патан. Тесты по патофизиологии Под редакцией профессора В. П. Куликова Издание 4 е. Барнаул. 2003. 156 с. 4е издание Тестов по патофизиологии
 Скачать 1.04 Mb.
|
РАЗДЕЛ VII. ПАТОЛОГИЯ ГЕМОСТАЗА7.1. Агрегации тромбоцитов способствуют: 1. Коллаген 2. Простациклин 3. Тромбоксан 4. Адреналин 5. АДФ 7.2. К эффектам тромбоксана относят: 1. Расширение сосудов 2. Спазм сосудов 3. Лизис тромбоцитарного тромба 4. Усиление агрегации тромбоцитов 5. Активация фибринолиза 7.3. Первая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием: 1. Протромбина 2. Протромбиназы 3. Тромбина 4. Фибрина 5. Плазмина 7.4. Вторая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием: 1. Протромбина 2. Протромбиназы 3. Тромбина 4. Фибрина 5. Плазмина 7.5. Третья стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием: 1. Протромбина 2. Протромбиназы 3. Тромбина 4. Фибрина 5. Плазмина 7.6. Внутренний путь коагуляционного гемостаза начинается с: 1. Активации протромбина 2. Выделения тромбопластина 3. Активации контактного фактора 4. Активации протромбиназы 5. Активации тромбоцитов 7.7. Внешний путь коагуляционного гемостаза начинается с: 1. Активации протромбина 2. Выделения тромбопластина 3. Активации контактного фактора 4. Активации протромбиназы 5. Активации тромбоцитов 7.8. Абсолютный дефицит витамина К в организме приведет к: 1. Нарушению адгезии тромбоцитов 2. Дисбактериозу кишечника 3. Гиперкоагуляции 4. Нарушению агрегации тромбоцитов 5. Дефициту факторов свертывания в плазме крови 7.9. При гемофилии А изменится: 1. Длительность кровотечения 2. Спонтанная агрегация тромбоцитов 3. Величина ретракции сгустка 4. Время свертывания крови 5. Тромбиновое время 7.10**. Удлинение тромбинового времени наблюдается при: 1. Тромбоцитопении 2. Заболеваниях печени 3. Тромбоцитопатии 4. Гипервитаминозе К 5. ДВС-синдроме 7.11. Причинами ДВС-синдрома являются: 1. Шок 2. Лейкопения 3. Сепсис 4. Железодефицитная анемия 5. Краш-синдром 7.12**. Стадия гиперкоагуляции ДВС-синдрома в основном связана с: 1. Активацией фибринолиза 2. Активацией гемостаза 3. Потреблением факторов свертывания крови 4. Угнетением фибринолиза 5. Активацией первичных антикоагулянтов 7.13**. Стадия гипокоагуляции ДВС-синдрома в основном связана с: 1. Увеличением количества тромбоцитов 2. Активацией гемостаза 3. Потреблением факторов свертывания крови 4. Угнетением фибринолиза 5. Активацией первичных антикоагулянтов 7.14**. Адгезии тромбоцитов к стенке сосуда способствуют: 1. Тромбоксан 2. Коллаген 3. Фактор XII 4. Простациклин 5. Фибриноген 7.15**. В процессе реакции высвобождения из гранул тромбоцитов выделяются: 1. Серотонин 2. Тромбин 3. Плазминоген 4. Адреналин 5. Тромбоцитарные факторы 3 и 4 7.16**. Нерастворимый фибрин-полимер образуется под действием: 1. Протромбиназы 2. Фактора XII 3. Фибриногена 4. Фактора XIII 5. Плазмина 7.17**. Гемофилия А связана с: 1. Мутацией в половой Х-хромосоме 2. Дефицитом фактора VIII 3. Дефицитом фактора IX 4. Дефицитом фактора XI 5. Мутацией в аутосоме 7.18**. Гемофилия В связана с: 1. Мутацией в половой Х-хромосоме 2. Дефицитом фактора VIII 3. Дефицитом фактора IX 4. Дефицитом фактора XI 5. Мутацией в аутосоме 7.19**. Гемофилия С связана с: 1. Мутацией в половой Х-хромосоме 2. Дефицитом фактора VIII 3. Дефицитом фактора IX 4. Дефицитом фактора XI 5. Мутацией в аутосоме 7.20**. Для диагностики патологии тромбоцитарно-сосудистого гемостаза применяют исследования: 1. Времени свертывания крови 2. Протромбиновый тест 