тесты бх по темам. Тесты (педиатрический факультет)
 Скачать 140.42 Kb.
|
|
б)сахарный диабет в)болезнь Аддисона г)болезнь Гирке д)фенилкетонурия 36.Для сахарного диабета специфичны: а)гипергликемия б)глюкозурия в)кетонемия г)кетонурия д)билирубинемия 37.Какой орган является резервным для гликогена? а)сердце б)почки в)селезенка г)печень д)желчный пузырь 38.Какой углевод относится к гомополисахаридам? а)глюкоза б)фруктоза в)мальтоза г)гликоген д)гепарин 39.Отсутствие какого фермента вызывает фруктозурию? а)гексокиназа б)фосфорилаза в)амилаза г)фосфофруктокиназа д)мальтаза 40.Назовите гетерополисахарид: а)галактоза б)фруктоза в)гиалуровая кислота г)крахмал д)мальтоза 41.Сколько молекул АТФ образуется при анаэробном гликолизе? а)12 б)3 в)1 г)38 д)2 42.Для галактоземии характерны: а)галактитолемия б)гипераминоацидурия в)гипогликемия г)гипопротеинемия д)гипергалактоземия е)глюкозурия 43.Какой гетерополисахарид относится к протеогликанам? а)глюкоза б)крахмал в)лактоза г)гликоген д) гепарин 44.Что такое глюконеогенез? а)синтез мочевины б)синтез глюкозы из веществ неуглеводного характера в)синтез белков г)синтез холестерина д)синтез витаминов 45.Какой гормон влияет на распад гликогена? а)инсулин б)окситоцин в)эргостерин г)адреналин д)АКТГ 46.Какой полисахарид является естественным антикоагулянтом? а)клетчатка б)гиалуроновая кислота в)гликоген г)целлюлоза д)гепарин 47.Какой фермент принимает участие в синтезе гликогена? а)амилаза б)гликогенсинтетаза в)мальтаза г)пепсин д)липаза 48.Какой гомополисахарид не расщепляется в ЖКТ человека из-за отсутствия ферментов? а)крахмал б)целлюлоза в)гликоген г)глюкоза д)мальтоза 49.При каком заболевании наблюдается глюкозурия? а)базедова болезнь б)сахарный диабет в)микседема г)рахит д)болезнь Гирке 50.В какой железе внутренней секреции вырабатывается инсулин? а)паращитовидной б)тимус в)щитовидной г)поджелудочной д)надпочечниках 51.Какой гормон активирует фермент фосфорилазу при распаде гликогена: а)инсулин б)АКТГ в)тироксин г)окситоцин д)адреналин 52.Назовите дисахарид: а)глюкоза б)мальтоза в)фруктоза г)крахмал д)гликоген 53.Какой фермент расщепляет мальтозу? а)пепсин б)мальтаза в)сахараза г)лактаза д)фосфорилаза 54.Какой углевод называют животным крахмалом? а)целлюлоза б)крахмал в)гликоген г)гиалуроновая кислота д)лактоза 55.Какой гормон увеличивает проницаемость клеточных мембран для глюкозы? а)глюкагон б)тирозин в)инсулин г)вазопрессин д)СТГ 56.Из каких моносахаридов состоит мальтоза? а)глюкоза и глюкоза б)фруктоза и глюкоза в)глюкоза и β – галактоза г)фруктоза и фруктоза д)галактоза и галактоза. 57.Какие наследственные заболевания связаны с нарушением обмена гликогена: а)липидозы б)гликогенозы в)сахарный диабет г)стероидный диабет д)атеросклероз 58.Что образуется в результате пентозо-фофсфатного распада глюкозы: а)жирные кислоты б)рибозо-5 фосфат в)крахмал г)гликоген д)холестерол 59.Что является источником для глюконеогенеза: а)крахмал б)гликоген в)фруктоза г)молочная кислота д)клетчатка 60.