тесты бх по темам. Тесты (педиатрический факультет)
 Скачать 140.42 Kb.
|
|
а)оксалатные б)уратные в)фосфатные г)карбонатные д)цистиновые 9. Несахарный диабет развивается при поражении а) гипоталамуса б) гипофиза в) юкстагломерулярного аппарата почек г) дистальных отделов канальцев нефрона д) коры надпочечников е) поджелудочной железы 10. Какие из перечисленных соединений в норме практически не выводятся с мочой а) креатин б) уробилиноген в) билирубин г) креатинин д) индикан е) гиппуровая кислота Обмен аминокислот I. (Тесты) 1.К заменимым аминокислотам относятся: а)глютамин б)лейцин в)изолейцин г)треонин д)валин. 2.Недостаточное поступление какой аминокислоты может привести к отрицательному азотистому балансу: а)аспарагин б)цистеин в)серин г)триптофан д)тирозин. 3.Эталонным белком считается белок, потребление которого в строго необходимых для организма количествах в течение длительного времени: а)никак не влияет на азотистый баланс б)вызывает аминоацидурию в)поддерживает положительный азотистый баланс г)поддерживает нулевой азотистый баланс. 4.Суточная потребность в белках при энергетических затратах 12000 кДж: а)200г б)180-200г в)100-120г г)150-160г д)80-120г. 5.В каком органе происходит обезвреживание продуктов гниения белков в кишечнике? а)желудок б)кишечник в)почки г)печень 6. Чем определяется пищевая ценность белков? а)аминокислотным составом б)наличием заряда белковых молекул в)возможностью расщепления в ЖКТ г)порядком чередования аминокислот в молекуле белка 7. Пепсиноген активируется а)бикарбонатом натрия б)НСl в)трипсином г)энтерокиназой д)аутокаталитически 8. Трансаминирование аминокислот а)является этапом катаболизма аминокислот б)может служить для синтеза аминокислот в)не приводит к изменению общего количества аминокислот г)приводит к увеличению общего количества аминокислот 9. Пациенту с острыми болями в области сердца определяют активность в сыворотке крови а)АлАТ б)АсАТ в)щелочной фосфатазы 10. Коферментом трансаминаз является производное витамина а)В1 б)В2 в)В3 г)В6 11.К абсолютно незаменимым аминокислотам не относится: а)метионин б)лизин в)триптофан г)фенилаланин 12.Недостаточное поступление какой аминокислоты может привести к отрицательному азотистому балансу: а)аспарагин б)лизин в)серин г)триптофан 13.Какой из названных ферментов отщепляет аминокислоту от полипептидной цепи с конца, где свободной является NH2 –группа: а)трипсин; б)пепсин; в)карбоксипептидаза; г)аминопептидаза; 14.Суточная потребность в белках при тяжелой физической: а)200г б)180-200г в)130-150г г)150-160г д)100-120г. 15.Какой из названных витаминов участвует в декарбоксилировании аминокислот: а)витамин В12; б)витамин В6; в)витамин В2; г)витамин В1; 16.Какое соединение образуется из аланина при трансаминировании? а)пируват б)ЩУК в)глутамат г)серин 17. Какая аминокислота относится к глюкогенным а)лизин б)аланин в) триптофан 18.Как происходит всасывание аминокислот в кишечнике? а)простой диффузией б)сопряжен с функционированием Na+,К+-АТФазы в)везикулярным транспортом 19.Какие ферменты участвуют в протеолизе тканевых белков? а)гликозидазы б)катепсины в)липопротеинлипаза 20.Какие функции выполняет гистамин? а)расширяет кровеносные сосуды б)суживает кровеносные сосуды в)обладает провоспалительным действием г)обладает противовоспалительный действием д)стимулирует секрецию желудочного сока Обмен аминокислот II. (Тесты) 1. Место синтеза мочевины в организме: а)почки б)мозг в)поджелудочная железа г)печень д)мышечная ткань. 2.При нарушении обмена фенилаланина возникает: а)фенилкетонурия б)цистинурия в)индиканурия г)альбинизм д)алкаптонурия. 