тесты по аллергии исходного уровня. Вариант 1 Назовите экзогенные аллергены
Скачать 69.5 Kb.
|
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ АЛЛЕРГИИ (исходного уровня) Вариант № 1 1. Назовите экзогенные аллергены: 1) ткань хрусталика; 2) пыльца растений; 3) тиреоглобулин; 4) нервная ткань. 2. Какое событие происходит в иммунологическую стадию аллергических реакций реагинового типа? 1) образование комплекса антиген-антитело на тучных клетках; 2) дегнануляция тучных клеток; 3) действие гистамина и др. БАВ на сосуды; 4) повышение проницаемости сосудов; 5) инфильтрация эозинофилами. 3. Какие БАВ тучных клеток являются вновь синтезированными? 1) гистамин; 2) простагландины; 3) гепарин; 4) пептидазы. 4. Какие медиаторы аллергических реакций оказывают прямое цитотоксическое действие? 1) гистамин; 2) активные формы кислорода; 3) ИФН-γ; 4) простагландины. 5. Укажите время развития иммунокомплексного типа аллергических реакций (после повторного введения аллергена): 1) 20 минут; 2) 1-2 часа; 3) 3-8 часов; 4) 24 часа; 5) 38-72 часа. 6. Какое клиническое проявление развивается из-за спазма гладкой мускулатуры? 1) диарея; 2) слезотечение; 3) ринорея; 4) появление волдырей. 7. Какие клетки представляют антиген при гиперчувствительности замедленного типа? 1) В-лимфоциты; 2) Т-лимфоциты; 3) клетки Лангерганса; 4) все перечисленные клетки. 8. Назовите пример гиперчувствительности замедленного типа: 1) бронхиальная астма; 2) поллиноз; 3) атопический дерматит; 4) контактный дерматит. 9. Чем опосредована гетероаллергия? 1) специфическими Ig E; 2) гетерогенными детерминантами микроорганизмов; 3) не связана с антителами; 4) влиянием охлаждения. 10. Назовите методы специфической диагностики аллергии: 1) скарификационные кожные тесты; 2) пневмотахометрия; 3) клинический анализ крови; 4) определение общего Ig E; 5) определение Ig М. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ АЛЛЕРГИИ (исходного уровня) Вариант № 2 1. Кто из ученых исследовал гиперчувствительность замедленного типа? 1) И.И. Мечников; 2) Р. Кох; 3) Ш. Рише; 4) К. Пирке; 5) А.Кока и Р.Ю. Кук. 2. Продуктами каких Т-хелперов контролируется гиперчувствительность реагиного типа: 1) Тh -1 типа; 2) Тh -2 типа; 3) Тh -3 типа. 3. Назовите клинические проявления реагинового типа аллергии: 1) острая крапивница; 2) хроническая крапивница; 3) контактный дерматит; 4) сывороточная болезнь; 5) феномен Артюса-Сахарова. 4. На какой экспериментальной модели воспроизводят феномен Овери? 1) на морских свинках; 2) на лошадях; 3) на людях-добровольцах; 4) на изолированном органе. 5. Назовите гиперчувствительность, связанную с нереагиновыми антителами: 1) анафилактический тип; 2) цитотоксический тип; 3) гиперчувствительность замедленного типа. 6. С действием какого медиатора связано местное расширение сосудов? 1) гистамин; 2) фактор активации тромбоцитов; 3) цитокины; 4) гепарин. 7. Какое проявление иммунокомплексной патологии знаете? 1) анафилактический шок; 2) бронхиальная астма; 3) гемолитическая анемия; 4) феномен Артюса-Сахарова; 5) контактный дерматит. 8. Что служит эффекторной основой гиперчувствительности замедленного типа? 1) клеточно-опосредованная реакция; 2) комплементзависимый цитолиз; 3) реагины; 4) дегнануляция тучных клеток. 9. Какие иммуноглобулины принимают участие в гиперчувствительности замедленного типа? 1) Ig E; 2) Ig G; 3) Ig M; 4) не принимают. 10. Какие клетки принимают участие в гиперчувствительности замедленного типа? 1) Тh-2; 2) В-лимфоциты; 3) макрофаги; 4) все перечисленное. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ АЛЛЕРГИИ (исходного уровня) Вариант № 3 1. Назовите причину поллинозов: 1) бытовые аллергены; 2) пыльца растений; 3) эпидермальные аллергены; 4) бактериальные аллергены. 2. Какие цитокины способствуют синтезу Ig E? 1) ИЛ-1; 2) ИЛ-2; 3) ИЛ-4; 4) ИЛ-12. 3. Реакция Шульца-Дейла это: 1) реагиновый тип аллергической реакции; 2) иммунокомплексный тип; 3) цитотоксический тип; 4) ГЗТ. 4. В чем особенности антигена при цитотоксическом типе аллергии? 1) растворимый внеклеточный; 2) связан с поверхностью клетки; 3) презентируется АПК. 5. Какие медиаторы вызывают гиперпродукцию слизи? 1) тромбоксан А2; 2) кинины; 3) лейкотриены; 4) гепарин. 