ТЕСТЫ ПО ЦИТОЛОГИИ И ОБЩЕЙ ГИСТОЛОГИИ. Тесты по цитологии и общей гистологии источник спбгму им. И. П. Павлова, кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии. "Сборник тестовых вопросов по цитологии и общей гистологии"
 Скачать 50.28 Kb.
|
|
1. Размножением остеоцитов в диафизе 2. Новообразованием остеонов 3. Размножением клеток метаэпифизарной хрящевой пластинки с последующим эндохондральным окостенением 4. Размножением клеток надкостницы с последующим образованием межклеточного вещества кости 5. Размножением клеток надкостницы и эндоста с последующим образованием межклеточного вещества кости 34) Рост трубчатых костей в ширину обеспечивается: 1. Новообразованием остеонов 2. Размножением и дифференциацией клеток эндоста 3. Размножением клеток метаэпифизарной хрящевой пластинки с последующим эндохондральным окостенением 4. Размножением и дифференциацией клеток надкостницы с последующим образованием межклеточного вещества кости 5. Размножением остеоцитов в диафизе 35) Последовательность фаз в деятельности клеточных механизмов перестройки кости: 1. Активация, формирование, реверсия, резорбция 2. Активация, резорбция, реверсия, формирование 3. Резорбция, активация, реверсия, формирование 4. Размножение, рост, созревание, формирование 5. Перихондральное и энхондральное окостенение 36) Регенерация костной ткани происходит за счет: 1. Остеокластов, лежащих в каналах остеона и по ходу сосудов 2. Остеоцитов, расположенных между костными пластинками 3. Остеобластов периоста, эндоста, каналов остеонов 4. Хондробластов внутреннего слоя надхрящницы 5. Адвентициальных клеток и хондробластов 37) Перестройка кости обеспечивается деятельностью следующих клеток: 1. Хондробластов, остеобластов, остеоцитов, перицитов 2. Остеобластов, хондробластов, остеокластов, тучных клеток 3. Остеоцитов, остеокластов, макрофагов, остеобластов 4. Остеокластов, остеобластов, фибробластов, адвентициальных клеток 5. Фибробластов, остеобластов, остеоцитов, гистиоцитов 38) При развитии кости на месте хряща образованию перихондральной костной манжетки предшествует: 1. Образование изогенных групп хондроцитов, выработка межклеточного вещества 2. Дистрофические изменения хондроцитов и кальцификация хрящевой ткани 3. Появление слоя коллагеновых волокон вокруг хрящевого диафиза 4. Врастание в хрящ кровеносных сосудов 5. Дифференцировка преостеобластов в остеобласты во внутреннем слое надхрящницы диафиза 39) При развитии кости на месте хряща в гиалиновой хрящевой ткани диафиза после образования перихондральной костной манжетки происходят следующие процессы: 1. Дистрофические изменения хондроцитов и кальцификация хрящевой ткани 2. Размножение хондроцитов 3. Образование изогенных групп хондроцитов, выработка межклеточного вещества 4. Дифференцировка преостеобластов в остеобласты во внутреннем слое надхрящницы диафиза 5. Появление слоя коллагеновых волокон вокруг диафиза 40) При развитии костной ткани на месте мезенхимы первоначально происходит: 1. Размножение клеток мезенхимы с образованием остеогенного островка и его васкуляризация 2. Врастание в хрящ кровеносных сосудов 3. Минерализация межклеточного вещества, образование костных балок 4. Дистрофические изменения хондроцитов и кальцификация хрящевой ткани 5. Образование изогенных групп хондроцитов, выработка межклеточного вещества МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ 1) Общие черты строения структурных единиц мышечных тканей: 1. Вытянутая форма, высокое содержание промежуточных филаментов, грЭПС 2. Округлая форма, высокое содержание микротрубочек, аЭПС, лизосом, митохондрий, включений гликогена, липидов 3. Вытянутая форма, высокое содержание миофиламентов, аЭПС, митохондрий, включений гликогена, липидов 4. Отростчатая форма, высокое содержание грЭПС, лизосом, микротрубочек 5. Вытянутая форма, высокое содержание