ТЕСТЫ ПО ЦИТОЛОГИИ И ОБЩЕЙ ГИСТОЛОГИИ. Тесты по цитологии и общей гистологии источник спбгму им. И. П. Павлова, кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии. "Сборник тестовых вопросов по цитологии и общей гистологии"
 Скачать 50.28 Kb.
|
|
3. Синтезируют молекулы АТФ 4. Содержат генетическую информацию, синтезируют молекулы ДНК и АТФ 5. Содержат генетическую информацию 33) Хромосомы: 1. Отсутствуют в интерфазе, образуются в метафазе митоза 2. Отсутствуют в интерфазе, образуются в профазе митоза 3. Образуются в S-периоде интерфазы 4. Являются постоянными структурными элементами ядра 5. Образуются в G2-периоде интерфазы 34) Функции ядрышка: 1. Синтез p-PHK и образование предшественников рибосом 2. Синтез и-РНК и образование предшественников лизосом 3. Синтез и-РНК и образование предшественников рибосом 4. Синтез р-РНК и образование предшественников лизосом 5. Синтез т-РНК и образование предшественников рибосом 35) Клеточный цикл включает стадии (фазы) в следующей последовательности: 1. Профаза, метафаза, интерфаза, анафаза, телофаза 2. Профаза, интерфаза, телофаза, анафаза, метафаза 3. Телофаза, метафаза, анафаза, профаза, интерфаза 4. Интерфаза, анафаза, профаза, метафаза, телофаза 5. Интерфаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза 36) В митотическом цикле удвоение содержания ДНК в ядре клетки происходит в: 1. G2-периоде интерфазы 2. G1-периоде интерфазы 3. S-периоде интерфазы 4. Профазе митоза 5. Телофазе митоза 37) В ядрах соматических клеток набор хромосом: 1. Гаплоидный 2. Только диплоидный 3. Полиплоидный или гаплоидный 4. Диплоидный, реже - гаплоидный 5. Диплоидный, реже - полиплоидный 38) Синтез белка в клетке обеспечивают: 1. Ядро, грЭПС, полирибосомы 2. Комплекс Гольджи, аЭПС, полирибосомы 3. Ядро, аЭПС, полирибосомы 4. Микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные филаменты 5. Комплекс Гольджи, полирибосомы, ядро 39) Сборку мембран в клетке обеспечивает: 1. Ядро, грЭПС, полирибосомы 2. Лизосомы и пероксисомы 3. ЭПС и митохондрии 4. ЭПС и комплекс Гольджи 5. Митохондрии 40) Общий контроль активности деления клеток на генетическом уровне осуществляется: 1. Протоонкогенами и антионкогенами 2. грЭПС и аЭПС 3. Эндосомами и лизосомами 4. Микротрубочками и микрофиламёнтами 5. Рибосомами и полирибосомами 41) Клеточные популяции по уровню обновления клеток подразделяются на: 1. Ядерные и безъядерные 2. Стабильные, растущие и обновляющиеся 3. Мерокринные, апокринные и голокринные 4. Оксифильные и базофильные 5. Полиплоидные и диплоидные 42) Механизмом физиологической гибели клеток служит: 1. Некроз 2. Апоптоз 3. Трансцитоз 4. Экзоцитоз 5. Эндоцитоз 43) Наиболее характерными признаками апоптоза являются: 1. Удвоение содержания ДНК в ядре 2. Накопление в цитоплазме пигментных включений, редукция органелл, уплотнение ядра и его выделение из клетки 3. Накопление в цитоплазме липидных включений, уплощение ядра и смещение органелл и ядра к периферии клетки 4. Набухание и разрушение органелл, разрыв плазмолеммы, фагоцитоз материала распавшихся клеток нейтрофильными гранулоцитами 5. Уплотнение ядра и цитоплазмы без повреждения органелл, распад клетки на окруженные мембраной фрагменты, их фагоцитоз соседними клетками 44) Апоптозные тела представляют собой: 1. Аутофагосомы 2. Фрагменты клетки, окруженные плазмолеммой 3. Гетерофагосомы 4. Мембранные пузырьки с кислым содержимым 5. Остаточные тельца с липофусциновыми гранулами ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ 1) Морфофункциональная классификация выделяет следующие группы тканей: 1. Стабильные, растущие, обновляющиеся 2. Эпителиальные, собственно соединительные, мышечные и нервную 3. Эпителиальные, соединительные, мышечные, нервную 4. Эпителиальные, кровь, соединительные, хрящевые, костные, мышечные, нервную 5. Кровь, соединительные, жировую, ретикулярную, слизистую 