3.Какая аминокислота участвует в обезвреживании аммиака: а)триптофан б)глутамат в)метионин г)глицин д)валин 4.Креатинурия наблюдается: а)у новорожденных б)при ожирении в)при несахарном диабете г)при атеросклерозе д)при авитаминозе витамина А. 5.В синтезе каких веществ участвует глицин: а)порфиринов б)глутатиона в) кетокислот г)изолейцина д)валина. 6.Какие процессы сопровождаются образованием аммиака в организме? а)дезаминирование аминокислот б)обезвреживание биогенных аминов в)распад мочевины г)дезаминирование пуриновых и пиримидиновых оснований д)аминирование альфа-кетоглутарата 7.Причиной токсического поражения мозга при тяжелых заболеваниях печени является увеличение в крови а)аммиака б)мочевины в)мочевой кислоты 8.В каких процессах участвуют безазотистые остатки аминокислот? а)синтез заменимых аминокислот б)окисление до СО2 и Н2О в)синтез глюкозы 9.Какие функции выполняет аланин? а)транспортная форма аммиака в печень для синтеза мочевины б)углеродный скелет используется в реакциях глюконеогенеза в)транспортирует аммиак в почки для синтеза аммонийных солей 10.Какое количество мочевины в сутки выделяется с мочой? а)30 г б)50 г в)100г 11.К аминоацидуриям относится: а)цистинурия б)фруктозурия в)глюкозурия г)галактозурия. 12.Алкаптонурия - нарушение обмена аминокислот: а)триптофана и гистидина б)фенилаланина и тирозина в)метионина и цистеина г)пролина и гидроксипролина 13.Укажите фермент начальной реакции биосинтеза мочевины: а) гексокиназа б) гликогеннсинтаза в) гидротаза г)фосфорилаза д)карбамоилфосфатсинтетаза. 14. В синтезе какого вещества участвует метионин: а)порфиринов б)глутатиона в) адреналина г)изолейцина 15.Какая из названных аминокислот участвует в синтезе креатина? а)аланин б)треонин в)метионин г)цистин 16.Токсичность аммиака на молекулярном уровне обусловлена а)ингибированием окислительного фосфорилирования б)восстановительным аминированием альфа-кетоглутарата в)нарушением процесса трансаминирования аминокислот 17.Какие функции выполняет глутамин? а)донор амидной группы для биосинтезов б)форма конечного обезвреживания аммиака в)транспортная форма аммиака 18.Какое значение имеет образование солей аммония? а)регуляция водного баланса организма б)регуляция кислотно-основного равновесия в)механизм общего обезвреживания аммиака г)сбережение для организма катионов Na и К 19.Какие аминокислоты активируют синтез мочевины? а)орнитин б)гистидин в)цитруллин г)аргинин 10.Какое количество мочевины в сутки выделяется с мочой? а)30 г б)50 г в)100г Обмен липидов II. (Тесты) 1. К какой группе липидов относятся триацилглицеролы? а) глицеросодержащим б) цереброзидам в) фосфолипидам г) воскам 2. Где протекают реакции β-окислеения жирных кислот: а) в цитоплазме б) в ядре в) в микросомах г) в митохондрии 3. Гормон какой железы внутренней секреции способствует превращению углеводов в жиры? а) поджелудочной б) гипофиза в) паращитовидной г) мозгового слоя надпочечников д) коркового слоя надпочечников. 4.Какой витамин участвует в образовании малонил-КоА из ацетил-КоА? а) биотин б) пантотеновая кислота в) инозит г) пангамовая кислота 5. Какие жирные кислоты входят в состав ТАГ организма человека: а) С15Н31СООН б) С17Н35СООН в) С17Н33СООН г) С19Н31СООН 6. При окислении одной молекулы С15Н31СООН до СО2 и Н2О образуется: а) 38 молекул АТФ б) 130 молекул АТФ в) 2 молекулы АТФ г) 200 молекул АТФ 7. НЭЖК – неэтерифицированные жирные кислоты – это комплекс жирных кислот с: а) альбуминами б) глюкозой в) глицеролом 8.