6. Сывороточная болезнь – это аллергическая реакция: 1) реагинового типа; 2) цитотоксического типа; 3) иммунокомплексного типа; 4) гиперчувствительность замедленного типа. 7. Какой эффекторный механизм иммунокомплексной аллергии? 1) выброс активных субстанций тучными клетками; 2) комплементзависимый цитолиз; 3) клеточно-опосредованная реакция; 4) фагоцитоз. 8. Какие из перечисленных цитокинов принимают участие в гиперчувствительности замедленного типа? 1) ИЛ-6; 2) ИЛ-5; 3) ИЛ-4; 4) ИФН-γ. 9. Патофизиологическая стадия аллергии характеризуется: 1) синтезом антител; 2) повышением проницаемости сосудов; 3) образованием комплекса антиген-антитело; 4) дегрануляцией тучных клеток. 10. Какие биологически активные вещества принимают участие в гиперчувствительности замедленного типа: 1) гистамин; 2) эйкозаноиды; 3) ИЛ-4; 4) протеолитические ферменты макрофагов, нейтрофилов. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ АЛЛЕРГИИ (исходного уровня) Вариант № 4 1. Назовите эпидермальные аллергены: 1) домашняя пыль; 2) библиотечная пыль; 3) пыльца растений; 4) шерсть животных. 2. Какие биологические особенности Ig E знаете? 1) проникает через плаценту; 2) цитофильность; 3) термостабильность; 4) количество в секретах (молозиве, молоке, слюне) ниже, чем в сыворотке крови. 3. Реакция Праустница-Кюстнера это: 1) реагиновый тип реакции; 2) иммунокомплексная аллергия; 3) цитотоксическая реакция; 4) гиперчувствительность замедленного типа. 4. Что такое сенсибилизация?
5. Бронхиальная астма сопровождается увеличением иммуноглобулинов каких классов? 1) Ig А; 2) Ig М; 3) Ig E; 4) Ig D. 6. В какую стадию гиперчувствительности замедленного типа реализуются клинические признаки: 1) сенсибилизации; 2) иммунологическую; 3) патохимическую; 4) патофизиологическую. 7. Идиосинкразия – это: 1) реагиновый тип аллергии; 2) ферментопатия; 3) воспалительная реакция; 4) цитотоксический тип реакции. 8. Внутрисосудистый гемолиз развивается при наличии каких антител? 1) антиэнзимов; 2) гемолизинов; 3) агглютининов; 4) преципитинов; 5) всех перечисленных эффекторов. 9. Какие клетки участвуют в реализации гиперчувствительности замедленного типа? 1) эпительальные; 2) СД4+ II типа; 3) СД8+ (Т-цитотоксические); 4) плазматические клетки. 10. Какой экспериментальный феномен моделируется при повторных в/к введениях лошадиной сыворотки кролику? 1) анафилактический шок; 2) Артюса-Сахарова; 3) Овери; 4) Шульца-Дейла; 5) Праустница-Кюстнера. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ АЛЛЕРГИИ (исходного уровня) Вариант № 5 1. Назовите бытовые аллергены: 1) пищевые продукты; 2) пыльца растений; 3) домашняя пыль; 4) эпидермис животных; 5) бактерии. 2. В течение какого времени развивается реагиновый тип реакции? 1) 10-20 минут; 2) 1-2 часа; 3) 24 часа; 4) 48-72 часа. 3. Реагины синтезируются: 1) макрофагами; 2) В-лимфоцитами; 3) Т-лимфоцитами; 4) плазматическими клетками; 5) эпителиальными клетками. 4. Какой механизм действия ИЛ-5 при атопии? 1) вызывает переключение изотипов Ig на G4; 2) усиливает секрецию Ig E; 3) способствует активации эозинофилов; 4) усиливает освобождение гистамина. 5. В патохимическую стадию аллергической реакции происходит: 1) синтез антител; 2) образование медиаторов и их выход из клеток; 3) накопление плазматических клеток; 4) все перечисленное верно. 6. Гетероаллергия характеризуется реакцией на: 1) причинно значимый аллерген; 2) перекрестнореагирующий антиген; 3) бактерии; 4) недоброкачественную пищу. 7. Назовите клинические проявления смешанного типа аллергических реакций: 1) анафилактический шок; 2) поллиноз; 3) сывороточная болезнь; 4) сахарный диабет I типа. 8. Назовите заболевания, развивающиеся по иммунокомплексному типу: 1) бронхиальная астма; 2) атопический дерматит; 3) контактный дерматит; 4) гломерулонефрит. 9. В аллергических реакциях гиперчувствительности замедленного типа наибольшее значение имеет: 1) наличие Ig Е антител; 2) наличие Ig G антител; 3) активация Т-хелперов I типа; 4) все из перечисленного. 10. Основной (базисный) патогенетический метод лечения реагинового типа аллергии: 1) элиминация аллергена; 2) специфическая иммунотерапия; 3) вакцинация; 4) антигистаминные препараты. Эталоны ответов Исходного уровня ПАТОФИЗИОЛОГИЯ АЛЛЕРГИИ
|