2) Для эпителиальных тканей характерны следующие основные морфологические признаки: 1. Наличие отростчатых клеток, связанных синаптическими контактами 2. Расположение клеток на значительном расстоянии друг от друга, преобладание межклеточного вещества с высоким содержанием волокон 3. Расположение клеток в виде изогенных групп, преобладание межклеточного вещества с высоким содержанием волокон и сульфатированных гликозаминогликанов 4. Преобладание межклеточного вещества и его значительная минерализация, клетки связаны отростками 5. Пограничное положение, наличие базальной мембраны, расположение клеток в виде пластов 3) Эпителий отграничен от соединительной ткани: 1. Эластической мембраной 2. Плазмолеммой 3. Базальной мембраной 4. Эластическими волокнами 5. Промежуточными филаментами 4) В базальной мембране различают: 1. Базальный лабиринт и базальные тельца 2. Полудесмосомы и базальный отдел плазмолеммы 3. Светлую пластинку, плотную пластинку, ретикулярную пластинку 4. Актиновые микрофиламенты и микротрубочки 5. Якорные фибриллы и коллагеновые фибриллы 5) Эпителий называется однослойным, если: 1. В зависимости от функционального состояния органа изменяется число рядов клеток и их форма 2. Не все клетки связаны с базальной мембраной 3. Все клетки имеют одинаковую высоту 4. Все клетки связаны с базальной мембраной 5. Он образован клетками одного типа 6) Эпителий называется многослойным, если: 1. Не все клетки связаны с базальной мембраной 2. Все клетки связаны с базальной мембраной, ядра клеток расположены на одном уровне 3. В зависимости от функционального состояния органа изменяется число рядов клеток и их форма 4. Все клетки связаны с базальной мембраной, ядра клеток располагаются на разных уровнях, клетки имеют неодинаковую высоту и форму 5. Он образован клетками разных типов 7) Эпителий называется многорядным, если: 1. В зависимости от функционального состояния органа изменяется число рядов клеток и их форма 2. Не все клетки связаны с базальной мембраной 3. Все клетки связаны с базальной мембраной, клетки имеют неодинаковую высоту и форму, ядра клеток располагаются на разных уровнях 4. Все клетки связаны с базальной мембраной, ядра клеток расположены на одном уровне 5. Клетки не связаны с базальной мембраной 8) Эпителий называется переходным, если: 1. Возможно его преобразование из однослойного в многослойный 2. Все клетки связаны с базальной мембраной, клетки имеют неодинаковую высоту и форму, ядра клеток располагаются на разных уровнях 3. Все клетки связаны с базальной мембраной, ядра клеток расположены на одном уровне 4. Возможно его преобразование из неороговевающего в ороговевающий 5. В зависимости от функционального состояния органа изменяется число рядов клеток и их форма 9) Для эпителиоцитов характерны следующие специальные органеллы: 1. Миофибриллы и микрофиламенты 2. Микроворсинки и реснички 3. Жгутики и базальные тельца 4. Лизосомы и пероксисомы 5. Микротрубочки и промежуточные филаменты 10) Для эпителиоцитов характерно содержание следующих промежуточных филаментов: 1. Виментиновых 2. Кератиновых 3. Десминовых 4. Образованных глиальным фибриллярным кислым белком 5. Нейрофиламентов 11) Ресничка образована: 1. Выпячиванием плазмолеммы, микротрубочками, гиалоплазмой 2. Выпячиванием плазмолеммы, микрофиламентами, гиалоплазмой 3. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой 4. Утолщениями плазмолемм соседних клеток, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами 5. Плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц 12) Микроворсинка образована: 1. Утолщениями плазмолемм соседних клеток, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами 2. Выпячиванием плазмолеммы, микротрубочками, гиалоплазмой 3. Выпячиванием плазмолеммы, микрофиламентами, гиалоплазмой 4. Сближенными плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц 5. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой 13) Десмосома образована: 1. Плазмолеммами двух соседних клеток, пронизанными трубочками (коннексонами) 2. Плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц 3. Плазмолеммами двух соседних клеток, микрофиламентами, плотным веществом, заполняющим межмембранное пространство 4. Утолщениями плазмолемм соседних клеток, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами 5. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой 14) Плотное (замыкающее) соединение образовано: 1. Утолщениями плазмолемм двух соседних клеток, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами 2. Плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц 3. Плазмолеммами двух соседних клеток, микрофиламентами, плотным веществом, заполняющим межмембранное пространство 4. Плазмолеммами двух соседних клеток, пронизанными трубочками (коннексонами) 5. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой 15) Опоясывающая десмосома (промежуточное соединение) образована: 1. Плазмолеммами двух соседних клеток, микрофиламентами, плотным веществом, заполняющим межмембранное пространство 2. Плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц 3. Утолщениями плазмолеммы, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами 4. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой 5. Плазмолеммами двух соседних клеток, пронизанными трубочками (коннексонами) 16) Щелевое соединение (нексус) образовано: 1. Плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц 2. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой 3. Утолщениями плазмолемм соседних клеток, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами 4. Плазмолеммами двух соседних клеток, микрофиламентами, плотным веществом, заполняющим межмембранное пространство 5. Плазмолеммами двух соседних клеток, пронизанными трубочками (коннексонами) 17) Согласно генетической классификации Н.Г. Хлопина, различают следующие типы эпителиальных тканей: 1. Однослойный, многослойный (ороговевающий, неороговевающий) 2. Эпидермальный, энтеродермальный, ангиодермальный, целонефродермальный, эпендимоглиальный 3. Однорядный, многорядный, каемчатый, мерцательный 4. Ороговевающий, неороговевающий, переходный 5. Железистый, покровный 18) Источником развития эпителия ангиодермального типа - эндотелия является: 1. Нефротом 2. Хорда 3. Склеротом 4. Ангиобласт 5. Прехордальная пластинка 19) Источниками развития эпителиев эпидермального типа являются: 1. Кожная эктодерма, прехордальная пластинка 2. Энтодерма, эктодерма 3. Нервная трубка, нервный гребень 4. Дерматом, склеротом 5. Нефротом, спланхнотом 20) Источником развития эпителиев энтеродермального типа является: 1. Кожная эктодерма 2. Кишечная энтодерма 3. Спланхнотом 4. Склеротом 5. Нефротом 21) Источниками развития эпителиев целонефродермального типа являются: 1. Нервная трубка, нервный гребень 2. Склеротом, спланхнотом 3. Дерматом, склеротом 4. Нефротом, спланхнотом 5. Миотом, нефротом 22) Источниками развития эпителиев эпендимоглиального типа являются: 1. Нервная трубка, нервный гребень, плакоды 2. Эктодерма, прехордальная пластинка 3. Нефротом, спланхнотом 4. Дерматом, склеротом 5. Дерматом, миотом 23) В состав однослойного призматического каемчатого эпителия кишечной ворсинки входят следующие клетки: 1. Короткие вставочные, длинные вставочные, бокаловидные, реснитчатые 2. Каемчатые, бокаловидные 3. Базальные, шиповатые, зернистые 4. Базальные, шиповатые, покровные 5. Покровные, железистые 24) В состав однослойного многорядного призматического реснитчатого эпителия входят следующие клетки: 1. Покровные, железистые 2. Базальные, шиповатые, зернистые 3. Каемчатые, бокаловидные 4. Базальные, шиповатые, 5. Короткие вставочные, длинные вставочные, бокаловидные, реснитчатые 25) Одноклеточной эндоэпителиальной экзокринной