Занятие 1 ключевые понятия и определения
 Скачать 46.25 Kb.
|
1 2 ЗАНЯТИЕ 1 КЛЮЧЕВЫЕ ПОНЯТИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ 1. К возбудимым тканям относятся: нервная , мышечная , железистая. 2. Микроэлектродные методы , позволяющие зарегистрировать значение биопотенциалов: внеклеточный , внутриклеточный. 3. Значение МПП регистрируется только внутриклеточным методом. 4. Значение ПД внутриклеточным и внеклеточным методом . 5. Фазы ПД : локальный ответ , деполяризация, реполяризация . 6. Фаза деполяризации характеризуется повышением проницаемости клеточной мембраны для ионов натрия и входом его в клетку. 7. Фаза реполяризация характеризуется повышением проницаемости клеточной мембраны для ионов калия и выходом его из клетки 8. КУД- это уровень электрического потенциала мембраны возбудимой клетки, от которого локальный потенциал переходит в потенциал действия. 9. Порог раздражения – это мера возбудимости клетки, наименьшая сила раздражителя , способная вызвать распространяющийся потенциал действия . 10. МПП нервной клетки составляет -50-80 Мв, мышечной клетки ( гладкой ) составляет -30 -70 Мв, мышечной клетки ( скелетной ) составляет - 60 – 90 Мв, секреторной клетки составляет -20Мв 14. Неспецифические каналы (каналы «утечки») – это постоянно открытые каналы, не имеющие воротного механизма, электрические воздействия на которые не изменяют их состояния. 15. Специфические каналы (селективные)- имеют воротный механизм, поэтому могут находиться или в открытом, или в закрытом состоянии в зависимости от электрических воздействий на мембрану и пропускают только определенный ион. 16. Мембранный потенциал покоя (МПП) - это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны клетки в покое. 17. Мембрана клетки в состоянии покоя заряжена отрицательно изнутри и положительно снаружи. 18. Потенциал действия – это кратковременные высокоамплитудные изменения МПП, которые возникают при возбуждении. ПД регистрируется в раздражаемых тканях, в которых возникает волна возбуждения. 19. Натрий-калиевый насос, выводит из клетки 3 иона натрия в обмен на 2 иона калия, вводимые в клетку. 20. Следовые потенциалы: следовая деполяризация , следовая гиперполяризация. 21. Следовая деполяризация- это отрицательный следовой потенциал. 22. Следовая гиперполяризация - это положительный следовой потенциал 23. При следовой деполяризации отмечается остаточный ток натрия в клетку при одновременном снижении калиевого тока. 24. При следовой гиперполяризации - остаточное усиление тока калия из клетки при одновременной активации натрий-калиевого насоса. 25. Фазы возбудимости при возбуждении: супернормальная возбудимость ( первичная) , абсолютная рефрактерность, относительная рефрактерность, супернормальная возбудимость ( вторичная ), субнормальная возбудимость. 26. В период абсолютной рефрактерности клетка является абсолютно невозбудимой и не отвечает даже на сверхпороговые раздражители. 27. В период относительной рефрактерности возбудимость клеточной мембраны существенно снижена , но клетка отвечает на сверхпороговые раздражители. 28. Абсолютная рефрактерность соответствует фазе деполяризации 29. Относительная рефрактерность соответствет фазе реполяризации 30. Супернормальная возбудимость ( первичная) соответствует фазе локальногог ответа 31. Супернормальная возбудимость ( вторичная ) соответствует фазе следовой деполяризации 32. Субнормальная возбудимость соответствует фазе следовой гиперполяризации. ЗАНЯТИЕ 2 1 Классификация раздражителей по силе: -подпороговые, -пороговые, -сверхпороговые 2. Закон силы: чем сильнее раздражитель, тем сильнее ответная реакция объекта (органа, ткани, клетки). 3. На подпороговой раздражитель может возникнуть два типа ответной реакции: - если раздражитель менее 50% пороговой величины- ответная реакция в виде электротонического потенциала -если раздражитель более 50%, но менее 100% пороговой величины- ответная реакция в виде локального ответа (ЛО). 