Тесты по общей и клинической иммунологии
 Скачать 63.76 Kb.
|
Д. селезенка23. К периферическим органам лимфопоэза относятся следующие, кроме: А. селезенка Б. лимфоузлы В. тимус Г. пейеровы бляшки Д. бронхо-ассоциированная лимфоидная ткань 24. Органом иммунной системы, в котором происходит созревание и дифференцировка Т-лимфоцитов, является А. костный мозг Б. вилочковая железа В. селезенка Г. лимфатические узлы Д. пейеровы бляшки кишечника 25. Интерлейкины - это А. белки, выделяемые покоящимися лимфоцитами Б. белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами В. белки, не относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами 26. Какая область лимфоузла является тимусзависимой зоной? А. поверхностный корковый слой Б. паракортикальная область В. мозговое вещество 27. Иммуноглобулины синтезируются А. плазматическими клетками Б. Т-лимфоцитами В. полиморфноядерными лейкоцитами Г. макрофагами Д. во всех вышеперечисленных 28. Важнейшая роль в специфическом иммунном ответе принадлежит: А. лимфоцитам Б. нейтрофилам В. тромбоцитам Г. эритроцитам 29. Основными клетками клеточного иммунитета являются: А. В-клетки Б. макрофаги В. Т-лимфоциты Г. ничего из перечисленного Д. все из перечисленных 30. Какие клетки относятся к антиген-презентирующим клеткам: А. нейтрофилы Б. дендритные клетки В. эозинофилы Г. тромбоциты Д. Т-лимфоциты 31. Макрофаг выполняет следующие функции, кроме: А. фагоцитирует антиген Б. экспрессирует молекулы HLA класса II В. презентирует пептидные фрагменты антигена другим клеткам иммунной системы Г. синтезирует интерлейкин-1 Д. синтезирует интерлейкин-2 32. Выделяют следующиесубпопуляции лимфоцитов, кроме: А. CD15 лимфоциты Б. CD4-лимфоциты В. CD8-лимфоциты Г. CD19-лимфоциты Д. CD3-клетки 33. Какие клетки продуцируют иммуноглобулины класса А: А. цитотоксические лимфоциты Б. CD4-лимфоциты В. плазматические клетки Г. макрофаги Д. дендритные клетки 34. Основным классом иммуноглобулинов в секрете верхних дыхательных путей здорового человека является: А. IgM Б. IgG В. IgA Г. IgE Д. IgD 35. Фагоцитарная система представлена клетками, кроме: А. полиморфноядерными лейкоцитами Б. моноцитами В. макрофагами Г. натуральными киллерами 36. Основным местом лимфогенеза и дифференцировки В-лимфоцитов является: А. селезенка Б. костный мозг В. вилочковая железа Г. лимфатические узлы Д. пейеровы бляшки 37. Антигены главного комплекса гистосовместимости человека обозначаются: А. АВ0 Б. H-2 В. HLA Г. Rh Д. Kell 38. Какие из перечисленных клеток не обладают способностью к фагоцитозу: А. Купферовские клетки Б. астроциты В. альвеолярные макрофаги Г. олигодендроциты Д. перитонеальные макрофаги 39. Функциональное состояние лимфоцита определяется: А. состоянием рецепторного аппарата клетки Б. экспрессией ко-рецепторов на мембране клетки В. количеством поступающих в клетку субстратов Г. активностью внутриклеточных ферментов Д. всем перечисленным 40. К тканевым макрофагам не относятся: А. клетки Купфера Б. кератиноциты В. базофилы и тучные клетки Г. остеокласты и гистиоциты Д. селезеночные макрофаги 41. Внутриклеточный киллинг микроорганизмов осуществляется за счет следующего, кроме: А. лизосомальных ферментов Б. интерферонов В. перекиси водорода Г. активных форм кислорода Д. цитохрома Р254 42. Киллинг чужеродных клеток осуществляется за счет следующего: А. перфоринов, гранзимов и гранулизинов Б. интерферонов В. перекиси водорода Г. активных форм кислорода