Тесты для проведения программированного контроля и самостоятельной работы студентов при подготовке к лабораторным занятиям по нормальной физиологии для студентов лечебного факультета

• Название: Тесты для проведения программированного контроля и самостоятельной работы студентов при подготовке к лабораторным занятиям по нормальной физиологии для студентов лечебного факультета
• Дата: 21.09.2022
• Размер: 1.44 Mb.
• Имя файла: Testy_dlya_podgotovki_k_prakticheskim_zanyatiam_-_lech_-2013-1.pdf
• Тип: Тесты; #688286
• страница: 5 из 16

РАЗДЕЛ :ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА.
ТЕМА. ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА.
1. Усилится ли двигательный рефлекс при раздражении ретикулярной формации ствола мозга:

1. Да.
2. Нет.
3. Усиление будет незначительное.
4. Двигательный рефлекс исчезнет.
5. Двигательный рефлекс не изменится.
2. Какой из отделов мозга окажет на кору больших полушарий восходящее активирующее влияние:
1. Зрительный бугор.
2. Лимбическая система.
3. Мозжечок.
4. Стриопалидарная система.
5. Ретикулярная формация.
3. Как изменится электрическая активность коры больших полушарий при стимуляции ретикулярной формации:
1. В коре возникнут веретёноподобные колебания.
2. Усиливается тета-ритм.
3. Полностью исчезает альфа-ритм.
4. В коре возникнет десинхронизация и реакция 'пробуждения'.
5. Ритм не изменится.
4. Частота колебаний альфа-ритма:
1. 35-55 гц.
2. 14-35 гц.
3. 8-13 гц.
4. 4-8 гц.
5. 1-4 гц.
5. Частота колебаний бета-ритма:
1. 55-60 гц.
2. 35-55 гц.
3. 13-35 гц.
4. 8-13 гц.
5. 4-8 гц.
6. Какие расстройства наступают после перерезки правой половины спинного мозга:
1. Потеря двигат. ф-ции на левой стороне, болевой и температ. на правой.
2. Потеря двигат. ф-ции на правой стороне, болевой и температ. на левой.
3. Потеря двигательной ф-ции, болевой и температурн. чуствит. на правой.
4. Потеря двигательной ф-ции, болевой и температурной чуствит. на левой.
5. Полная потеря болевой, температурной и двигательной ф-ций.
7. Резкое понижение тонуса мышц при поражении мозжечка, это:
1. Атаксия.
2. Атония.
3. Тремор.
4. Астазия.
5. Дисметрия.
8. Потеря способности к слитному тетаническому сокращению при поражении мозжечка:
1. Адиадохокинез.
2. Атония.
3. Астазия.
4. Атаксия.
5. Дизэквилибрация.
9. Нарушение правильного чередования противоположных движений при поражении мозжечка:

1. Тремор покоя.
2. Асинергия.
3. Дистония.
4. Атония.
5. Адиадохокинез.
10. При раздражении каких ядер гипоталамуса происходит повышение теплопродукции:
1. Передних.
2. Средних.
3. Передних и средних.
4. Боковых.
5. Задних.
11. В каких ядрах гипоталамуса расположены центры насыщения и голода:
1. Передних и боковых.
2. Передних и средних.
3. Средних и боковых.
4. Задних и боковых.
5. Задних и средних.
12. Причина симптома Паркинсона, это:
1. Уменьшение содержания ацетилхолина в стриатуме.
2. Усиление активности красного ядра.
3. Усиление активности чёрной субстанции.
4. Уменьшение содержания дофамина в стриатуме.
5. Нарушение связи красного ядра с бледным шаром.
13. К базальным ганглиям относятся:
1. Красное ядро, бледный шар.
2. Красное ядро, полосатое тело.
3. Красное ядро, хвостатое ядро, скорлупа.
4. Красное ядро, хвостатое ядро, черная субстанция.
5. Хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар.
14. В осуществлении какого рефлекса участвуют ядра четверохолмия:
1. Миотатического.
2. Слухового.
3. Температурного.
4. Сторожевого.
5. Зрительного.
15. При перерезке какого участка ствола мозга развивается децеребрационная ригидность:
1. Выше уровня красного ядра.
2. Ниже уровня красного ядра.
3. Выше бугров четверохолмия.
4. Ниже бугров четверохолмия.
5. Ниже бледного шара.
16. Повреждение чёрной субстанции вызывает:
1. Снижение тонуса сгибателей.
2. Снижение тонуса разгибателей.
3. Тремор мышц.
4. Усиление тонуса разгибателей.
5. Нарушение тонких движений пальцев рук.
17. Сегментарный аппарат среднего мозга представлен ядрами черепномозговых центров:
1. 1-2 пары.

