экз.патан. Тесты для студентов педиатрического факультета кто был организатором первой кафедры патологической анатомии в Петербурге
 Скачать 1.75 Mb.
|
|
не являются А. Андробластома Б. Гинандробластома В. Текома Г. Опухоль Бреннера Д. Гранулезоклеточная опухоль Гиперэстрогенемии не отмечается при следующих опухолях яичника А. Гранулезоклеточной опухоли Б. Муцинозной цистаденофиброме В. Серозной цистаденофиброме Г. Зрелой тератоме Д. Всех перечисленных Строение, сходное с семиномой яичка, имеет опухоль яичника А. Эмбриональная карцинома Б. Лейдигома В. Дисгерминома Г. Гонадобластома Д. Опухоль эндотермального синуса Положительной реакцией Ашгейм-Цондека сопровождается опухоль яичника А. Злокачественная текома Б. Папиллярная серозная карцинома В. Хорионэпителиома Г. Все перечисленные Среди опухолей яичника кольэкснеровские тельца характерны А. Для светлоклеточных опухолей Б. Тератокарциномы В. Дисгерминомы Г. Гранулезоклеточной опухоли Д. Текомы При гистологическом исследовании гормонально-активная текома характеризуется А. Усилением митотической активности клеток опухоли Б. Накоплением липидов в цитоплазме опухолевых клеток В. Лимфоидноклеточной инфильтрацией опухолевых клеток Г. Появлением некрозов в опухоли Из перечисленных новообразований истинными новообразованиями яичника является А. Лютеома беременности Б. Киста желтого тела В. Фолликулярная киста Г. Муцинозная киста Из нижеперечисленных опухолей яичника не является гормонально-активными А. Текома Б. Арренобластома В. Дисгерминома Г. Гранулезоклеточная опухоль Д. Струма Границы полипа эндометрия могут быть А. Четкими Б. Нечеткими В. Отсутствуют Г. Верно все перечисленное Д. Все перечисленное неверно Поверхность полипа эндометрия может быть А. Гладкой Б. Сосочковой В. Бугристой Г. Верно все перечисленное Д. Верно Б и В В соскобах эндометрия, в полипах, железы чаще располагаются А. Беспорядочно Б. Ориентированы к покровному эпителию В. Ориентированы к строме Г. Ориентированы к сосудам Д. Верно Б и В Эпителий желез полипа эндометрия чаще бывает А. Плоскоклеточным Б. Кубическим В. Цилиндрическим Г. Переходным Д. Все вышеуказанное Строма полипа эндометрия чаще бывает А. Цитогенная Б. Склерозированная В. Децидуализированная Г. Некротизированная Д. Все вышеуказанное Митотическая активность в эпителии желез полипа эндометрия непролиферативного типа А. Слабо выражена Б. Выражена В. Отсутствует Г. Все неверно Д. Все вышеуказанное Наиболее характерным гистологическим признаком полипа эндометрия является А. Увеличение количества железа Б. Наличие фиброзно-сосудистой ножки или площадки В. Формирование сосочковых структур Г. Все перечисленное 126.Высокодифференцированная аденокарцинома тела матки чаще растет А. В виде узла Б. Диффузно В. В виде полипа Г. Все неверно Наиболее характерный признак тканевого атипизма для высокодифференцированных аденокарцином А. Тесное расположение желез типа "спина к спине" Б. Сосочковые древовидные разрастания В. Хаотичное расположение желез Г. Диффузный клеточный рост Д. Веерообразное расположение желез Эпителий желез в высокодифференцированных аденокарциномах эндометрия А. Сквамозный Б. Призматический В. Многорядный призматический и сквамозный Г. Все верно Д. Верно А и Б Митотическая активность в эпителии желез высокодифференцированной аденокарциномы А. Выражена Б. Умеренно выражена В. Отсутствует Г. Слабо выражена Лейомиомы матки чаще возникают А. В детском возрасте Б. В детородном возрасте В. В климактерическом возрасте Г. В менопаузальном возрасте Д. В любом возрасте Для клеточной лейомиомы наиболее типичны узловатые разрастания с формированием А. Четкой капсулы Б. Имитации капсулы В. Без капсулы Г. Все перечисленное возможно Наиболее типичными гистологическими признаками клеточной лейомиомы являются А. Наличие вытянутых клеток с пенистой цитоплазмой Б. Пучковые разрастания вытянутых клеток с обильной розовой цитоплазмой В. Наличие многоядерных симпластов Г. Все верно Д. Все неверно Для "причудливой" лейомиомы матки отличительным признаком является А.Выраженный клеточный полиморфизм с формированием многоядерных симпластов Б. Клеточный полиморфизм с появлением фигур митоза В. Обилие многоядерных клеток с дистрофически измененными (пикнотизированными) ядрами среди разрастающихся лейомиоцитов Г. Все перечисленное Внутрисосудистый лейомиоматоз наиболее типичен А. Для клеточной лейомиомы Б. Для лейомиобластомы В. Для причудливой лейомиомы Г. Для эпителиоидноклеточной лейомиомы Лейомиосаркома матки возникает чаще А. В сочетании с лейомиомой Б. Независимо от предшествующей лейомиомы В. В результате малигнизации лейомиомы Г. Все верно Д. Верно А и В Наиболее типичным гистологическим признаком лейомиосаркомы матки является А. Появление выраженного клеточного полиморфизма Б. Отчетливый инвазивный рост В. Увеличение количества митозов (до 2-х в 10 полях зрения) Г. Увеличение количества митозов (больше 5 в 10 полях зрения) К вариантам роста эндометриальной стромальной саркомы относится А. Полиповидный Б. Узловатый В. Эндолимфатический стромальный миоз Г. Все верно Д. Верно А и В Клеточные разрастания эндометриальной саркомы могут быть представлены А. Мономорфными мелкими клетками Б. Полиморфными вытянутыми клетками В. Вакуолизированными звездчатыми клетками Г. Всеми перечисленными Наиболее неблагоприятная зона для возникновения дисплазии и рака шейки матки А. Влагалищная часть Б. Цервикальный канал В. Место стыка эндоцервикального и сквамозного эпителиев Г. Верно А и Б Д. Все перечисленное Наиболее характерная локализация рака шейки матки в зрелом возрасте А. Влагалищная часть Б. Цервикальный канал В. Внутренний маточный зев Г. Все перечисленное возможно Д. Верно А и Б 141.