Главная страница

ФМЛ 2014. тесты фмл 2014. Тесты по базовому курсу фармакологии для студентов всех факультетов, под ред. В. М. Брюханова. Барнаул Издво гбоу впо Алтайский государственный медицинский университет


Скачать 0.6 Mb.
НазваниеТесты по базовому курсу фармакологии для студентов всех факультетов, под ред. В. М. Брюханова. Барнаул Издво гбоу впо Алтайский государственный медицинский университет
АнкорФМЛ 2014
Дата18.05.2021
Размер0.6 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлатесты фмл 2014.docx
ТипТесты
#206545
страница26 из 31
1   ...   23   24   25   26   27   28   29   30   31

Гиполипидемические средства. Ангиопротекторы


  1. Эффективность фибратов обусловлена:


+повышением активности липопротеидлипазы +ускорением катаболизма ЛПОНП -снижением ЛПВП -связыванием желчных кислот в кишечнике

-нарушением всасывания липидов в ЖКТ


  1. Кислота никотиновая:


-угнетает всасывание жиров +активирует фосфодиэстеразу и снижает активность липазы +снижает содержание ЛПОНП -снижает содержание ЛПВП
-препятствует всасыванию холестерина в кишечнике


  1. Уменьшает всасывание холестерина:


-клофибрат -гемфиброзил -никотиновая кислота
+колестирамин (холестирамин) - пирикарбат (пармидин)


  1. К ингибиторам синтеза холестерина относятся:


-колестирамин -колестипол +ловастатин +симвастатин +правастатин +флувастатин


  1. Пирикарбат (пармидин):


+является антагонистом брадикинина -усиливает выделение холестерина из организма
+снижает липидную инфильтрацию стенок сосудов -увеличивает образование ЛПОНП +уменьшает агрегацию тромбоцитов

333


  1. Антиатеросклеротические средства, тормозящие всасывание холестерина:


+колестирамин -клофибрат -симвастатин -пирикарбат (пармидин) +колестипол


  1. К секвестрантам желчных кислот относятся:


+колестирамин (холестирамин) +колестипол -кислота никотиновая -гемифброзил -ловастатин



  1. Снижает липидную инфильтрацию сосудов:


-фенофибрат -ловастатин
+пармидин (пиридинолкарбамат) -колестирамин


  1. В фармакотерапии гиперлипидемии рационально применять:


-адреномиметики -глюкокортикоиды +гиполипидемические средства +ангиопротекторы +сорбенты -кофеин



  1. Снижают уровень общего холестерина плазмы и ЛПНП:


+ингибиторы синтеза холестерина +секвестранты желчных кислот -адреномиметики -глюкокортикоиды +пробукол

11. Уменьшают содержание в плазме триглицеридов и ЛПОНП:
-ацетилсалициловая кислота -глюкокортикоиды +фенофибрат +никотиновая кислота +эндурацин

334


  1. При атеросклерозе целесообразно:


+снизить общий холестерин плазмы +уменьшить содержание ЛПНП +увеличить концентрацию ЛПВП -активировать синтез холестерина -увеличить содержание ЛПОНП

-усилить всасывание холестерина в кишечнике


  1. Секвестранты желчных кислот:


+представляют собой ионообменные смолы +нарушают всасывание холестерина из кишечника -очень опасны при передозировке +имеют суточную дозу 10-20 граммов -ингибируют синтез холестерина в печени
14. Пробукол:
+обладает антиоксидантным действием -действует подобно гемифброзилу
+защищает липопротеины от окисления, снижая их атерогенность -блокирует липолиз, стимулируя фосфодиэстеразу адипоцитов


  1. Для ловастатина и симвастатина характерно:


+ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы +нарушение синтеза холестерина на этапе образования мевалоновой
кислоты +являются пролекарствами

-активны in vitro
-нарушают всасывание экзогенного холестерина


  1. Выберите утверждения, справедливые для флувастатина:


-является препаратом природного происхождения +получают путем направленного синтеза

+ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, нарушая синтез холестерина +снижает содержание в крови ЛПНП за счет компенсаторного увеличения рецепторов ЛПНП в печени -применяют не более 5 дней
17. Выберите рациональные комбинации препаратов для лечения атеросклероза:
+ловастатин + колестирамин -симвастатин + флувастатин

335
-колестирамин + колестипол +гемфиброзил + колестипол
+кислота никотиновая + симвастатин + колестирамин


  1. Выберите правильный вариант последовательности действия статинов:


-нарушение синтеза холестерина - блокада ГМГ-КоА редуктазы -снижение ЛПНП - снижение синтеза холестерина +блокада ГМГ-КоА-редуктазы - нарушение синтеза холестерина
-увеличение рецептор-зависимого эндоцитоза ЛПНП - нарушение синтеза холестерина


  1. Угнетение синтеза холестерина в печени вызывают:


+флувастатин -колестирамин -верапамил +гемфиброзил -пропранолол
20. Гиполипидемическим действием обладают:
+гуарем +бета-ситостерин +колестипол -дигитоксин -нитроглицерин

336
Противовоспалительные, противоподагрические

    • антиаллергические средства




  1. Противовоспалительное действие нестероидных противовоспалительных средств определяется:


+блокадой циклооксигеназы -блокадой фосфолипазы А2 -активацией гистидиндекарбоксилазы -усилением синтеза простагландинов +угнетением синтеза простагландинов


  1. Индометацин обладает следующими видами действия:


+противоспалительным -противомикробным +жаропонижающим +противоревматическим +анальгезирующим -гипотензивным


  1. Механизм жаропонижающего действия диклофенака-натрия (ортофена) определяется:

+уменьшением синтеза простагландина Е2 -уменьшением образования экзогенных пирогенов +увеличением теплоотдачи -увеличением теплообразования +угнетением центра терморегуляции -стимуляцией центра терморегуляции


  1. Выберите ненаркотические препараты с анальгетической активностью:


-кодеин +ацетилсалициловая кислота (аспирин) -пентазоцин -омнопон

+метамизол-натрий (анальгин) +кеторолак +ацетаминофен (парацетамол)

337
5. Дифенгидрамин (димедрол):
+блокирует Н1-гистаминовые рецепторы +применяется при крапивнице -блокирует ГАМК - рецепторы +оказывает седативный эффект -возбуждает ЦНС
-повышает секрецию HCl в желудке


  1. Противовоспалительное действие глюкокортикоидов обусловлено:


-блокадой циклооксигеназы +блокадой фосфолипазы А2 +стабилизацией мембран лизосом
+ослаблением пролиферативных процессов -влиянием на реабсорбцию ионов в почках -увеличением проницаемости капилляров


  1. Анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием обладают:


+ибупрофен (бруфен)
+кислота ацетилсалициловая (аспирин) +пироксикам +индометацин (метиндол) -квифенадин (фенкарол)
-клемастин (тавегил)


  1. Жаропонижающее действие салицилатов обусловлено:


+уменьшением установочной температуры центра терморегуляции +увеличением теплоотдачи -уменьшением теплоотдачи -снижением синтеза гистамина +нарушением синтеза простагландинов

9. Противовоспалительное действие целекоксиба обусловлено:
-блокадой фосфолипазы А2 и уменьшением синтеза простагландинов +блокадой ЦОГ-2 +угнетением синтеза простагландинов
-стимуляцией фазы пролиферации воспалительного процесса -увеличением сосудистой проницаемости

338


  1. К стероидным противовоспалительным средствам относятся:


+гидрокортизон +преднизолон +триамцинолон -спиронолактон -дезоксикортикостерон


  1. Механизм противовоспалительного действия преднизолона обусловлен следующими причинами:


-стимулирует агрегацию тромбоцитов -увеличивает проницаемость капилляров в очаге воспаления +ингибирует активность фосфолипазы А2 +нарушает синтез простагландинов +нарушает синтез лейкотриенов -ингибирует активность циклооксигеназы