2. 3-4 пары.
3. 4-5 пары.
4. 5-7 пары.
5. 7-12 пары.
18. Сегментарный аппарат продолговатого мозга представлен ядрами черепномозговых центров:
1. 1-2 пары.
2. 3-12 пары.
3. 2-9 пары.
4. 4-7 пары.
5. 5-12 пары.
19. Чем иннервируются волокна скелетной мускулатуры (экстрафузальные волокна):
1. Альфа-мотонейронами.
2. Бета-мотонейронами.
3. Альфа- и бета-мотонейронами.
4. Гамма-мотонейронами.
5. Аксонами вставочных нейронов.
20. Чем иннервируются рецепторы растяжения (интрафузальные волокна):
1. Альфа-мотонейронами.
2. Бета-мотонейронами.
3. Гамма-мотонейронами.
4. Альфа- и гамма-мотонейронами.
5. Аксонами вставочных нейронов.
21. За выработку какого гормона ответственно паравентрикулярное ядро гипоталамуса:
1. Соматотропина.
2. Вазопрессина.
3. Пролактина.
4. Окситоцина.
5. Катехоламинов.
21. Раздражение паравентрикулярного ядра гипоталамуса вызывает:
1. Нарушение терморегуляции.
2. Ожирение.
3. Отказ от пищи.
4. Голод.
5. Жажду.
22. Точечное раздражение вентромедиального ядра гипоталамуса вызывает:
1. Полную потерю терморегуляции.
2. Повышение содержания липидов в крови.
3. Ожирение.
4. Реакцию мнимой ярости.
5. Полидипсию.
23. Для чего избирательно проницаемы клетки вентромедиальных ядер гипоталамуса:
1. Адреналина.
2. Вазопрессина.
3. Глюкозы.
4. Тиоглюкозы.
5. Хлористого натрия.
24. Раздражение передней доли мозжечка вызывает:
1. Повышение тонуса мышц-разгибателей.
2. Повышение тонуса мышц-сгибателей.
3. Тремор мышц.
4. Снижение тонуса мышц-разгибателей.

5. Снижение тонуса мышц-сгибателей.
25. Как действует норадреналин на сердце:
1. Возбуждаются альфа-1 адренорецепторы сердца.
2. Возбуждаются альфа-2 адренорецепторы сердца.
3. Возбуждаются бета-1 адренорецепторы сердца.
4. Возбуждаются бета-2 адренорецепторы сердца.
5. Замедляется работа сердца, возбуждаются М-XR.
26. Какой селективный меметик бета-2 адренорецепторов применяется для расширения бронхов при бронхиальной астме:
1. Норадренолин.
2. Клофелин.
3. Празозин.
4. Сальбутамол.
5. Иохимбин.
27. Какое действие производит адреналин:
1. Расширяет бронхи и зрачок глаза.
2. Суживает бронхи и зрачок глаза.
3. Суживает бронхи и учащает частоту пульса.
4. Расширяет бронхи и суживает сосуды сердца.
5. Увеличивает силу и частоту сердечных сокращений.
28. Какое действие производит ацетилхолин:
1. Учащает работу сердца и усиливает перистальтику кишечника.
2. Усиливает выделение пота и расслабляет мышцы кишечника.
3. Сокращает мышцы кишечника и замедляет работу сердца.
4. Возбуждает постсинаптические альфа-адренорацепторы.
5. Расслабляет желчные выводные протоки и расширяет зрачок глаза.
29. На какие постсинаптические рецепторы симпатической системы действует норадреналин, вызывая учащение сердечных сокращений:
1. Альфа-1 адренорецепторы.
2. Альфа-2 адренорецепторы.
3. Бета-1 адренорецепторы.
4. Бета-2 адренорецепторы.
5. Дофаминовые рецепторы.
30. Чем блокируется действие адреналина на альфа-1 адренорецепторы:
1. Сальбутамолом.
2. Иохимбином.
3. Празозином.
4. Ксилазином.
5. Обзиданом.
31. Как действует ацетилхолин на сердце:
1. Возбуждаются альфа-1 адренорецепторы.
2. Возбуждаются альфа-2 адренорецепторы.
3. Возбуждаются бета-1 адренорецепторы.
4. Возбуждаются бета-2 адренорецепторы.
5. Замедляется работа сердца, возбуждаются M-XR.
32. Какой неселективный блокатор альфа-1 адренорецепторов артериальных сосудов снижает артериальное давление и применяется при лечении гипертонической болезни:
1. Ацетилхолин.
2. Раувольсцин.
3. Фентоламин.
4. Ксилазин.
5. Обзидан.

