тесты-по-трансфузиологии-для-врачей-для-сайта. Тесты для врачей по специальности Трансфузиология
 Скачать 0.58 Mb.
|
|
А) 90-100 г/л Б) 100-120 г/л В) 100-140г/л Г) 130-160 г/л Д) 140-170 г/л 71. Должные величины содержания гемоглобина у женщин А) 80-100 г/л Б) 100-120 г/л В) 120-140 г/л Г) 140-160 г/л Д) 160-180 г/л 72. Донорство может быть А) платным и активным Б) платным и резервным В) безвозмездным и активным Г) безвозмездным и резервным Д) безвозмездным и платным 73. Перед взятием крови у донора необходимо А) определение содержания гемоглобина Б) измерение температуры тела и определение содержания гемоглобина В) определение группы крови по системе АВ0 и осмотр терапевтом Г) измерение температуры тела и осмотр терапевтом Д) измерение температуры тела, определение группы крови по системе АВ0, содержания гемоглобина, осмотр терапевтом 74. Временными противопоказаниями к донорству являются А) профилактические прививки убитыми вакцинами и беременность Б) профилактические прививки живыми вакцинами и период лактации В) введение противостолбнячной сыворотки и период лактации Г) все верно 75. Разовая доза кроводачи (без учета крови, используемой для анализа) не должна превышать А) 450 мл ± 10% Б) 350 мл ± 10% В) 300 мл ± 10% Г) 250 мл ± 10% Д) 200 мл ± 10% 76. Частота кроводачи не должна превышать 1 раза А) через 50 дней Б) через 60 дней В) через 70 дней Г) через 80 дней Д) через 90 дней 77. Донором крови может быть здоровый человек в возрасте А) 18 – 65 лет Б) 18 – без ограничения возраста В)18 – 70 лет Г) 20 – 60 лет Д) 20 – 65 лет 78. Донорами плазмы может быть здоровый человек в возрасте А) 18 – 65 лет Б) 18 – без ограничения возраста В) 18 – 70 лет Г) 20 – 60 лет Д) 20 – 65 лет 79. Однократный плазмаферез осуществляется с интервалами А) не менее 7 дней Б) не менее 14 дней В) не менее 21 дня Г) не менее 35 дней 80. Двукратный плазмаферез осуществляется с интервалами А) не менее 14 дней Б) не менее 21 дня В) не менее 28 дней Г) не менее 35 дней Д) не менее 42 дней 81. Максимальный объем одной плазмодачи не должен превышать А) 300 мл Б) 400 мл В) 500 мл Г) 600 мл 82. Максимальный объем плазмодач в год (без учета консерванта) не должен превышать А) 6 л/год Б) 8 л/год В) 10 л/год Г) 12 л/год Д) 14 л/год 83. Минимально допустимое содержание гемоглобина у доноров – мужчин должно быть А) 170 г/л Б) 160 г/л В) 150 г/л Г) 140 г/л Д) 130 г/л 84. Минимально допустимое содержание гемоглобина у доноров – женщин должно быть А) 160 г/л Б) 150 г/л В) 120 г/л Г) 140 г/л Д) 130 г/л 85. Абсолютным противопоказанием к донорству является А) вирусный гепатит с энтеральным механизмом передачи в анамнезе Б) вирусный гепатит не зависимо от давности заболевания В) контакт с больным вирусным гепатитом в ближайшие 6 мес. Г) контакт с больным вирусным гепатитом в ближайшие 4 мес. Д) контакт с больным вирусным гепатитом в ближайшие 2 мес. 86. Группы крови были впервые открыты и описаны А) Янским в 1907 г. Б) Шаттоком в 1900 г. В) Ландштейнером в 1900 г. Г) Ландштейнером в 1901 г. Д) Моссом в 1910 г. 87. Группа крови АВ(IV) была впервые описана А) Ландштейнером в 1901 г. Б) Декастелло и Штурли в 1902г. В) Янским в 1907 г. Г) Моссом в 1910 г. Д) Ландштейнером в 1910 г. 88. При определении группы крови АВ0 простой реакцией с применением Цоликлонов результат оценивается А) не ранее 5 мин. Б) не ранее 4,5 мин. В) не ранее 3 мин. Г) не ранее 2,5 мин. Д) не ранее 2 мин. 89. При определении группы крови АВ0 простой реакцией температура в помещении должна быть в пределах А) t +10-16 С Б) t +15-20С В) t +20-25 С Г) t +15-30 С 90. При определении группы крови АВ0 соотношение испытуемая кровь: стандартная сыворотка должно быть А) 1:1 Б) 1:2 В) 1:5 Г) 1:10 Д) 1:20 