Д. цитохрома Р254 43. Основными маркерами NK являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD14 44. Основными маркерами B-лимфоцитов являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD19, CD21 Г. CD3, CD8 Д. CD14 45. Основными маркерами макрофагов являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD14 46. Основными маркерами плазматических клеток являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD38 47. Основными маркерами Treg являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD14 48. Основными маркерами T -киллеров являются:: А. CD3,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD3, CD8 Д. CD14 49. Основными факторами активации Т-лимфоцитов являются:: А. CD3-TCR,CD4 Б. CD16, CD56 В. CD10, CD19 Г. CD 38 Д. CD14 50. Основными факторами активации B-лимфоцитов являются:: А. CD3-TCR,CD4 Б. CD16, CD56 В. BCR, CD19, C3d-CD21 Г. CD 38 Д. CD14 51. Основными факторами активации NK-клеток являются:: А. CD3-TCR,CD4 Б. KIR2DS, CD16, CD56 В. BCR, CD19, CD21 Г. KIR2DL, CD2, LFA Д. TLR, CD14 52. Укажите методы аллергодиагностики реагинового типа аллергии А. определение IgE, гистамина, тест дегрануляции базофилов, определение эозинофильно-катионного белка, триптазы Б. реакция специфическоголейколиза, тест альтерации нейтрофилов, проба Кумбса В. определение ЦИК с полиэтиленгликолем, ИФА с С1q, иммунодиффузия Г. реакция бласттрансформации лимфоцитов, тест угнетения миграции макрофагов, действие лимфоцитотоксина на клетки мишени 53. Укажите методы аллергодиагностики цитотоксического типа аллергии А. определение IgE, гистамина, тест дегрануляции базофилов, определение эозинофильно-катионного белка, триптазы Б. реакция специфическоголейколиза, тест альтерации нейтрофилов, пробаКумбса В. определение ЦИК с полиэтиленгликолем, ИФА с С1q, иммунодиффузия Г. реакция бласттрансформации лимфоцитов, тест угнетения миграциимакрофагов, действие лимфоцитотоксина на клетки мишени 54. Укажите методы аллергодиагностики иммунокомплексного типа аллергии А. определение IgE, гистамина, тест дегрануляции базофилов, определение эозинофильно-катионного белка, триптазы Б. реакция специфическоголейколиза, тест альтерации нейтрофилов, проба Кумбса В. определение ЦИК с полиэтиленгликолем, ИФА с С1q, иммунодиффузия Г. реакция бласттрансформации лимфоцитов, тест угнетения миграции макрофагов, действие лимфоцитотоксина на клетки мишени 55. Укажите методы аллергодиагностикиТ-клеточного типа аллергии А. определение IgE, гистамина, тест дегрануляции базофилов, определение эозинофильно-катионного белка, триптазы Б. реакция специфическоголейколиза, тест альтерации нейтрофилов, проба Кумбса В. определение ЦИК с полиэтиленгликолем, ИФА с С1q, иммунодиффузия Г. реакция бласттрансформации лимфоцитов, тест угнетения миграции макрофагов, действие лимфоцитотоксина на клетки мишени 56. Укажите тип дисбалласа Т-клеток при аллергии I типа А. Th2/Treg Б. Th1/Th2 В. Th1/Treg Г. Th2/ Th17 57. Цитокины секретируемые Th2 при аллергии реагинового типа А. Ил4, Ил5, Ил9, Ил13 Б. Ил4, Ил5, Ил13 В. Ил5, Ил9, Ил13 Г.,Ил4, Ил9, Ил13 58. Цитокины секретируемые эозинофилами при аллергии реагинового типа А. Ил4, Ил5, Ил9, Ил13 Б. Ил4, Ил5, Ил13 В. Ил5, Ил9, Ил13 Г.,Ил4, Ил9, Ил13 59. Цитокины секретируемые тучными клетками при аллергии реагинового типа А. Ил4, Ил5, Ил9, Ил13 Б. Ил4, Ил5, Ил13 В. Ил5, Ил9, Ил13 Г.,Ил4, Ил9, Ил13 Назовите эффекты вазоактивных аминов при аллергии I типа