Тесты по общей и клинической иммунологии
 Скачать 63.76 Kb.
|
|
В. Реализация активности клеток в виде клеточной и гуморальной защиты Г. Секреция антител 92. Тип иммунного ответа на внеклеточные патогены А. Гуморальный Б. Клеточный воспалительный В. Клеточный цтотоксический Г. Все ответы верны 93. Тип иммунного ответа на внутриклеточныецитозольные патогены А. Гуморальный Б. Клеточный воспалительный В. Клеточный цитотоксический Г. Все ответы верны 94. Тип иммунного ответа на внутриклеточныеэндосомальные (в гранулах) патогены А. Гуморальный Б. Клкточный воспалительный В. Клеточный цитотоксический Г. Все ответы верны 95. Назовите антигенпрезентирующие клетки А. Нейтрофилы, дендритные клетки, Т-лимфоциты Б. В-лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки В. В-лимфоциты, моноциты, эозинофилы Г. Т-лимфоциты, В-лимфоциты, дендритные клетки 96. Способ поглощения АГ активированными макрофагами А. Пиноцитоз Б. Фагоцитоз В. Рецепторный фагоцитоз Г. Рецепторный пиноцитоз 97. Способ поглощения АГ дендритными клетками А. Пиноцитоз Б. Фагоцитоз В. Рецепторный фагоцитоз Г. Рецепторный пиноцитоз 98. Способ поглощения АГ В-лимфоцитами А. Пиноцитоз Б. Фагоцитоз В. Рецепторный фагоцитоз Г. Рецепторный пиноцитоз 99. Процессы осуществляемые антигенпредставляющими клетками А. Распознавание, процессинг, презентация Б. Распознавание, дифференцировка и активация В. Презентация, активация и пролиферация Г. Все ответы верны 100. Процессинг внутриклеточных АГ АПК А. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 2 класса Б. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 1 класса В. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 1 класса, экспрессия Г. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 2 класса, экспрессия 101. Процессинг внеклеточных АГ АПК А. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 2 класса Б. Эндоцитоз, расщепление в фагозоме, связывание пептида с МНС 1 класса В. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 1 класса, экспрессия Г. Расщепление в протеомоме, связывание с ТАР, с МНС 2 класса, экспрессия 102. Представление АГ Т-CD4+лимфоцитам А. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28 Б. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28 В. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28 Г. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28 103. Представление АГ Т-CD8+лимфоцитам А. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28 Б. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD4; CD80/86-CD28 В. АГ с МНС 2 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28 Г. АГ с МНС 1 класса – TCR,CD8; CD80/86-CD28 104. Этапы формирования иммунного синапса А. Участие молекул адгезии (LFA-1 – ICAM; ICAM- LFA-1; ICAM –DC-SIGN;CD2-CD58) Б. Молекулярные комплексы (TCR-CD3 – MHC-пептид) В. Ко-стимулирующие молекулы (CD28-Cd80/86; CD154-CD40) Г. Все ответы правильны 105. Взаимодействие АПК и Т- CD4+ А. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD4;CD40-CD40L; CD80/86-CD28 Б. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD8; CD80/86-CD28 В. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD8;CD40-CD40L; CD80/86-CD28 Г. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD8; CD80/86-CD28 106. Взаимодействие АПК и Т- CD8+ А. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD4;CD40-CD40L; CD80/86-CD28 Б. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD8; CD80/86-CD28 В. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC2 - TCR-CD8;CD40-CD40L; CD80/86-CD28 Г. ICAM-1 - LFA-1; CD58-CD2; MHC1 - TCR-CD4; CD80/86-CD28 107. Клеточный цитотоксический иммунный ответ А. Презентация АГ, пролиферация клеток клона CD8+, дифференцировка CTL,цитолиз Б. Презентация АГ, активация TCD4+, активация макрофагов, выделение цитокинов В. Презентация АГ, стимуляция В-клетки TCD4+, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция Г. Презентация АГ, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция 108. Клеточный воспалительный иммунный ответ А. Презентация АГ, пролиферация клеток клона CD8+, дифференцировка CTL,цитолиз Б. Презентация АГ, активация TCD4+, активация макрофагов, выделение цитокинов В. Презентация АГ, стимуляция В-клетки TCD4+, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция Г. Презентация АГ, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК,Секреция 109. Гуморальный иммунный ответ А. Презентация АГ, пролиферация клеток клона CD8+, дифференцировка CTL,цитолиз Б. Презентация АГ, активация TCD4+, активация макрофагов, выделение цитокинов В. Презентация АГ, стимуляция В-клетки TCD4+, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, секреция Г. Презентация АГ, активация и пролиферация В-клеток, дифференцировка в ПК, Секреция 110. Этапы цитолиза клеток мишеней CTL А. распознавание, образование конъюгата, поляризация цитоплазмы, экзоцитоз, цитолиз Б. образование конъюгата, поляризация цитоплазмы, экзоцитоз, цитолиз В. распознавание, экзоцитоз, цитолиз, некроз Г. распознавание, образование конъюгата, цитолиз, апоптоз 111. Механизм перфоринзависимого клеточного цитолиза А. экзоцитоз гранул, образование поры, проникновение гранзимаВ, активация каспаз, апоптоз Б. экзоцитоз гранул, образование поры, проникновение гранзима В, некроз В. экзоцитоз, цитолиз, некроз Г. экзоцитоз, цитолиз, апоптоз 112. Механизм дифференцировки В-лимфоцитов в плазматические клетки А. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgM Б. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgG В. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgA Г. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, секреция IgE 113. Механизм дифференцировки В-лимфоцитов в плазматические клетки А. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция IL2,IL4, IL5, секреция IgM Б. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция TGFβ, переключение IgA, IgG2b В. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция INFγ, переключение на IgG2a, IgG3 Г. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция IL4,переключение на IgE, IgG1 114. Механизм переключения секреции иммуноглобулинов плазматическими клетками А. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция IL4, переключение на IgE, IgG1 Б. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция TGFβ, переключение IgA, IgG2b В. активация В-клеток, пролиферация, дифференцировка в ПК, продукция INFγ, переключение на IgG2a, IgG3 Г. все ответы верны 115. Свойства антигенов А. антигенность, иммуногенность, специфичность Б. чужеродность, антигенная миимкрия, В. химическая природа, молекулярный вес, иммунодоминантность Г. антигенность, чужеродность, реактивность организма. 116. Антигены человека ответственные за индивидуальность А. HLA Б. АВО В. Rh Г. все ответы верны 117. Антигены человека относящиеся к изоантигенам А. HLA Б. АВО В. Rh Г. все ответы верны 118. Антигены человека относящиеся к гетероантигенам А. HLA Б. АВО В. Rh Г. все ответы верны 119. Назовите стадии некроза клеток А. Конденсация и изоляция хроматина, сегментация ядра, фрагментация ДНК, образование везикул, фагоцитоз Б. Конденсация хроматина, разрушение органелл, фагоцитоз, воспаление В. Разбухание клетки, повреждение органелл, лизис органелл и хроматина,воспаление Г. все ответы верны 120. Назовите стадии