33. Как действует норадреналин на артериальные сосуды при внутривенном введении:
1. Замедляется работа сердца, возбуждаются М-холинорецепторы
2. Возбуждаются ангиотензивные рецепторы, в результате - повышение
3. Возбуждаются альфа-1 адренорецепторы, сосуды суживаются.
4. Возбуждаются альфа-1 адренорецепторы, сосуды расширяются.
5. Возбуждаются бета-1 адренорецепторы, сосуды суживаются.
34. Влияние на тонус мышц конечностей двусторонней перерезки передних корешков спинного мозга:
1. Тонус мускулатуры исчезнет.
2. Наблюдается явление пластического тонуса.
3. Тонус мускулатуры увеличится.
4. Тонус мышц не изменится.
5. Наблюдается тремор конечностей.
35. Какие расстройства наступают после перерезки правой половины спинного мозга:
1. Потеря двигат. ф-ции на левой стороне
2. Потеря болевой и температ. на правой
3. Потеря двигат. ф-ции на правой стороне
4. Потеря болевой и температ. на левой
5. Полная потеря болевой чувствительности с обеих сторон
6. Полная потеря температурной и двигательной ф-ций с обеих сторон
36. К базальным ганглиям относятся:
1. Красное ядро
2. Бледный шар.
3. Полосатое тело.
4. Хвостатое ядро
5. Скорлупа.
6. Черная субстанция.
37. Электроэнцефалография - это метод регистрации:
1. суммарной электрической активности головного мозга
2. потенциала действия отдельных нейронов
3. только возбуждающих постсинаптических потенциалов
4. только тормозных постсинаптических потенциалов
5. активности нервных проводников
38. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1. состояния физического и эмоционального покоя
2. глубокого сна
3. утомления и неглубокого сна
4. высокой активности мозга при интеллектуальном и эмоциональном напряжении
5. наркотического сна
39. Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1. состояния физического и эмоционального покоя
2. глубокого сна
3. утомления и неглубокого сна
4. высокой активности мозга при интеллектуальном и эмоциональном
напряжении
5. наркотического сна
40. Увеличение доли тета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1. состояния физического и эмоционального покоя
2. глубокого сна
3. утомления и неглубокого сна
4. высокой активности мозга при интеллектуальном и эмоциональном напряжении
5. наркотического сна

