Главная страница

ТЕСТЫ ПО ЦИТОЛОГИИ И ОБЩЕЙ ГИСТОЛОГИИ. Тесты по цитологии и общей гистологии источник спбгму им. И. П. Павлова, кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии. "Сборник тестовых вопросов по цитологии и общей гистологии"


Скачать 50.28 Kb.
НазваниеТесты по цитологии и общей гистологии источник спбгму им. И. П. Павлова, кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии. "Сборник тестовых вопросов по цитологии и общей гистологии"
АнкорТЕСТЫ ПО ЦИТОЛОГИИ И ОБЩЕЙ ГИСТОЛОГИИ.docx
Дата07.04.2018
Размер50.28 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаТЕСТЫ ПО ЦИТОЛОГИИ И ОБЩЕЙ ГИСТОЛОГИИ.docx
ТипТесты
#17742
страница4 из 7
1   2   3   4   5   6   7

3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

4. Округлым ядром и слабобазофильной цитоплазмой с неспецифическими и значительным количеством специфических гранул

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

16) Метамиелоцит характеризуется:

1. Бобовидным ядром и слабобазофильной цитоплазмой с большим количеством специфических гранул

2. Крупным округлым ядром с крупным ядрышком и базофильной цитоплазмой

3. Округлым ядром с ядрышком и базофильной цитоплазмой с неспецифическими и единичными специфическими гранулами

4. Бобовидным ядром с конденсированным хроматином и слабооксифильной цитоплазмой с преобладанием специфических гранул

5. Отсутствием ядра и оксифильной цитоплазмой

17) Основные изменения в клетках гранулоцитарного ряда в процессе их дифференцировки проявляются в:

1. Синтезе и накоплении пигмента гемоглобина, редукции органелл, экзоцитозе ядра

2. Образовании полиплоидных ядер

3. Накоплении РНК в цитоплазме

4. Сегментации ядра и накоплении неспецифических гранул в цитоплазме

5. Сегментации ядра и накоплении специфических гранул в цитоплазме

18) Специфические гранулы выявляются в цитоплазме следующих развивающихся клеток крови:

1. Промоноцита, мегакариоцита и промиелоцита

2. Промиелоцита, миелоцита, метамиелоцита, палочкоядерного гранулоцита

3. Миелобласта, миелоцита

4. Миелобласта, промиелоцита

5. Миелобласта, мегакариобласта

19) В норме в кровь из миелоидной ткани поступают следующие клетки гранулоцитарного ряда:

1. Сегментоядерные, палочкоядерные гранулоциты и метамиелоциты

2. Эритроциты и ретикулоциты

3. Мегакариобласты и мегакариоциты

4. Миелоциты, метамиелоциты и палочкоядерные гранулоциты

5. Промиелоциты, палочкоядерные и сегментоядерные гранулоциты

20) Лимфоидная ткань состоит из:

1. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях

2. Ретикулярной ткани, стволовых клеток крови, развивающихся и зрелых клеток мономиелоцитарного ряда, некоторых клеток лимфоцитарного ряда

3. Рыхлой волокнистой соединительной ткани, стволовых клеток крови, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда

4. Ретикулярной (или ретикулоэпителиальной) ткани, клеток-предшественников лимфоцитарного ряда, развивающихся и зрелых клеток лимфоцитарного ряда

5. Ретикулярной ткани, развивающихся клеток миелоцитарного ряда и клеток лимфоцитарного ряда, участвующих в иммунных реакциях
КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ

1) В- и Т-лимфоциты проходят в своем развитии последовательные этапы:

1. Антиген-зависимых и антиген-независимых пролиферации и дифференцировки

2. Накопления неспецифических и специфических гранул

3. Накопления РНК и синтеза дыхательного пигмента

4. Накопления гранул с гемостатическими и гемокоагулирующими факторами отделения участков цитоплазмы с этими гранулами

5. Антиген-независимых и антиген-зависимых пролиферации и дифференцировки

2) В процессе антиген-независимой дифференцировки лимфоцитов происходит:

1. Формирование специфических иммунных рецепторов

2. Накопление неспецифических гранул

3. Накопление специфических гранул

4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, и увеличение клона специфических к данному антигену клеток

5. Активация клеток и их превращение в макрофаги

3) В процессе антиген-зависимой дифференцировки лимфоцитов происходит:

1. Формирование специфических иммунных рецепторов

2. Накопление неспецифических гранул, содержащих гистамин

3. Накопление специфических гранул, содержащих щелочную фосфатазу

4. Взаимодействие с антигеном, активация, бласт-трансформация, увеличение клона специфических к данному антигену клеток

5. Активация клеток и их превращение в макрофаги

4) Специфический клеточный иммунитет обеспечивается:

1. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек

2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями

3. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями

4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками)

5. Гормонами некоторых эндокринных желез

5) Специфический гуморальный иммунитет обеспечивается:

1. Непосредственным контактным взаимодействием клеток-эффекторов иммунной системы с несущими чужеродные антигены клетками-мишенями