4. Свойства локального ответа (ЛО): - зависимость амплитуды ЛО от силы раздражителя (ЛО подчиняется закону силы) -способность к суммации нескольких ЛО -распространение по структурам возбудимых тканей с затуханием -возбудимость повышена. В ответ на пороговый и сверхпороговый раздражитель возникают потенциалы действия (ПД) одинаковой амплитуды, но при действии сверхпорогового раздражителя длительность ПД будет меньше. 5.Закон силы–времени (закон Вейса-Лапика): пороговая сила тока при максимальной скорости ее нарастания обратно пропорциональна длительности импульса. 6. Полезное время- минимальное время, в течение которого должен действовать раздражитель (электрический ток) величиной в одну реобазу. 7. Реобаза- минимальная сила тока, которая в состоянии вызвать возбуждение (потенциал действия, ПД). 8.Хронаксия- минимальное время, в течение которого ток силы удвоенной реобазы должен действовать на возбудимую ткань, чтобы вызвать минимальный эффект возбуждения. 9. Закон аккомодации: реакция живой системы зависит от градиента раздражителя, чем выше крутизна нарастания силы раздражения во времени, тем больше величина ответа. При минимальной крутизне нарастания силы раздражения ответ возбудимых тканей может исчезать. 10.Типы нервных волокон: миелиновые и безмиелиновые. 11.Миелиновые волокна- толстые, сальтаторный механизм передачи возбуждения, делятся на 2 типа: -А (скорость проведения возбуждения до 120 м/с) -В (скорость проведения возбуждения 3-18 м/с) 12. Безмиелиновые волокна- тонкие, непрерывный механизм передачи возбуждения, тип С (скорость проведения возбуждения 0,5- 2 м/с). 13. Законы проведения возбуждения по нервному волокну: -закон анатомо-физиологической целостности -закон изолированного проведения возбуждения -закон двустороннего проведения возбуждения 14. Закон анатомо-физиологической целостности: возбуждение по нервному волокну распространяется при условии его структурной целостности и функциональной непрерывности. 15. Закон изолированного проведения возбуждения: в составе нерва возбуждение не передается с одного нервного волокна на соседнее. 16. Закон двустороннего проведения возбуждения: если в ЭКСПЕРИМЕНТЕ нанести раздражение на участок изолированного волокна (нерва), то возбуждение регистрируется как в проксимальном, так и дистальном направлении от места раздражения; в ЕСТЕСТВЕННЫХ условиях в организме возбуждение проводится в одном направлении. 17. Лабильность (функциональная подвижность) возбудимых тканей – максимальное число ПД, которое может генерировать возбудимая клетка (проводить нервное волокно) в 1 сек. 18. Лабильность зависит от длительности ПД: чем короче ПД, тем больше лабильность. ЗАНЯТИЕ 3 1. Общие свойства мышечных волокон: возбудимость, проводимость и сократимость. 2. Возбудимость – способность отвечать на действие раздражителя генерацией потенциала действия (ПД) 3. Проводимость- способность проводить ПД по сарколемме и вглубь мышечного волокна по каналам Т-системы. 4. Сократимость-способность укорачиваться или развивать напряжение при возбуждении, в результате чего возникает сила тяги. 5. Функциональные аппараты мышечного волокна: 1-аппарат передачи возбуждения 2-сократительный аппарат 3-опорный аппарат 4-энергетический аппарат 5-аппарат внутриклеточного переваривания (лизосомальный) 6-аппарат синтеза, структуризации и регенерации 6. Совокупность двигательного нейрона и мышечных волокон, которые он иннервирует называют двигательной (нейромоторной) единицей 7. Передача возбуждения на скелетное мышечное волокно осуществляется в нервно-мышечном синапсе (моторной бляшке) 8. На каждом мышечном волокне скелетной мышцы одна терминаль аксона двигательного нейрона образует нервно-мышечный синапс (иннерваця 1:1). 9. Нервно-мышечный синапс - область контакта эффекторного нервного волокна с плахмолеммой скелетного мышечного волокна. 