Главная страница

все ГОСЫ. Тесты по анатомии и морфологии растений


Скачать 143.27 Kb.
НазваниеТесты по анатомии и морфологии растений
Дата14.05.2019
Размер143.27 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлавсе ГОСЫ.docx
ТипТесты
#77087
страница4 из 9
1   2   3   4   5   6   7   8   9

ГЕНЕТИКА

Стадия мейоза в которой происходит кроссинговер:

Лептонемы

Пахинемы

Зигонемы

Диакенеза

Диплонемы
В профазе мейоза синантонемный комплекс образуется, на стадии:

Зигонемы

Пахинемы

Диакинеза

Диплонемы

Лептонемы
Хромосома с одинаковыми плечами:

Центромера

Кинетохор

Субметацентрические

Акроцентрические

Метацентрические
Если вегетативное ядро мужского гаметофита имеет 8 хромосом, то генеративное ядро имеет:

8

16

24

32

12
У пшеницы твердый 2n=28. Количество хромосом у ядра вторичного эндосперма:

28

14

42

56

18
Подагра определяется доминантным аутосомным геном.

По некоторым данным пенентрантность гена у мужчин составляет 20%, а у женщин она равна нулю. В семье гетерозиготных родителей вероятность заболевания подагрой:

25%

15%

75%

20 %

50%
У человека развитие аномального хрусталика и «паучьих пальцев» определяет один и тот же ген. Это явление:

Пенентрантность

Плейотропия

Полимерия

Эпистаз

Комплементарность
Тип взаимодействия неаллельных генов при котором происходит подавление действия генов одного аллеля генами другого:

Эпистазе

Комплементарном

Полимерии

Модифицирующем

Плейотропии
Расщепление характерное для доминантного эпистаза:

13:3

9:3:4

15:1

9:3:3:1

1:1:1:115:1
Явление, когда один ген может оказывать несколько различных эффектов, воздействуя на форму и свойства нескольких разных органов:

Плейотропия

Полимерия

Эпистаз

Комплементарность

Модификация
Расщепление характерное для полимерии:

9:3:3:1

9:3:4

12:3:1

15:1

2:3:1
Явление, когда один и тот же признак определяется несколькими аллелями:

Полимерия

Комплементарность

Эпистаз

Плейотропия

Пенентрантность

Явление, когда сошедшиеся два неаллельных гена дают новый признак, не похожий ни на один из тех, которые формируются без взаимодействия:

Полимерия

Комплементарное

Эпистаз

Плейотропия

Пенентрантность
Растение имеет генотип АаВbСс. Типы гамет образуемых у этого растения:

6

4

8

12

10
Для получение окрашенных луковиц необходимо наличие у растений лука доминантного гена С. При гомозиготности по рецессивному аллею с получаются бесцветные луковицы.

При наличии доминантного гена С вторая пара аллелей определяет цвет луковицы – красный (R) или желтый (r). Краснолуковичное растение было скрещено с желтолуковичным. Ожидаемая доля в потомстве от этого скрещивания растений, имеющих красные, желтые и бесцветные луковицы:

3:1

2:3:1

9:3:3:1

3:3:2

9:3:4
У человека фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу:

В браке здоровых родителей родился больной ребенок. Генотип родителей:

АА х Аа

АА х аа

Аа х Аа

аа х аа

Аа х аа
У львиного зева красный цвет венчика доминирует над белым, но доминирование не полное. Расщепление, ожидаемое в потомстве от скрещивания двух разноцветных родителей:

3:1

1:1

1:2:1

2:1

9:3:3:1
У человека карий цвет глаз доминирует над голубым. Оба родителя имеют голубые глаза. Вероятность рождения: А – кареглазого ребенка; Б – голубоглазого ребенка:

А –50% Б –50%

А-0% Б-100%

А-25% Б-75%

А-75% Б-25%

А-100% Б-0%
У дрозофилы Drosophilla melanogaster серый цвет тела доминирует, над черным. При скрещивании черной самки с серым самцом в потомстве получены серые и черные мухи. Генотип родителей:

АА х Аа

Аа х аа

аа х АА

Аа х Аа

АА х АА
У человека полидактилия (шестипалость) доминирует над пятипалостью.