миофиламентов, микротрубочек, пигментных включений 2) Скелетная мышечная ткань развивается из: 1. Эктодермы 2. Склеротомов 3. Дерматомов 4. Мезенхимы 5. Миотомов 3) Структурными единицами скелетной мышечной ткани являются: 1. Мышечные волокна 2. Мышечные клетки 3. Саркомеры 4. Миофибриллы 5. Миофиламенты 4) Волокно скелетной мышечной ткани включает: 1. Мышечные клетки, связанные вставочными дисками 2. Синцитий, миосателлитоциты, базальную мембрану 3. Миосимпласт, синцитий, базальную мембрану 4. Миосимпласт, миосателлитоциты, базальную мембрану 5. Миобласты, гладкие миоциты 5) В симпластической части скелетного мышечного волокна хорошо развиты следующие органеллы: 1. Миофибриллы, митохондрии, рибосомы, комплекс Гольджи 2. Миофибриллы, саркоплазматическая сеть, Митохондрии, цитоскелет 3. Миофибриллы, митохондрии, грЭПС, цитоскелет 4. Миофибриллы, рибосомы, цитоскелет, лизосомы 5. Саркоплазматическая сеть, рибосомы, лизосомы, клеточный центр 6) Ядра миосимпластической части скелетного мышечного волокна расположены: 1. На концах волокон 2. В центральной части (распределены равномерно по волокну) 3. В центральной части (образуют скопления) 4. В области Н-полосок 5. На периферии (под сарколеммой) 7) Регенерация скелетной мышечной ткани осуществляется: 1. За счет малодифференцированных клеток соединительной ткани 2. Только на ультраструктурном уровне 3. Преимущественно за счет миосателлитоцитов 4. За счет деления зрелых кардиомиоцитов 5. За счет слияния миофибробластов 8) Миосателлитоциты волокна скелетной мышечной ткани расположены: 1. Между базальной мембраной и сарколеммой миосимпластической части мышечного волокна 2. Между банальной мембраной и коллагеновыми волокнами эндомизия 3. Между эндомизием и перимизием 4. В миосимпласте под сарколеммой 5. Между базальной мембраной и кровеносными сосудами эндомизия 9) Органеллы специального значения в структурных единицах поперечно-полосатых мышечных тканей: 1. Лизосомы 2. Микроворсинки 3. Митохондрии 4. Тонофиламенты 5. Миофибриллы 10) Функциональными единицами миофибриллы являются: 1. Т-трубочки 2. Н-полоски 3. Z-линии 4. Саркомеры 5. Миофиламенты 11) Саркомер состоит из: 1. Тонких и толстых миофиламентов, ограниченных Н-полоской 2. Тонких и толстых миофиламентов, ограниченных Z-линиями 3. Толстых миофиламентов, связанных с мезофрагмой 4. Тонких миофиламентов, связанных с Z-линией 5. Тонких и толстых миофиламентов, ограниченных Т-трубочками 12) Толстые миофиламенты саркомера образованы: 1. Миозином 2. Актином, тропонином, тропомиозином 3. Актином, тропонином, кальмодулином 4. Тропомиозином 5. Актином 13) Тонкие миофиламенты саркомера образованы: 1. Миозином 2. Актином, кальмодулином 3. Актином, актомиозином, коллагеном 4. Актином, тропомиозином, тропонином 5. Актином, тропонином, актомиозином 14) В основе мышечного сокращения лежит: 1. Взаимодействие между актином и миозином в присутствии Ca и АТФ 2. Взаимодействие между миофибриллами и микротрубочками 3. Процесс сборки-разборки актиновых и миозиновых филаментов 4. Процесс сборки-разборки микротрубочек 5. Взаимодействие между сарколеммой и актиновыми миофиламентами в присутствии Са2+ и АТФ 15) Основной функцией саркоплазматической сети в структурных единицах поперечно-полосатых мышечных тканей является: 1. Накопление и выведение ионов кальция 2. Распространение волны деполяризации с поверхности сарколеммы 3. Транспорт веществ через сарколемму 4. Обезвреживание токсических веществ 5. Синтез белков миофиламентов 16) Саркотубулярная система в структурных единицах поперечно-полосатых мышечных тканей представлена: 1. Контактирующими системами мембран и цитоскелета 2. Саркоплазматической сетью и миофибриллами 3. Т-трубочками и примыкающими к ним митохондриями 4. Т-трубочками и примыкающими к ним миофибриллами 5. Т-трубочками и примыкающими к ним мембранами саркоплазматической сети 17) Основной функцией