Наиболее характерная локализация рака шейки матки в пожилом возрасте А. Влагалищная часть Б. Цервикальный канал В. Внутренний маточный зев Г. Наружный маточный зев Д. Все перечисленное К наиболее часто встречающимся гистологическим типам рака "ин ситу" шейки матки относят А. Аденокарциному Б. Эпидермоидные раки В. Цилиндрому Г. Все перечисленное Д. Верно А и В Для микрокарциномы шейки матки характерно А. Наличие атипичных клеток в области нижней трети эпителиального пласта Б. Наличие одиночных комплексов рака с признаками стратификации в строме шейки матки В. Рост опухолевой ткани на глубину более 3 мм Г. Рост опухолевой ткани на глубину менее 3 мм Д. Прорастание опухоли до серозного покрова Органосохраняющая операция (конусовидная эксцизия, ампутация шейки матки) допустима при глубине инвазии рака шейки матки А. Менее 3 мм Б. Более 3 мм В. Менее 5 мм Г. Более 5 мм Д. До серозного покрова Для рака "ин ситу" шейки матки, подозрительного на стромальную инвазию, характерны изменения типа А. Каплевидной (колбовидной) инвазии Б. Сетевидной инвазии В. Гнездовидной инвазии Г. Все перечисленное Д. Верно А и В К раннему раку молочной железы не следует относить А. Дольковый рак на месте Б. Протоковый рак на месте В. Дольковый рак диаметром не более 0.5 см с метастазами в регионарные лимфатические узлы Г. Рак Педжета соска Д. Инфильтративный рак диаметром не более 1 см без метастазов Гистологические структуры, формирующиеся при внутрипротоковом раке молочной железы, не могут быть А. Аденокарциномой Б. Солидными В. Угревидными Г. Папиллярными Д. Криброзными При раннем раке молочной железы могут быть метастазы А. В подключичные лимфоузлы Б. В подмышечные лимфоузлы В. В надключичные лимфоузлы Г. Все неверно Д. Неверно Б и В Первые метастазы при раке молочной железы, локализующемся в верхневнутреннем квадранте, следует искать А. В подмышечных лимфоузлах Б. В надключичных лимфоузлах В. В подключичных лимфоузлах Г. Все перечисленное Д. Верно А и Б К смешанным соединительнотканноэпителиальным опухолям относят все перечисленные ниже, кроме А. Фиброаденомы Б. Листовидной опухоли В. Гигантоклеточной опухоли Г. Карциносаркомы Фоном для развития рака молочной железы являются все вышеперечисленные заболевания, кроме А. Фиброкистозной болезни Б. Гинекомастии В. Гамартомы молочной железы Г. Юношеского папилломатоза Д. Аденомы молочной железы Среди раков молочной железы более благоприятным клиническим прогнозом отличается А. Инфильтративный протоковый рак Б. Медуллярный рак В. Слизистый рак Г. Верно А и Б Д. Верно Б и В Дольковый "рак на месте" может формировать гистологические структуры типа А. Железистых (аденокарциномы) Б. Солидных В. Папиллярных Г. Верно Б и В Д. Верно А и Б Из А- и Б-клеток щитовидной железы возникают А. Фолликулярная аденома Б. Фолликулярная карцинома В. Медуллярный рак Г. Все перечисленное Д. Верно А и Б Из А- и Б-клеток щитовидной железы может возникать А. Папиллярная карцинома Б. Недифференцированный (анапластический) рак В. Медуллярный рак Г. Только А и Б Д. Все перечисленное Из С-клеток щитовидной железы могут возникать А. Мелкоклеточная, гигантоклеточная и веретеноклеточные формы недифференцированного рака Б. Плоскоклеточный рак В. Медуллярный рак Г. Верно А и Б Д. Все перечисленное Из злокачественных эпителиальных опухолей в щитовидной железе чаще обнаруживаются А. Папиллярный рак Б. Фолликулярный рак В. Недифференцированный рак Г. Верно А и Б Д. Верно Б и В К аденомам щитовидной железы относят А. Фолликулярные Б. Капиллярные В. Трабекулярные Г. Верно А и В Д. Все перечисленное Аденомы щитовидной железы могут быть представлены А. Множественными узлами Б. Одиночными узлами В. Узлами с четкой капсулой Г. Верно Б и В Д. Верно А и В Аденоматозный зоб отличается от аденомы А. Наличием сеткой капсулы Б. Отсутствием четкой капсулы В. Клеточным полиморфизмом Г. Верно Б и В Д. Верно А и В Признаками базедовификации зоба являются А. Гиперплазия А-клеток Б. Гиперплазия Б-клеток В. Полиморфизм фолликулов Г. Преобладание цилиндрического эпителия в фолликулах Д. Все перечисленное Признаками С-клеточного происхождения опухоли щитовидной железы являются А. Солидное строение опухоли Б. Наличие амилоида в строме В. Одинаковая площадь сечения ядра и цитоплазмы клеток Г. Все перечисленное Д. Только А и В Гистологическими признаками малигнизации аденом щитовидной железы являются А. Гиперхроматоз ядер Б. Клеточный полиморфизм В. Инфильтрирующий рост в капсулу и стенки сосудов Г. Все перечисленное Д. Только А и В Сосочковые структуры с выраженной стромой и сосудами являются