41. Тела альфа-мотонейронов располагаются в рогах спинного мозга:
1. задних
2. боковых
3. передних
4. без четкой локализации
5. в промежуточной пластине
42. В спинальном организме после прекращения спинального шока спинной мозг непосредственно обеспечивает:
1. сохранение вертикальной позы
2. сохранение локомоции (ходьба, бег)
3. спинальные рефлексы и повышенный мышечный тонус
4. нет правильного ответа
5. реализацию произвольных движений
43. Вестибулоспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
1. на альфа- и гамма-мотонейроны разгибателей
2. исключительно на альфа-мотонейроны разгибателей
3. все неверно
4. на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения
5. исключительно на гамма-мотонейроны разгибателей
44. Руброспинальный тракт оказывает возбуждающее влияние:
1. на альфа- и гамма-мотонейроны сгибателей
2. только на альфа-мотонейроны сгибателей
3. все неверно
4. на тормозные нейроны, обеспечивающие реципрокные отношения
5. исключительно на гамма-мотонейроны сгибателей
45. Наиболее сильный мышечный тонус разгибателей наблюдается в эксперименте у животного:
1. интактного (сохранены все отделы ЦНС)
2. диэнцефалического
3. мезенцефального
4. бульбарного (децеребрационная ригидность)
5. спинального
46. Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются:
1. статические
2. выпрямительные
3. вегетативные
4. стато-кинетические
5. спинальные
47. Статокинетические рефлексы возникают:
1. при изменениях положения головы, не связанных с перемещением тела
2. при прямолинейном равномерном движении
3. при вращении и движении с линейным ускорением
4. при изменении позы
5. при выпрямлении туловища
48. У больного периодически возникают неконтролируемые судорожные движения левой руки, что указывает на расположение патологического очага:
1. в левом полушарии мозжечка
2. в правом полушарии мозжечка
3. в черве мозжечка
4. в нижнем отделе прецентральной извилины справа
5. в верхнем отделе постцентральной извилины справа

ТЕМА.ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА.
1. В каких ядрах гипоталамуса расположен центр парасимпатического отдела В.Н.С.:
1. Передних.
2. Средних.
3. Задних.
4. Паравентрикулярном.
5. Вентро-медиальном.
2. Отметьте адренорецепторы, осуществляющие обратную положительную связь при высвобождении норадреналина в окончаниях симпатической нервной системы:
1. Ангиотензивные.
2. Мускариновые.
3. Альфа-1 адренорецепторы.
4. Бета-1 адренорецепторы.
5. Бета-2 адренорецепторы.
3. Какое вещество является неселективным блокатором бета-1 и бета-2 адренорецепторов:
1. Сальбутамол.
2. Иохимбин.
3. Празозин.
4. Ксилазин.
5. Обзидан.
4. Какое вещество возбуждает только бета-2 адренорецепторы:
1. Норадренолин.
2. Клофелин.
3. Празозин.
4. Сальбутамол.
5. Иохимбин.
5. Какое вещество является блокатором бета-2 адренорецепторов:
1. Бутоксамин.
2. Клофелин.
3. Празозин.
4. Сальбутамол.
5. Иохимбин.
6. Какое вещество возбуждает только альфа-1 адренорецепторы:
1. Ацебуталол.
2. Практолол.
3. Анаприлин.
4. Празозин.
5. Фенилэфрин.
7. Медиатор парасимпатической системы:
1. Ацетилхолин.
2. Раувольсцин.
3. Фентоламин.
4. Ксилазин.
5. Обзидан.
8. Медиатор симпатической системы:
1. Норадренолин.
2. Клофелин.
3. Празозин.
4. Сальбутамол.
5. Иохимбин.

9. Какое действие производит ацетилхолин:
1. Учащает работу сердца
2. Усиливает перистальтику кишечника.
3. Усиливает выделение пота
4. Расслабляет мышцы кишечника.
5. Сокращает мышцы кишечника
6. Замедляет работу сердца.
7. Возбуждает постсинаптические альфа-адренорацепторы.
8. Расслабляет желчные выводные протоки
9. Расширяет зрачок глаза.
10. Как действует норадреналин на артериальные сосуды при внутривенном введении:
1. Замедляется работа сердца
2. Возбуждаются М-холинорецепторы сосудов
3. Возбуждаются ангиотензивные рецепторы
4. В результате - повышение давления
5. Возбуждаются альфа-1 адренорецепторы
6. Сосуды суживаются.
7. Сосуды расширяются.
8. Возбуждаются бета-1 адренорецепторы
11. Адаптация рецепторов характеризуется:
1. повышением возбудимости при действии сильного стимула
2. снижением возбудимости при длительном действии одного раздражителя
3. повышением возбудимости при длительном действии одного раздражителя
4. понижением возбудимости при действии сильного стимула
5. повышением возбудимости при действии подпорогового раздражителя
12. Синапсом называется специализированная структура:
1. нейрона, в которой легче всего возникает потенциал действия
2. обеспечивающая передачу возбуждающих от нейрона на клетку
3. обеспечивающая восприятие действия раздражителя
4. обеспечивающая передачу с эфферентных на афферентные волокна
5. контролирующая действие раздражителя
13.Главная часть (ядро) нервного центра в отличие от вспомогательных частей центра:
1. увеличивает адаптивные возможности регулируемой функ-ции
2. её поражение полностью выключает регулируемую функцию
3. имеет преимущественно полимодальные нейроны
4. тормозит деятельность окружающих нейронов
5. имеет недостаточное количество синаптических контактов от афферентов
14. Пластичность нервных центров - это способность:
1. изменять свое функциональное назначение
2. суммировать приходящее возбуждение и тормозить рядом лежащие центры
3. трансформировать ритм возбуждения
4. к облегчению
5. к окклюзии
15. Наибольшей пластичностью обладают:
1. спинальные центры
2. стволовые центры
3. корковые центры
4. базальные ядра
5. проводящие пути
16. Повышающую трансформацию ритма возбуждения в нервном центре обуславливает:
1. низкая лабильность эфферентных нейронов
2. синаптическая задержка