10. Синапс состоит из трех основных элементов: пресинаптической части, постсинаптической части, синаптической щели. 11. Пресинаптическая часть нервно-мышечного синапса содержит везикулы с нейромедиатором (ацетилхолином, АХ) 12. Постсинаптическая часть (концевая пластинка) – участок мембраны мышечного волокна, имеющий рецепторы к нейромедиатору (холинорецепторы) 13. Ацетилхолинэстераза – фермент постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса, расщепляющий медиатор ацетилхолин 14. Электромеханическое сопряжение – совокупность процессов распространения потенциала действия по плазмолемме и вглубь мышечного волокна по трубочкам Т-системы, выход ионов Сa2+ из саркоплазматического ретикулума, взаимодействие сократительных белков и укорочение мышечного волокна 15. Сократительный аппарат скелетного и сердечного мышечного волокна – миофибриллы – специальные органеллы, состоящие из миофиламентов 16. Саркомер - участок миофибриллы между двумя Z-линиями, содержащий упорядоченно расположенные миофиламенты (актиновые и миозиновые) 17. Регуляторные белки мышечных волокон: тропонин и тропомиозин 18. Цитоплазматические факторы, необходимые для мышечного сокращения: ионы Са2+ и АТФ. 19. Наличие ионов Са2+ обеспечивает взаимодействие актиновой и миозиновой нитей 20. Расщепление АТФ обеспечивает гребковидное движение миозиновых нитей вдоль актиновых, укорочение саркомеров, сокращение мышечного волокна 21. Наличие АТФ необходимо не только для обеспечения мышечного сокращения, но и для мышечного расслабления: - обеспечивает отцепление головки миозина от актиновой нити - обеспечивает работу Са2+-насоса, который перекачивает ионы Са2+ из саркоплазмы в цистерны ЭПС 22. Нервные волокна с иннервируемыми гладкомышечными клетками образуют не синапс, а диффузные соединения или варикозы, одно волокно иннервирует целые пласты гладкомышечных клеток (иннервация 1:20 – 1:100), клетки получают импульс от соседних миоцитов через щелевые контакты 23. Основную роль в механизме генерации ПД в гладкомышечных клетках играют потенциалзависимые Са2+-каналы, по которым Са2+ входит в фазе деполяризации 24. Классификация мышечных волокон по функции: 1-Экстрафузальные (составляют основную массу мышцы и осуществляют сократительную функцию): А) фазные (осуществляют быстрые сокращения) Б) тонические (специализируются на поддержании статического напряжения) 2- Интрафузальные (представляют собой мышечный рецептор, так называемое нервно-мышечное веретено) 25. Периоды одиночного мышечного сокращения: латентный период, период укорочения, период расслабления 26. При частой стимуляции мышцы развивается суммарное мышечное сокращение мышечных волокон – тетанус – длительное и значительное по амплитуде сокращение 27. Виды тетануса: зубчатый и гладкий 28. Зубчатый тетанус возникает при относительно редкой стимуляции (10-15 Гц), когда последующий стимул приходится на период расслабления предыдущего сокращения 29. Гладкий тетанус возникает при очень частой стимуляции (20 Гц и более), когда последующий стимул попадает в фазу укорочения мышцы. 30. Сила мышц определяется тем максимальным грузом, который мышца в состоянии приподнять. 31. Максимальная работа совершается мышцей при средних величинах нагрузок. 32. В результате продолжительной деятельности работоспособность скелетной мускулатуры понижается, это явление называют утомлением. 33. Восстановление работоспособности утомленной мышцы значительно ускоряется при совершении работы другой мышцей в период отдыха утомленной – такой отдых называют активным. ЗАНЯТИЕ 4 1. Гомеостаз – относительное динамическое постоянство внутренней среды и устойчивость физиологических функций биологической системы. Гомеостаз - поддержание постоянства внутренней среды организма. 2. Гомеокинез - совокупность процессов, обеспечивающих поддержание гомеостатических констант в пределах физиологической нормы (противодействие отклонениям гомеостатических констант от физиологической нормы путем включения адаптационно-компенсаторных реакций). 