Главная страница

Лаборант-бактериолог. Тесты по специальности Бактериология


Скачать 0.79 Mb.
НазваниеТесты по специальности Бактериология
Дата11.12.2020
Размер0.79 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаЛаборант-бактериолог.docx
ТипТесты
#159724
страница29 из 38
1   ...   25   26   27   28   29   30   31   32   ...   38

Распознают и связывают антиген, активируют тучные клетки, лизируют клетки, оказывают опсонизирующее влияние, активируют систему комплемента

  • Распознают и связывают антиген, повреждают тучные клетки, снижают фагоцитоз

    1555. В продуктивную фазу иммунного ответа происходит накопление антител в организме. В какой жидкости организма накапливается наибольшее количество антител?

    1. В лимфе, секретах, моче

    2. В крови (в плазме крови)

    3. В лимфе, в крови, в слюне

    4. В лимфе, крови, секретах выделительных органов

    5. В желчи, моче, слюне

    1556. Адсорбированные сыворотки используют для идентификации микробов в серологической реак-ции. В какой реакции используются агглютинирующие адсорбированные сыворотки?

    1. В реакции агглютинации на стекле

    2. В реакции Грубера в пробирках

    3. В реакции Райта в пробирках

    4. В реакциях Хедльсона на стекле

    5. В развернутой реакции агглютинации в лунках планшета

    1557 Для серологической диагностики брюшного тифа используется реакция с применением бактери-альных диагностикумов. Как называется данная серологическая реакция?

    1. Реакция Грубера

    2. Реакция Райта

    3. Реакция Нобля

    4. Реакция Видаля

    5. Реакция Хедльсона.

    1558. Реакция агглютинации с диагностикумами позволяет определить вид антител и поставить серологический диагноз. На основании каких показателей данной реакции и к каким антигенам ставится серологический диагноз этого заболевания?

    1. По высокому титру О-антител

    2. По высокому титру Н-антител

    3. По нарастанию титра О-антител

    4. По высокому титру Ви-антител

    5. По нарастанию титра Н-антител

    1559. При серологической диагностике брюшного тифа учитывается диагностический титр. Что такое диагностический титр реакции агглютинации при серологической диагностике брюшного тифа?

    1. Минимальное разведение сыворотки в реакции Видаля при котором считается положительной

    2. Максимальное разведение диагностической сыворотки, дающее реакцию агглютина-ции

    3. Максимальное разведение сыворотки в реакции Видаля, встречающееся у больных

    4. Максимальное разведение сыворотки больного, дающее групповую агглютинацию

    5. Минимальное разведение сыворотки больного, дающее групповую реакцию агглютинации

    1560. Реакция агглютинации применяется в диагностических целях в двух случаях. В каких случаях с диагностической целью используется реакция агглютинации?

    1. Для обнаружения антигенов и антител в сыворотке крови больного (по типу Видаля)

    2. Для обнаружения антител в сыворотке крови больного и определения вида или типа микробов

    3. Для обнаружения лизинов в сыворотке крови больного, идентификации микроорганиз-мов

    4. Для обнаружения антител в сыворотке крови больного и определения вида и типа антигена (реакция Асколи)

    5. Для обнаружения антигена в исследуемом материале

    1561. Реакция агглютинации в отдельных случаях может носить неспецифический характер. В каких случаях может возникать неспецифическая реакция агглютинации?

    1. Спонтанная агглютинация у R-вариантов микробов, кислотная агглютинация, перекрестная (групповая)

    2. Агглютинация родственных в антигенном отношении микробов, кислотная агглютина-ция, реакция Грубера

    3. Спонтанная агглютинация у R-вариантов микробов, агглютинация монорецепторными сыворотками

    4. Кислотная агглютинация, агглютинация неадсорбированными сыворотками, реакция Видаля

    5. Кислотная агглютинация, реакция Райта

    1562. Характер реакции агглютинации и её течение зависит от участвующих в ней антигенов и антител к ним. Как протекает О-агглютинация?

    1. Быстро протекающая со специфическими антителами, мелкозернистая, зерна агглюти-ната при встряхивании не разбиваются

    2. Медленно протекающая со специфическими антителами, мелкозернистая, зерна агг-лютината при встряхивании не разбиваются

    3. Медленно протекающая со специфическими антигенами, мелкозернистая, зерна агглю-тината при встряхивании легко разбиваются

    4. Быстро протекающая со специфическими антителами, образуются легко разбивающиеся крупные хлопья

    5. Медленно протекающая со специфическими антителами и неспецифическими

    1563 В РСК обязательно ставятся контроли для подтверждения специфичности её в опыте. Какими контролями сопровождается постановка РСК в день опыта?