Низкая активность какого фермента наблюдается при сахарном диабете? а)сахароза б)лактаза в)гексокиназа г)аденилатциклаза Недостаточность этого фермента приводит к целой группе наследственных заболеваний, проявляющихся гемолизом эритроцитов и анемией: а)гликогенфосфорилаза б)гексокиназа в)амилаза г)глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа д)глюкозо-6-фосфатаза 62.Фермент, дефицит которого приводит к гипогликемии, лактацидозу и гипертриглицеридемии при болезни Гирке: а)альдолаза б)липаза в)глюкозо-6-фосфатаза г)гликогенфосфорилаза д)гексокиназа Недостаточность гексозо-1-фосфатуридилилтрансферазы является причиной возникновения у новорожденных: а)фенилкетонурии: б)галактоземии в)мальабсорбции дисахаридов г)болезни Гирке д)фруктоземии. 64.Наследственная непереносимость фруктозы вызвана дефицитом: а)фосфофруктокиназы б)фруктокиназы в)фруктозо-1-фосфатальдолазы г)фруктозо-1,6-бисфосфатальдолазы д)фруктозо-6-фосфазы 65.К лактацидозу у новорожденных может привести недостаточность фермента: а)лактатдегидрогеназы б)гексокиназы в)пируватдегидрогеназы г)фосфофруктокиназы д)альдолазы 66.При галактоземии рекомендуется диета: а)с низким содержанием жиров б)с низким содержанием лактозы в)с низким содержанием холестерина г)с низким содержанием сахарозы д)с высоким содержанием белков 67.У больного ребенка с умственной отсталостью молоко вызывает рвоту и понос. В крови концентрация глюкозы низка, а концентрация других редуцирующих сахаров выше нормы. В моче обнаруживается галактоза. Нарушена активность фермента: а)фосфофруктокиназы б)фосфоманноизомеразы в)гексозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы г)лактазы в слизистой кишечника д)мальтазы в слизистой кишечника 68.Увеличение синтеза триацилглицеридов в ответ на введение инсулина больным сахарным диабетом вызвано: а)взаимодействием S-аденозилметионина с лецитином б)активацией гормончуствительной липазы в)реакцией 1,2-диацилглицерида с ацил-КоА г)взаимодействием 1,2-диацилглицерида с ЦДФ-холином д)реакцией пальмитоил-КоА с церамидом 69.Для болезни Гирке, обусловленной недостаточностью глюкозы-6-фосфатазы, характерны гипогликемия, ацидоз, а также: а)пониженное образование пуринов б)гиперурикемия в)гипоурикимия г)повышенный распад пуринов д)избыточное образование пиримидинов 70.Мальабсорбция расщепленных продуктов глиадина с образованием в крови антител к фрагментам глютена злаковых является симптомом: а)сахарного диабета б)голодания в)нетропического спру и глютеновой болезни г)порфирии д)непереносимости молока. 71.Дефицит глюкозо-6-фосфатазы при болезни Гирке приводит к: а)гипергликемии б)гипогликемии в)алкалозу г)гипохолестеринемии д)галактоземии 72.Наследственная галактоземия приводит к токсичным симптомам вследствие: а)повышенной концентрации глюкозы в крови б)превращения галактозы в токсичный спирт - галактитол (дульцит) в)неэффективности устранения молока из диеты г)галактоза сама токсична даже в малых количествах д)метаболизм глюкозы нарушен из-за избытка галактозы 73.Введение инсулина больным сахарным диабетом приводит к усилению липогенеза за счет активации: а)протеинкиназы А б)гормончуствительной липазы в)ацетил-КоА-карбоксилазы г)фосфоенолпируваткарбоксилазы д)гликогенфосфорилазы 74.