признаками малигнизации А. Базедова зоба Б. Аденомы В. Гиперпластического зоба Г. Только А и Б Д. Только А и В Для идентификации клеток АПУД-системы необходима окраска А. По Маллори Б. По Гримелиусу В. По Массону Г. Всеми перечисленными методами Д. Только Б и В Из нижеперечисленных новообразований к АПУД-системе относятся А. Хемодектома Б. Карциноид В. Параганглиома Г. Все перечисленное Д. Только Б и В Цвет невуса обусловлен А. Гемосидерином Б. Ферритином В. Меланином Г. Билирубином Доброкачественной опухолью меланоцитарного генеза является А. Лентигомеланома Б. Меланоз Дюбрейля В. Невус Г. Лентигинозная дисплазия "Предзлокачественными" вариантами новообразований меланоцитарного генеза является А. Меланоз Дюбрейля Б. Лентигомеланома В. Лентигинозная меланоцитарная дисплазия Г. Верно А, Б Д. Верно А, В Гистологическими вариантами строения невусов могут быть А. Внутриэпителиальный Б. Смешанный В. Внутридермальный Г. Все перечисленные Д. Только А и В Вариантами строения меланом являются все нижеперечисленные, кроме А. Поверхностно распространяющейся Б. Лентигомеланомы В. Меланоза Дюбрейля Г. Узловой Д. Акральной Клеточными вариантами строения меланом являются все нижеперечисленные, кроме А. Эпителиоидноклеточный Б. Веретеноклеточный В. Полиморфноклеточный Г. Мелкоклеточный Д. Смешанный Основными признаками, определяющими прогноз меланомы, являются А. Уровень инвазии Б. Клеточный состав В. Толщина опухоли Г. Верно А и Б Д. Верно А и В Выделяют следующее количество уровней инвазии меланомы (по Кларку) А. Один Б. Два В. Три Г. Четыре Д. Пять Третьим уровнем инвазии (по Кларку) считается прорастание меланомы А. Внутриэпидермально Б. До уровня потовых желез В. В сосочковый слой дермы Г. В верхнюю половину ретикулярного слоя дермы Д. В подкожножировую клетчатку К гистологическим признакам лентигинозной меланоцитарной дисплазии относятся А. Дисплазия меланоцитов Б. Реактивные изменения эпидермиса (акантоз) В. Реактивный лимфоцитарный инфильтрат в дерме Г. Верно А и Б Д. Все перечисленное Клинико-морфологическими признаками пятен при лентигинозной меланоцитарной дисплазии являются все нижеперечисленные, кроме А. Размера до 1.5 см в диаметре Б. Четких границ В. Преимущественной локализации на туловище Г. Множественности Д. Преимущественной локализации на лице Клинико-морфологическими признаками пятен при меланозе Дюбрейля являются все нижеперечисленные, кроме А. Разлитых границ Б. Пестрой окраски В. Единичности Г. Преимущественной локализации на лице Д. Преимущественной локализации на туловище При меланозе Дюбрейля преимущественно поражаются больные А. Молодого возраста Б. Среднего возраста В. Старческого возраста Г. Верно А и Б Д. Различий в возрастных группах нет Пятна при лентигинозной меланоцитарной дисплазии преимущественно локализуются А. На верхних конечностях Б. На нижних конечностях В. На лице Г. На туловище Д. На спине При меланозе Дюбрейля преимущественной локализацией пятен является А. Верхние конечности Б. Нижние конечности В. Лицо Г. Туловище Д. Спина Ранними микроскопическими признаками малигнизации пигментных пятен являются все нижеперечисленные, кроме А. Появления бляшковидного утолщения на фоне пятна Б. Потери "кожного рисунка" в области бляшки В. Однородной темной окраски Изменения окраски в области бляшки Розоватого припухлого венчика вокруг пятна Специфическими электронномикроскопическими включениями в меланоците являются А. Лизосомы Б. Меланосомы В. Премеланосомы Г. Верно А и Б Д. Верно Б и В У женщины 40 лет множественные пигментные пятна на коже туловища в диаметре около 1.5 см черного цвета с четкими границами. При исследовании из удаленных пятен обнаружено: небольшой акантоз, в базальном слое эпидермиса – цепочка меланоцитов с умеренно выраженными признаками дисплазии; в дерме - небольшой лимфоплазмоцитарный инфильтрат. Клинико-морфологическая картина позволяет установить А. Лентигомеланому Б. Поверхностно распространяющуюся меланому В. Меланоз Дюбрейля Г. Лентигинозную меланоцитарную дисплазию Д. Пограничный невус Признаками себорейного кератоза (старческой бородавки) являются все нижеперечисленные, кроме А. "Роговой чаши" Б. Акантотических разрастаний эпителиальных клеток типа "базалоидных" В. Внутриэпителиальных роговых кист Г. Наличия в эпителиальных клетках меланина Д. Все вышеперечисленное Признаками кератоакантомы (в период расцвета) являются все нижеперечисленные, кроме А. "Роговой чаши" Б. Внутриэпителиальных роговых кист В. Эпидермального "воротничка" Г. Глубоких акантотических разрастаний шиповатых эпителиальных клеток Д. Лимфогистиоцитарного инфильтрата в строме Характерными признаками вульгарной (вирусной) бородавки являются А. Разрастание акантотических эпителиальных тяжей радиально от центра Б. Наличие роговых кист в акантотических тяжах В. Наличие вакуолизированных клеток с внутриядерными включениями Г. Верно А и Б Д. Верно А и В Для актинического (старческого) кератоза характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А. Расположения преимущественно на открытых поверхностях тела Б. Резко выраженного гиперкератоза (с образованием "кожного рога") В. Наличия