Тесты для проведения программированного контроля и самостоятельной работы студентов при подготовке к лабораторным занятиям по нормальной физиологии для студентов лечебного факультета
 Скачать 1.44 Mb.
|
|
2. Период сокращения 3. Период расслабления 4. Период остаточных колебаний 5. Период контрактуры 8. Какова лабильность нервно-мышечного соединения? 1. 1000 Гц 2. 300 Гц 3. 50 Гц 4. 1 Гц 5. 100 Гц 9. Как изменится амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна при увеличении силы раздражения выше пороговой 1. Сначала увеличивается, потом уменьшается 2. Уменьшается 3. Увеличивается до максимума 4. Остается без изменения 5. Сначала уменьшается, потом увеличивается 10. Структурно-функциональной единицей мышечного волокна является: 1. актин 2. миозин 3. саркомер 4. тропомиозин 5. тропонин 11. При сокращении поперечнополосатого мышечного волокна происходит: 1. уменьшение длины нитей миозина 2. укорочение актиновых нитей 3. скольжение нитей актина вдоль миозина 4. все ответы правильные 5. нет правильного ответа 12. Возбуждение проводится через нервно-мышечный синапс: 1. в одном направлении 2. в обоих направлениях 3. быстрее, чем по нервному волокну 4. без синаптической задержки 5. нет правильного ответа 13.. Изотоническим называется сокращение, при котором: 1. мышечные волокна укорачиваются 2. внутреннее напряжение остается постоянным 3. длина мышечных волокон постоянна 4. внутреннее напряжение возрастает 14. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу расслабления предыдущего, называется: 1. гладкий тетанус 2. одиночное сокращение 3. оптимальный тетанус 4. зубчатый тетанус 5. пессимальный тетанус 15. Сокращение мышцы в результате раздражения серией сверхпороговых импульсов, каждый из которых действует в фазу сокращения предыдущего, называется: 1. одиночное сокращение 2. зубчатый тетанус 3. гладкий тетанус 4. оптимальный тетанус 5. пессимальный тетанус 16. Мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна называются: 1. моторным полем мышцы 2. нервным центром мышцы 3. двигательной единицей 4. сенсорным полем мышцы 5. генератором двигательных программ 17. Установите правильную последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения: 1. одиночное сокращение 1 2. зубчатый тетанус 2 3. гладкий тетанус 3 4. судороги 5. мышечная дрожь 18. Скелетные мышечные волокна не выполняют функцию: 1. перемещения тела в пространстве 2. поддержания позы 3. выполнения манипуляционных движений 4. обеспечения тонуса кровеносных сосудов 5. установки тела в пространстве 19. Гладкие мышечные клетки выполняют функцию: 1. перемещения тела в пространстве 2. поддержания позы 3. обеспечения тонуса сгибателей конечностей 4. передвижения и эвакуации химуса в отделах пищеварительного тракта 5. обеспечения тонуса разгибателей конечностей 20. Интрафузальные волокна мышечного рецептора иннервируются: 1. альфа-мотонейронами 2. интернейронами спинального моторного центра 3. гамма-мотонейронами 4. симпатическими волокнами 5. парасимпатическими волокнами 21. Что наблюдается при нанесении порогового раздражения в период расслабления? 1. Абсолютная рефрактерность 2. Полная суммация 3. Неполная суммация 4. Относительная рефрактерность 5. Супернормальная фаза 22. Из какого белка состоят тонкие миофиламенты? 1. Актин 2. Миозин 3. Тропомиозин 4. Тропонин 5. Актина и тропонина 23. Чем блокируется тропонин при развитии электромеханического сопряжения? 1. Ионами кальция 2. Ионами натрия 3. Ионами калия 4. АТФ 5. Миозином 24. Какую роль в мышечном сокращении играет кальций? 1. Блокирует тропонин 2. Высвобождает натрий 3. Блокирует АТФ-азу миозина 4. Блокирует саркоплазматический ретикулум 5. Деформирует молекулу тропонина 25. Что происходит на постсинаптической мембране мышечного волокна под действием ацетилхолина? 1. Деполяризация 2. Реполяризация 3. Гиперполяризация 4. Не изменяется 5. Частичная деполяризация 26. Реполяризация - это ... фаза потенциала действия. 