В брак двух шестипалых родителей родился пятипалый ребенок. Вероятность того, что: А-оба родителя гетерозиготны; Б-один –гетерозиготен; а второй гомозиготен:

А-75% Б-25%

А-100% Б-0%

А-50% Б-50%

А-0% Б-100%

А-25% Б-75%
Из желтой горошины выросло растение с желтыми морщинистыми и зелеными морщинистыми горошинами. Генотип горошины.

ААbb

Ааbb

АаВb

ааBb

ааbb
Дигетерозиготная по генам С и Д самка дрозофилы скрещена с рецессивным самцом. В потомстве было получено расщепление в отношении: 43,5% CcDd; 6,5% Ccdd; 6,5% ccDd; 43,5% ccdd. Сочетание генов в гомологичных хромосомах самки и чему равняется расстояние между генами Си Д в единицах перекреста:

13 единицам

87 единицам

6 единицам

единицам

0 единицам
При скрещивании желтоплодной тыквы с белой все потомство дало белые плоды. При скрещивании полученных особей между собой получилось растений с белыми плодами - 204, с желтыми – 53,

с зелеными – 17. Тип взаимодействия:

Комплементарность

Полимерия

Эпистаз

Плейотропия

Модифицирующее действие генов


При скрещивании коричневых норок с кремовыми получено расщепление ¼ коричневых, ¼ бежевых, ¼ серых, ¼ кремовых. Генотип коричневых родителей:

ААВb

АаВb

ааВb

Ааbb

ааВВ
Скрещиваются две белоцветковые расы душистого горошка, все растения имеют венчик красного цвета, в получено расщепление 9:7. Тип взаимодействия генов:

Эпистаз

Полимерия

Комплементарность

Плейотропия

Модифицирующее
Два доминантных гена, которые по отдельности не оказывают никакого действия, но вместе вызывают развитие определенного признака:

Полимерия

Комплементарные гены

Эпистаз

Плейотропия

Тены модификаторы
Два алелля из одной пары оказывают совместное действие, при этом ни один из них не является ни доминантным, ни рецессивным:

Кодоминирование

Плейотропия

Сцепление признаков

Сцепление с полом

Не расхождение хромосом
Аллели генов действуют однозначно, тип полимерии:

Кумулятивном

Некумулятивном

Модифицирующем

Полигибридном

Дигибридном
У матери вторая группа крови, у отца - третья. Оба гетерозиготны. Вероятность рождения с четвертой группой крови:

75%

25%

50%

0%

00%
Женщина с I группой крови вышла замуж за мужчину гетерозиготного по III группе крови. Группы крови их детей:

I0 I0 (I) IB I0 (III)

IA I0 (II) IB I0 (III)

IA IA (II) IB I0 (III)

IA IB (IV) I0 I0 (I)

IA IB (IV) IA I0 (II)
У матери первая группа крови, у отца четвертая. Вероятность рождения детей с первой группой:

100%

0%

50%

25%

75%
Женщина нормальна по свертываемости крови и гомозиготна по этому признаку; муж ее гемофилик. Вероятность появления у них внуков – гемофиликов:

50%

75%

25%

100%

35%
Муж и жена дальтоники. Вероятность рождение в этом браке детей с нормальным зрением:

100%

75%

50%

0%

25%

Кроссинговер между генами А и В составляет 40%. Расстояние между ними:

20 морганид

40 морганид

80 морганид

60 морганид

100 морганид
От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался рыжей кошкой. Генотип кота и этого котенка:

ХВ У- отца; Хb Хb

ХA У - ХA ХA

ХA У – ХA ХB

ХA У - Хa Хb

ХA У - Хb Хb
В результате неравного кроссинговера происходит влияние:

Делеции

Дупликации

Инверсии

Дефишенсии

Транслокации
Кроссинговер между генами В и Д составляет 10%. Вероятность образования некроссоверных гамет у гибрида Вb Сс:

80%

10%

90 %

70%

0%
Мутация классифицируемая как мутация по генотипу:

Морфологическая

Нейтральная

Геномная

Хромосомная

Комбинативная
Для самцов млекопитающих характерный набор половых хромосом:

ZW

XX

XY

ZZ

XO
Набор хромосом имеющие самки млекопитающих являющиеся трисомиками по половым хромосомам:

2А + ХХ

2А + ХХY

2А + ХХХ

2А +ХО

2А +ХОХ
Кариотип самцов млекопитающих, являющихся моносомиками по половым хромосомам:

2А + YО

2А + YY

2А + ХХ

2А + ХО

2А + ХХХ
Кариотип характерный для мужчин с синдромом Клайнфельтера:

44 + ХУ

44 + ХХХ

44 + УО

44 + ХХУ

44 + ХО
Число хромосом типичное для людей с синдромом Дауна:

46

47

45

48

44
Расщепление по полу в группах людей с возрастом от 20 до 40 лет:

3:1

1:1

1:2:1

1:1:1:1

1:4
Причина рождения ребенка с синдромом Дауна:

Нерасхождение половых хромосом

Нерасхождение 20 - пары хромосом

Нерасхождение 21-пары хромосом

Транслокации участка одной из хромосом

Сцепление с полом
Хромосомы являющиеся маркерами пола у человека:

Х – хромосома

Пара аутосом

ХО - хромосома

ХZ -хромосомы

Аутосомы
Процесс выявления мутантности веществ:

Мониторинг

Инбридинг

Скрининг

Аутбридинг

Имплантант
Вещество, предупреждающее или противодействующее мутагенному действию других веществ – это:

Антимутаген

Дикий тип

Канцероген

Ген-мутатор

Ген-супрессор
Процесс устранения мутантного состояния ДНК:

Транскипция

Трансляция

Редупликация

Репарация

Репликация
Ферменты участвующие в молекулярных механизмах кроссинговера:

Ревертазы

ДНК-полимеразы

Фенилкетонуразы

Лактазы

Гидролазы
Участки гена не участвуют в кодировании аминокислот в белке, за который отвечает данный ген:

Экзоны

Интроны

Реконы

Мутоны

Плазмиды
Процесс считывания генетической информации:

Трансляция

Редупликация

Транскрипция

Репликация

Трансдукция
Фермент, обеспечивающий синтез ДНК на РНК:

РНК полимераза

ДНК полимераза

фенилкетонураза

протеиназа

липаза
Участок рибосомы, где происходит узнавание антикодона кодоном:

пептидиловом

основной цепи

аминоациловом

в начале цепи

в конце цепи
В состав белка входит 400 аминокислот. Длина имеющая контролирующий его ген, если расстояние между двумя нуклеотидами в молекуле ДНК составляет 3,4 х 10-4 мкм:

0,208мкм

0,102мкм

0,340мкм

0,408мкм

0,150мкм
Декодирования генетической информации происходит, во время …. процесса:

Атранскрипция

Трансляция

Репликация

Редупликация

Трансдукция
В процессе трансформации происходит явление:

Включение экзогенной ДНК

Изменение собственной ДНК

Выщепление участков ДНК

Участие в синтезе

Участие в расщеплении.
Ген, определяющий возможность транскрипции структурного гена:

Ген - регулятор

Ген – промотор

Ген - оператор

Ген - специфический

Все - перечисленные
Не кодирует аминокислоту:

UAG

AUA

AG U

СG U

СUG
Автономные генетические элементы:

Эписомы

Плазмиды

Цитагены

Кроссоверы

Рекомбинанты
При анализе родословной было обнаружено, что признак «скачет» через поколение и проявляется у мужчин. Наследование у этого признака:

Аутосомно-доминантное

Рецессивное сцепленное с полом

Аутосомное - рецессивно

Доминантное сцепленное с полом

Сцепленное с полом
Метод в селекции дающий возможность судить о генотипе брата по генотипу сестры:

Инбридинг

Сибс-селекция

Аутбридинг

Гетерозис

Межлинейная гибридизация
Заболевание у человека связанное с накоплением в клетках фенилаланина:

Цистинурия

Альбинизм

Галактоземия

Фенилкетонурия

Алькаптонурия

Белок состоит из 158 аминокислот. Длина имеющая определяющий его ген, если расстояние между двумя соседними нуклеотидами в спирализованной молекуле ДНК составляет 3,4 А 0 :

1517 А 0

1513 А 0

1610 А 0

1612 А 0

1574 А 0
Человек, с которого начинается составление родословной:

Дегенерат

Пробанд

Акселерат

Сибс

Полусибс
Тельца Барра представляют собой:

Половой хроматин

Ядрышко

Хроматид

Хромонема

Хроматиновое вещество
Близкородственное скрещивание:

Аутбриниг

Инбридинг

Пробанд

Полусибс

Сибс
Не родственное скрещивание:

Аутбриниг

Инбридинг

Робанд

Полусибс

Инцухт

Метод, который позволяет установить пол ребенка у человека во время внутриутробного развития:

Биохимический

Амниоцентез

Культуры тканей

Фазово-контрастный

Математический
Набор хромосом характерный для определенного числа групп сцепления:

Диплоидному

Гаплоидному

Триплоидному

Тетраплоидному

Пентаплоидному
Гемеролопия – ночная или куриная слепота. Неспособность видеть при сумеречном или ночном освещении, наследуется как:

Доминантный сцепленный с Х- хромосомой признак

Рецессивный сцепленный с Х- хромосомой признак

Аутосомно- доминантный признак

Аутосомно- рецессивный признак

Сцепленный с У- хромосомой признак
Пробиваемость гена в признак:

Экспрессивность

Пенентрантность

Интенсивность

Панмиксия

Плазмаген
Мутации, в результате которой мутантный аллель вновь превращается в исходный аллель:

Обратная мутация

Трансформация

Эписома

Транслокация

Трансдукция
Появление в F2 или последующих поколениях таких особей, у которых какой либо признак выражен сильнее, чем у родительских форм:

Трансдукция

Трансгрессия

Транскрипция

Транслокация

Трансмутация
Передача инфицирующими бактериальную клетку бактериофагами частей бактериальной хромосомы другим бактериям, которые вследствие этого генетически изменяются:

Трансформация

Трансмутация

Трансдукция

Транслокация

Трансгрессия
Переход какого - либо участка хромосомы в новое положение в той же самой хромосоме или чаще в другой негомологичной хромосоме:

Трансдукция

Транслокация

Трансгрессия

Трансформация

Точковая мутация
Очень маленький участок хромосомы, в основном соответствующий классическому гену:

Хроматин

Цистрон

Моносомик

Нуллисомик

Диада
Изменение в положении хромосомного участка, при котором он поворачивается на 1800:

Инверсия

Дупликация

Дефишенсия

Транслокация

Делеция
К терминаторным кодонам относят:

GAU

UGA

GAA

GUA

GUG
Во всех клетках первую аминокислоту, с которой начинается любая белковая цепь, доставляет молекула особой инициаторной т – РНК узнающей кодон AUG и несущей аминокислоту:

Инициаторный метионин

Терминаторный кодон

Цистрон

Моноцистрон

Адаптор
Изменение частоты генов в популяциях бывают случайными и не зависят от естественного отбора:

Модификация

Дрейф генов

Полиплоидия

Автополиплоидия

Анеуплоидия
Существование в популяции неблагоприятных аллелей в составе гетерозиготных генотипов называют:

Генетическим грузом

Летальным геном

Эпистатическим геном

Ингибирующим геном

Элиминация
Алькаптонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак.