3. утомляемость центра
4. мультипликации возбуждений
5. конвергенция возбуждений
17. Утомляемость нервных центров по сравнению с нервными волокнами:
1. более высокая
2. более низкая
3. одинаковая
4. не меняется в зависимости от функционального состояния
5. нет правильного ответа
18. Функциональное значение реверберации (циркуляции) возбуждения в нервных центрах:
1. продление времени возбуждения и формирование памяти
2. ослабление возбуждения
3. создание реципрокных отношений в центре
4. торможение возбуждения
5. мультипликация возбуждений
19. Принцип проторения пути - это:
1. усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении
2. свойство одногораздражителя в разных случаях вызывать разные рефлексы
3. мультипликация возбуждений
4. осуществление различных рефлексов через разные эфферентные нейроны
20. В процессе формирования доминанты ее рецептивное поле обычно:
1. уменьшается
2. увеличивается
3. не изменяется
4. ограничивает возможность ответа с различных рецепторных
5. нет правильного ответа
21. Все компоненты, формирующие стадию афферентного синтеза функциональной системы, названы верно, кроме:
1. пусковая афферентация
2. доминирующая мотивация
3. обстановочная афферентация
4. эфферентная программа действия
5. память
22. Перечислите все компоненты, формирующие стадию афферентного синтеза функциональной системы:
1. пусковая афферентация
2. доминирующая мотивация
3. обстановочная афферентация
4. эфферентная программа действия
5. память
23. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос
«что делать» - это:
1. пусковая афферентация
2. обстановочная афферентация
3. доминирующая мотивация
4. память
5. программа действия
24. Компонент афферентного синтеза функциональной системы, отвечающий на вопрос
«как делать» - это:
1. пусковая афферентация
2. доминирующая мотивация

3. память
4. обстановочная афферентация
5. обратная афферентация
25. Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:
1. ацетилхолин, он взаимодействует с М-холинорецепторами
2. норадреналин, он взаимодействует с М-холинорецепторами
3. ацетилхолин, он взаимодействует с альфа- и бета-адренорецепторами
4. норадреналин, он взаимодействует с альфа- и бета-адренорецепторами
26. В симпатической и парасимпатической части автономной нервной системы передача с пре- на постганглионарный нейрон осуществляется с помощью:
1. ацетилхолина
2. норадреналина
3. серотонина
4. адреналина
5. дофамина
27. Автономность в автономной нервной системе в наибольшей мере присуща:
1. симпатическому отделу
2. парасимпатическому отделу
3. метасимпатическому отделу
4. всем отделам
5. вегетативным ганглиям
28. Стимуляция секреции потовых желез обеспечивается:
1. симпатическими волокнами, медиатор - ацетилхолин
2. парасимпатическими волокнами, медиатор - ацетилхолин
3. симпатическими волокнами, медиатор - норадреналин
4. парасимпатическими волокнами, медиатор - норадреналин
5. соматическими волокнами
29. Для того, чтобы заблокировать тормозные парасимпатические влияния на сердце, надо назначить:
1. блокатор М-холинорецепторов
2. блокатор Н-холинорецепторов
3. блокатор бета-адренорецепторов
4. блокатор альфа-адренорецепторов
5. нет правильного ответа
30. Для того, чтобы заблокировать симпатические влияния на сердце, надо назначить:
1. блокатор М-холинорецепторов
2. блокатор Н-холинорецепторов
3. блокатор бета-адренорецепторов
4. блокатор альфа-адренорецепторов
5. нет правильного ответа
РАЗДЕЛ. ФИЗИОЛОГИЯ АНАЛИЗАТОРОВ.
ТЕМА. ЗРИТЕЛЬНЫЙАНАЛИЗАТОР.
1. Что изменяет свою кривизну при аккомодации:
1. Роговица.
2. Задняя поверхность хрусталика.
3. Роговица и хрусталик.
4. Стекловидное тело.
5. Передняя поверхность хрусталика.