апоптоза клеток А. Конденсация и изоляция хроматина, сегментация ядра, фрагментация ДНК, образование везикул, фагоцитоз Б. Конденсация хроматина, разрушение органелл, фагоцитоз, воспаление В. Разбухание клетки, повреждение органелл, лизис органелл и хроматина, воспаление Г. все ответы верны 121. Механизм действия антител А. Нейтрализация, опсонизация, комплементзависимый цитолиз, антителозависимая клеточная цитотокстчносит Б. агглютинация, нейтрализация, преципитация В. Опсонизация, агглютинация Г. Комплементзависимый цитолиз, преципитация, агглютинация 122. Структура антител А. Полипептидные α- и β-цепи Б. H- и L-полипептидные цепи В. α-глобулины Г. все ответы верны 123. По каким структурам различаются классы иммуноглобулинов А. по строению Н-цепей Б. по строению L-цепей В. по наличию J-цепей Г. Все ответы верны 124. Какие тяжелые цепи свойственны IgM А. α Б. έ В. δ Г. μ 125. Какие тяжелые цепи свойственны IgA А. α Б. έ В. δ Г. μ 126. Какие тяжелые цепи свойственны IgE А. α Б. έ В. γ Г. μ 127. Какие тяжелые цепи свойственны IgG А. α Б. έ В. γ Г. μ 128. Какие тяжелые цепи свойственны IgD А. α Б. έ В. δ Г. μ 129. Какие иммуноглобулины не циркулируют в кровотоке А. IgA Б. IgG В. IgD Г. IgM 130. Какие иммуноглобулины образуются первыми при иммунном ответе А. IgA Б. IgG В. IgЕ Г. IgM 131. Какие иммуноглобулины образуются у плода А. IgA Б. IgG В. IgЕ Г. IgM 132. Какие иммуноглобулины первыми образуются при вторичном иммунном ответе А. IgA Б. IgG В. IgЕ Г. IgM 133. Назовите первичный иммунодефицит В-звена А. АгаммаглобулинемияБрутона Б. Синдром Ди-Джорджи В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Синдром Вискотта-Олдрича 134. Назовите первичный иммунодефицит Т-звена А. АгаммаглобулинемияБрутона Б. Синдром Ди-Джорджи В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Селективный IgA иммунодефицит 135. Назовите первичный иммунодефицит Т-звена А. АгаммаглобулинемияБрутона Б. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Наследственный ангионевротический отек 136. Назовите первичный иммунодефицит системы комплемента А. АгаммаглобулинемияБрутона Б. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Наследственный ангионевротический отек 137. Назовите первичный иммунодефицит фагоцитарного звена А. АгаммаглобулинемияБрутона Б. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Чедиака-Хигаши Г. Наследственный ангионевротический 138. Назовите первичный иммунодефицит Т- и В- звена А. АгаммаглобулинемияБрутона Б. Синдром Вискотта-Олдрича В. Синдром Вискотта-Олдрича Г. Т-комбинированный иммунодефицит 139. Генетический дефект при болезни Брутона А. Btx ген кодирующий фермент тирозинкиназу Б. Делеция в хромосоме 22q В. Х-сцепленный дефект гена ZAP-70 или мутация гена рекомбиназы Г. Дефект репарации ДНК 140. Генетический дефект при синдроме Ди-Джорджи А. Btx ген кодирующий фермент тирозинкиназу Б. Делеция в хромосоме 22q В. Х-сцепленный дефект гена ZAP-70 или мутация гена рекомбиназы Д. Дефект репарации ДНК 141. Генетический дефект при ТКИД А. Btx ген кодирующий фермент тирозинкиназу Б. Делеция в хромосоме 22q В. Х-сцепленный дефект гена ZAP-70 или мутация гена рекомбиназы Г. Дефект репарации ДНК 142. Генетический дефект при синдроме Чедиака-Хигаши А. Btx ген кодирующий фермент тирозинкиназу Б. Аутосомно-рецессивный дефект лизосом нейтрофилов В. Х-сцепленный дефект гена ZAP-70 или мутация гена рекомбиназы Г. Дефект репарации ДНК 143.Назовите органоспецифическое аутоиммунное заболевание А. Системная красная волчанка Б. Ревматоидный артрит В. Синдром Шегрена Г. ТиреоидитХашимото 144.