Заболевание встречается с частотой 1: 100000. Количество гетерозигот в популяции:

0,63% Аа

0,25% Аа

0,75% Аа

0,56% Аа

0,78% Аа
Альбинизм общий наследуется как рецессивный аутосомный признак. Заболевание встречается с частотой 1:20000. Количество гетерозигот в популяции:

1,4% Аа

1,5% Аа

1,8% Аа

1,9% Аа

1,6% Аа
Альбинизм у ржи наследуется как аутосомный рецессивный признак. На обследованном участке 84000 растений обнаружено 210 альбиносов. Частота гена альбинизма у ржи:

0,1 (а)

0,05 (а)

0,3 (а)

0,03 (а)

0,5 (а)
На одном из островов было отстрелено 10000 лисиц, из них оказалось 9991 рыжая и 9 белая особей. Рыжий цвет доминирует над белым. Процентное соотношение рыжих гомозиготных, рыжих гетерозиготных и белых лисиц:

70%-АА; 25%-Аа; 5%-аа

94,09%-АА; 5,82%-Аа; 0,09%-аа

61,8%-АА; 20,2%-Аа; 9,0%-аа

71%-АА; 20%-Аа; 9%-аа

50%-АА; 25%-Аа; 25%-аа
Совокупность всех генов, локализованных в одной хромосоме:

Дрейф генов

Группа сцепления

Клон

Кариотип

Чистая линия
Изменение генетической конституции популяции, вызываемые случайными причинами:

Дрейф генов

Чистая линия

Кариотип

Модификация

Псевдогамия
Структурное изменение хромосомы, при котором один из участков в хромосомном наборе более одного раза:

Делеция

Дупликация

Инверсия

Транслокация

Транспозиция
Хромосома, содержащая две центромеры:

Дицентрическая

Акроцентрическая

Субметацентрическая

Метацентрическая

Кинетохор
Совокупность всех потомков, полученных от одной исходной особи путем вегетативного размножения или апомиктического образования семян:

Клон

Моногибрид

Нуллисомик

Плазмон

Кариотип
Ген, наличие которого (особенно в гомозиготном состоянии) приводит организм к гибели:

Ген супрессор

Ген ингибитор

Летальный ген

Ген регулятор

Ген оператор
Бактерия, содержащие одну или более фаговых частиц в форме профага и подвергающаяся лизису только при определенных обстоятельствах:

Лизогенные бактерии

Трансдукция

Трансмутация

Плазмиды

Умеренные фаги
Мутации, в результате которой мутантный аллель вновь превращается в исходный аллель:

Обратная мутация

Трансформация

Эписома

Транслокация

Трансдукция
Мутация, затрагивающая максимальный участок хромосомы:

Точковая мутация

Обратная мутация

Хромосомная мутация

Хромосомная аберрация

Дифишенсия
Появление в F2 или последующих поколениях таких особей, у которых какой либо признак выражен сильнее, чем у родительских форм:

Трансдукция

Трансгрессия

Транскрипция

Транслокация

Трансмутация
Передача инфицирующими бактериальную клетку бактериофагами частей бактериальной хромосомы другим бактериям, которые вследствие этого генетически изменяются:

Трансформация

Трансмутация

Трансдукция

Транслокация

Трансгрессия
Переход какого - либо участка хромосомы в новое положение в той же самой хромосоме или чаще в другой негомологичной хромосоме:

Трансдукция

Транслокация

Трансгрессия

Трансформация

Точковая мутация
РНК, которая переносит соответствующие аминокислоты к определенным участкам информационной РНК, служащей матрицей:

и - РНК

м - РНК

т – РНК

р - РНК

ц- РНК
Генотипическое изменение какого-либо бактериального штамма вследствие поглощения нуклеиновой кислоты (ДНК) бактерий другого штамма:

Трансдукция

Транскрипция

Трансляция

Трансформация

Транслокация
1   2   3   4   5   6   7   8   9


написать администратору сайта