    1. Контролем комплемента, контролем сыворотки

    2. Контролем сыворотки, контролем эритроцитов

    3. Контролем гемолитической сыворотки, контролем антигена

    4. Контролем сыворотки, контролем антигена

    5. Контролем антигена, контролем эритроцитов

    1564. Для серологической диагностики гепатита В у больного был использован твердофазный метод иммуноферментного анализа (ИФА). В чем сущность ИФА?

    1. На твердой фазе (полистирол) адсорбированы специфические антигены или антитела, присоединение к ним искомых антител или антигена выявляется с помощью меченых ферментом антител

    2. На твердой фазе (полистирол) адсорбированы меченые ферментом антитела, при-соединение к ним искомого антигена выявляется с помощью химической реакции

    3. На твердой фазе (полистирол) адсорбирован меченый ферментом антиген, присое-динение к нему искомых антител выявляется с помощью химических реакций

    4. На твердой фазе (полистирол) адсорбированы неспецифические иммуноглобулины, присоединение к ним искомого антигена выявляется с помощью меченых ферментом антител

    5. На твердой фазе (полистирол) адсорбированы бактериальные антигены, присоеди-нение к ним специфических антител выявляется с помощью меченых ферментом антител

    1565. Прокол полужидкого агара петлёй для постановки теста для определения подвижности бактерий следует проводить на глубину:

    1. 1-1,5 см

    2. до дна пробирки

    3. 0,5 см

    4. 0,7 см

    1566. Для постановки серологической реакции кровь забирают из вены в количестве:

    1. 5-6мл

    2. 1мл

    3. 3мл

    4. 8-10мл

    1567. Для выделения представителей рода сальмонелл и шигелл используются питательные
    среды:

    1. ЖСА, кровяной агар

    2. Эндо, Висмут-сульфит

    3. Сабуро, Вильсон-Блера

    4. Плоскирева, селенитовый бульон

    5. сывороточный агар

    1568. В качестве материала для выделения сальмонелл, используется:

    1. кровь

    2. испражнения, желчь

    3. ликвор

    4. моча

    1569. Реакция Видаля используется для диагностики:

    1. дизентерии

    2. дифтерии

    3. тифопаратифозных заболеваний

    4. энтеропатогенных кишечных палочек

    1570. Питательные среды, применяемые для первичного посева на дифтерию:

    1. кровяной агар

    2. шоколадный агар

    3. кровяно-теллуритовый агар

    4. среда Эндо

    5. сывороточный агар

    1571. Методы окрашивания дифтерийной клетки:

    1. по Лефлеру

    2. по Грамму

    3. по Циль-Нильсону

    4. метиленовой синькой

    1572. Морфологическими свойствами бактерий называются:

    1. характер их роста на питательных средах

    2. их форма и взаимное расположение

    3. способность окрашиваться различными красителями

    4. способность расщеплять или синтезировать различные вещества

    1573. Питательные среды, первичного посева, для выделения возбудителя дифтериихранятся:

    1. 1-4 дня

    2. 7 дней

    3. 10 дней

    1574 При постановки теста на токсикогенность используются следующие размеры полоски фильтровальной бумаги:

    1. 2x6 см

    2. 1,5x8 см

    3. 6x6 см

    4. 4x4 см

    1575. Место, через которое возбудитель проникает в организм, называется:

    1. фактором передачи

    2. механизмом передачи

    3. входным воротами инфекции

    4. восприимчивым организмом

    1576. С момента получения срок хранения испражнений до его посева на питательные
    среды при диагностики дезентерии, сальмонеллёза, дисбактериоза не должен превышать:

    1. 1час 

    2. 2 часа 

    3. 6 часов

    4. 24 часа

    1577. Консерванты для сохранения жизнеспособности дизентерийных бактерий:

    1. глицериновая смесь

    2. 1,5-3% гипертонический р-р хлорида Na

    3. дистиллированная вода

    4. физиологический раствор

    1578. Палочковидную форму имеют:

    1. спириллы

    2. сарцины

    3. бактерии

    4. спирохеты

    1579. Разведения испражнений используемые для исследования кала на дисбиоз кишечника
    следующие:

    1. 10 1 10 2 103 10 410 5106 107

    2. 10 1 10 2 103 10 410 5

    3. 10 1 10 2 103

    1580. Какую среду необходимо регенерировать перед посевом:

    1. среду Сабуро

    2. среду Эндо

    3. среду Блаурокка

    4. среду МПС

    1581. Время взятии крови для посева при подозрении на сепсис:

    1. во время подъема температуры

    2. во время падения температуры

    3. в начале появления лихорадки

    1582. Сроки инкубирования материала при исследовании на гемокультуру:

    1. 3-4 дня

    2. 5-7 дней

    3. 10-15 дней

    1583. Питательные среды для исследования крови на стерильность:

    1. «двойная среда»

    2. желчный бульон

    3. среда Тароцци

    1584. Питательные среды для исследования крови на тифо-паратифозную группу микроорганизмов