91. Для определения резус – принадлежности используются А) иммунные сыворотки животных Б) моноклональные анти – D реагенты В) сыворотки резус – отрицательных лиц, иммунизированных против D антигена Г) все верно 92. При определении группы крови АВ0 нельзя брать кровь для исследования А) из пальца Б) из мочки уха В) из содержимого желудка при кровотечении Г) из артерии Д) из раны 93. При подготовке контейнеров для заготовки крови требуется контроль А) за сроком годности контейнера Б) за целостностью первичной упаковки В) за целостностью вторичной упаковки Г) за макроскопической оценкой консерванта Д) все верно 94. В обязанности эксфузиониста в выездных условиях входит А) обработка кожи локтевого сгиба донора антисептиком Б) выполнение венепункции В) маркировка полимерных контейнеров Г) наблюдение за поступлением крови в полимерные контейнеры Д) верно А, Б, Г. 95. В обязанности помощника эксфузиониста в выездных условиях входит А) сверка соответствия фамилии, имени, отчества донора путем его опроса с данными учетной карточки Б) обработка кожи локтевого сгиба донора антисептиком В) наложение жгута на плечо донора Г) маркировка полимерного контейнера с кровью и пробирок Д) верно А, В, Г. 96. Для обработки кожи локтевого сгиба донора используют А) 0, 5% раствор хлоргексидина биглюконата Б) 0,5% раствор средства «МИРОДЕЗ универ» В) 5% раствор средства «Лизафин – специаль» Г) 0,2% раствором средства «Сульфохлорантин» 97. К донорству допускаются лица, контактные с больными гепатитом В и С А) через 6 месяцев Б) через 1 год В) через 2 года 98. Донорство крови и ее компонентов это акт А) добровольный Б) обязательный В) принудительный 99. Женщины допускаются к донорству А) через 1 год после родов Б) через 1 день после менструации В) через 1 месяц после лактации Г) через 3 года после родов 100. К донорству допускаются лица с нанесением татуировки А) через 1 год с момента окончания процедуры Б) через 3 года с момента окончания процедуры В) через 5 месяцев с момента окончания процедуры Г) через 6 месяцев с момента окончания процедуры 101. При определении группы крови необходимо использовать изогемагглютинирующих стандартных сывороток А) 1 серию Б) 2 серии В) 3 серии Г) 4 серии Д) 5 серий 102. Какие компоненты используют при проведении пробы на совместимость А) кровь донора и сыворотка больного Б) кровь больного и сыворотка донора В) кровь больного и донора 103. Изогемагглютинация происходит А) при смешивании эритроцитов одного человека с эритроцитами другого Б) при смешивании эритроцитов одного человека с сывороткой другого В) при смешивании сывороток разных людей 104. Время хранения крови, отобранной для получения свежезамороженной плазмы не более А) 4 ч. Б) 6 ч. В) 12 ч. Г) 24 ч. Д) 48 ч. 105. Время хранения крови, отобранной для получения эритроцитной массы не более А) 1 день Б) 7 дней В) 2 дня Г) 3 дня Д) 5 дней 106. Для получения эритроцитной массы и плазмы из консервированной крови, заготовленной в полимерные контейнеры, используется режим центрифугирования А) ускорение 2000g, 20 мин. Б) ускорение 680g, 20 мин. В) ускорение 2400g, 20 мин. Г) ускорение 1320g, 20 мин. Д) ускорение 240g, 20 мин.Вопрос с выбором ответа Вес: 1 Код: 83 107. Апробацию донорской крови проводят по следующим показателям А) группа крови и резус принадлежность Б) серологические исследования на сифилис В) активность аланинаминотрансферазы Г) антиген гепатита В Д) антитела к гепатиту С Е) тимоловая проба Ж) антиген ВИЧ1 и антитела к ВИЧ1,2 З) гемоглобин И) верно А, Б, В, Г, Д, Ж. 108. Что относится к препаратам крови А) альбумин Б) иммуноглобулины В) эритроцитная масса Г) фибриноген Д) концентрат тромбоцитов Е) полибиолин Ж) верно А, Б, Г, Е. 109. Основным достоинством