3. Принцип деятельности ЦНС – рефлекторный, т.е. по принципу: "кнопка-ответ" (reflex-отражать). 4. Нервный центр – это функциональное объединение нейронов, принимающих участие в осуществление одной функции (рефлекса) 5. Рефлекс – это стереотипная, причинно-обусловленная реакция организма на действие раздражителя при участии нервной системы. Обеспечивается объединением афферентных, вставочных и эфферентных нейронов, составляющих рефлекторную дугу. 6. Безусловный рефлекс – врождённая (наследственно передаваемая) реакция организма на определенные воздействия внешней или внутренней среды, осуществляемая с помощью нервной системы. 7.Условный рефлекс – приобретенная приспособительная реакция организма на условный раздражитель, осуществляются по рефлекторным дугам, которые создаются под влиянием внешних условий. 8. Классификация рефлексов по количеству звеньев рефлекторной дуги: моносинаптические (2 нейрона- афферентный и эфферентный) и полисинаптические (больше 2 нейронов – афферентный, эфферентный, 1 или более вставочных). 9. Обратная связь - вторичные афферентные импульсы из рабочих органов, вовлечённых в рефлекс, направляющиеся в нервный центр этого же рефлекса для контроля ответной реакции (превращает рефлекторную дугу в рефлекторное кольцо). 10. Роль обратной связи: 1) коррекция ответной реакции в процессе её выполнения, 2) её прекращение при достижении запрограммированного полезного результата. 11. Рецептор сенсорной системы – это специализированная структура (отдельная клетка или нервное окончание), эволюционно приспособленная к различению, восприятию раздражителей из внешней или внутренней среды организма и преобразованию его в энергию нервного (электрического) импульса. 12. Порог чувствительности (ощущения) рецептора – это минимальная сила раздражителя, которая способна возбудить рецептор. Бывают низкопороговые и высокопороговые рецепторы 13. Порог различения – это свойство рецепторов сенсорной системы обнаруживать минимальные различия интенсивности, временных параметров или пространственных признаков одномодальных раздражителей. 14. Нейромедиаторы - это биологически активные вещества, секретируемые нервными окончаниями и обеспечивающие передачу нервного возбуждения в химических синапсах. 15. Нейромедиаторы химических синапсов: (а) простые эфиры – ацетилхолин. (б) аминокислоты – глютаминовая, аспарагиновая, гамма-амино-масляная кислота (ГАМК), глицин. (в) моноамины: катехоламины (дофамин – норадреналин – адреналин), серотонин и гистамин. (г) пептиды: опиоиды (эндорфины, энкефалины), субстанция Р, соматостатин, гастрин, либерины и статины, вазопрессин, холецистокинин и многие др. 16. Модуляторы - это биологически активные вещества, секретируемые нервными окончаниями, которые активируют метаботропные каналы на пре- или постсинаптической мембране и влияют на состояние метаболических процессов внутри клетки 17. Принцип Дейла постулирует, что из всех окончаний всех коллатералей аксона выделяется один и тот же набор БАВ, в которых выделяют один медиатор и 5-7 модуляторов. 18. Потенциала действия возникает только на аксонном холмике (триггерная зона), где очень высока плотность натриевых каналов. 19. Синаптическая задержка (0,2-0,5 мс) - время необходимое для выделения медиатора, его диффузию через щель, связывание с рецептором, развитие ПД. В нейронных сетях ЦНС может суммироваться до 300-500 мс, что зависит от количества синапсов в них. 20. Синаптическая потенциация - устойчивое усиление синаптической передачи в ответ на высокочастотное раздражение. 21. Синаптическая депрессия – длительное снижение эффективности синаптической передачи при высокочастотном раздражении. 22. Десенситизация - потеря способности рецепторов постсинаптической мембраны отвечать на постоянно присутствующий в щели нейромедиатор при длительном высокочастотном раздражении. 