Тесты фармтезнолгия. Тесты Фармтехнология 500. Тесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания дисциплина фармацевтическая технология

• Название: Тесты для первичной аккредитации 2015 г. Тестовые задания дисциплина фармацевтическая технология
• Анкор: Тесты фармтезнолгия
• Дата: 30.08.2021
• Размер: 1.4 Mb.
• Имя файла: Тесты Фармтехнология 500.doc
• Тип: Тесты; #228284
• страница: 3 из 14

Стандартной лекарственной формой при определении абсолютной биодоступности является:

1. 
   таблетки
   
2. 
   порошки
   
3. 
   раствор для приема внутрь
   
4. 
   инъекционный раствор для внутривенного введения
   
5. 
   инъекционный раствор для подкожного введения
   

Г

64. 
    
    

Стандартной лекарственной формой при определении относительной биодоступности является:

1. 
   таблетки
   
2. 
   порошки
   
3. 
   раствор для приема внутрь
   
4. 
   инъекционный раствор для внутривенного введения
   
5. 
   инъекционный раствор для подкожного введения
   

В

65. 
    
    

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов:

1. 
   внутривидовых
   
2. 
   фармацевтических
   
3. 
   клинических
   
4. 
   физиологических
   
5. 
   ветеринарных
   

Б

66. 
    
    

На чем основан фармакодинамический метод определения биологической доступности лекарственных препаратов

1. 
   на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата.
   
2. 
   на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя.
   
3. 
   на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз.
   
4. 
   на фармакодинамических или биохимических реакциях на лекарственное вещество и его активные метаболиты.
   
5. 
   на определении количества высвободившегося лекарственного вещества из лекарственной формы in vitro.
   

Б

67. 
    
    

Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом:

1. 
   фармакокинетическим.
   
2. 
   фотометрическим.
   
3. 
   фармацевтическим
   
4. 
   титрометрическим.
   
5. 
   фармакопейным.
   

А

68. 
    
    

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих трудно-растворимое в воде лекарственное вещество, возможно:

1. 
   уменьшением степени дисперсности субстанции.
   
2. 
   введением оптимального количества разрыхлителей.
   
3. 
   гранулированием.
   
4. 
   изменением формы кристаллов.
   
5. 
   изменением параметров прессования
   

А

69. 
    
    

Фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из мазей и суппозиториев, является:

1. 
   тип основы.
   
2. 
   вид упаковки.
   
3. 
   способ хранения.
   
4. 
   метод анализа.
   
5. 
   метод введения в основу.
   

А

70. 
    
    

Для изучения биофармацевтических показателей капсул используют прибор:

1. 
   барабанный истиратель
   
2. 
   мешалка над диском
   
3. 
   лопастная мешалка
   
4. 
   проточная ячейка
   
5. 
   тестер определения времени полной деформации
   

В

71. 
    
    

Химическая модификация лекарственных веществ:

1. 
   использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований.
   
2. 
   степень измельчения
   
3. 
   аморфность или кристалличность, форма кристаллов.
   
4. 
   растворимость в различных растворителях.
   
5. 
   способность к комплексообразованию.
   

А

72. 
    
    

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что:

1. 
   увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации.
   
2. 
   уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
   
3. 
   достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия
   
4. 
   измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата.
   
5. 
   измельчение лекарственных веществ приводит к изменению фармакологического действия препарата.
   

А

73. 
    
    

Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является:

1. 
   ГФ
   
2. 
   приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
   
3. 
   ГОСТ
   
4. 
   справочник фармацевта
   
5. 
   GMP
   

А

74. 
    
    

Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние при котором достигается необходимый лечебный эффект это:

1. 
   медикамент
   
2. 
   лекарство
   
3. 
   лекарственный препарат
   
4. 
   лекарственная форма
   
5. 
   фармакологическое средство
   

Г

75. 
    
    

Фармакологическое средство – это:

1. 
   лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество
   
2. 
   лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы
   
3. 
   дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
   
4. 
   вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний
   
5. 
   растительное сырье, разрешенное уполномоченным на то органом в установленном порядке для медицинского применения
   

Г

76. 
    
    

Штанглазы с сильнодействующими веществами, оформлены этикеткой с надписью:

1. 
   черными буквами на белом фоне
   
2. 
   белыми буквами на черном фоне
   
3. 
   красными буквами на белом фоне
   
4. 
   белыми буквами на красном фоне
   
5. 
   красными буквами на черном фоне
   

В

77. 
    
    

При фармацевтической экспертизе прописи рецепта, технолог отметит, что к ядовитым лекарственным веществам относится:

1. 
   камфора
   
2. 
   атропина сульфат
   
3. 
   кодеина фосфат
   
4. 
   висмута нитрат основной
   
5. 
   эфедрина гидрохлорид
   

Б

78. 
    
    

Приказ №706н устанавливает требования:

1. 
   к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения 
   
2. 
   к оформлению торгового зала
   
3. 
   к хранению рекламной продукции
   
4. 
   к оборудованию медицинской организации
   
5. 
   всё вышеперечисленное верно
   

А

79. 
    
    

В помещениях для хранения лекарственных средств в аптеке должны поддерживаться:

1. 
   определенная температура и влажность
   
2. 
   повышенная температура
   
3. 
   влажность не выше 40%
   
4. 
   влажность 70%
   
5. 
   температура и влажность по усмотрению администрации
   

А

80. 
    