внутриэпителиальных "роговых кист" Г. Наличия очагов внутриэпителиального рака "Вульгарная" бородавка является заболеванием А. Бактериальным Б. Диспластичным В. Вирусным Г. Опухолевым Д. Паразитарным Для актинического (старческого) кератоза характерна локализация А. На открытых поверхностях тела Б. На закрытых поверхностях тела В. На лице Г. Верно А и Б Д. Верно А и В Согласно классификации ВОЗ, к группе предраковых относятся все нижеперечисленные заболевания, кроме А. Болезни Бовена Б. Себорейного кератоза В. Радиационного дерматоза Г. Эритроплазии Кейера Д. Актинического (старческого) кератоза Папиллярная сирингоаденома характеризуется следующими признаками А. Толстые соединительнотканные сосочки с обильным лимфогистиоцитарным инфильтратом Б. Расположена в поверхностных отделах дермы, имеет связь с поверхностью кожи В. Тонкие соединительнотканные сосочки без клеточных инфильтратов в строме Г. Верно А и Б Д. Верно Б и В Папиллярную гидроаденому характеризуют все нижеперечисленные признаки, кроме А. Тонких соединительнотканных сосочков без клеточных инфильтратов в строме Б. Толстых соединительнотканных сосочков с обильным лимфогистиоцитарным инфильтратом в строме В. Расположения в дерме без связи с поверхностью Г. Участков апокринизации клеток Д. Верно Б и В Для эккринной спираденомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А. Состоит из эпителиальных шиповатых клеток Б. Состоит из клеток двух видов (мелких со светлыми ядрами и мелких лимфоцитоподобных) В. Мелких узелков с четкими границами в дерме Г. Возможного кистозного строения Эккринная акроспирома состоит из клеток А. Плоского эпителия шиповатого вида Б. Плоского эпителия базалоидного вида В. Клеток двух видов (мелких лимфоцитоподобных и более крупных со светлыми ядрами) Меланоцитов Кератиноцитов Для эккринной поромы считается характерной локализация А. На ладони Б. На подошве В. На лице Г. Верно А и Б Д. Верно А и В Эккринная порома считается (по классификации ВОЗ) синонимом А. Папиллярной сирингоаденомы Б. Папиллярной гидроаденомы В. Эккринной акроспиромы Г. Кератоакантомы Д. Эккринной спираденомы Для эккринной акроспиромы (сирингоэпителиомы) характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А. Разрастания пластов плоского эпителия шиповатого типа в глубоких слоях дермы Б. Наличия кист, заполненных гомогенным содержимым В. Наличия внутриэпителиальных роговых кист Г. Содержания гликогена в светлых клетках Синонимом "хондроидной сирингомы" является А. Акроспирома Б. Цилиндрома В. Сирингоэпителиома Г. Смешанная опухоль кожи Д. Спираденома Цилиндрому от базалиомы позволяет отличить наличие А. Базалиоидных клеток Б. Внутриэпителиальных роговых кист В. Гиалиноподобных базальных мембран вокруг комплексов опухолевых клеток Г. Внутридермального расположения Для диагностики пиломатриксомы (эпителиомы Малерба) являются обязательными А. Кистозное строение Б. "Роговые" кисты В. Клетки-тени Г. Железистые комплексы Д. Базалоидные клетки Для эккринной цилиндромы кожи характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А. Долек из базалоидного вида клеток в дерме Б. Разрастания железистого эпителия В. Расположения периферических клеток опухоли перпендикулярно к границам дольки Наличия гомогенной базальной мембраны вокруг опухолевой дольки Все вышеперечисленное Гистологическими типами астроцитом являются все нижеперечисленные, кроме А. Фибриллярной Б. Протоплазматической В. Веретеноклеточной Г. Тучноклеточной Д. В и Г Для пилоидной (волосовидной) астроцитомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А. Биполярных клеток с длинными отростками Б. Тучных астроцитов В. Наличия кист Г. Инфильтративного роста розенталевских волокон Для гигантоклеточной субэпендимальной астроцитомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А. Сочетания с туберозным склерозом Б. Роста в боковых желудочках В. Тучных астроцитов Г. Биполярных клеток Д. Периваскулярных псевдорозеток Для "анапластической астроцитомы" характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А. Высокой плотности расположения клеток Б. Полиморфизма клеток В. Четких границ роста Г. Инфильтративного характера роста Д. Пролиферации сосудов Признаком, очень характерным для озлокачествления астроцитомы, является следующее изменение сосудов А. Запустевание Б. Облитерация В. Пролиферация (гиперплазия) Г. Воспаление Характерными признаками олигодендроглиомы являются все нижеперечисленные, кроме А. Наличия кист Б. Инфильтрирующего характера роста В. Мономорфных мелких клеток Г. Наличия некрозов и кровоизлияний Д. Наличия солей извести Для олигодендроглиомы характерны клетки А. Мономорфные Б. Мелкие с круглыми ядрами В. Гигантские Верно А и Б Верно А и В Анапластическую (злокачественную) хориоидную папиллому необходимо дифференцировать А. С эпендимомой Б. С мультиформной глиобластомой В. С нейробластомой Г. С метастазом папиллярного рака Д. С ганглиобластомой В группу нейронных относятся все нижеперечисленные опухоли, кроме А. Ганглиоцитомы Б. Ганглиоглиомы В. Глиобластомы Г. Ганглионейробластомы Д. Нейробластомы Глиобластома может иметь происхождение А. Астроцитарное