А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. спазм гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов, миграция и активация Эозинофилов Назовите эффекты эйкозаноидов при аллергии I типа А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. спазм гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов, миграция и активация Эозинофилов Назовите эффекты протеаз при аллергии I типа А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. спазм гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов, миграция и активация Эозинофилов Назовите эффекты фактора активации тромбоцитов при аллергии I типа А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. спазм гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов, миграция и активация эозинофилов Назовите эффекты фактора активации эозинофилов при аллергии I типа А.спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, зуд, агрегация тромбоцитов Б. спазм гладкой мускулатуры, расширение и повышение проницаемости сосудов, гиперсекреция слизи, агрегация тромбоцитов В. секреция слизи Г. миграция и активация эозинофилов 65. Укажите молекулярный путь активации тучных клеток и базофилов в первые минуты А. активация Syk-киназы, фосфолипазыСγ, протеинкиназы С и Са2, фосфорилирование и дегрануляция Б. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, синтез арахидоновой кислоты и образование эйкозаноидов В. активация Syk-киназы, через фактор Ras запуск МАР-каскада с образованием, димераFos/Jun активация генов цитокинов Г. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, фосфолипазыСγ, протоонкогенов 66. Укажите молекулярный путь активации тучных клеток и базофилов в 1-3 сутки А. активация Syk-киназы, фосфолипазыСγ, протеинкиназы С и Са2, фосфорилирование и дегрануляция Б. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, синтез арахидоновой кислоты и образование эйкозаноидов В. активация Syk-киназы, через фактор Ras запуск МАР-каскада с образованием,димераFos/Jun активация генов цитокинов Г. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, фосфолипазыСγ, протоонкогенов 67. Укажите молекулярный путь активации тучных клеток и базофилов в первые часы А. активация Syk-киназы, фосфолипазыСγ, протеинкиназы С и Са2,фосфорилирование и дегрануляция Б. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, синтез арахидоновой кислоты иобразование эйкозаноидов В. активация Syk-киназы, через фактор Ras запуск МАР-каскада с образованием, димераFos/Jun активация генов цитокинов Г. активация Syk-киназы, фосфолипазы А, фосфолипазыСγ, протоонкогенов 68. В образовании мембраноатакующего комплекса при активации системыкомплемента принимают участие: А. С1q,r,s Б. С3а, С5а В. С5b,6,7,8,9 Г. С4b,С2b 69. Активация системы комплемента по классическому пути начинается: А. С1q,r,s; С4, С2 Б. С3, B, H, P В. С3 Г. С3а, С5а 70. Активация системы комплемента по альтернативному пути начинается: А. С1q,r,s; С4, С2 Б. С3, B, H, P В. С4;С3 Г. С3а, С5а 71. Активация системы комплемента по лектиновому пути начинается: А. С1q,r,s; С2, С4 Б. С3, B, H, P В. С4,С3 Г. С3а, С5а 72. Индукцию дегрануляции тучных клеток и базофилов вызывают фракции системы комплемента А. С1q,r,s Б. С3а, С5а В. С5b,6,7,8,9 Г. С4b,С2b 73. Фракции комплемента, усиливающие фагоцитоз А. С1q,r,s Б. С3а, С5а В. С5b,6,7,8,9 Г. С4b,С3b 74. Назовите растворимые рецепторы для патогенов А. Интерлейкины Б. Интерфероны В. Комплемент Г. Пентраксины 