3. Гемолизат-агрегационный тест 4. Времени кровотечения 5. Концентрации тромбоцитов в крови 7.21. Геморрагии при передозировке гепарина возникают вследствие: 1. Угнетения агрегациии тромбоцитов 2. Активациии антитромбина III 3. Усиления фибринолиза 4. Инактивациии тромбина 5. Усиления синтеза вторичных антикоагулянтов 7.22**. Нарушение функции тромбоцитов может наблюдаться при: 1. Приеме аспирина 2. Гемофилии А 3. Гемофилии Б 4. Тромбастении Гланцмана 5. Болезни Виллебранда 7.23**. Укажите тип кровоточивости при гемофилии А: 1. Гематомный 2. Петехиально-пятнистый 3. Васкулитно-пурпурный 4. Ангиоматозный 5. Смешанный 7.24**. Укажите тип кровоточивости при тромбоцитопениях и тромбоцитопатиях: 1. Гематомный 2. Петехиально-пятнистый 3. Васкулитно-пурпурный 4. Ангиоматозный 5. Смешанный 7.25**. Выберите наиболее характерный признак гемофилии А: 1. Удлинение времени кровотечения 2. Удлинение времени свертывания крови 3. Положительная проба жгута, щипка 4. Снижение протромбинового времени 5. Положительный этаноловый тест 7.26. Выберите характерные признаки тромбоцитопении: 1. Удлинение времени кровотечения 2. Удлинение времени свертывания крови 3. Положительная проба жгута, щипка 4. Снижение протромбинового времени 5. Положительный этаноловый тест 7.27**. При тромбоцитопенической пурпуре (болезни Верльгофа) изменяется: 1. Протромбиновое время 2. Время свертывания 3. Время кровотечения 4. Ретракция тромбоцитарного сгустка 5. Проба жгута (щипка) 7.28**. Для геморрагичесого васкулита характерен тип кровоточивости: 1. Ангиоматозный 2. Гематомный 3. Васкулитно-пурпурный 4. Петехиально-пятнистый 5. Смешанный 7.29**. Кровоточивость при гемофилии А обусловлена: 1. Нарушением сосудисто-тромбоцитарного гемостаза 2. Нарушением тромбоцитарного гемостаза 3. Нарушением коагуляционного гемостаза 4. Истощением факторов свертывания крови 5. Дефицитом фактора свертывания крови 7.30**. Для гемофилии А справедливо утверждение, что она обусловлена: 1. Нарушением внешнего механизма свертывания 2. Нарушением внутреннего механизма свертывания 3. Дефицитом фактора VIII 4. Дефицитом фактора IX 5. Дефицитом фактора XI 7.31. О состоянии сосудисто-тромбоцитарного гемостаза свидетельствуют: 1. Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время 2. Время кровотечения по методу Дьюка 3. Протромбиновое время 4. Гемолизат-агрегационный тест 5. Тромбиновое время 7.32. О состоянии коагуляционного гемостаза свидетельствуют: 1. Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время 2. Время кровотечения по методу Дьюка 3. Протромбиновое время 4. Гемолизат-агрегационный тест 5. Тромбиновое время 7.33**. О состоянии внешнего механизма коагуляционного гемостаза свидетельствуют: 1. Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время 2. Время кровотечения по методу Дьюка 3. Протромбиновое время 4. Гемолизат-агрегационный тест 5. Тромбиновое время 7.34**. О состоянии внутреннего механизма коагуляционного гемостаза свидетельствуют: 1. Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время 2. Время кровотечения по методу Дьюка 3. Протромбиновое время 4. Гемолизат-агрегационный тест 5. Тромбиновое время 7.35**. О состоянии конечного этапа коагуляционного гемостаза свидетельствуют: 1. Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время 2. Время кровотечения по методу Дьюка 3. Протромбиновое время 4. Гемолизат-агрегационный тест 5. Тромбиновое время РАЗДЕЛ VII. ПАТОЛОГИЯ ГЕМОСТАЗА. ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||