Б. Олигодендроглиальное В. Хориоидальное Г. Эпендимальное Д. Верно А и Б Кровоизлияния и некрозы наиболее характерны А. Для арахноидэндотелиомы Б. Для менингиомы В. Для фибриллярной астроцитомы Г. Для протоплазматической астроцитомы Д. Для мультиформной глиобластомы Для глиобластомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А. Преобладания мужского пола Б. Инфильтрирующего роста В. Полиморфизма клеток Г. Наличия истинных розеток Д. Формирования сосудистых клубочков Медуллобластомы локализуются А. В больших полушариях головного мозга Б. В желудочках мозга В. В мозжечке Г. В мозговых оболочках Медуллобластома встречается преимущественно А. В молодом возрасте Б. В среднем возрасте В. В пожилом возрасте Г. В старческом возрасте Д. Возраст не имеет значения Для медуллобластомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А. Преимущественно молодого возраста Б. Локализация в мозжечке В. Преобладания гигантских клеток Г. Наличия псевдорозеток Д. Многочисленных митозов Для менингиомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А. Экспансивного роста Б. Слизи с твердой мозговой оболочкой В. Расположения в желудочках мозга Г. Образования псаммоматозных телец Д. Все указанное не верно Для менингиомы характерны следующие типичные структуры А. Ложные розетки Б. Псамматозные тельца В. Истинные розетки Г. Тельца Верокаи Д. Розенталевские волокна Для менингиомы характерно расположение клеток в виде А. Телец Верокаи Б. Истинных розеток В. Ложных розеток Г. Цепочек Д. Концентрических структур (луковиц) К доброкачественным опухолям периферических нервов относятся все нижеперечисленные, кроме А. Нейрофибромы Б. Нейрилеммомы В. Невромы Г. Нейробластомы Д. А и Б Для нейрофибромы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А. Связи со шванновской оболочкой нерва Б. Происхождения из элементов эндопериневрия В. Наличия образования типа пластинчатых и осязательных телец Г. Окраски по Ван Гизону в красный цвет Д. Образования множества узлов Нейрофиброма происходит А. Из шванновской оболочки нерва Б. Из длинных отростков нейрона В. Из элементов эндопериневрия Г. Из твердой оболочки Для нейрофибромы характерно А. Происхождение из элементов эндопериневрия Б. Наличие телец Верокаи В. Наличие образований типа пластинчатых и осязательных телец Г. Верно А и Б Д. Верно А и В Для нейрилеммомы характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А. Связи со шванновской оболочкой нерва Б. Происхождения из элементов эндопериневрия В. Образования по ходу черепных нервов Г. Наличия телец Верокаи Д. Окрашивания по Ван Гизону в желтый цвет Тельца Верокаи наиболее характерны А. Для нейрофибромы Б. Для ампутационной невромы В. Для ганглионевромы Г. Для нейрилеммомы Д. Для симпатогониомы Для неврилеммомы характерна А. Связь со шванновской оболочкой нерва Б. Наличие телец Верокаи В. Наличие образований типа пластических и осязательных телец Г. Верно А и Б Д. Верно А и В Неврилеммома происходит А. Из элементов эндопериневрия Б. Из шванновской оболочки В. Из длинных отростков нейрона Г. Из элементов мозговой оболочки Наиболее признанными синонимами "неврилеммомы" являются А. Нейрофиброма Б. Невринома В. Шваннома Г. Верно А и Б Д. Верно Б и В Название "болезнь Реклингаузена" имеет опухоль А. Невринома Б. Солитарная нейрофиброма В. Шваннома Г. Множественная нейрофиброма Д. Неврилеммома Наиболее характерный рентгенологический симптом остеогенной саркомы А. Расширение костномозгового канала Б. Козырек Кодмена В. Луковичный периостит Гистологический вариант остеогенной саркомы А. Фолликулярный Б. Сосочковый В. Остеолитический Основные гистологические признаки гигантоклеточной опухоли костной ткани (остеобластокластомы) А. Атипичные остеобласты Б. Остеокласты В. Тканевой тип кровотока Г. Ничего из перечисленного Д. Все перечисленное Наиболее характерный рентгенологический симптом саркомы Юинга А. Козырек Кодмена Б. Гиперостоз В. Расширение костномозгового канала Реакция, уточняющая диагноз саркомы Юинга А. По Ван Гизону Б. По Гомори В. ШИК-реакция Г. ДОПА-реакция Наиболее часто остеохондрома встречается А. В скуловой кости Б. В позвонках В. В длинных трубчатых костях Г. В костях кисти Наиболее частой первичной злокачественной опухолью костей является А. Хондромиксосаркома Б. Остеобластокластома В. Фибросаркома Г. Остеогенная саркома Д. Хондросаркома 001. В механизме гипертонической болезни ведущую роль играет А. Артериосклероз Б. Атеросклероз В. Повышение тонуса артериол Г. Кальциноз средней оболочки аорты Д. Воспаление артерий 002. Гипертрофия миокарда является результатом А. Расширения полостей сердца Б. Уменьшения количества мышечных волокон В. Размножения кардиомиоцитов Г. Увеличения размеров отдельных волокон Д. Утолщения эндокарда 003. Различают следующую клинико-морфологическую форму гипертонической болезни А. Мезентериальная Б. Печеночная В. Мозговая Г. Селезеночная Д. Легочная 004. Для почечной формы гипертонической болезни характерны следующие морфологические изменения А. Гидронефроз Б. Амилоидоз В. Пиелонефрит Г. Артериолосклеротический нефросклероз Д. Атеросклеротический нефросклероз 005. О гипертрофии сердца у