05 г и менее на все дозы, позволяет

1. 
   уменьшить гигроскопичность
   
2. 
   повысить фармакологическую активность
   
3. 
   уменьшить свободную поверхностную энергию
   
4. 
   повысить срок годности
   
5. 
   увеличить точность дозирования
   

Д

336. 
     
     

В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

1. 
   глюкозу
   
2. 
   крахмально-сахарную смесь
   
3. 
   лактозу
   
4. 
   сахарозу
   
5. 
   фруктозу
   

В

337. 
     
     

К наполнителям, используемым при изготовлении тритураций, предъявляют все перечисленные требования, кроме:

1. 
   низкая гигроскопичность
   
2. 
   фармакологическая и физико-химическая индифферентность
   
3. 
   приблизительно равный размер частиц наполнителя и лекарственного вещества
   
4. 
   близость значений плотностей наполнителя и лекарственного вещества
   
5. 
   длительное, до 1 месяца, сохранение сыпучести
   

В

338. 
     
     

Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок

1. 
   до 15 суток
   
2. 
   до 2 месяцев
   
3. 
   до 20 суток
   
4. 
   до 1 месяца
   
5. 
   до 10 суток
   

Г

339. 
     
     

Качественный и количественный анализ тритураций проводит провизор-аналитик сразу после изготовления и с интервалом в

1. 
   5 суток
   
2. 
   7 суток
   
3. 
   10 суток
   
4. 
   15 суток
   
5. 
   20 суток
   

Г

340. 
     
     

При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации

1. 
   1:10 – 0,03 г
   
2. 
   1:10 – 0,3 г
   
3. 
   1:10 – 0,003 г
   
4. 
   1:100 – 0,3 г
   
5. 
   1:100 – 0,03 г
   

Г

341. 
     
     

При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан стрихнина нитрат разделительным способом в количестве 0,005, следует взять тритурации

1. 
   1:10 – 0,05 г
   
2. 
   1:10 – 0,5 г
   
3. 
   1:100 – 0,5 г
   
4. 
   1:100 – 0,05 г
   
5. 
   1:100 – 5,0 г
   

В

342. 
     
     

При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и анальгина 0,4. масса развески составит

1. 
   0,43 г
   
2. 
   0,40 г
   
3. 
   0,37 г
   
4. 
   0,403 г
   
5. 
   4,3 г
   

А

343. 
     
     

При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: этилморфина гидрохлорид 0,003 и сахар 0,2. масса развески составит

1. 
   0,23 г
   
2. 
   0,5 г
   
3. 
   0,3 г
   
4. 
   0,203 г
   
5. 
   0,2 г
   

Д

344. 
     
     

Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

1. 
   густому экстракту
   
2. 
   раствору густого экстракта
   
3. 
   жидкому экстракту
   
4. 
   раствору жидкого экстракта
   
5. 
   сухому экстракту
   

А

345. 
     
     

В аптеках изготавливают раствор густого экстракта красавки смешивая 1 часть густого экстракта с

1. 
   1 частью водно-глицериновой смеси
   
2. 
   10 частями водно-глицериновой смеси
   
3. 
   1 частью спирто-глицериновой смеси
   
4. 
   10 частями спирто-глицериновой смеси
   
5. 
   1 частью спирто-водно-глицериновой смеси
   

Д

346. 
     
     

При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом, сухого экстракта взвесили

1. 
   0,15 г
   
2. 
   0,30 г
   
3. 
   0,03 г
   
4. 
   0,015 г
   
5. 
   0,60 г
   

Б

347. 
     
     

К пахучим лекарственным веществам относится

1. 
   метиленовый синий
   
2. 
   рибофлавин
   
3. 
   кислота фолиевая
   
4. 
   тимол
   
5. 
   сера
   

Г

348. 
     
     

При измельчении трудноизмельчаемых веществ (тимол, ментол, камфора), в количестве до 1 г, используют вспомогательную жидкость в соотношении

1. 
   этанол 90% 1:10
   
2. 
   этанол 95% 1:1
   
3. 
   этанол 90% 1:1
   
4. 
   этанол 95% 1:10
   
5. 
   этанол 96% 1:1
   

В

349. 
     