2. Каковы причины пресбиопии:
1. Увеличение эластичности хрусталика.
2. Уменьшение эластичности хрусталика.
3. Уменьшение эластичности роговицы.
4. Уменьшение кривизны роговицы.
5. Ослабление цинновых связок.
3. Где находится главный фокус при миопии:
1. В ближней точке ясного видения.
2. Позади сетчатки.
3. Перед сетчаткой.
4. В бесконечности.
5. На сетчатке.
4. С помощью каких линз исправляется астигматизм:
1. Цилиндрических и двояковыпуклых линз.
2. Цилиндрических и двояковогнутых линз.
3. Двояковыпуклых линз.
4. Двояковогнутых линз.
5. Цилиндрических линз.
5. Какое действие вызывает атропин:
1. Расширение зрачка и анизокорию.
2. Сужение зрачка и анизокорию.
3. Расширение зрачка.
4. Сужение зрачка.
5. Анизокорию.
6. Какое действие вызывает адреналин:
1. Адреналин не влияет на ширину зрачка.
2. Миоз и симптом Горнера.
3. Расширение зрачка.
4. Сужение зрачка.
5. Анизокорию.
7. Что происходит при болевом шоке:
1. Болевой шок не влияет на ширину зрачка.
2. Миоз и симптом Горнера.
3. Расширение зрачка.
4. Сужение зрачка.
5. Анизокорию.
8. Что представляет собой ретиналь:
1. Полностью транс-изомер.
2. 7,8 цис-изомер.
3. 11, цис-изомер.
4. 4,5 цис-изомер.
5. 11, транс изомер.
9. Максимум поглощения родопсина:
1. 480 нм.
2. 500 нм.
3. 560 нм.
4. 700 нм.
5. 750 нм.
10. Максимум поглощения йодопсина:
1. 480 нм.
2. 500 нм.
3. 560 нм.

4. 700 нм.
5. 750 нм.
11. Скорость скачка глазного яблока в секунду:
1. 100-200 градусов.
2. 200-300 градусов.
3. 200-400 градусов.
4. 300-500 градусов.
5. 500 градусов.
12. Что вызывает гипоксия:
1. Гипоксия не влияет на ширину зрачка.
2. Миоз и синдром Горнера.
3. Расширение зрачка.
4. Сужение зрачка.
5. Анизокорию.
13. Каковы основные цвета современной трёхкомпонентной теории цветового зрения:
1. Красный, зелёный, фиолетовый.
2. Зелёный, синий, фиолетовый.
3. Красный, синий, фиолетовый.
4. Красный, зелёный, синий.
5. Жёлтый, зелёный, синий.
14. Какой цвет не воспринимают протанопы:
1. Фиолетовый цвет.
2. Зелёный цвет.
3. Красный цвет.
4. Жёлтый цвет.
5. Синий цвет.
15. Какой цвет не отличают дейтеронопы:
1. Фиолетовый цвет.
2. Зелёный цвет.
3. Красный цвет.
4. Желтый цвет.
5. Синий цвет.
16. Какие цвета не воспринимают тританопы:
1. Синий и фиолетовый.
2. Зелёный и желтый.
3. Красный и синий.
4. Зелёный и синий.
5. Синий и желтый.
17. Недостаток витамина А вызывает:
1. Снижение остроты зрения.
2. Развитие куриной слепоты.
3. Расстройство аккомодации.
4. Нарушение адаптации.
5. Сужение зрачка.
18. С какого расстояния определяется острота зрения:
1. 4 м.
2. 4.5 м.
3. 5 м.
4. 5.5 м.
5. 6 м.
19. Каков оптимальный диаметр зрачка:
1. 2.4 мм.