1. Вторая 2. Первая 3. Третья 4. Четвертая 5. Пятая 27. Укажите функциональную роль экзоцитоза: 1. транспорт крупномолекулярных питательных веществ в клетку 2. выведение из клетки липидонерастворимых крупномолекулярных 3. обеспечение образования энергии в клетке 4. поглощение твердых крупномолекулярных веществ 5. поглощение жидких коллоидных растворов 28. При полной блокаде натриевых каналов клеточной мембраны наблюдается: 1. сниженная возбудимость 2. уменьшение амплитуды потенциала действия 3. абсолютная рефрактерность 4. экзальтация 5. следовая деполяризация 29. Укажите функциональную роль мембранного потенциала покоя: 1. его электрическое поле влияет на состояние белков-каналов 2. характеризует повышение возбудимости клетки 3. является основной единицей кодирования информации в нервной 4. обеспечивает работу мембранных насосов 5. характеризует снижение возбудимости клетки 30. Проницаемость мембраны для Na+ в фазе деполяризации потенциала действия: 1. резко увеличивается и появляется мощный, входящий в клетку 2. резко уменьшается и появляется мощный, выходящий из клетки 3. существенно не меняется 4. нет правильного ответа 31. Система движения ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующая непосредственной затраты энергии, называется: 1. пиноцитозом 2. пассивным транспортом 3. активным транспортом 4. персорбцией 5. экзоцитозом 32. Током каких ионов обусловлена фаза плато ПД сердечной мышцы? 1. Калия 2. Натрия 3. Кальция 4. Хлора 5. Магния 33. Концентрация ионов калия внутри клетки: 1. Выше чем снаружи 2. Ниже чем снаружи 3. Зависит от количества натрия 4. Зависит от количества кальция 5. Одинакова по обе стороны мембраны 34. Концентрация ионов натрия внутри клетки: 1. Выше чем снаружи 2. Ниже чем снаружи 3. Зависит от количества калия 4. Зависит от количества кальция 5. Одинакова по обе стороны мембраны 35. Фаза деполяризации потенциала действия обусловлена: 1. Открытием ионных каналов для калия 2. Открытием ионных каналов для натрия 3. Закрытием калиевых и открытием натриевых каналов 4. Открытием кальциевых каналов 5. Открытием кальциевых и натриевых каналов 36. Фаза реполяризации ПД происходит благодаря: 1. Открытию натриевых каналов 2. Открытию каналов для хлора 3. Открытию калиевых и движению калия наружу 4. Закрытие кальциевых каналов 5. Закрытие каналов для хлора 37. Проницаемость мембраны для натрия в фазу реполяризации: 1. Резко повышается 2. Повышается 3. Не изменяется 4. Понижается 5. Резко понижается 38. Проницаемость мембраны для ионов калия в фазу реполяризации: 1. Резко повышается 2. Повышается 3. Не изменяется 4. Понижается 5. Резко понижается 39. Фаза деполяризации происходит благодаря открытию: 1. Na-каналов 2. К-каналов 3. Cl-каналов 4. Ca-каналов 5. Мg-каналов 40. Фаза реполяризации происходит благодаря открытию: 1. К-каналов 2. Cl-каналов 3. Nа-каналов 4. Са-каналов 5. Мg-каналов 41. Величина локального ответа составляет: 1. -40 2. -10 3. 10 4. 20 5. 40 42. Что наблюдается при нанесении порогового раздражения в период расслабления? 1. Абсолютная рефрактерность 2. Полная суммация 3. Неполная суммация 4. Относительная рефрактерность 5. Супернормальная фаза 43. Как изменится поляризация мембраны при действии постоянного тока? 1. Под катодом - деполяризация 2. Под анодом - гиперполяризация 3. Под катодом - гиперполяризация 4. Под анодом - деполяризация 5. Под анодом - реверсия 6. Под анодом гиперполяризация 7. Потенциал мембраны не меняется 44. Как изменится возбудимость при действии слабого постоянного тока? 1. Не изменится 2. Под катодом уменьшится 3. Под катодом увеличится 4. Под анодом уменьшится 5. Под катодом уменьшится 6. Под анодом - увеличится 7. Под анодом не изменится 45. Афферентный синтез включает следующие компоненты: 1. Мотивацию 2. Обстановочную афферентацию 3. Память 4. Пусковой стимул. 