Назовите органоспецифическое аутоиммунное заболевание А. Системная красная волчанка Б. Ревматоидный артрит В. Сахарный диабет Г. Синдром Шегрена 145.Назовите осистемное аутоиммунное заболевание А. Болезнь Грейвса Б. Ревматоидный артрит В. Сахарный диабет Г. ТиреоидитХашимото 146.Назовите системное аутоиммунное заболевание А. Системная красная волчанка Б. Рассеянный склероз В. Сахарный диабет Г. ТиреоидитХашимото 147.Механизмы иммунного повреждения при аутоиммунной патологии А. Комплементзависимый цитолиз Б. Опсонизиция и фагоцитоз В. Антителозависимая клеточная цитотоксичность Г. Все ответы верны 148. Механизм иммунного повреждения при системной красной волчанке А. Аутоантитела к ДНК Б. Аутоантитела к эритроцитам В. Аутоатитела к IgG и IgM Г. Аутоантитела к ТТГ 149. Механизм иммунного повреждения при ревматоидном артрите А. Аутоантитела к ДНК Б. Аутоантитела к эритроцитам В. Аутоатитела к IgG и IgM Г. Аутоантитела к ТТГ 150. Механизм иммунного повреждения при тириоидитеХашимото А. Аутоантитела к ДНК Б. Аутоантитела к эритроцитам В. Аутоатитела к IgG и IgM Г. Аутоантитела к ТТГ 151. Механизм иммунного повреждения при гемолитической анемии А. Аутоантитела к ДНК Б. Аутоантитела к эритроцитам В. Аутоатитела к IgG и IgM Г. Аутоантитела к ТТГ 152.К лимфопролиферативным заболеваниям относится А. Системная красная волчанка Б. Миеломная болезнь В. Болезнь Грейвса Г. Тимома 153.К лимфопролиферативным заболеваниям относится А. Системная красная волчанка Б. Меланома В. Лейкоз Г. Тимома 154.К лимфопролиферативным заболеваниям относится А. ЛимфомаБеркита Б. Меланома В. Тромбоцитопения Г. Тимома 155. Заболевания связанные с пролиферацией незрелых кроветворных клеток А. ЛимфомаХоджкина Б. Миеломная болезнь В. Лимфолейкоз Г. Парапротеинемия 156. Заболевания связанные с пролиферацией незрелых кроветворных клеток А. ЛимфомаХоджкина Б. Миеломная болезнь В. Миелолейкоз Г. Парапротеинемия 157. Заболевания связанные с пролиферацией зрелых иммунных клеток А. ЛимфомаХоджкина Б. Лимфолейкоз В. Миелолейкоз Г. Парапротеинемия 158. Заболевания связанные с пролиферацией плазматических клеток А. Миелолейкоз Б. Лимфолейкоз В. Миеломная болезнь Г. ЛимфомаБеркита 159. Основной механизм противоопухолевой защиты А. Клеточный воспалительный иммунный ответ Б. Цитотоксический клеточный иммунный ответ В. Гуморальный иммунный ответ Г. Активация комплемента по альтернативному пути 160. Способы иммунотерапии опухоли, кроме А. Моноклональные антитела Б. ЦитотерапияLAK, TIL, CTL В. Использование лечебных сывороток Г. Иммунотоксины 161. Назовите опухолевые антигены А. Вирус-специфические антигены. Б. О- и Н- антигены В. Антигены АВО Г. Антигены HLA 162. Назовите опухолевые антигены А. Антигены АВО. Б. О- и Н- антигены В. Неоантигены Г. Антигены HLA 163. Назовите опухолевые антигены А. Антигены АВО. Б. О- и Н- антигены В. Антигены HLA Г. Клеточные белки, контролируюшие пролиферацию клеток 164 Роль трофобласта в развитии нормальной беременности, кроме А. Присутствие локусов HLAC,G,E. Б. Присутствие локусов HLAA,B,D. В. Локальное увеличение ТФРβ и ингибиторов металлопротеаз Г. Продукция цитокинов ИЛ10 165 Назовите механизмы блокады отцовских аллоантигенов А. Наличие сиаломуцина, серомукомда и фибриноида. Б. Присутствие локусов HLAA,B,D. В. Увеличение Th1 Г. Активирование NK 166 Назовите иммунологические причины невынашивания беременности А. Генетические дефекты . Б. Анатомические аномалии. В. Гормональные нарушения Г. Срыв толерантности 167 Резус конфликт при беременности развивается при А. Наличии у матери группы крови I (О) . Б. (Rh+)- мама и (Rh-)-плод. В. (Rh-)- мама и(Rh-)- плод. Г. (Rh-)- мама и(Rh+)- плод . 168 Иммунный механизм Rh конфликта в диаде мать-плод |