     

При измельчении йода в количестве до 1 г используют вспомогательную жидкость в соотношении

1. 
   этанол 90% 1:1
   
2. 
   этанол 90% 1:10
   
3. 
   этанол 95% 1:1
   
4. 
   этанол 95% 1:10
   
5. 
   смесь этанола с эфиром 1:2
   

Г

350. 
     
     

Недозированные порошки с йодом упаковывают в

1. 
   простые капсулы
   
2. 
   вощеные капсулы
   
3. 
   пергаментные капсулы
   
4. 
   бумажные капсулы
   
5. 
   флаконы стеклянные
   

Д

351. 
     
     

Дозированные порошки с тимолом упаковывают в

1. 
   бумажные капсулы
   
2. 
   вощеные капсулы
   
3. 
   пергаментные капсулы
   
4. 
   флаконы стеклянные
   
5. 
   простые капсулы
   

В

352. 
     
     

При изготовлении порошков, содержащих камфоры 0,3 и анальгина 1,5 на все дозы, используют вспомогательную жидкость в количестве

1. 
   этанол 95% 0,3 г
   
2. 
   этанол 90% 3,0 г
   
3. 
   этанол 95% 0,3 мл
   
4. 
   этанол 90% 0,3 г
   
5. 
   этанол 96% 0,3 мл
   

Г

353. 
     
     

Красящие вещества вводят в состав порошка

1. 
   используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
   
2. 
   способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ
   
3. 
   измельчая в присутствии 90% этанола 1:1
   
4. 
   добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества
   
5. 
   в порядке прописывания в рецепте
   

Б

354. 
     
     

Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает

1. 
   сера
   
2. 
   кислота фолиевая
   
3. 
   экстракт термопсиса сухой
   
4. 
   калия перманганат
   
5. 
   лактат железа
   

Г

355. 
     
     

Информация о прописях порошков для новорожденных и детей до 1 года, которые могут быть изготовлены в аптеке в качестве внутриаптечной заготовки, представлена в приказе №

1. 
   1175н
   
2. 
   214
   
3. 
   305
   
4. 
   308
   
5. 
   309
   

Б

356. 
     
     

В асептических условиях изготавливают порошки

1. 
   с красящими веществами
   
2. 
   с наркотическими веществами
   
3. 
   с полуфабрикатами
   
4. 
   для новорожденных
   
5. 
   с экстрактами
   

Г

357. 
     
     

В асептических условиях изготавливают порошки

1. 
   с ядовитыми и сильнодействующими веществами
   
2. 
   с полуфабрикатами
   
3. 
   с антибиотиками
   
4. 
   с экстрактами
   
5. 
   с трудноизмельчаемыми веществами
   

В

358. 
     
     

При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан эритромицин 500 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед эритромицина соответствует 1,110 г)

1. 
   0,03
   
2. 
   0,45
   
3. 
   0,56
   
4. 
   1,11
   
5. 
   2,22
   

В

359. 
     
     

При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан стрептомицина сульфат 200 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед стрептомицина сульфата соответствует 1,24 г)

Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом: 56

Для суппозиториев на гидрофильных основах время растворения по ГФ должно быть: 61

1. 
   
   
2. 
   0,62
   
3. 
   1,24
   

Б

360. 
     
     

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества

1. 
   сильнодействующие и ядовитые
   
2. 
   ядовитые и наркотические
   
3. 
   летучие и пахучие
   
4. 
   гигроскопичные
   
5. 
   выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)
   

В

361. 
     
     

В вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами

1. 
   пахучими
   
2. 
   летучими
   
3. 
   гигроскопичными
   
4. 
   только трудноизмельчаемыми
   
5. 
   имеющими неприятный вкус
   

В

362. 
     
     

Препарат, содержащий в составе лекарственное вещество, находящееся на предметно-количественном учете, для отпуска дополнительно снабжают

1. 
   основной этикеткой «Внутреннее»
   
2. 
   основной этикеткой «Наружное»
   
3. 
   паспортом письменного контроля
   
4. 
   сигнатурой
   
5. 
   рецептом
   

Г

363.