свежезамороженной плазмы является А) отсутствие угрозы вирусных инфекций Б) наличие лабильных факторов свертываемости 110. Соотношение крови и гемоконсерванта «Фаглюцид» А) 1:4 Б) 1:6 В) 1:8 Г) 1:10 111. Контроль за стерильностью крови, заготовленной в полимерные емкости, составляет А) 2% от числа неиспользованных контейнеров с истекшим сроком хранения Б) 1% от числа неиспользованных контейнеров с истекшим сроком хранения В) 1% от числа контейнеров с истекшим сроком хранения Г) 1% от числа неиспользованных контейнеров Д) 1% от числа заготовленных контейнеров 112. Перед переливанием, свежезамороженную плазму оттаивают на водяной бане при А) t +20°С +22°С Б) t +35°С +37°С В) t +40°С +42°С 113. Трансфузии размороженных КТ (концентрат тромбоцитов) должны проводиться в течение А) первых 3-х часов после их приготовления Б) первых 2-х часов после их приготовления В) первого часа после их приготовления 114. Какие пробы проводят перед переливанием плазмы А) на индивидуальную групповую совместимость и резус – совместимость Б) на групповую совместимость и биологическую пробу В) биологическую пробу 115. При переливании крови и ее компонентов возможна передача реципиенту А) вирусного гепатита Б) СПИДа В) цитамегаловирусной инфекции Г) сифилиса Д) все верно 116. Максимальный срок хранения крови, заготовленной на гемоконсерванте «Фаглюцид» А) 7 дней Б) 14 дней В) 21 день Г) 28 дней Д) 35 дней 117. Максимальный срок хранения эритроцитной массы, обедненной лейкоцитами и тромбоцитами, составляет А) 6 ч. Б) 12 ч. В) 18 ч. Г) 24 ч. Д) 30 ч. 118. Эритроциты, замороженные при ультранизких температурах, можно хранить А) до 1 года Б) до 2 лет В) до 3 лет Г) до 4 лет Д) до 5 лет 119. Предельный срок хранения тромбоцитов, замороженных при ультранизких температурах, составляет А) 2 года Б) 3 года В) 4 года Г) 5 лет 120. Характеризуется наиболее полным сохранением биологических функций А) нативная плазма Б) замороженная плазма В) свежезамороженная плазма 121. При переливании какого компонента крови прогнозируемые осложнения сводятся к минимуму (практически отсутствуют) А) эритроцитная взвесь Б) эритроцитная масса В) размороженные отмытые эритроциты 122. При определении групповой АВО принадлежности крови необходимо соблюдать А) температурный режим Б) правильное соотношение капель крови и стандартных сывороток В) использование не гемолизированной крови Г) время экспозиции Д) все верно 123. В основе определения групповой АВО принадлежности крови лежит реакция преципитации А) иммунодиффузии Б) агглютинации В) агрегации 124. Используют стандартные сыворотки AB(IV) группы А) При отсутствии реакции со стандартными сыворотками O(I), A(II), В(III) групп Б) При получении положительной реакции со стандартными сыворотками O(I), A(II), В) В(III) групп 125. Исследуемая кровь - AB(IV) группы, если А) стандартные сыворотки O(I), A(II), В(III) групп дали положительную реакцию Б) стандартные сыворотки O(I), A(II), В(III) дали отрицательную реакцию В) стандартные сыворотки O(I), A(II), В(III) дали положительную реакцию и с сывороткой группы AB(IV) тоже положительная реакция Г) стандартные сыворотки O(I), A(II), В(III) дали положительную реакцию, а сыворотка группы AB(IV) - отрицательную реакцию 126. Исследуемая кровь - В(III) группы, если А) стандартные сыворотки O(I) и A(II) группы дали положительную реакцию, а сыворотки группы В(III)- отрицательную реакцию Б) стандартные сыворотки O(I) и В(III) групп дали положительную реакцию, а сыворотка группы A(II) - отрицательную реакцию В) стандартные сыворотки O(I), A(II), В(III) групп дали положительную реакцию стандартные сыворотки O(I), A(II), В(III) групп дали отрицательную реакцию 127. Исследуемая кровь - A(II) группы, если