Неврология тесты для ординаторов. Неврология мои ответы. Тесты для специальности ординатуры неврология 1 Какой из перечисленных симптомов не характерен для поражения периферического двигательного нейрона

• Название: Тесты для специальности ординатуры неврология 1 Какой из перечисленных симптомов не характерен для поражения периферического двигательного нейрона
• Анкор: Неврология тесты для ординаторов
• Дата: 06.07.2022
• Размер: 73.64 Kb.
• Имя файла: Неврология мои ответы.docx
• Тип: Тесты; #625969
• страница: 4 из 4

контралатеральный гемипарез

все ответы правильные


217

Характерные диагностические признаки субдуральной гематомы получают

1. 
   при компьютерной томографии
   
2. 
   при электроэнцефалографии
   
3. 
   при спондилографии
   
4. 
   при реоэнцефалографии
   
5. 
   при краниографии
   

218

Основные признаки субарахноидального кровоизлияния все, кроме

1. 
   внезапное начало
   
2. 
   общемозговые симптомы
   
3. 
   белково-клеточная диссоциация
   
4. 
   менингеальные симптомы
   
5. 
   кровь в ликворе
   

219

Положительные диагностические признаки

1. 
   при люмбальной пункции
   
2. 
   при ангиографии
   
3. 
   при электроэнцефалографии
   
4. 
   при реоэнцефалографии
   
5. 
   при эхо-энцефалографии
   

220

Для поражения задней мозговой артерии характерно наличие

1. 
   гомонимной гемианопсии
   
2. 
   битемпоральной гемианопсии
   
3. 
   биназальной гемианопсии
   
4. 
   концентрического сужения полей зрения
   
5. 
   амавроза
   

221

Кровоизлияние в мозг развивается, как правило:

1. 
   ночью во время сна
   
2. 
   утром после сна
   
3. 
   днем в период активной деятельности
   
4. 
   днем в покое
   
5. 
   не зависит от времени суток
   

222

К преходящим нарушениям мозгового кровообращения относятся

1. 
   транзиторные ишемические атаки
   
2. 
   субарахноидальное кровоизлияние
   
3. 
   геморрагический инсульт
   
4. 
   малый инсульт
   
5. 
   ишемический инсульт
   

223

Причиной инсульта у детей является

1. 
   аномалия развития сосудов головного мозга
   
2. 
   стойкая артериальная гипертензия
   
3. 
   болезни крови
   
4. 
   ревматизм
   
5. 
   все перечисленное
   

224

«Светлый промежуток» наиболее типичен для внутричерепного кровоизлияния

1. 
   субарахноидального
   
2. 
   внутрижелудочкового
   
3. 
   мелкоточечного паренхиматозного
   
4. 
   эпидурального
   
5. 
   внутримозговой гематомы
   

225

Для диагностики сосудистыхмальформаций головного мозга применяют:

1. 
   рентгенографию черепа
   
2. 
   ультразвуковую допплерографию
   
3. 
   электроэнцефалографию
   
4. 
   ангиографию
   
5. 
   реоэнцефалографию
   

226

Возбудителями СПИД-ассоциированных инфекций нервной системы являются

1. 
   микобактерии туберкулеза
   
2. 
   аденовирусы
   
3. 
   кандиды
   
4. 
   вирусы простого герпеса
   
5. 
   все перечисленное
   

227

Поражение нервной системы ВИЧ-инфекцией проявляется

1. 
   обратимой
   
2. 
   острым рецидивирующим менингитом
   
3. 
   миелопатией
   
4. 
   всем перечисленным
   
5. 
   верно 1 и 3
   

228

В классификации черепно-мозговой травмы выделяют:

1. 
   сотрясение легкой степени
   
2. 
   сотрясение средней тяжести
   
3. 
   сотрясение тяжелой степени
   
4. 
   диффузное аксональное повреждение мозга
   
5. 
   все ответы правильные
   

229

Закрытая черепно-мозговая травма - это:

1. 
   перелом основания черепа с ликвореей
   
2. 
   перелом основания черепа с кровотечением
   
3. 
   повреждения мягких тканей до апоневроза
   
4. 
   повреждение тканей до твердой мозговой оболочки
   
5. 
   правильного ответа нет
   

230

Черепно-мозговая травма считается проникающей, если есть:

1. 
   повреждение мягких тканей до апоневроза
   
2. 
   линейный перелом костей свода черепа
   
3. 
   нарушение целостности твердой мозговой оболочки
   
4. 
   все ответы правильные
   
5. 
   все ответы неправильные
   

231

Сотрясение головного мозга характеризуется всем, кроме

1. 
   потери сознания
   
2. 
   повторной рвоты
   
3. 
   микроочаговой неврологической симптоматикой
   
4. 
   стойкой очаговой симптоматикой
   
5. 
   сонливостью в первые часы после травмы
   

232

Для ушиба головного мозга наиболее характерно:

1. 
   общемозговая симптоматика
   
2. 
   нарушение витальных функций
   
3. 
   очаговая неврологическая симптоматика
   
4. 
   все ответы неправильные
   
5. 
   все ответы правильные
   

233

Для сдавления головного мозга типично:

1. 
   наличие светлого промежутка
   
2. 
   длительное коматозное состояние
   
3. 
   наличие спастическоготетрапареза
   
4. 
   перелом основания черепа
   
5. 
   линейный перелом костей свода черепа.
   

234

При ушибе головного мозга клинически имеется:

1. 
   кратковременное нарушение сознания
   
2. 
   отсутствует нарушение витальных функций
   
3. 
   отсутствуют менингеальные симптомы
   
4. 
   очаговые симптомы поражения головного мозга
   
5. 
   гипотермия
   

235

При сотрясении головного мозга обязательным методом исследования являются:

1. 
   общий анализ крови, белок, электролиты
   
2. 
   компьютерная томография головного мозга
   
3. 
   магнитно-резонансная томография
   
4. 
   рентгенография черепа
   
5. 
   люмбальная пункция
   

236

При миастении поражается:

1. 
   центральный мотонейрон
   
2. 
   мотонейрон переднего рога
   
3. 
   периферический нерв
   
4. 
   нервно-мышечный синапс
   
5. 
   мышцы
   

237

Для подтверждения диагноза миастении необходимо провести:

1. 
   ЭЭГ,
   
2. 
   ЭМГ
   
3. 
   Р-графия позвоночника
   
4. 
   Эхо – ЭГ
   
5. 
   Прозериновую пробу
   

238

Клиническими признаками миастении являются:

1. 
   Мышечные атрофии
   
2. 
   Псевдогипертрофии
   
3. 
   Центральные парезы
   
4. 
   Патологическая утомляемость мышц
   
5. 
   Замедление расслабления мышцы после ее сокращения
   

239

В диагностике нейро-мышечных заболеваний не имеет значения:

1. 
   электронейромиография
   
2. 
   биопсия мышц
   
3. 
   биохимические исследования
   
4. 
   генетические исследования
   
5. 
   магнитно-резонансная томография
   

240

Мышечная дистрофия связана с недостаточностью белка дистрофина, который находится

1. 
   в нервных клетках
   
2. 
   в клетках передних рогов
   
3. 
   в саркотубулярной системе
   
4. 
   в мышечной мембране
   
5. 
   в аксонах
   

241

При спинальной амиотрофииВерднига-Гоффмана поражается

1. 
   центральный мотонейрон
   
2. 
   мотонейрон переднего рога
   
3. 
   периферический нерв
   
4. 
   нервно-мышечный синапс
   
5. 
   мышцы
   

242

При невральнойамиотрофии Шарко-Мари поражается:

1. 
   центральный мотонейрон
   
2. 
   мотонейрон переднего рога
   
3. 
   периферический нерв
   
4. 
   нервно-мышечный синапс
   
5. 
   мышцы
   

243

При прогрессирующей миопатии Дюшенна поражается:

1. 
   центральный мотонейрон
   
2. 
   мотонейрон переднего рога
   
3. 
   периферический нерв
   
4. 
   нервно-мышечный синапс
   
5. 
   мышцы
   

244

Начальными признаками миодистрофииДюшенна являются:

1. 
   слабость в дистальных отделах рук
   
2. 
   слабость в проксимальных отделах рук
   
3. 
   слабость в проксимальных и дистальных отделах ног
   
4. 
   слабость в проксимальных отделах ног
   
5. 
   слабость в дистальных отделах ног
   

245

Для подтверждения диагноза спинальнойамиотрофии необходимо провести:

1. 
   ЭЭГ
   
2. 
   ЭМГ
   
3. 
   Р-графия позвоночника
   
4. 
   Эхо – ЭГ
   
5. 
   Прозериновую пробу
   

246

Для прогрессирующей мышечной дистрофии формы Дюшенна характерно:

1. 
   поза «вялого ребенка» с ротацией бедер
   
2. 
   деформации грудной клетки
   
3. 
   псевдогипертрофии икроножных мышц
   
4. 
   нормальное умственное развитие
   
5. 
   наследование по аутосомно-доминантному типу
   

247

Поза «вялого ребенка» с ротацией бедер, деформации грудной клетки, проксимальные мышечные атрофии, нормальное умственное развитие встречается при:

1. 
   прогрессирующей мышечной дистрофии формы Дюшенна
   
2. 
   спинальной амиотрофииВерднига-Гоффманна
   
3. 
   миотонииТомсена
   
4. 
   невральнойамиотрофии Шарко-Мари
   
5. 
   миастении
   

248

Отставание в развитии, низкорослость, псевдогипертрофии икроножных мышц типичны при:

1. 
   прогрессирующей мышечной дистрофии формы Дюшенна
   
2. 
   спинальной амиотрофииВерднига-Гоффманна
   
3. 
   миотонииТомсена
   
4. 
   невральнойамиотрофии Шарко-Мари
   
5. 
   миастении
   

249

Высокая активность креатинфосфокиназы (КФК) является облигатным признаком для:

1. 
   прогрессирующих мышечных дистрофий.
   
2. 
   миастении.
   
3. 
   спинальной амиотрофии.
   
4. 
   миотонии.
   
5. 
   все ответы верные.
   

250

Диагностика нейро-мышечных заболеваний основана на:

1. 
   молекулярно-генетических и электромиографическихисследованиях.
   
2. 
   биохимических и электроэнцефалографических исследованиях.
   
3. 
   общеклинических и нейровизульныхметодах исследования.
   
4. 
   анамнестических и клинических исследованиях.
   
5. 
   все ответы верные.
   

251

При лечении миастении возможна патогенетическая терапия в виде:

1. 
   нефроэктомия
   
2. 
   спленэктомии.
   
3. 
   тиреоэктомии.
   
4. 
   тимэктомии.
   
5. 
   аппендэктомии.
   

252

Постепенное нарастание мышечной слабости определенной группы мышц в течение дня характерно для:

1. 
   менингита.
   
2. 
   миастении.
   
3. 
   миотонии.
   
4. 
   амиотрофии.
   
5. 
   миозита.
   

253

Для лечения миастенического криза применяются

1. 
   искусственная вентиляция легких
   
2. 
   плазмоферез
   
3. 
   кортикостероиды
   
4. 
   антихолинэстеразные
   
5. 
   все ответы правильные
   

254

Для лечения холинергического криза применяются:

1. 
   Прозерин
   
2. 
   атропин
   
3. 
   препараты калия
   
4. 
   седуксен
   
5. 
   все ответы правильные
   

255

К антихолинестеразным препаратам относится:

1. 
   гепарин.
   
2. 
   диакарб.
   
3. 
   прозерин.
   
4. 
   аспирин.
   
5. 
   мидокалм.