    1. желчный бульон 

    2. селенитовый бульон 

    3. сахарный бульон

    1585. Питательные среды для исследования крови на иерсиниоз:

    1. желчный бульон 

    2. селенитовый бульон 

    3. сахарный бульон

    4. среда «Серова»

    1586. Среда, применяемая для выделения стафилококков:

    1. Клауберга

    2. Чистовича

    3. среда Сабуро

    4. ЖСА

    1587. Оптимальный процент соли в солевых растворах для стафилококков:

    1. 3%

    2. 7,5 %

    3. 10%

    1588. Определение чувствительности к антибиотикам применяется для:

    1. лечения больного

    2. определения эпидметки

    3. дифференциации микроорганизмов

    1589. Методы определения чувствительности к антибиотикам:

    1. метод бумажных дисков

    2. глубинный метод

    3. метод серийных разведений

    4. верно всё

    1590. Основная микробиологическая диагностика сепсиса состоит в выделении:

    а) копрокультуры

    б) гемокультуры

    в) уринокультуры

    г) всего вышеуказанного

    д) ничего из вышеперечисленного

    1591. Для развития инфекционного процесса необходимо:

    а) Симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом

    б) Отсутствие патогенного микроба

    в) Внедрение умеренного фага

    г) Проникновение возбудителя в восприимчивый макроорганизм

    д) Нормальные условия внешней среды

    1592. Форма инфекции в зависимости от распространения микробов в организме:

    а) Очаговая

    б) Септицемия

    в) Острая

    г) Хроническая

    д) Экзогенная

    1593. Суперинфекция:

    а) Повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления

    б) Повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания

    в) Заражение возбудителем, выделяющим экзотоксин

    г) Возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом

    д) Возможна за счет нормальной микрофлоры

    1594. Формы инфекции по источнику:

    а) Эпидемия

    б) Латентная

    в) Зоонозная

    г) Экзогенная

    д) Бактериемия

    1595. Среды, применяемые для первичного посева на энтеробактерии:

    1. среда Эндо

    2. среда КУА

    3. среда Левина

    4. Плоскирева

    1596. Среды, применяемые для первичного посева на микрофлору слизи из зева и носа

    1. среда Эндо

    2. среда КУА

    3. среда Левина

    4. 5% кровяной агар

    5. Сабуро

    6. Менингококковый агар

    7. Шоколадный агар

    8. ЖСА

    1597. Кратность проведения генеральной уборки в лаборатории:

    1. 1 раз в месяц с применением 2,5 % р-ра гипохлорита кальция

    2. 1 раз в неделю с применением 6 % перекиси

    3. 2 раза в месяц с применением моющего раствора

    1598. Селективная среда для синегнойной палочки:

    1. 5 % кровяной агар

    2. ЦПХ - агар

    3. простой питательный агар

    1599. Основная функция иммунитета:

    а) Выполняет барьерно-фиксирующую роль

    б) Антагонистическое действие

    в) Отличает "свое" от "чужого"

    г) Изменяет проницаемость клеточных стенок

    д) Повышает местную чувствительность

    1600. Основные виды естественного (видового) иммунитета:

    а) Индивидуален

    б) Передается по наследству

    в) Приобретается в течение жизни

    г) Относительный

    д) Неспецифичен

    1601. Основной признак приобретенного иммунитета:

    а) Видовой признак

    б) Специфичен

    в) Передается по наследству

    г) Приобретается в течение жизни

    д) Относительный

    1602. Антитоксический иммунитет возникает при:

    а) Введении эндотоксина

    б) Иммунизации анатоксином

    в) Иммунизации любым белком

    г) Применения антимикробной сыворотки

    д) Введении противовирусной сыворотки

    1603. Приобретенный иммунитет:

    а) Развивается в результате изменения генотипа

    б) Возникает при искусственной иммунизации

    в) Является врожденным

    г) Не индивидуален

    д) Передается по наследству

    1604. Искусственный пассивный иммуниет:

    а) Служит механическим барьером

    б) Вырабатывается после введения вакцин

    в) Передается по наследству

    г) Вырабатывается после введения сывороток

    д) Передается с грудным молоком

    1605. Барьерная функция слизистых оболочек:

    а) Антагонистическое действие

    б) Механический барьер

    в) Действие комплемента

    г) Проявляется при введении вакцин

    д) Обладает видовым признаком

    1606. Клеточные защитные факторы естественного иммунитета:

    а) Комплемент

    б) Фагоциты

    в) Пропердин

    г) Антитела

    д) Лейкины

    1607. Обработка столов с целью дезинфекции после работы с био материалом предусматривает:
    1. 1   ...   25   26   27   28   29   30   31   32   ...   38


  • написать администратору сайта