взрослого человека говорят, когда масса его превышает А. 100 г Б. 200 г В. 350 г Г. 600 г Д. 750 г 006. При злокачественном течении гипертонической болезни в почках развивается процесс, который носит название А. Первично-сморщенная почка Б. Вторично-сморщенная почка В. Нефросклероз Фара Г. Гидронефроз Д. Амилоидоз 007. Частичная перевязка почечных артерий приводит, вероятно, А. К рефлекторной анурии Б. К упорной гипертензии В. К некрозу почек Г. К гипотонии Д. К транзиторной гипертонии 008. При хроническом течении гипертонической болезни изменения артериол носят характер А. Склероза Б. Фибриноидного некроза В. Гиалиноза Г. Верно А и Б Д. Верно А и В 009. Гипертонический криз характеризуется всеми нижеперечисленными признаками, кроме А. Плазматического пропитывания Б. Фибринозного некроза В. Диапедезных кровоизлияний Г. Гиалиноза стенок сосудов Д. Тромбоза 010. Увеличение массы сердца при гипертонической болезни обусловлено А. Увеличением количества мышечных волокон Б. Увеличением размеров каждого волокна В. Увеличением межмышечной ткани Г. Верно 1 и 3 Д. Верно 2 и 3 011. При гипертонической болезни в первую очередь претерпевают изменения А. Артериолы эластического типа Б. Венулы В. Артериолы Г. Капилляры 012. При гипертонической болезни в артериях эластического типа развиваются А. Атеросклероз Б. Эластофиброз В. Фибриноидный некроз Г. Верно А и Б Д. Верно А и В 013. Во второй стадии гипертонической болезни при доброкачественном течении в миокарде развиваются А. Гипертрофия Б. Кардиосклероз В. Некроз Г. Верно А и Б Д. Верно А и В 014. При доброкачественном течении гипертонической болезни в почках развиваются изменения, которые носят название А. Вторично-сморщенная почка Б. Первично-сморщенная почка В. Нефросклероз Фара Г. Синдром Киммельфель - Вильсона Д. Поликистоз 015. К относительно благоприятным исходам инфаркта миокарда относятся А. Рецидив некроза Б. Кардиосклероз В. Перикардит Г. Острая аневризма 016. Развитию инфаркта миокарда при сахарном диабете способствует прежде всего А. Микроангиопатия Б. Макроангиопатия В. Диабетическая кома Г. Диабетический нефросклероз 017. Формой острой ишемической болезни сердца является А. Кардиосклероз Б. Атеросклероз В. Инфаркт миокарда Г. Хроническая аневризма сердца 018. Формой хронической ишемической болезни является А. Кардиосклероз Б. Инфаркт миокарда В. Хроническая аневризма сердца Г. Верно А и Б Д. Верно А и В 019. Признаками хронической коронарной недостаточности являются все перечисленные, кроме А. Коронаросклероза Б. Гипертрофии миокарда В. Левого желудочка Г. Облитерации полости перикарда Д. Кардиосклероза 020. Осложнениями острой коронарной недостаточности являются все перечисленные, кроме А. Острой сердечной недостаточности Б. Острой сердечно-сосудистой недостаточности В. Синдрома Дресслера Г. Нарушения ритма сердца Д. Панкреонекроза 021. К осложнениям острой коронарной недостаточности относятся все нижеперечисленные, кроме А. Нарушения ритма сердца Б. Пневмонии В. Острой почечной недостаточности Г. Острой аневризмы сердца Д. Панкреонекроза 022. Причинами развития инфаркта миокарда могут быть все нижеперечисленные заболевания, кроме А. Ревматизма Б. Порока развития коронарных артерий В. Хронического бронхита Г. Амилоидоза коронарных артерий Д. Ишемической болезни сердца 023. Некрозы в сердце могут развиться при всех нижеперечисленных заболеваниях, кроме А. Ишемической болезни сердца Б. Тиореотоксикоза В. Феохромоцитомы надпочечника Г. Массивного кровотечения Д. Колита 024. Формами ишемической болезни сердца являются все нижеперечисленные, кроме А. Острой коронарной недостаточности Б. Инфаркта миокарда В. Постинфарктного кардиосклероза Г. Декомпенсации сердечной деятельности 025. Сроком полной организации инфаркта миокарда, положенным экспертами ВОЗ в основу классификации ишемической болезни сердца, является А. 2 недели Б. 1 месяц В. 1.5 месяца Г. 2 месяца Д. 3 месяца 026. Признаками острой ишемической болезни сердца являются все нижеперечисленные, кроме А. Свежего тромбоза коронарной артерии Б. Острой аневризмы сердца В. Некроза миокарда Г. Жировой дистрофии миокарда Д. Подострой аневризмы сердца 027. Осложнениями хронической ишемической болезни сердца являются все нижеперечисленные, кроме А. Декомпенсации правого сердца Б. Тромбоэмболии легочной артерии В. Тромбоза полостей сердца Г. Разрыва сердца 028. К осложнениям инфаркта миокарда относятся А. Нарушения ритма Б. Разрыв сердца В. Пневмосклероз Г. Верно А и В Д. Верно А и Б 029. Наиболее важными факторами риска ишемической болезни сердца являются все нижеперечисленные, кроме А. Гиперхолестеринемии Б. Гипертензии В. Гипопротеинемии Г. Излишнего веса тела Д. Курения 030. Рецидивирующим называется инфаркт, развившийся во время первичного (острого) А. В течение первых 2-х дней Б. В течение первых 2-х месяцев В. После 2-х месяцев Г. После 3- месяцев 031. Повторным называется инфаркт, развившийся после первичного А. В течение первых 2-х дней Б. В течение первых 2-х месяцев В. После 2-х месяцев 032. Ишемическая болезнь сердца является А. Группой заболеваний Б. Одним заболеванием В. Соответствует понятию "коронарная болезнь сердца" Г. Верно А и В Д. Верно Б и В 033. К морфологическим изменениям кардиомиоцитов при декомпенсированном пороке сердца относятся А. Атрофия Б. Жировая дистрофия В. Обызвествление Г. Гемосидероз Д. Некроз 034. Стеноз устья легочной артерии является результатом А. Сифилиса Б. Ревматизма В. Атеросклероза Г. Врожденного порока сердца Д. Ни одного из них 035. Морфологическим проявлением декомпенсированного порока сердца является А. Ожирение миокарда Б. Бурая атрофия печени В. Мускатная печень Г. Кахексия Д. Малокровие внутренних органов 036. Характерным признаком стеноза аортальных клапанов является А. Гипертензия малого круга Б. Гипертензия левого желудочка В. Гипертрофия правого желудочка Г. Инфаркт миокарда Д. Шок 037. Основными причинами гемодинамических нарушений при врожденных пороках сердца являются А. Аномальная связь между большим и малым кругом кровообращения Б. Сужение или облитерация в какой-либо части системы кровообращения В. Гипертензия малого круга кровообращения Г. Верно А и В Д. Верно А и Б 038. Врожденные пороки сердца в зависимости от наличия или отсутствия артериальной гипоксемии делятся А. На пороки синего типа Б. На пороки бледного типа? В. На пороки смешанного типа Г. Верно А и Б Д. Верно А и В 039. Дефект межжелудочковой перегородки при наличии шунта слева направо является пороком А. Синего типа Б. Белого типа В. Смешанного типа 040. Дефект межжелудочковой перегородки при наличии шунта справа налево является пороком А. Синего типа Б. Белого типа В. Смешанного типа 041. Бактериальный эндокардит является формой А. Ревматизма Б. Сепсиса В. Красной волчанки Г. Порока сердца 042. Бактериальный эндокардит по характеру течения может быть А. Острым Б. Подострым В. Затяжным (хроническим) Г. Все перечисленное Д. Верно А и Б 043. Бактериальный эндокардит считается острым при продолжительности А. До 2-х недель Б. До 4-х недель В. До 3-х месяцев Г. Свыше 3-х месяцев 044. Бактериальный эндокардит считается подострым при продолжительности А. До 2-х недель Б. До 4-х недель В. До 3-х месяцев Г. Свыше 3-х месяцев 045. Бактериальный эндокардит считается затяжным (хроническим) при продолжительности А. До 2-х недель Б. До 4-х недель В. До 3-х месяцев Г. Свыше 3-х месяцев 046. Бактериальный эндокардит в зависимости от наличия или отсутствия фонового заболевания может быть А. Первичным Б. Вторичным В. Третичным Г. Верно А и Б Д. Верно А и В 047. Бактериальный (септический) эндокардит чаще развивается А. На митральном клапане Б. На аортальном клапане В. На трикуспидальном клапане Г. На клапане легочной артерии 048. Морфологическим проявлением септического эндокардита является А. Диффузный эндокардит Б. Острый бородавчатый эндокардит В. Полипозно-язвенный эндокардит Г. Фибропластический эндокардит Д. Возвратно-бородавчатый эндокардит 049. Синонимом миокардита Абрамова - Фидлера является А. Ревматический миокардит Б. Идиопатический, инфекционно-аллергический миокардит В. Узелковый (гранулематозный) Г. Гуммозный межуточный 050. Морфологическим проявлением миокардита при сыпном тифе является А. Миокардит Абрамова - Фидлера Б. Узелковый (гранулематозный) В. Диффузный интерстициальный Г. Токсический 051. Синонимом болезни Леффлера является А. Возвратно-бородавчатый эндокардит Б. Полипозно-язвенный эндокардит В. Фибропластический париетальный эндокардит с эозинофилией Г. Идиопатический миокардит Д. Септический эндокардит 052. К первичным кардиомиопатиям относятся все нижеперечисленные, кроме А. Аллергической Б. Дилатационной В. Гипертрофической Г. Рестриктивной 053. К вторичным кардиомиопатиям ("специфическим заболеваниям миокарда") относятся все нижеперечисленные, кроме А. Инфекционной Б. Метаболической В. Гипертрофической Г. Семейно-генетической Д. Токсической 054. Основными формами гипертрофической кардиомиопатии являются А. Диффузная (симметричная) Б. Локальная обструктивная В. Дилатационная Г. Верно А и Б Д. Верно А и В 055. При застойной кардиомиопатии полости сердца А. Расширены Б. Сужены В. Не изменены 056. При всех видах кардиомиопатий клапаны сердца Не изменены Склерозированы С тромботическими наложениями Сращены 057. При застойной кардиомиопатии в миоцитах преобладают явления А. Гипертрофии Б. Дистрофии В. Атрофии Г. Некроза 058. При застойной кардиомиопатии в интерстиции сердца преобладают явления А. Диффузного склероза Б. Мелкоочагового склероза В. Крупноочагового склероза Г. Верно А и Б Д. Верно А и В 059. Наиболее частыми причинами смерти больных с застойной кардиомиопатией являются А. Хроническая сердечная недостаточность Б. Тромбоэмболические осложнения В. Нарушения ритма Г. Верно А и Б Д. Верно А и В 060. При гипертрофической кардиомиопатии возможно выделение следующих форм А. Диффузная (симметричная) Б. Локальная (обструктивная) В. Констриктивная Г. Верно А и Б Д. Верно А и В 061. Для диффузной симметричной формы гипертрофической кардиомиопатии характерно А. Равномерное утолщение стенок левого желудочка сердца Б. Неравномерное утолщение межжелудочковой перегородки В.