системы Т-трубочек в поперечно-полосатых мышечных тканях является: 1. Транспорт белков через сарколемму к мембранам, саркоплазматической сети 2. Накопление и выведение ионов кальция 3. Распространение волны деполяризации с поверхности сарколеммы к мембранам саркоплазматической сети 4. Обезвреживание токсических веществ 5. Синтез белков миофиламентов 18) Сердечная мышечная ткань развивается из: 1. Дерматомов 2. Миотомов 3. Склеротомов 4. Миоэпикардиальных пластинок 5. Мезенхимы 19) Структурными единицами сердечной мышечной ткани являются: 1. Миофибриллы 2. Мышечные волокна 3. Мышечные клетки 4. Саркомеры 5. Миофиламенты 20) Функция рабочих кардиомиоцитов состоит в: 1. Обеспечении силы сокращения сердечной мышцы 2. Генерации и быстром проведении электрических импульсов 3. Выработке предсердного натриуретического фактора 4. Проведении ионов кальция через сарколемму 5. Образовании нервно-мышечных веретен 21) Рабочие кардиомиоциты: 1. Соединены друг с другом боковыми поверхностями 2. Разбросаны по миокарду 3. Соединены друг с другом, образуя отдельные скопления 4. Соединены конец в конец, образуя обособленные цепочки клеток 5. Соединены друг с другом, образуя единую трехмерную структуру 22) Цитологические особенности рабочего кардиомиоцита: 1. Ядра образуют цепочку в центре, миофибриллы отсутствуют 2. Ядро - на периферии (под сарколеммой), миофибриллы многочисленны, лежат параллельными пучками 3. Ядро - в центре, миофибрилл мало, имеются гранулы, содержащие гормон 4. Ядро - в центре, миофибриллы многочисленны, частично сливаются 5. Ядро - преимущественно в центре, миофибриллы немногочисленны, расположены неупорядоченно 23) Функция проводящих кардиомиоцитов состоит в.. 1. Генерации и быстром проведении электрических импульсов 2. Обеспечении силы сокращения сердечной мышцы 3. Выработке предсердного натриуретического фактора 4. Проведении ионов кальция через сарколемму 5. Образовании нервно-мышечных веретен 24) Цитологические особенности проводящего кардиомиоцита: 1. Ядра образуют цепочку в центре, миофибриллы отсутствуют 2. Ядро в центре, миофибрилл мало, имеются гранулы, содержащие гормоны 3. Ядро на периферии, миофибриллы многочисленны, лежат параллельными пучками 4. Ядро в центре, миофибриллы немногочисленны, расположены неупорядоченно 5. Ядро в центре, миофибриллы многочисленны, частично сливаются 25) Цитологические особенности секреторного кардиомиоцита: 1. Ядра образуют цепочку в центре, миофибриллы отсутствуют 2. Ядро в центре, миофибрилл мало, имеются гранулы, содержащие гормоны 3. Ядро на периферии, миофибриллы многочисленны, лежат параллельными пучками 4. Ядро преимущественно в центре, миофибриллы немногочисленны, расположены неупорядоченно 5. Ядро в центре, миофибриллы многочисленны, частично сливаются 26) Функция секреторных кардиомиоцитов состоит в: 1. Обеспечении силы сокращения сердечной мышцы 2. Генерации и быстром проведении электрических импульсов 3. Выработке предсердного натриуретического фактора 4. Проведении ионов кальция через сарколемму 5. Образовании нервно-мышечных веретен 27) Регенерация сердечной мышечной ткани осуществляется: 1. За счет деления зрелых кардиомиоцитов 2. За счет малодифференцированных клеток соединительной ткани 3. За счет малодифференцированных кардиомиоцитов 4. За счет миосателлитоцитов 5. Только на ультраструктурном уровне 28) Вставочный диск в сердечной мышечной ткани - это: 1. Комплекс межклеточных соединений между соседними кардиомиоцитами 2. Z-линия между соседними саркомерами 3. М-линия в центре саркомера 4. Участок между изотропным и анизотропным диском 5. Участок миофибриллы между двумя Z-линиями 29) Главный источник развития элементов гладких мышечных тканей: 1. Миотомы 2. Миоэпикардиальные пластинки 3. Мезенхима 4. Склеротомы 5. Дерматомы 30) Структурной единицей гладкой мышечной ткани является: 1. Симпласт 