23. Синаптическая память (облегчение) - каждый раз, когда сенсорные сигналы определенного типа проходят через последовательность синапсов, в следующий раз сигнал такого же типа проводится через эти синапсы легче. 24. Нейрональная рецепция центрального нейрона – это способность приходить в состояние возбуждения при действии нейромедиатора (синаптического сигнала). 25. Интегративная функция центрального нейрона – интеграция местных возбуждающих и тормозных постсинаптических потенциалов всех многочисленных активированных синапсов на теле и дендритах клетки, что приводит к изменению мембранного потенциала нейрона. 26. Проводниковая функция центрального нейрона – способность распространять сигнал (мембранный потенциал) в двух направлениях: антероградно – от аксонного холмика к окончанию аксона и ретроградно – от аксонного холмика к телу и дендритам. 27. Эффекторная функция центрального нейрона – способность генерировать распространяющийся потенциал действия, который проводится вдоль по аксону к другой нервной клетке или рабочему органу. ЗАНЯТИЕ 5 Общие функции базируются на общих механизмах функционирования ЦНС – возбуждении и торможении Электрические проявления возбуждения в ЦНС – электротонический потенциал, локальный ответ и потенциал действия. Основные типы процессов, происходящих на постсинаптической мембране химических синапсахов: ВПСП - в возбуждающем синапсе, ТПСП - в тормозном Возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП) – локальная деполяризация постсинаптической мембраны, приводящая к повышению возбудимости стимулируемого нейрона Тормозный постсинаптический потенциал (ТПСП) – локальная гиперполяризация постсинаптической мембраны, приводящая к снижению возбудимости тормозимого нейрона Торможение в ЦНС – самостоятельный нервный процесс, вызываемый возбуждением и проявляющийся в подавлении или ослаблении другого возбуждения. Функции торможения: координационная и охранительная. Охранительная функция торможения - предотвращение перевозбуждения нейронов и, следовательно, их повреждения ил истощения Виды торможения по наличию тормозного нейрона: первичное и вторичное. Вторичное торможение - это несамостоятельный, пассивный процесс, который развивается в клетке без участия специфических тормозных структур и является следствием ее собственного возбуждения. Виды вторичного торможения: пессимальное, торможение вслед за возбуждением. Следовая гиперполяризация приводит к торможению вслед за возбуждением. Пессимальное торможение - развивается в возбуждающих синапсах в результате сильной деполяризации постсинаптической мембраны под действием множественной импульсации. Первичное торможение - самостоятельный, активный процесс с обязательным участием тормозных медиаторов, тормозных синапсов и тормозных нейронов. Классификация первичного торможения: - по локализации тормозного синапса: пресинаптическое и постсинаптическое - по механизму: гиперполяризационное и деполяризационное - по нейрональной организации: прямое (поступательное), латеральное, реципрокное, возвратное. Главные тормозные медиаторы в ЦНС: ГАМК и глицин Постсинаптическое торможение: наиболее точное и дифференцированное, снижает возбудимость всего постсинаптического нейрона, чаще всего гиперполяризационное, механизм – повышение калиевой или хлорной проницаемости. Пресинаптическое торможение: более физиологичное, щадящее, блокирует отдельные синаптические входы, а не весь тормозимый нейрон, чаще всего деполяризационное, механизм – повышение натриевой проницаемости, продолжительная деполяризация пресинаптической мембраны, затруднение вхождение ионов Са+2 в пресинапс и выход из него медиатора. Нервный центр – это функциональное объединение нейронов, принимающих участие в осуществлении одной функции (рефлекса). Виды суммация возбуждения в нервных центрах: пространственная и временная. Трансформация ритма возбуждения – изменение числа импульсов на выходе из центра по отношению к числу импульсов, поступивших в центр. Рефлекторное