Какое из утверждений о гликогенезе-болезни Гирке – является верным: а)повышается содержание гликогена в печени б)повышается уровень глюкозы в крови в)выявляется дефицит фосфорилазы А г)выявляется дефицит деветвящего фермента д)повышается уровень галактозы в крови 75.Неферментативное гликолизирование белков при сахарном диабете является одной из причин таких осложнений, как ретино-, нефро- и нейропатии. В реакцию гликолизирования вовлекается аминогруппа белков и одна из функциональных групп глюкозы. Назовите эту группу: а)гидроксильная б)альдегидная в)карбоксильная г)оксогруппа д)аминогруппа. 76.Недостаточная активность или нарушение синтеза данного фермента приводит к непереносимости молока: а)гликогенсинтаза б)гексокиназа в)лактаза г)глюкозо-6-фосфатаза д)глюкокиназа ЛИПИДЫ 1.Основной функцией бурой жировой ткани является: а)структурная б)генерация тепла в)защитная. 2.Эндогенный синтез холестерина происходит из: а)глюкозы б)ацетил – КоА в)жирных кислот. 3.Ацетоновые тела синтезируются в организме из: а)глюкозы б)жирных кислот в)ацетил – КоА. 4.К ацетоновым (кетоновым) телам относятся: а)ацетон б)ацетоуксусная кислота в)бета – оксимасляная кислота г)аминоянтарная кислота. 5.Липопротеины различаются: а)по количеству белка в их составе б)по количеству липидов в их составе в)по содержанию различных видов липидов г)по скорости транспорта по крови. 6.Представителями липопротеинов в организме являются : а)ЛПОНП (липопротеины очень низкой плотности) б)ЛПНП (липопротеины низкой плотности) в)хиломикроны г)ЛПВП ( липопротеины высокой плотности) д)ЛПОВП (липопротеины очень высокой плотности) е)триацилглицерины. 7.К липотропным факторам относятся: а)холин б)фенилаланин в)метионин г)витаминоподобное вещество В15. 8. Что улучшает всасывание холестерола в кишечнике? а)Желчные кислоты б)Соляная кислота в)Трипсин г)Пепсин д)Энтерокиназа. 9. Что образуется при конденсации 2-х молекул ацетил-КоА в печени? а)Ацетил-КоА б)Бутрил-КоА в)Гидроксиацил-КоА г)Ацетоацетил-КоА д)Ацетиладенилат. 10. Какой из приведенных витаминоподобных веществ состоит из полиненасыщенных жирных кислот? а)Витамин Н б)Витамин К в)Витамин Р г)Витамин С д)Витамин F. 11. Где, в основном, начинается переваривание жиров у детей? а)Ротовая полость б)Желудок в)Нижний отдел толстого кишечника г)Верхний отдел толстого кишечника д)Тонкий кишечник. 12.Липиды в кишечнике детей перевариваются под действием: а)Липазы б)Холестераза в)Пепсина г)Трипсина д)Фосфолипаз. 13.При каком из названных заболеваний нарушается поступление желчи в тонкий кишечник? а)Кетонемия б)Закупорка желчного протока в)Ацетонурия г)Гипергликемия д)Гипогликемия. 14.К какой группе липидов относятся триацилглицерины? а)Нейтральные жиры б)Цереброзиды в)Фосфатиды г)Воска д)Плазмалогены. 15.Какое из перечисленных соединений принимает участие во всасывании жиров? а)Холестерол б)Цереброзидсульфат в)Инозит г)Таурохолевая кислота д)Триолеин. 16.Что является конечным продуктом при β -окислении жирных кислот? а)Молочная кислота б)Пировиноградная кислота в)Ацетоуксусная кислота г)Масляная кислота д)Ацетил-КоА. 17.Гормон какой из указанных желез внутренней секреции способствует превращению углеводов в жиры? а)Поджелудочная железа б)Гипофиз в)Паращитовидная железа г)Мозговой слой надпочечников д)Корковый слой надпочечников. 