железой в однослойных призматических эпителиях является: 1. Длинная вставочная клетка 2. Короткая вставочная клетка 3. Бокаловидная клетка 4. Реснитчатая клетка 5. Каемчатая клетка 26) Камбиальные клетки эпителиальных тканей располагаются: 1. В пределах эпителиального пласта диффузно или локализовано 2. В пределах эпителиального пласта локализовано и в подлежащей соединительной ткани диффузно 3. В пределах эпителиального пласта диффузно и в подлежащей соединительной ткани локализовано 4. В подлежащей соединительной ткани диффузно 5. В базальной мембране локализовано 27) В однослойном многорядном реснитчатом эпителии камбиальными клетками являются: 1. Длинные вставочные 2. Короткие вставочные 3. Бокаловидные 4. Реснитчатые 5. Шиповатые 28) В многослойном плоском неороговевающем эпителии различают следующие слои клеток: 1. Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой 2. Базальный, покровный 3. Базальный, шиповатый, поверхностный 4. Базальный, шиповатый, зернистый, роговой 5. Внутренний, наружный 29) В многослойном плоском ороговевающем эпителии различают следующие слои клеток: 1. Покровный, железистый 2. Базальный, покровный 3. Базальный, шиповатый, поверхностный 4. Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой 5. Внутренний, наружный 30) В переходном эпителии различают следующие слои клеток: 1. Внутренний, наружный 2. Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой 3. Базальный, шиповатый, поверхностный 4. Базальный, шиповатый, зернистый, роговой 5. Базальный, промежуточный, поверхностный 31) В многослойном плоском ороговевающем эпителии камбиальные клетки расположены: 1. В шиповатом и зернистом слоях 2. В базальном слое 3. В зернистом и блестящем слоях 4. В блестящем и роговом слоях 5. В базальном и роговом слоях 32) Процесс секреции в железистых клетках включает последовательно фазы: 1. Синтез, накопление и выведение секрета 2. Поглощение исходных веществ, синтез и выведение секрета 3. Поглощение исходных веществ, синтез, накопление и выведение секрета 4. Поглощение исходных веществ, везикулярный транспорт через цитоплазму и выведение на другую поверхность клетки 5. Поглощение исходных веществ и кринофагию 33) Для экзокринных желез характерны следующие признаки: 1. Секрет поступает в кровь, выводной проток имеется 2. Секрет поступает в кровь, выводной проток отсутствует 3. Секрет поступает в серозные полости, выводной проток отсутствует 4. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток отсутствует 5. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток имеется 34) Для эндокринных желез характерны следующие признаки: 1. Секрет поступает в кровь, выводной проток отсутствует 2. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток имеется 3. Секрет поступает в серозные полости, выводной проток отсутствует 4. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток отсутствует 5. Секрет поступает в кровь, выводной проток имеется 35) Простыми называются экзокринные железы: 1. С неразветвленными концевыми отделами 2. C неразветвленными выводными протоками 3. С разветвленными выводными протоками 4. Без выводных протоков 5. Одноклеточные 36) Сложными называются экзокринные железы: 1. С неразветвленными концевыми отделами 2. С разветвленными концевыми отделами 3. С разветвленными выводными протоками 4. С неразветвленными выводными протоками 5. Без выводных протоков 37) При апокринном типе секреции выделение секрета гландулоцитами происходит: 1. Без нарушения целостности клетки 2. С отделением апикальной части клетки в секрет 3. С полным разрушением клетки 4. С разрушением ядра и сохранением цитоплазмы клетки 5. С разрушением микроворсинок 38) При мерокринном типе секреции выделение секрета гландулоцитами происходит: 1. С полным разрушением клетки 2. С разрушением микроворсинок 3. С отделением апикальной части клетки в секрет |