последействие – продолжение возбуждения нервного центра после прекращения поступления к нему афферентных сигналов Посттетаническая потенциация – усиление рефлекторного ответа после длительного ритмического раздражения нервного центра. Координационная функция торможения - блокада деятельность нейронов и центров, которые в данный момент не требуются для выполнения приспособительной реакции Пластичность – способность нервного центар к компенсации нарушенных функций Принцип дивергенции (иррадиации возбуждения) – это процесс распространении возбуждения от одного нейрона на многие другие нейроны. Принцип конвергенции (общего конечного пути) – схождение нескольких сигналов к одному нейрону. Принцип пространственного облегчения: суммарный ответ организма при одновременном действии двух слабых раздражителей будет больше суммы ответов, полученных при раздельном действии этих раздражителей. Принцип окклюзии: два афферентных входа совместно возбуждают меньшее количество нейронов по сравнению с предполагаемым количеством, ожидаемым как при раздельной их активации. Свойства доминантного очага: -тормозит нервные центры других рефлексов. - притягивает к себе возбуждение, не ему предназначенное - способен длительно сохранять стойкое возбуждение и высокую лабильность. Принцип субординации или соподчинения – нижележащие отделы ЦНС подчинены вышележащим. Причём восходящие влияния преимущественно возбуждающие, а нисходящие – и возбуждающие, и тормозные (чаще тормозные). ЗАНЯТИЕ 6 1. Вегетативная нервная система (ВНС) - это комплекс центральных и периферических нервных структур, обеспечивающих гомеостаз организма путем регуляции обмена веществ в тканях, деятельности внутренних органов и приспособительных реакций физиологических систем. 2. Общие свойства соматической и вегетативной нервной системы. (а) рефлекторные дуги построены по одному плану - имеют афферентные, ассоциативные (центральные) и эфферентные звенья. (б) рефлекторная дуга соматического и вегетативного рефлексов может иметь общее афферентное звено - афферентные узлы: - спинномозговые и узлы черепных нервов (состоят из чувствительных псевдоуниполярных нейронов, общие для автономной и соматической нервных систем); - вегетативные (автономные) узлы метасимпатической нервной системы — содержат клетки Догеля II типа и располагаются в иннервируемом органе. 3. Структура ВНС: - по анатомическому принципу - центральный и периферического отделы; - по функциональному принципу - симпатический, парасимпатический, метасимпатический отделы. 4. Симпатический отдел (СВНС) по своим основным функциям является трофическим – обеспечивает экстренные реакции: осуществляет усиление окислительных процессов, потребление питательных веществ, усиление дыхания, учащение деятельности сердца, увеличение поступления кислорода к мышцам. 5. Парасимпатический отдел (ПВНС) по функции является охраняющим, стабилизирующим - сужение зрачка при сильном свете, торможение сердечной деятельности, опорожнение полостных органов. 6. Надсегментарные центры центрального отдела: ГИПОТАЛАМУС, мозжечок, базальные ганглии, кора больших полушарий, лимбическая система. 7. Гипоталамус – высший центр регуляции симпатической и парасимпатической систем и гомеостатической деятельности вегетативной нервной системы. 8. Сегментарные центры центрального отдела: спинной, продолговатый и средний мозг. 9. Периферические отделы ВНС: (1) нервные сплетения (2) нервные ганглии (3) нервы (4) нервные окончания 10. Влияние симпатической ВНС на организм: (а) эрготропное – мобилизация деятельности и улучшение питания органов и тканей при стрессе, напряжении («борись или улетай») 11. Иннервация органов и тканей: СВНС иннервирует все внутренние органы, все сосуды, все железы, ЦНС (метаботропные рецепторы - трофическое действие), скелетные мышцы (метаботропные рецепторы - трофическое действие). ПВНС иннервирует все внутренние органы, сосуды только ротовой полости и половых органов, все железы, кроме надпочечников; не иннервирует ЦНС и скелетные мышцы. 