В какой части клетки идет синтез жирных кислот? а) в ядре б) в митохондрии в) в гиалоплазме г) в микросомах 9. Фермент, расщепляющий ТАГ: а) фосфолипаза б) холестераза в) гликозидаза д) липаза 10. Что транспортируют хиломикроны: а) эндогенные ТАГ б) эфиры холестерола в) экзогенные ТАГ 11. Основная роль нейтральных жиров: а) резервно - энергетическая б) структурная в) передача нервного импульса 12. Ожирение связано с накоплением липидов: а) цереброзидов б) холестерола в) фосфолипидов г) триацилглицеролов 13. Назовите гормон, активирующий липолиз: а) инсулин б) тироксин в) глюкагон г) вазопрессин 14. Регуляторный фермент в синтезе жирных кислот: а) ОМГ-редуктаза б) трансфераза в) карбоксилаза г) дегидратаза 15. Ацетил-КоА является исходным веществом для синтеза: а) глюкозы б) жирных кислот в) желчных кислот г) аминокислот 16. Нейтральный жир взрослого человека: а) твердый б) жидкий в) полужидкий г) газообразный 17. Что транспортируют ЛПОНП: а) эфиры холестерола б) эндогенные ТАГ в) экзогенные ТАГ 18. Сколько циклов проходит С15Н31СООН в процессе β-окисления: а) 6 б) 8 в) 7 г) 19 19. Назовите исходный продукт синтеза ТАГ в жировой ткани: а) глицерол б) фосфодиоксиацетон в) ацетил-КоА г) фосфоглицериновый альдегид 20. Назовите гормон, активирующий липогенез: а) адреналин б) инсулин в) глюкагон г) окситоцин Обмен липидов IIІ. (Тесты) 1. Синтез холестерола происходит из: а) глюкозы б) ацетил – КоА в) жирных кислот. 2. Кетоновые тела синтезируются в организме из: а) глюкозы б) жирных кислот в) ацетил – КоА. 3. К липотропным факторам относятся: а) лизин б) фенилаланин в) метионин г) полиненасыщенные жирные кислоты. 4. Что образуется при конденсации 2-х молекул ацетил-КоА в печени а) ацетил-КоА б) бутрил-КоА в) гидроксиацил-КоА г) ацетоацетил-КоА 5. К какой группе липидов относится фосфатидилхолин а) триацилглицеринам б) фосфолипидам в) цереброзидам г) воскам. 6. К кетоновым телам относятся: а) ацетон б) ацетоуксусная кислота в) β – оксимасляная кислота г) аминоянтарная кислота. 7. К какой группе липидов относится холестерол? а) стероидам б) фосфолипидам в) сфинголипидам г) нейтральным жирам. 8. Какой фермент принимает участие в расщеплении фосфолипидов? а) холестераза б) липаза в) энтерокиназа г) фосфолипаза. 9.Витамины, обладающие липотропным действием и применяемые для лечения жировой инфильтрации печени: а)В15(пангамовая кислота) и В12 (метилкобаламин) б)Р и С в)D2 и D3 г)РР и В6 10. Что транспортируют ЛПНП? а) экзогенные ТАГ б) эфиры холестерола в) эндогенные ТАГ. 11. В расщеплении эфиров холестерола принимает участие фермент: а) липаза б) фосфолипаза в) мальтаза г) холестераза. 12. Какой кофермент участвует в синтезе холестерола: а) НАДН2 б) ФАДН2 в) НЅ-КоА г) НАДФН2. 13.Какое из перечисленных соединений принимает участие в расщеплении фосфолипидов а) энтерокиназа б) фосфорилаза в) фосфолипаза г) фосфоглицеромутаза. 14. Кетоновые тела, образующиеся в организме ребенка, служат источником: а) белка б) глюкозы в) дополнительной энергии. 15.К липотропным факторам относятся: а) холин б) фенилаланин в) метионин г) витамин В2. 16. Какое соединение образуется из 3 молекул ацетил-КоА а) СО2 б) НАД в) АТФ г) ФАД д) β - окси, β - метилглутарил КоА. 17. К экозаноидам относятся: а) тромбоксаны б) цитокины в) лейкотриены г) инозит. 18. Кетонемия – это повышение в крови уровня: а) кетоновых тел б) глюкозы в) ацетона. 19. Что транспортирует ЛПВП: а) эфиры холестерола б) экзогенные ТАГ в) желчные кислоты г) эндогенные ТАГ. 20. Какой продукт образуется при дегидрировании холестерола а) желчные кислоты б) витамин Д3 в) кортикостероиды г) половые гормоны. |