  1. При аллергических состояниях целесообразно:


+затормозить реакцию антиген-антитело +нарушить выход гистамина из тучных клеток +заблокировать Н1-гистаминовые рецепторы
-перевести острое воспаление в аллергию замедленного типа +уменьшить образование антител -применить адреноблокаторы -блокировать Н2-гистаминовые рецепторы


  1. В механизме жаропонижающего действия ацетилсалициловой кислоты играют роль следующие моменты:


-стимуляция клеток центра терморегуляции +нарушение выхода эндогенных пирогенов из лейкоцитов
+изменение установочной температуры центра терморегуляции -уменьшение теплоотдачи за счет расширения кожных сосудов -усиление теплопродукции вследствие стимуляции обмена веществ +ингибирование ЦОГ и нарушение образования простагландинов группы Е


  1. Квифенадин (фенкарол):


+блокирует гистаминовые рецепторы -стабилизирует мембраны тучных клеток +применяется при аллергической крапивнице -стимулирует синтез гистамина -нарушает выход гистамина из депо

339


  1. Для действия коксибов из группы НПВС характерны:


-увеличение содержания мочевой кислоты в плазме -спазм бронхов -выраженное ульцерогенное действие
-нарушение кислотно-щелочного равновесия +выраженное анальгезирующее действие +применение при воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата


  1. При лихорадке целесообразно:


-активизировать процесс теплопродукции +воспрепятствовать выходу эндогенных пирогенов из лейкоцитов +снизить возбудимость центра терморегуляции -активировать синтез арахидоновой кислоты +ингибировать образование простагландинов группы Е
+уменьшить проникновение пирогенов через гематоэнцефалический барьер


  1. Индометацину свойственны следующие побочные эффекты:


-острая сердечная недостаточность -острая почечная недостаточность +раздражение слизистой желудка -угнетение дыхательного центра +ульцерогенное действие


  1. Виды действия дифенгидрамина (димедрола):


+снотворное +антигистаминное +седативное -гипертензивное -психостимулирующее
19. Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено:
+нарушением образования простагландинов группы Е +снижением возбудимости центра терморегуляции +увеличением теплоотдачи через стимуляцию потоотделения -стимуляцией центра терморегуляции -активацией процесса теплопродукции -ослаблением процесса теплоотдачи

340


  1. Механизм противовоспалительного действия ибупрофена обусловлен:


-блокадой гистаминовых рецепторов -блокадой образования лейкотриенов +ингибированием ЦОГ-1 -блокадой фосфолипазы А2
+подавлением фазы пролиферации воспалительного процесса


  1. При длительном применении салицилатов могут наблюдаться:


-снижение АД +изъязвление слизистой желудка
+звон в ушах, ослабление слуха +тошнота, рвота -угнетение дыхания -брадикардия
+нарушение свертывания крови


  1. Механизм противовоспалительного действия глюкокортикоидов обусловлен:


+уменьшением проницаемости капилляров в очаге воспаления +угнетением активности фосфорлипазы А2 -угнетением активности циклооксигеназы -блокадой гистаминовых рецепторов +нарушением образования арахидоновой кислоты
+подавлением экспрессии генов провоспалительных цитокинов


  1. Ульцерогенное действие салицилатов обусловлено:


-стимуляцией холинорецепторов слизистой желудка +нарушением синтеза гастропротекторных простагландинов -усилением импульсации по парасимпатическим нервам -уменьшением выработки соляной кислоты +блокадой активности циклооксигеназы
+прямым раздражающим действием на слизистую желудка
24. Для преднизолона характерно:
+иммунодепрессивное действие +способности вызывать гипергликемию -применение при сахарном диабете

+способность уменьшать образование простагландинов и лейкотриенов

341
-стимуляция образования антител -активация фосфолипазы А2


  1. Показания к применению глюкокортикоидов:


+ревматизм -сахарный диабет +бронхиальная астма
+кожные воспалительные заболевания -язвенная болезнь желудка +аллергические заболевания -иммунодефицит


  1. Побочные эффекты, характерные для применения глюкокортикоидов:


+угнетение функции коры надпочечников +задержка в организме натрия и воды
-усиление выработки адренокортикотропного гормона гипофиза -ортостатический коллапс +провоцирование латентного сахарного диабета -резкое угнетение ЦНС



  1. Отметьте фермент, который ингибируют нестероидные противовоспалительные средства:


+циклооксигеназа -липоксигеназа -аденилатциклаза -фосфолипаза А2


  1. Отметьте особенности целекоксиба:


+обладает противовоспалительным действием -способствует образованию метгемоглобина -является наркотическим анальгетиком +избирательно ингибирует ЦОГ-2 -повышает агрегацию тромбоцитов
29. Избирательно ингибируют ЦОГ-2:
-салицилаты +коксибы
-производные индолуксусной кислоты -ксантины

342


  1. Нарушают образование простагландинов:


+ацетилсалициловая кислота -астемизол -лоратадин +диклофенак-натрий +преднизолон +индометацин



  1. С угнетением активности циклооксигеназы связано:


+жаропонижающее действие индометацина -антигистаминный эффект дифенгидрамина +ослабление вопалительной реакции диклофенаком-натрия -диабетогенное действие гидрокортизона -противовоспалительное действие пеницилламина +ульцерогенное действие фенилбутазона +антиагрегантные свойства ацетилсалициловой кислоты


  1. Антиаллергическое действие оказывают:


-ацетилсалициловая кислота +клемастин +гидрокортизон -целекоксиб -кеторолак +дексаметазон +кетотифен +триамцинолон


  1. Жаропонижающее действие салицилатов и пиразолонов осуществляется за счет:


-увеличения теплопродукции +увеличения теплоотдачи

+снижения синтеза простагландинов и возбудимости центра
терморегуляции -прямого возбуждающего действия на центр терморегуляции


  1. Обезболивающее действие ибупрофена обусловлено:


+ослаблением воспалительного процесса -блокадой опиоидных рецепторов -блокадой бензодиазепиновых рецепторов +ингибированием ЦОГ +снижением возбудимости ноцицепторов

343


  1. Блокируют Н1-гистаминовые рецепторы:

+мебгидролин (диазолин) +клемастин (тавегил) -фенилбутазон (бутадион) +хлоропирамин (супрастин) -нимесулид (нимулид) +дифенгидрамин (димедрол) -диклофенак-натрий (ортофен)


  1. Производные салициловой кислоты обладают следующими эффектами:


+обезболивающим -седативным +жаропонижающим -противокашлевым +противовоспалительным +ульцерогенным


  1. Жаропонижающее действие ацетилсалициловой кислоты обусловлено:


-увеличением теплопродукции +блокадой ЦОГ
+снижением возбудимости центра терморегуляции -повышением возбудимости центра терморегуляции +нарушением транспорта пирогенов через мембраны лейкоцитов


  1. К антигистаминным препаратам II поколения относятся:


-дифенгидрамина +лоратадин -хлоропирамин -клемастин -квифенадин +астемизол
39. Отметьте нестероидные противовоспалительные средства:
-астемизол -дексаметазон +индометацин +пироксикам +ибупрофен -триамцинолон

344
-D-пеницилламин +диклофенак-натрий


  1. Механизм действия нестероидных противовоспалительных средств включает следующие моменты:


-стимуляция фосфолипазы +ингибирование циклооксигеназы
+снижение проницаемости капилляров в очаге воспаления -активация медиаторов воспаления -увеличение содержания арахидоновой кислоты +нарушение синтеза простагландинов


  1. Ацетилсалициловая кислота применяется:


+как жаропонижающее средство -для лечения язвенной болезни желудка
+для уменьшения агрегации тромбоцитов -при повышенной кровоточивости

  1. 1   ...   23   24   25   26   27   28   29   30   31


написать администратору сайта