12. Сегментарные центры симпатической ВНС (СВНС) – в тораколюмбальном отделе спинного мозга. 13. Симпатическая иннервация органов головы и шеи – из CVIII- ThII сегментов спинного мозга, по симпатическим нервам от верхнего шейного симпатического узла. 14. Сегментарные центры парасимпатической ВНС (СВНС) – в сакральном отделе спинного мозга, бульбарном и мезэнцефальном отде ЦНС. 15. Периферические отделы ВНС: СВНС – вегетативные ганглии локализуются превертебрально или паравертебрально, короткие преганглионарные и длинные постганглионарные волокна; ПВНС – вегетативные ганглии локализуются интрамурально или парамурально, длинные преганглионарные и короткие постганглионарные волокна. 16. Свойства вегетативных ганглиев: - выраженная дивергенция и конвергенция - выраженная суммация нервных импульсов - низкая лабильность - большое центральное время рефлекса (из-за длительной синаптической задержки, длительных ВПСП, следовых гиперполяризационных потенциалов) - выражена трансформация ритма на понижение 17. В преганглионарных волокнах СВНС и ПВНС выделяется ацетилхолин (АХ), взаимодействующий с никотинчувствительными холинорецепторами (Н-ХР) на плазмолемме периферических (ганглионарных) нейронов ВНС. 18. Постганглионарные волокна СВНС могут выделять моноамины (адреналин, норадреналин, серотонин, гистамин) или ацетилхолин (в волокнах, иннервирующих потовые железы и сосуды скелетных мышц) 19. При активации альфа-адренорецепторов норадреналином повышается проницаемость плазмолеммы для ионов натрия, происходит деполяризация, сокращение гладкомышечной клетки, усиление функции железистой клетки. 20. При активации бета-адренорецепторов норадреналином повышается проницаемость плазмолеммы для ионов калия, гиперполяризация и расслабление гладкомышечной клетки, снижение функции железистой клетки. 21. В постганглионарных волокнах ПВНС выделяется ацетилхолин (АХ), взаимодействующий с мускарин-чувствительными холинорецепторами (М-ХР) эффекторного органа. 22. Метасимпатическая нервная система (МНС) - это комплекс ганглиев, расположенных в стенках внутренних органов, обладающих двигательной автоматией - сердце, желудке, кишечнике, мочевом пузыре, бронхах и др. 23. Узлы метасимпатической нервной системы (МНС) получают афферентные входы от СВНС и ПВНС, а также имеют также собственное афферентное звено, могут осуществлять интраорганные рефлексы, так как в них присутствуют все компоненты рефлекторной дуги (есть афферентные, вставочные и эфферентные нейроны). 24. Вегетативные рефлексы: периферические и центральные. 25. Периферические вегетативные рефлексы осуществляются при участии ганглионарных нейронов, расположенных вне ЦНС, их местные дуги замыкаются в вегетативных ганглиях. 26. Центральные вегетативные рефлексы: (а) осуществляются при участии нейронов ЦНС - сегментарных и надсегментарных нервных центров. (б) собственные рефлексы (интраорганные) и сопряженные 27. Собственные рефлексы (интраорганные) – дуга которых начинается и оканчивается в одном органе, могут реализовываться с участием ЦНС или без. 28. Сопряженные рефлексы – когда рефлекс запускается с одного органа, а реализуется на другом, в том числе и из другой системы; дуга рефлекса всегда включает нейроны ЦНС (только центральные рефлексы) 29. В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа вегетативные рефлексы делят на: - висцеро-висцеральные - висцеро-соматические - сомато-висцеральные - висцеро-дермальные - дермо-висцеральные - висцеро-сенсорные. 