Равномерное утолщение межжелудочковой перегородки Г. Верно А и Б Д. Верно А и В 062. Наиболее признанными синонимами обструктивной формы гипертрофической кардиомиопатии являются А. Идиопатический гипертрофический (мышечный) субаортальный стеноз Б. Асимметричная (локальная) гипертрофическая кардиомиопатия В. Симметричная (диффузная) кардиомиопатия Г. Верно А и Б Д. Верно А и В 063. При обструктивной форме кардиомиопатии для миоцитов наиболее характерно А. Дистрофия Б. Нарушение взаимной ориентации мышечных волокон В. Некроз Г. Атрофия 064. Для обструктивной формы кардиомиопатии характерны все нижеперечисленные признаки, кроме Утолщения верхней трети межжелудочковой перегородки Утолщения передней створки митрального клапана Симметричного утолщения всех стенок левого желудочка Укорочения передней сосочковой мышцы 065. Наиболее частой причиной смерти больных гипертрофической кардиомиопатией являются А. Хроническая сердечнососудистая недостаточность Б. Нарушения ритма В. Тромбоэмболические осложнения Г. Инфаркт миокарда 066. Атеросклероз макроскопически проявляется развитием А. Жировых пятен и полосок Б. Фиброзных бляшек В. Осложненных поражений (изъязвления, тромбоз, кровоизлияния) и кальциноза Г. Все верно Д. Только Б и В 067. Развитие атеросклеротического процесса может быть А. Ускоренным Б. Соответствующим возрастному периоду В. Замедленным Г. Все верно Д. Только Б и В 068. К нозологическим формам атеросклероза, учитываемым статистически, относятся А. Атеросклероз аорты с осложнениями Б. Атеросклероз почечных артерий В. Атеросклероз артерий нижних конечностей Г. Все перечисленное Д. Только А и Б 069. В патологоанатомический диагноз не как нозологическая единица, а как патогенетический элемент ишемии, входит атеросклероз А. Коронарных артерий Б. Мозговых артерий В. Мезентериальных артерий Г. Все перечисленное Д. Только А и Б 070. Типами морфогенеза атеросклероза могут быть А. Преимущественно сорбционный Б. Преимущественно фибропластический В. Преимущественно деструктивный Г. Любой из перечисленных Д. Только Б и В 071. При разрыве стенки атеросклеротической аневризмы аорты гистологически устанавливают А. Деструкцию эластических волокон Б. Разрыв стенки аорты В. Кровоизлияния в стенку аорты Г. Все перечисленное Д. Верно Б и В 072. При гипертонической болезни в артериолах и мелких артериях обнаруживают Гиалиноз Артериосклероз Фибриноидный некроз Все перечисленное Д. Верно А и Б 073. При сахарном диабете в артериолах и мелких артериях обнаруживают А. Генерализованные микроангиопатии Б. Васкулиты В. Деструктивно-пролиферативный эндотромбоваскулит Г. Все перечисленное Д. Верно А и В 074. При сыпном тифе гистологически выявляют А. Поражение артерии эластического и мышечно-эластического типа Б. Фибриноидный некроз артериол В. Деструктивно-пролиферативный эндотромбоваскулит капилляров и артериол Г. Все перечисленное Д. Верно А и Б 075. При медиокальцинозе Менкеберга гистологически устанавливают А. Атеросклероз Б. Воспалительный артериосклероз В. Первичный кальциноз средней оболочки артерии Г. Все перечисленное Д. Верно А и Б 076. Возможными причинами смерти больных с ишемическим инфарктом головного мозга могут быть все нижеперечисленные, кроме А. Отека мозга Б. Прорыва крови в желудочки мозга В. Пневмонии Г. Тромбоэмболии легочной артерии 077. Причиной развития инфаркта головного мозга может быть стенозирующий атеросклероз артерий А. Внутрицеребральных Б. Позвоночных В. Сонных Г. Верно А и Б Д. Все перечисленное 078. Причиной развития инфаркта головного мозга может быть А. Тромбоз позвоночных артерий Б. Эмболия сосудов велизиева круга В. Патологическая извитость сосудов шеи Г. Все перечисленное Д. Верно А и Б 079. Осложнением инфаркта головного мозга может быть А. Пневмония Б. Отек и дислокация мозга В. Тромбоэмболия легочной артерии Г. Верно А и Б Д. Все перечисленное 080. Осложнениями гематомы головного мозга могут быть Прорыв крови в желудочки мозга Пневмония Отек и дислокация мозга Инсультинфарктное состояние Д. Все перечисленное 081. Инфаркты головного мозга чаще бывают при всех перечисленных состояниях, кроме А. Атеросклероза сосудов велизиева круга Б. Гипертонической болезни В. Патологической извитости сосудов шеи Г. Обильной кровопотери Д. Шока 082. Гематомы головного мозга бывают при всех перечисленных состояниях, кроме А. Гипертонической болезни Б. Симптоматической гипертензии В. Обильной кровопотери Г. Введения антикоагулянтов 083. Возможными исходами крупного инфаркта головного мозга могут быть А. Киста Б. Рубцевание В. Полное рассасывание Г. Верно А и Б Д. Все перечисленное 084. Синдром дуги аорты может быть при всех перечисленных заболеваниях, кроме А. Болезни Такаясу Б. Болезни Лериша В. Сифилитического мезаортита Г. Расслаивающей аневризмы аорты 085. Развитию геморрагического инфаркта головного мозга способствует А. Венозный застой Б. Двойное кровоснабжение В. Тромбоэмболия сосудов велизиева круга Г. Атеросклероз аорты Д. Все перечисленное 086. Особенностью перифокальной реакции вокруг геморрагического инфаркта является А. Большое количество зернистых шаров Б. Большое количество лейкоцитов В. Большое количество глыбок гемосидерина и сидерофагов Г. Большое количество сосудов Д. Все перечисленное |