75. Назовите растворимые рецепторы для патогенов А. Интерлейкины Б. Коллектины и фиколины В. Дефензины и кателицидины Г. Интерфероны 76. Назовите растворимые рецепторы для патогенов А. Сурфактант Б. Дефензины и кателицидины В. Лизоцим Г. Интерфероны 77. Назовите антимикробные пептиды А. Сурфактант Б. Интерлейкины В. Комплемент Г. Лизоцим 78. Назовите антимикробные пептиды А. Сурфактант Б. Интерлейкины В. Комплемент Г. Дефензины и кателицидины 79. Механизм действия α- интерферона А. индукция синтеза протеинкиназыR, нарушение трансляции мРНК и запуск апоптоза Б. усиление дифференцировки Т-лимфоцитов хелперов В. Активация макрофагов Г. Антипролиферативное действие 80. Механизм действия γ- интерферона А. индукция синтеза протеинкиназыR, нарушение трансляции мРНК и запуск апоптоза Б. блокада синтеза вирусных белков В. активация РНК-эндонуклеазы, вызывающей деструкцию вирусной НК Г. антипролиферативное действие 81. Назовите этапы завершенного фагоцитоза А. хемотаксис, адгезия, поглощение, обазованиефаголизосомы, киллинг Б. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фагосомы В. хемотаксис, активация, выброс лизосомальных ферментов Г. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода 82. Назовите этапы незавершенного фагоцитоза А. хемотаксис, адгезия, поглощение, обазованиефаголизосомы, киллинг Б. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фагосомы В. хемотаксис, активация, выброс лизосомальных ферментов Г. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода 83. Назовите этапы внешнего фагоцитоза А. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фаголизосомы, киллинг Б. хемотаксис, адгезия, поглощение, образование фагосомы В. хемотаксис, активация, выброс лизосомальных ферментов Г. хемотаксис, образование фагосомы, продукция радикалов кислорода 84. Назовите продукты продуцируемые при активации эозинофилов А. Лизосомальные ферменты, радикалы кислорода, перекись водорода Б. Основной катионный белок, пероксидаза, РНК-аза В. Гистамин, лейкотриены, простагландины Г. интерлейкин-1, ФНО-α, интерлейкин-6 85. Назовите продукты дегрануляции базофилов А. Лизосомальные ферменты, радикалы кислорода, перекись водорода Б. Основной катионный белок, пероксидаза, РНК-аза В. Гистамин, лейкотриены, простагландины Г. интерлейкин-1, ФНО-α, интерлейкин-6 86. Выберите паттерн-распознающие рецепторы молекулярных структур микроорганизмов А. FcR, Б. TLR В. CD14 Г. TCR 87. Назовите цитокины, участвующие в дифференцировке Т-лимфоцитов в тимусе А. SCF, ИЛ7, ИЛ2 Б. EGF, ИЛ2, ИЛ4, TNFα В. GM-CSF, G-CSF,ИЛ10, ИЛ12 Г. NGF, ИЛ2, INF-γ, TNFα 88. Назовите цитокины, участвующие в дифференцировке В-лимфоцитов А. SCF, ИЛ7, BAFF Б. EGF, ИЛ2, ИЛ4, В. GM-CSF, G-CSF,ИЛ10, Г. ИЛ2, INF-γ, TNFα 89. Этапы адаптивного иммунного ответа А. Захват, образование фагосомы. Переваривание Б. Индуктивная фаза, эффекторная фаза В. Взаимодействие Аг+Ат, опсонизация Г. Секреция антител 90. Последовательные процессы индуктивной фазы иммунного ответа А. Захват, образование фагосомы. Переваривание Б. Представление Аг,индукция дифференцировки Т-хелперов, формирование эффекторных клеток В. Взаимодействие Аг+Ат, опсонизация Г. Реализация активности клеток в виде клеточной и гуморальной защиты 91. Последовательные процессы эффекторной фазы иммунного ответа А. Захват, образование фагосомы. Переваривание Б. Представление Аг,индукция дифференцировки Т-хелперов, формирование эффекторных клеток |