5. Возбуждение 6. Дифференцировку 7. Синтез 8. Анализ 9. Частичное торможение 46. Фазе относительной рефрактерности соответствует состояние мембранных каналов 1. Полная инактивация натриевых каналов 2. Полная инактивация кальциевых каналов 3. Реактивация Nа каналов и снижение К проводимости 4. Снижение К проводимости 5. Активация Nа каналов 6. Повышение К проводимости 47. Локальный ответ - 1 фаза потенциала действия. 1. Да 2. Нет 48. Деполяризация - 1 фаза потенциала действия. 1. Да 2. Нет 49. Локальный ответ - это ... фаза потенциала действия. 1. Вторая 2. Первая 3. Третья 4. Четвертая 5. Пятая 50. Деполяризация - это ... фаза потенциала действия. 1. Вторая 2. Первая 3. Третья 4. Четвертая 5. Пятая ТЕМА:СВОЙСТВА НЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ. 1. Какова лабильность нервной ткани? 1. 500 возбуждений в сек. 2. 0,1 возбуждений в сек. 3. 1 возбуждений в сек. 4. 100000 возбуждений в сек. 5. 750 возбуждений в сек. 2. Какая ткань обладает наибольшей лабильностью? 1. Гладкая мышца 2. Сердечная мышца 3. Скелетная мышца 4. Нервное волокно 5. Железистая ткань 3. На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса возникает потенциал 1. Тормозящий постсинаптический 2. Действия 3. Возбуждающий постсинаптический 4. Концевой пластинки 5. Пресинаптический 4. Чем разрушается в синапсе медиатор ацетилхолин? 1. Холинэстеразой 2. Холинацетилазой 3. Моноаминоксидазой 4. Холином 5. Уксусной кислотой 5. Где расположены холинорецепторы? 1. Субсинаптическая мембрана 2. Пресинаптическая мембрана 3. Синаптическая щель 4. Нервная терминаль 5. Мембрана мышечного волокна 6. Чему равна величина потенциала покоя? 1. -80 мв 2. +30 мв 3. +120 мв 4. -10 мв 5. -(60-90)мв 7. Как изменится поляризация мембраны при увеличении калия в цитоплазме? 1. Гиперполяризация 2. Деполяризация 3. Реверсия 4. Реполяризация 5. Частичная гиперполяризация 8. Как изменится поляризация мембраны при увеличении натрия в цитоплазме? 1. Деполяризация 2. Гиперполяризация 3. Не изменится 4. Реполяризация 5. Реверсия 9. Критический уровень деполяризации нейрона составляет: 1. -40 2. -10 3. 10 4. 20 5. 40 10. Пресинаптическое торможение позволяет: 1. избирательно блокировать отдельные синаптические входы нейрона 2. тормозить нейрон в целом 3. возвратно тормозить нейрон 4. увеличивать выделение медиатора в синаптическую щель 5. увеличивать эффективность синаптической передачи 11. Мембранный потенциал покоя - это: 1. разность потенциалов между поверхностями мембраны в состоянии покоя 2. характерный признак клеток только возбудимых тканей 3. быстрое колебание заряда мембраны клетки в 90-120 мВ 4. разность между возбужденным и невозбужденным участка-ми мембраны 5. разность между поврежденным и неповрежденным участка-ми мембраны 12. Укажите функциональную роль эндоцитоза: 1. перенос низкомолекулярных веществ в клетку 2. транспорт в клетку крупномолекулярных веществ 3. регуляция количества рецепторов мембраны 4. фагоцитоз в реакциях иммунитета 5. выведение из клетки ферментов и белковых гормонов 6. транспорт веществ, которые не транспортируются по ка-налам. 13. Укажите функциональную роль экзоцитоза: 1. транспорт крупномолекулярных веществ в клетку 2. выведение из клетки липидонерастворимых веществ 3. обеспечение образования энергии в клетке 4. поглощение твердых крупномолекулярных веществ 5. поглощение жидких коллоидных растворов 14. При полной блокаде натриевых каналов клеточной мембраны наблюдается: 1. сниженная возбудимость 2. уменьшение амплитуды потенциала действия 3. абсолютная рефрактерность 4. экзальтация 5. следовая деполяризация 15. Проницаемость мембраны для Na+ в фазе деполяризации потенциала действия: 1. резко увеличивается 2. резко уменьшается 3. существенно не меняется 4. нет правильного ответа 16. Молекулярный механизм, обеспечивающий выведение из цитоплазмы ионов натрия и ведение в цитоплазму ионов калия, называется: 1. потенциалзависимый натриевый канал 2. неспецифический натрий-калиевый канал 3. хемозависимый натриевый канал 4. натриево-калиевый насос 5. канал утечки 17. Система движения ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующая непосредственной затраты энергии, называется: 1. пиноцитозом 