18.К какой группе из указанных липидов относится фосфатидилхолин? а)Триацилглицерины б)Фосфалипиды в)Цереброзиды г)Воска д)Ганглиозиды. 19.Что образуется при конденсации 2-х молекул ацетил-КоА в печени? а)Ацетоацетил-КоА б)Ацил-КоА в)Бутирил-КоА д)Гидроксиацил-КоА е)Ациладенилат. 20.Какая из указанных аминокислот необходима для синтеза фосфатидов? а)Треонин б)Валин в)Лейцин г)Серин д)Изолейцин. 21.Какой витамин участвует в образовании малонил-КоА из ацетил-КоА? а)Биотин б)Пантотен в)Инозит г)Цитрин д)Пангамовая кислота. 22К ацетоновым телам относится: а)ацетон б)ацетоуксусная кислота в)β - оксимасляная кислота г)аминоянтарная кислота д)α - кетоглутаровая кислота. 23.В какой части клетки происходит β -окисление жирных кислот? а)Гиалоплазма б)Ядро в)Микросомы г)Рибосомы д)Митохондрии. 24.К какой группе указанных липидов относится холестерол? а)Стерины б)Фосфатиды в)Цереброзиды г)Ганглиозиды д)Воска. 25.Сколько образуется АТФ при окислении пальмитиновой кислоты до СО2 и Н2О? а)86 б)200 в)130 г)62 д)75. 26.Эндогенный синтез холестерола происходит: а)Из глюкозы б)Из ацетил КоА в)Из жирных кислот. 27.Какой фермент принимает участие в расщеплении фосфатидилсерина? а)Холестераза б)Липаза в)Энтерокиназа г)Фосфолипаза д)Трипсин. 28.Какое соединение образуется из 3 молекул ацетил-КоА? а)СО2 б)НАД в)АТФ г)ФАД д)β –окиси, β -метилглутарил КоА. 29.Триацилглицерины состоят: а)Из глицерина б)Из глюкозы в)Из жирных кислот и глицерина г)Из аминокислот. 30.Чем активируется фермент липаза? а)Соляная кислота б)Желчные кислоты в)Жирные кислоты г)Холестерол д)Энтерокиназа. 31.Чем активируется жирная кислота, вступая в β -окисление? а)Ацетоуксусная кислота, ФАД б)Глицерофосфокиназа, УТФ в)Пировиноградная кислота, УТФ г)Коэнзим А, АТФ д)Дегидрогеназа, Н2О. 32.Ацетил-КоА является стартовым веществом для синтеза: а)Глюкозы б)Свободной жирной кислоты в)Ацетоновых тел г)Аминокислот д)Холестерола. 33.НЭЖК –неэстерифицированные жирные кислоты –это комплекс жирных кислот: а)С альбумином б)С глюкозой в)С глицерином. 34.Какое из перечисленных соединений принимает участие в расщеплении фосфолипидов? а)Энтерокиназа б)Фосфорилаза в)Фосфолипаза г)Фосфоглицеромутаза д)Холестераза. 35.Что является исходным материалом для синтеза холестерола? а)Малонил-КоА б)Биотин в)Уксусная кислота г)Ацетил-КоА д)Инозит. 36.В какой части клетки идет синтез жирных кислот? а)Ядро б)Митохондрии в)Гиалоплазма г)Рибосомы д)Микросомы. 37.Во что окисляется основная масса холестерина (80%) в организме? а)в витамины б)в желчные кислоты в)в стероидные гормоны. 38.Ацетоновые тела, образующиеся в организме ребенка, служат источником: а)белка б)глюкозы в)дополнительной энергии. 39.Какое вещество относится к желчным кислотам: а)эргостерин б)холестерол в)холевая кислота. 40.β – окисление жирных кислот служит в организме: а)источником энергии б)для образования других липидов в)для передачи генетической информации. 41.Какое вещество относится к нейтральным жирам? а)холестерол б)триацилглицерол в)глюкоза д)фосфатидная кислота. 42.В каких тканях происходит эндогенный синтез холестерола? а)в мышцах |