2. 3 мм.
3. 3.5 мм.
4. 5 мм.
5. 7.5 мм.
20. Каково повышение световой чувствительности в первые 10 мин. пребывания в темноте:
1. 5-10 раз.
2. 30-40 раз.
3. 50-80 раз.
4. 85-90 раз.
5. 100000-200000 раз.
21. Что такое астигматизм:
1. Неспособность оптического аппарата к сведению лучей в одну точку
2. Неспособность глаза к восприятию света.
3. Неспособность глаза к конвергенции.
4. Неспособность глаза к аккомодации.
5. Неспособность глаза к адаптации.
22. Какова роль фермента ретинальредуктазы:
1. Восстанавливает 11 цис-изомер ретиналя в витамин А.
2. Восстанавливает полностью транс-ретиналь в витамин А.
3. Превращает 7,8 цис-изомер ретиналя в 11 цис-изомер.
4. Превращает полностью транс-ретиналь в 7,8 цис-изомер ретиналя.
5. Превращает 11 цис-изомер ретиналя в полностью транс-изомер.
23. В чём заключается первичный механизм фотоизомеризации:
1. В фотоизомеризации зрительного пигмента под влиянием кванта
2. В возникновении ПД в фоторецепторе под влиянием кванта света.
3. В реализации тепловой энергии кванта света.
4. В возникновении люмиродопсина.
5. В возникновении метародопсина.
24. Одна диоптрия равна преломляющей силе линзы с фокусным расстоянием:
1. 50 см.
2. 59 см.
3. 75 см.
4. 100 см.
5. 200 см.
25. Каковы основные цвета современной трёхкомпонентной теории цветового зрения:
1. Красный
2. Зелёный
3. Фиолетовый.
4. Синий
5. Жёлтый
6. Белый
26. Раздражитель, к действию которого рецептор приспособлен в процессе эволюции, называется:
1. физическим
2. биологическим
3. физиологическим
4. адекватным
5. мономодальным
27. В желтом пятне сетчатки располагаются:
1. палочки

2. колбочки
3. в равном количестве палочки и колбочки
4. нет ни палочек, ни колбочек
5. нет правильного ответа
28. Совокупность образований, включающих в себя рецепторы, афферентные нейроны, проводящие пути и проекционные зоны коры больших полушарий, называется:
1. органом чувств
2. функциональной системой
3. анализатором (сенсорной системой)
4. афферентной системой
5. эффектором
29. Конечным результатом деятельности анализаторов является формирование:
1. эмоций
2. мотиваций
3. ощущений
4. сознания
5. памяти
30. Специализированные нервные структуры, непосредственно воспринимающие действие раздражителей, называются:
1. анализаторами
2. сенсорными системами
3. рецепторами
4. полимодальными нейронами
5. псевдоуниполярными нейронами
31. Раздражитель, к действию которого рецептор приспособлен в процессе эволюции, называется:
1. физическим
2. биологическим
3. физиологическим
4. адекватным
5. мономодальным
ТЕМА.СЛУХОВОЙ, ТАКТИЛЬНЫЙ, БОЛЕВОЙ АНАЛИЗАТОРЫ.
1. Каково отношение поверхности стремечка и барабанной перепонки:
1. 1:10.
2. 1:15.
3. 1:20.
4. 1:22.
5. 1:30.
2. Какова роль m. tensor tympani.
1. Ослабляет натяжение барабанной перепонки.
2. Усиливает натяжение барабанной перепонки.
3. Фиксирует наковальню.
4. Фиксирует молоточек.
5. Фиксирует стремечко.
3. Какова роль m. stapedius:
1. Ослабляет натяжение барабанной перепонки.
2. Фиксирует барабанную перепонку.
3. Фиксирует наковальню.
4. Фиксирует молоточек.