2. пассивным транспортом 3. активным транспортом 4. персорбцией 5. экзоцитозом 18. Уровень потенциала мембраны, при котором возникает потенциал действия, называется: 1. мембранным потенциалом покоя 2. критическим уровнем деполяризации 3. следовой гиперполяризацией 4. нулевым уровнем 5. следовой деполяризацией 19. При повышении концентрации ионов К во внеклеточной среде с мембранным потенциалом покоя в возбудимой клетке произойдет: 1. деполяризация 2. гиперполяризация 3. трансмембранная разность потенциалов не изменится 4. стабилизация трансмембранной разности потенциалов 5. нет правильного ответа 20. Закону силы подчиняется структура: 1. сердечная мышца 2. одиночное нервное волокно 3. одиночное мышечное волокно 4. скелетная мышца 5. одиночная нервная клетка 21. Закону «Все или ничего» подчиняется структура: 1. целая скелетная мышца 2. нервный ствол 3. сердечная мышца 4. гладкая мышца 5. нервный центр 22. Приспособление ткани к медленно нарастающему по силе раздражителю называется: 1. лабильностью 2. функциональной мобильностью 3. гиперполяризацией 4. аккомодацией 5. торможением 23. Сдвиг мембранного потенциала при формировании рецепторного потенциала, как правило, представлен: 1. гиперполяризацией 2. деполяризацией 3. отсутствием изменения поляризации мембраны 4. нет правильного ответа 5. формированием потенциала действия 24. Реполяризация - это ... фаза потенциала действия. 1. Вторая 2. Первая 3. Третья 4. Четвертая 5. Пятая 25.При полной блокаде натриевых каналов клеточной мембраны наблюдается: 1. сниженная возбудимость 2. уменьшение амплитуды потенциала действия 3. абсолютная рефрактерность 4. экзальтация 5. следовая деполяризация 26. Установите правильную последовательность развития процессов передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе: 1. Деполяризация пресинаптической мембраны нервным импульсом 1 2. Открытие кальциевых каналов 2 3. Вход кальция внутрь окончания 3 4. Выделение ацетилхолина в синаптическую щель 4 5. Взаимодействие ацетилхолина с холинорецепторами 5 6. Развитие потенциала концевой пластинки 7. Возникновение ПД мышцы 27. Укажите функциональную роль мембранного потенциала покоя: 1. его электрическое поле влияет на состояние белков-каналов 2. характеризует повышение возбудимости клетки 3. является основной единицей кодирования информации в нервной 4. обеспечивает работу мембранных насосов 5. характеризует снижение возбудимости клетки 28. Проницаемость мембраны для Na+ в фазе деполяризации потенциала действия: 1. резко увеличивается и появляется мощный, входящий в клетку 2. резко уменьшается и появляется мощный, выходящий из клетки 3. существенно не меняется 4. нет правильного ответа 29. Система движения ионов через мембрану по градиенту концентрации, не требующая непосредственной затраты энергии, называется: 1. пиноцитозом 2. пассивным транспортом 3. активным транспортом 4. персорбцией 5. экзоцитозом 30. . Какая ткань обладает наибольшей лабильностью? 1. Гладкая мышца 2. Сердечная мышца 3. Скелетная мышца 4. Нервное волокно 5. Железистая ткань 31. Установите правильную последовательность смены состояний мембраны в одиночном цикле возбуждения: 1. Местная деполяризация 1 2. Деполяризация мембраны 2 3. Реполяризация мембраны 3 4. Следовая деполяризация 4 5. Следовая гиперполяризация 5 32. Установите правильную последовательность смены фаз возбудимости при генерации потенциала действия: 1. Латентный период 1 2. Абсолютная рефрактерность 2 3. Относительная рефрактерность 3 4. Экзальтация 4 5. Фаза субнормальной возбудимости 5 6. Локальный ответ 7. Фаза деполяризации 33. Мембранный потенциал покоя - это: 1. разность потенциалов между поверхностями мембраны в состоянии покоя 2. характерный признак клеток только возбудимых тканей 3. быстрое колебание заряда мембраны клетки в 90-120 мВ 4. разность между возбужденным и невозбужденным участка-ми мембраны 5. разность между поврежденным и неповрежденным участка-ми мембраны 34.Укажите функциональную роль эндоцитоза: |