    

Отдельно, в технически укрепленных помещениях аптеки, соответствующих требованиям федерального закона хранятся

1. 
   все лекарственные средства
   
2. 
   наркотические и психотропные лекарственные средства
   
3. 
   рецептурные бланки формы №107-у
   
4. 
   вспомогательные материалы
   
5. 
   лекарственное растительное сырьё
   

Б

81. 
    
    

При хранении в аптеке лекарственных средств, созвучных по названию, с сильно различающимися высшими дозами их не рекомендуется располагать:

1. 
   в соответствии с фармакологическими группами 
   
2. 
   в алфавитном порядке
   
3. 
   рядом
   
4. 
   в соответствии с физико-химическими свойствами
   
5. 
   все вышеперечисленное верно
   

В

82. 
    
    

К особо чувствительным к свету лекарственным веществам относят:

1. 
   галеновые препараты
   
2. 
   гексаметилентетрамин
   
3. 
   эфирные масла
   
4. 
   серебра нитрат
   
5. 
   жирные масла
   

Г

83. 
    
    

Красящими свойствами обладает:

1. 
   тимол
   
2. 
   сера
   
3. 
   этакридина лактат
   
4. 
   магния оксид
   
5. 
   адонизид
   

В

84. 
    
    

При температуре не ниже +9ºс следует хранить:

1. 
   40% раствор формальдегида
   
2. 
   жирные масла
   
3. 
   глюкозу
   
4. 
   магния оксид
   
5. 
   тальк
   

А

85. 
    
    

Дисперсологическая классификация лекарственных форм:

1. 
   учитывает характер дисперсионной среды
   
2. 
   характер дисперсионной фазы
   
3. 
   характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
   
4. 
   характеризует только гомогенные системы
   
5. 
   характеризует только гетерогенные системы
   

В

86. 
    
    

Лекарственная форма - придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается:

1. 
   необходимый лечебный эффект
   
2. 
   необходимая геометрическая форма
   
3. 
   необходимое агрегатное состояние
   
4. 
   диагностическое действие
   
5. 
   все выше перечисленное верно
   

А

87. 
    
    

В дисперсологической классификации различают следующие основные группы:

1. 
   системы с жидкой дисперсионной средой и без нее
   
2. 
   комбинированные и простые системы
   
3. 
   свободнодисперсные и связнодисперсные системы
   
4. 
   золи и суспензии
   
5. 
   всё вышеперечисленное верно
   

В

88. 
    
    

Свободнодисперсные системы - это системы, характеризуемые:

1. 
   наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
   
2. 
   отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы
   
3. 
   твердофазным взаимодействием
   
4. 
   упругопластичным взаимодействием
   
5. 
   нет верного ответа
   

Б

89. 
    
    

Гомеопатия возникла на рубеже веков:

1. 
   XIY -XY
   
2. 
   XY - XYI
   
3. 
   XYI -XYII
   
4. 
   XYII- XYIII
   
5. 
   XYIII-XIX
   

Д

90. 
    
    

Основателем гомеопатии является:

1. 
   Гиппократ
   
2. 
   Парацельс
   
3. 
   Авиценна
   
4. 
   Ганеман
   
5. 
   Швабе
   

Г

91. 
    
    

Один из основных принципов гомеопатии:

1. 
   подобное излечивается подобным
   
2. 
   противоположное излечивается противоположным
   
3. 
   испытание препаратов на животных
   
4. 
   испытание на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов.
   
5. 
   подобное излечивается противоположным
   

А

92. 
    
    

Концентрации «С4» соответствует математическое значение концентрации:

1. 
   1· 10 ^-4
   
2. 
   1· 100^-4
   
3. 
   2 · 10^-2
   
4. 
   1· 4^-10
   
5. 
   1· 10⁴
   

Б

93. 
    
    

Концентрации «D3» соответствует математическое выражение:

1. 
   1 · 10^-3
   
2. 
   1 · 100^-3
   
3. 
   1 · 3^-10
   
4. 
   1 · 100³
   
5. 
   10 · 3^-1
   

А

94. 
    
    

Смесь свежего сока растений и этанола в гомеопатии называют:

1. 
   жидким экстрактом
   
2. 
   настойкой
   
3. 
   настоем
   
4. 
   эссенцией
   
5. 
   оподельдоком
   

Г

95. 
    
    

Мази, применяемые в гомеопатии, изготавливают:

1. 
   по общим правилам статьи аллопатической ГФ
   
2. 
   по особым правилам
   
3. 
   по указаниям, приведенным в рецепте
   
4. 
   в виде медицинских карандашей
   
5. 
   по общим правилам ГФ с соблюдением принципа предварительного потенцирования и малых доз
   

Д

96. 
    
    

Государственная фармакопея имеет характер:

1. 
   рекомендательный
   
2. 
   законодательный
   
3. 
   обязательный
   
4. 
   информационный
   
5. 
   методический
   

Б

97. 
    
    

Согласно правилам пользования фармакопейными статьями под "холодной", "прохладной" подразумевают температуру:

1. 
   от 7 до 9°с
   
2. 
   от 8 до 10°с
   
3. 
   от 18 до 20ºс
   
4. 
   от 12 до 15ºс
   
5. 
   от 40 до 50ºс
   

Г

98. 
    
    

Согласно правилам пользования фармакопейными статьями под "теплой" подразумевают температуру:

1. 
   от 35 до 37°с
   
2. 
   от 40 до 50°с
   
3. 
   от 18 до 20ºс
   
4. 
   от 36 до 38ºс
   
5. 
   от 95 до 100ºс
   

Б

99.