2. Выработкой антител, переносимых кровью и тканевыми жидкостями

3. Совокупностью эпителиальных барьеров кожи и слизистых оболочек

4. Антимикробными веществами (лизоцимом, лактоферрином, катионными белками)

5. Гормонами некоторых эндокринных желез

6) Содержание Т-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов

1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1

7) Содержание В-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов

1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1

8) Содержание 0-лимфоцитов в %% от общего числа лимфоцитов

1. 70-80

2. 10-20

3. 5-10

4. 0-0,1

5. 0,5-1

9) Иммунофенотипическая характеристика Т-хелперов:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

10) Иммунофенотипическая характеристика Т-киллеров:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

11) Иммунофенотипическая характеристика В-лимфоцитов:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

12) Иммунофенотипическая характеристика NK-клеток:

1. ТКР+, CD3+, CD4+

2. TKP+, CD3+, CD8+

3. IgM+, CD19+ - CD23+

4. CD3+, CD4+, CD8+

5. CD16+, CD56+, CD57+

13) Т-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики:

1. NK-клетки и Т- клетки памяти

2. Плазмоцита и В-клетки памяти

3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ

4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора

5. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти

14)Основные функции Т-хелпера1:

1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета

3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

4. Синтез иммуноглобулинов

5. Синтез молекул МНС II

15) Основные функции Т-хелпера2:

1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета

3. Синтез иммуноглобулинов

4. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

5. Синтез молекул МНС II

16) Основные функции Т-киллера:

1. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

2. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени

3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

4. Синтез иммуноглобулинов

5. Синтез молекул МНС II

17) В-лимфоцит в процессе дифференцировки приобретает характеристики:

1. NK-клетки и Т- клетки памяти

2. Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ, Т-клетки памяти

3. Макрофага, Т-хелпера, Т-супрессора, Т-клетки ГЗТ

4. Тучной клетки, Т-киллера, Т-хелпера, Т-супрессора

5. Плазмоцита и В-клетки памяти

18) Плазмоцит характеризуется:

1. Компактным ядром и интенсивно базофильной цитоплазмой с перинуклеарным просветлением ("двориком")

2. Бобовидным ядром и цитоплазмой с вакуолями и неспецифическими гранулами

3. Сегментированным ядром и специфическими базофильными гранулами в цитоплазме

4. Округлым ядром и небольшим количеством равномерно окрашивающейся базофильной цитоплазмы

5. Крупным многолопастным ядром и слабооксифильной цитоплазмой с мелкими неспецифическими гранулами

19) Функции плазмоцита:

1. Макрофагальная, трофическая

2. Микрофагальная, регуляторная

3. Выработка антител

4. Регуляторная, гемостатическая

5. Дыхательная, транспортная

20) Плазмоциты обеспечивают местный гуморальный иммунитет слизистых оболочек путем выработки:

1. IgE

2. Лизоцима

3. SlgA

4. IgG

5. Перфоринов, гранзимов, Fas L

21) Эпителиоциты захватывают slgA и транспортируют его на поверхность слизистых оболочек посредством:

1. Хондроитинсульфата и гепарансульфата

2. Главного основного белка

3. Цитокератиновых промежуточных филаментов

4. Секреторного компонента

5. G-белков

22) Основные функции NK-клеток:

1. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени

2. Стимуляция реакций клеточного иммунитета

3. Стимуляция реакций гуморального иммунитета

4. Синтез иммуноглобулинов

5. Синтез молекул МНС II

23) Механизмы цитотоксического действия Т-киллеров и NK-клеток опосредованы:

1. Секреторными иммуноглобулинами классов А и М

2. Серотонином, гемокоагулирующими факторами

3. Перфоринами, гранзимами и Fas L

4. Главным основным белком

5. Кислыми гидролазами

24) Основные функции АПК:

1. Контактное цитотоксическое воздействие на клетки-мишени

2. Захват и процессинг антигенного материала, его представление лимфоцитам совместно с белками МНС, секреция ИЛ-1

3. Антигельминтная, антипротозойная

4. Гемостатическая, гемокоагулирующая, способность к синтезу ретикулярных волокон

5. Захват и разрушение антигенного материала, участие в регуляции гемопоэза

25) Основные свойства дендритных АПК:

1. Отростчатая форма, способность к миграции, захвату и представлению антигенов лимфоцитам

2. Округлая форма, способность к синтезу антител

3. Округлая форма, способность к миграции и уничтожению микроорганизмов

4. Округлая форма, способность к миграции и синтезу ИЛ-2

5. Отростчатая форма, способность к синтезу коллагена
ВОЛОКНИСТЫЕ СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ

1) Источником развития волокнистых соединительных тканей является:

1. Кожная эктодерма

2. Кишечная энтодерма

3. Мезенхима

4. Нервная трубка

5. Прехордальная пластинка

2) Функции рыхлой волокнистой соединительной ткани:

1. Трофическая, регуляторная, защитная

2. Сократительная, механическая

3. Барьерная, защитная, секреторная

4. Гемопоэтическая, регуляторная, защитная

5. Дыхательная, барьерная

3) Структурными элементами рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:

1. Клетки и межклеточное вещество (постклеточные структуры, основное вещество)

2. Симпласты, основное вещество, волокна

3. Клетки и межклеточное вещество (постклеточные структуры, волокна)

4. Клетки и межклеточное вещество (основное вещество, волокна)

5. Постклеточные структуры, основное вещество, волокна

4) В состав рыхлой волокнистой соединительной ткани входят клетки следующих гистогенетических линий:

1. Кератиноцитов, нейрального зачатка, стволовой клетки крови

2. Механоцитов, стволовой клетки крови, нейрального зачатка

3. Миобластов

4. Энтероцитов

5. Эндокриноцитов, экзокриноцитов

5) В рыхлой волокнистой соединительной ткани к линии механоцитов относятся следующие клетки:

Тучные клетки, гистиоциты, плазмоциты, гранулоциты, лимфоциты, моноциты

Миобласты, миоциты

Адвентициальные, фибробласты, фиброциты, жировые клетки

Меланоциты

Хондробласты, хондроциты

6) В рыхлой волокнистой соединительной ткани к линии стволовой клетки крови относятся:

1. Тучные клетки, гистиоциты, плазмоциты, гранулоциты, лимфоциты

2. Адвентициальные клетки, фибробласты, фиброциты, жировые клетки

3. Миобласты, миоциты

4. Меланоциты

5. Хондробласты, хондроциты

7) Клетками нейрального происхождения в рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:

1. Миобласты, миоциты

2. Адвентициальные, фибробласты, фиброциты, жировые клетки

3. Тучные клетки, лимфоциты, гистиоциты, гранулоциты, плазмоциты

4. Меланоциты

5. Хондробласты, хондроциты

8) Клетками, образующими межклеточное вещество, в рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:

1. Плазмоциты

2. Тучные клетки

3. Гистиоциты

4. Лимфоциты

5. Фибробласты

9) В состав межклеточного вещества рыхлой волокнистой соединительной ткани входят:

1. Волокна и клетки

2. Волокна и основное вещество

3. Волокна и межклеточная жидкость

4. Волокна и синцитий

5. Основное вещество и синцитий

10) Основными морфологическими признаками фибробласта являются:

1. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом

2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра

3. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с крупным ядрышком

4. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически

5. Округлая форма, периферически-расположенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля

11) Фибробласт выполняет следующие основные функции:

1. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях

2. Регуляторную, участие в иммунных реакциях, фагоцитарную

3. Синтез, депонирование и мобилизацию жиров

4. Синтез иммуноглобулинов (антител)

5. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов

12) Жировая ткань выполняет следующие основные функции:

1. Энергетическую, опорную, теплоизолирующую, теплопродуцирующую, депонирование витаминов, стероидных гормонов, эндокринную

2. Регуляторную, участие в иммунных реакциях, фагоцитарную

3. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов и протеогликанов

4. Синтез иммуноглобулинов (антител)

5. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях

13) Основными морфологическими признаками клетки белой жировой ткани являются:

1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически

2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра

3. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия ней большого количества лизосом и фагосом

4. Округлая форма, периферически-расположенное уплощенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля

5. Отростчатая форма, плотное темное ядро слабое развитие всех органелл

14) Структурными элементами жировой ткани являются:

1. Клетки, постклеточные структуры, волокна

2. Клетки, постклеточные структуры, базальная мембрана

3. Клетки, основное вещество, волокна

4. Клетки, постклеточные структуры, основное вещество

5. Основное вещество, волокна

15) Гистиоцит выполняет следующие основные функции:

1. Синтез, депонирование и мобилизация жиров

2. Фагоцитарную, регуляторную, участие в иммунных реакциях

3. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов

4. Синтез иммуноглобулинов (антител)

5. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях

16) Основными морфологическими признаками гистиоцита являются:

1. Округлая форма, центрально расположенное ядро, крупные гранулы в цитоплазме, окрашивающиеся метахроматически

2. Овальная форма, эксцентрично расположенное ядро, базофильная цитоплазма с просветлением около ядра

3. Отростчатая форма, хорошо развитая грЭПС, светлое ядро с ядрышком

4. Непостоянная форма, плотное темное ядро, "пенистая" цитоплазма за счет наличия в ней большого количества лизосом и фагосом

5. Округлая форма, периферически-расположенное ядро, слабое развитие органелл, крупная жировая капля

17) Тучная клетка выполняет следующие основные функции:

1. Синтез тропоколлагена, тропоэластина, гликозаминогликанов, протеогликанов

2. Синтез, депонирование и мобилизацию жиров

3. Синтез гистамина, гепарина, участие в воспалительных и аллергических реакциях, гомеостатическую, регуляторную

4. Синтез иммуноглобулинов (антител)

5. Синтез, депонирование и мобилизация жиров

18) Основными морфологическими признаками тучной клетки являются:
1   2   3   4   5   6   7


написать администратору сайта