2. Мышечная клетка 3. Синцитий 4. Мышечное волокно 5. Миофибрилла 31) Органеллы общего значения гладких миоцитов располагаются в основном: 1. Под плазмолеммой 2. Равномерно по цитоплазме 3. Небольшими скоплениями по периферии клетки 4. Около полюсов ядра 5. В отростках 32) Особенности сократительного аппарата гладких миоцитов: 1. Наличие значительного количества миофибрилл 2. Отсутствие миофибрилл, преобладание актиновых филаментов над миозиновыми 3. Наличие небольшого количества миофибрилл, преобладание миозиновых филаментов над актиновыми 4. Отсутствие миозиновых филаментов 5. Отсутствие актиновых филаментов 33) Тонкие миофиламенты в гладком миоците прикрепляются к: 1. Цистернам аЭПС 2. Плотным тельцам 3. Кариолемме и цистернам грЭПС 4. Митохондриям 5. Рибосомам 34) Поступление ионов кальция в саркоплазму гладкого миоцита осуществляется: 1. грЭПС и в основном при помощи кавеол 2. Комплексом Гольджи 3. Митохондриями и при помощи кавеол 4. Рибосомами и при помощи кавеол 5. Кавеолами и саркоплазматической сетью 35) Распространение возбуждения с одного гладкого миоцита на другие обеспечивается: 1. Интердигитациями 2. Нексусами 3. Базальными мембранами 4. Плотными соединениями 5. Т-трубочками 36) Регенерация гладкой мышечной ткани мезенхимного типа происходит преимущественно за счет: 1. Образования гладких миоцитов из зрелых фибробластов 2. Размножения малодифференцированных клеток соединительной ткани 3. Размножения зрелых гладких миоцитов 4. Размножения малодифференцированных гладких миоцитов, гипертрофии зрелых гладких миоцитов 5. Размножения миосателлитоцитов НЕРВНАЯ ТКАНЬ 1) В процессе нейруляции нейроэктодерма формирует: 1. Нервную трубку, прехордальную пластинку, сомиты 2. Нервный гребень, нервную трубку, прехордальную пластинку 3. Нервный гребень, нервную трубку, плакоды 4. Плакоды, прехордальную пластинку, сомиты 5. Нервную трубку, сомиты, спланхнотом 2) Структурными элементами нервной ткани являются: 1. Нейроны и нейроглия 2. Нейроны и нейробласты 3. Нейроны и спонгиобласты 4. Нейроны и фибробласты 5. Нейроны и адвентициальные клетки 3) В соответствии с морфологической классификацией различают следующие виды нейронов: 1. Униполярные, биполярные, мультиполярные, ассоциативные 2. Униполярные, псевдоуниполярные, биполярные, мультиполярные 3. Униполярные, афферентные, ассоциативные, мультиполярные 4. Афферентные, ассоциативные, эфферентные 5. Корзинчатые, звездчатые, зернистые 4) Особенностями строения нейрона являются: 1. Призматическое форма, овальное ядро, базофильная цитоплазма 2. Шаровидная форма, крупное светлое ядро, базофильная цитоплазма 3. Удлиненная форма, палочковидное плотное ядро, оксифильная цитоплазма 4. Отростчатая форма, крупное светлое ядро, базофильная цитоплазма 5. Уплощенная форма, овальное ядро, базофильная цитоплазма 5) В цитоплазме перикариона нейрона особенного развития достигают: 1. грЭПС, комплекс Гольджи, митохондрии, лизосомы, элементы цитоскелета 2. аЭПС, комплекс Гольджи, митохондрии, секреторные гранулы 3. грЭПС и аЭПС, комплекс Гольджи, лизосомы, пероксисомы 4. Микроворсинки, комплекс Гольджи, митохондрии, элементы цитоскелета 5. аЭПС, митохондрии, миофиламенты 6) Хроматофильная субстанция нейрона - это: 1. Скопления специфических гранул 2. Комплексы цистерн аЭПС 3. Цистерны комплекса Гольджи 4. Скопления лизосом и пероксисом 5. Комплексы цистерн грЭПС 7) В цитоплазме аксона нейрона содержатся: 1. Канальцы грЭПС и аЭПС, комплекс Гольджи 2. Митохондрии, лизосомы, канальцы грЭПС 3. Митохондрии, элементы цитоскелета, канальцы аЭПС 4. Митохондрии, элементы цитоскелета, свободные рибосомы 5. Элементы цитоскелета, лизосомы, секреторные гранулы 8) В цитоплазме дендрита нейрона содержатся: 1. Комплекс Гольджи, митохондрии, свободные рибосомы 2. Митохондрии, элементы цитоскелета, комплекс Гольджи 3. Лизосомы, пероксисомы, комплекс Гольджи |