А) стандартные сыворотки групп O(I) и A(II) дали положительную реакцию, сыворотка группы В(III) дала отрицательную реакцию Б) стандартные сыворотки O(I), A(II), В(III) групп дали отрицательную реакцию В) стандартные сыворотки O(I) и В(III) групп дали положительную реакцию, сыворотка группы A(II) отрицательную реакцию Г) Стандартные сыворотки O(I), A(II), В(III) групп дали положительную реакцию 128. Исследуемая кровь - О(I) группы, если А) стандартные сыворотки O(I), A(II), В(III) дали положительную реакцию Б) стандартные сыворотки O(I) и В(III) групп дали положительную реакцию, сыворотка группы А (II) дала отрицательную реакцию В) стандартные сыворотки O(I), A(II), В(III) дали отрицательную реакцию Г) стандартные сыворотки групп O(I) и A(II) дали положительную реакцию, сыворотка группы В(III) дала отрицательную реакцию 129. Перед переливанием крови для определения групповой принадлежности реципиента кровь берут из А) пробирки Б) вены В) раны Г) пальца или мочки уха Д) В, Г 130. Перед переливанием эритрокомпонентов необходимо А) провести пробы на совместимость по системам АВО и резус, биологическую пробу Б) определить группу крови реципиента и донора, провести биологическую пробу В) определить группу крови реципиента и провести пробы на совместимость по АВ0 и резус-фактору Г) определить группу крови донора и реципиента, провести пробы на совместимость по АВО и резус-фактору, биологическую пробу 131. Определять группу крови больного перед переливанием ему крови и ее компонентов А) не обязательно, если больному переливали накануне кровь (эритроцитную массу) Б) не надо, если данные о группе крови вынесены не лицевую часть истории болезни В) не надо, если группа крови определена в день переливания и данные вынесены на лицевую часть истории болезни Г) обязательно, непосредственно перед каждым переливанием 132. Медицинская этика- это А) специфическое проявление общей этики в деятельности врача Б) наука, рассматривающая вопросы врачебного гуманизма, проблемы долга, чести, совести и достоинства медицинских работников В) наука, помогающая вырабатывать у врача способность к нравственной ориентации в сложных ситуациях, требующих высоких морально-деловых и социальных качеств Г) все верно 133. Медицинская деонтология-это А) самостоятельная наука о долге медицинских работников Б) прикладная, нормативная, практическая часть медицинской этики 134. Медицинские учреждения, подлежащие лицензированию А) частные амбулаторно-поликлинические учреждения Б) научно-исследовательские институты Г) государственные больницы Д) все медицинские учреждения независимо от форм собственности 135. Отработанный биоматериал (моча, кровь) НЕ А) сливают в специальную тару Б) обеззараживают дезраствором В) кипятят Г) обеззараживают автоклавированием 136. Показание к переливанию крови и кровезаменителей А) анафилактический шок Б) кардиогенный шок В) острая кровопотеря Г) ожоговый шок 137. Время отсчета реакции агглютинации при определении резус-принадлежности по цоликлонам А) 2 минуты Б) 3 минуты В) 10 минут 138. Биологическая проба при переливании крови и ее компонентов проводится А) капельно 15-20 мл 3 раза Б) струйно по 10-15 мл 3 раза 139. В выездных условиях кровь заготавливается А) в операционных, развернутых в приспособленных помещениях Б) в операционных, смонтированных в транспортных средствах- В) в операционных, лечебных учреждений Г) в процедурных кабинетах лечебных учреждений Д) верно А, Б 140. Методика проведения биологической пробы при ведении полиглюкина А) после внутривенного введения первых 10 и последующих 30 кап. раствора делается перерыв на 3 мин. Б) после внутривенного введения первых 10 и последующих 30 кап. раствора делается перерыв на 5 мин. |