5. Фиксирует стремечко.
4. Каков частотный звуковой диапазон человека:
1. 10-15000 гц.
2. 15-16000 гц.
3. 10-20000 гц.
4. 16-20000 гц.
5. 12-25000 гц.
5. Через какую систему в организме прежде всего реализуется контроль болевой чувствительности:
1. Гипоталамус - гипофиз - кора надпочечников.
2. Через кору головного мозга.
3. Через сенсомоторную область коры.
4. Через вегетативную нервную систему.
5. Через опиатную систему.
6. По нервным волокнам какого типа поступает болевая чувствительность от ноцицепторов:
1. В и С.
2. А-альфа и В.
3. А-гамма и В.
4. А-дельта и В.
5. А-дельта и С.
7. Что контролируют ноцицепторы:
1. Уровень питательных веществ в крови и клетках.
2. Целостность защитных покровных оболочек и тканевое дыхание.
3. Кожные покровы и функции органов.
4. Уровень биологически активных веществ и гормонов в организме.
5. Температуру кожных покровов и органов.
8. Блокада опиатных пептидов введением их антагониста (например - налоксона) вызывает:
1. Гипоалгезию.
2. Нормалгезию.
3. Гипералгезию.
4. Гипертермию.
5. Гипотермию.
9. Как формируется оптимальный болевой порог чувствительности организма:
1. Силой раздражителя.
2. Активностью антиноцицептивной системы.
3. Возбуждением рецепторов.
4. Различием сигналов.
5. Опознанием образов.
10. При разрушении чего в эксперименте у животных исчезает 'стрессовая анальгезия':
1. Вентролатеральных ядер гипоталамуса.
2. Супраоптических ядер гипоталамуса.
3. Вентромедиальных ядер гипоталамуса.
4. Задних ядер четверохолмия.
5. Передних ядер четверохолмия.
11. Чем обусловлен обезболивающий эффект ноцицептивной стимуляции:
1. Снижением порога возбуждения рецепторов.
2. Активацией дорсомедиального гипоталамуса.
3. Раздражением гамма-мотонейронов.
4. Усиление проведения по С-нервным волокнам.
5. Активацией коры головного мозга.

12. Чем снимается в эксперименте 'стрессовая анальгезия':
1. Хлористым кальцием.
2. Бутоксамином.
3. Празозином.
4. Аминазином.
5. Анаприлином.
13. На каком механизме основаны такие средства уменьшения болей, как горчичники, массаж, акупунктура:
1. Усиление проведения по А-дельта волокнам.
2. Активация коры больших полушарий.
3. Раздражение проприорецепторов.
4. Активация терморецепторов.
5. Активация антиноцицептивных структур.
14. Основные антиноцицептивные вещества, вырабатывающиеся в головном и спинном мозге, гипофизе и некоторых органах - это:
1. серотонин, ангиотензин
2. энкефалины, эндорфины и динорфины
3. простагландины и простациклин
4. адреналин и гистамин
5. окситоцин и вазопрессин
15. Физиологическое значение интерорецепторов заключается в сигнализации:
1. об изменении внешней среды организма
2. об изменении внутренней среды организма
3. об изменении внешней и внутренней среды организма
4. исключительно о болевом воздействии
5. о повреждающем воздействии
16. При искусственной гипотермии температура тела снижена до 30°С. При этом состоянии в организме:
1. возрастает потребление кислорода
2. снижается потребление кислорода
3. увеличивается возбудимость нервной и мышечной тканей
4. возрастает частота сердечных сокращений
5. увеличивается тонус симпатической нервной системы
17. Совокупность образований, включающих в себя рецепторы, афферентные нейроны, проводящие пути и проекционные зоны коры больших полушарий, называется:
1. органом чувств
2. функциональной системой
3. анализатором (сенсорной системой)
4. афферентной системой
5. эффектором
18. Конечным результатом деятельности анализаторов является формирование:
1. эмоций
2. мотиваций
3. ощущений
4. сознания
5. памяти
19. Специализированные нервные структуры, непосредственно воспринимающие действие раздражителей, называются:
1. анализаторами
2. сенсорными системами
3. рецепторами
4. полимодальными нейронами

5. псевдоуниполярными нейронами
20. Раздражитель, к действию которого рецептор приспособлен в процессе эволюции, называется:
1. физическим
2. биологическим
3. физиологическим
4. адекватным
5. мономодальным