30. Сомато-висцеральные вегетативные рефлексы - раздражение соматических рецепторов изменяет деятельность внутренних органов с ротовой полости (например, с рецепторов ротовой полости при раздражении от протезов на желудок и кишечник; с рецепторов жевательных мышц на пульпу зуба). ЗАНЯТИЕ 7 Функции спинного мозга: рефлекторная и проводниковая. Закон Белла – Мажанди устанавливает распределение афферентных и эфферентных входов в каждый сегмент спинного мозга, а именно: задние корешки спинного мозга отвечают за сенсорные (чувствительные) функции, в то время как передние корешки отвечают за моторику (движения). Дорсальные (задние корешки) – чувствительные, формируют афферентные входы спинного мозга, образованы аксонами афферентных нейронов, тела которых вынесены на периферию и находятся в спинномозговых ганглиях. Вентральные (передние корешки) – двигательные, образуют эфферентные выходы спинного мозга, представлены аксонами мотонейронов, а также преганглионарных нейронов вегетативной нервной системы. Центры спинного мозга соматической нервной системы иннервируют по сегментарному принципу мышцы шеи, диафрагмы, верхних конечностей, туловища и нижних конечностях. Каудально спинной мозг заканчивается на уровне II поясничного позвонка, что имеет практическое значение, чтобы не повредить спинной мозг при поясничном проколе с целью взятия спинномозговой жидкости или проведения анестезии. Спинной мозг состоит из серого вещества, содержащего нервные клетки, и белого вещества, слагающегося из миелиновых нервных волокон. Нейроны спинного мозга можно разделить на: - эфферентные (около 3%): мотонейроны (α1,2-мотонейроны, γ – мотонейроны) и преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы; - вставочные возбуждающие и тормозные (97 %). Первый, чувствительный, нейрон рефлекторной дуги лежит в спинномозговых узлах, периферический отросток которого начинается рецепторами в органах и тканях, а центральный в составе задних чувствительных корешков проникает в спинной мозг. Заложенные в заднем роге клетки являются вторыми, вставочными, нейронами рефлекторной дуги. Передние рога содержат третьи, двигательные, нейроны (мотонейроны), аксоны которых, выходя из спинного мозга, составляют передние, двигательные, корешки. Функции мотонейронов: альфа 1 (большие) – иннеривруют экстрафузальные фазные мышечные волокна; альфа 2 (малые) – иннервируют экстрафузальные тонические мышечные волокна; гамма – иннервируют интрафузальные мышечные волокна. Спинальные рефлексы: соматические и вегетативные. Соматические рефлексы – это совокупность элементарных позных и двигательных актов, которые могут осуществляться без вышележащих отделов ЦНС. Соматические рефлексы делят на моносинаптитеческие и полисинаптические. Моносинаптитеческие рефлексы - рефлексы растяжения (разгибательный, сухожильный), дуга этих рефлексов может иметь моносинаптический характер (двухнейронная рефлекторная дуга). Примеры полисинаптических рефлексов - сгибательный, перекрестный разгибательный, локомоторные (шагательные рефлексы), чесательный. В поддержании мышечного тонуса с помощью спинальных механизмов участвуют интрафузальные мышечные волокна, α-малые мотонейроны и сухожильные рецепторы Гольджи. Миотатический рефлекс – рефлекторное сокращение мышцы в ответ на ее растяжение, необходим для поддержания постоянной длины скелетной мышцы, относится к проприоцептивным рефлексам. Обратный миотатический рефлекс - рефлекс с сухожильных рецепторов Гольджи – рефлекторное расслабление мышцы в ответ на раздражение сухожильных рецепторов. Совместно с миотатическим рефлексом обеспечивает регуляцию и поддержание мышечного тонуса. Классификация проводящих путей спинного мозга: проекционные восходящие (центростремительные, чувствительные, афферентные) нисходящие (двигательные, центробежные, эфферентные) собственные ассоциативные волокна комиссуральные волокна. Ассоциативные волокна осуществляют односторонние связи между функционально разнородными участками спинного мозга в пределах одной половины сегмента, то есть они образуют собственные пути, являющиеся частью сегментарного аппарата. Комиссуральные волокна соединяют функционально однородные противоположные участки разных отделов спинного мозга. Проекционные волокна связывают спинной мозг с вышележащими отделами. 1 2 |