Лаборант-бактериолог. Тесты по специальности Бактериология
 Скачать 0.79 Mb.
|
|
Разлить в пробирки физиологический раствор по 1 мл, приготовить серийные разведения сыворотки больного от 1:100 до 1:1600, добавить диагностикум сальмонелл брюшного тифа Разлить в пробирки сыворотку больного, добавить диагностикум сальмонелл брюшного тифа, добавить физиологический раствор, встряхнуть Разлить в пробирки диагностикум брюшного тифа, добавить сыворотку больного, изотонический раствор хлорида натрия, встряхнуть Разлить в пробирки сыворотку, добавить диагностикум 240. При окраске по Граму некоторые микроорганизмы способны обесцветиться реактивом и окраситься в розовый цвет, что связано с химической структурой клеточной стенки бактерий. Назовите этот реактив. Щелочь Кислота Спирт Раствор Люголя Забуференный физиологический раствор 241.Каковы основные этапы постановки РПГА? Прогреть исследуемую сыворотку 10 мин. При температуре 700 С для удаления неспецифических гемагглютининов. Приготовить в пробирках двукратные разведения сыворотки больного (в объеме 0.5 мл) в изотоническом растворе хлорида натрия, добавить сыворотку в контроль Прогреть исследуемую сыворотку 30 минут при температуре 560 С для удаления неспецифических гемагглютининов, добавить эритроцитарный диагностикум Прогреть исследуемую сыворотку 45 мин. при температуре 420 С для удаления неспецифических агглютининов. Приготовить в лунках двухкратные разведения сыворотки больного (в объеме 0.5 мл) в изотоническом растворе хлорида натрия (в объеме 0.5 мл), в контроль сыворотку не вносить. Добавить эритроцитарный диагностикум. Встряхнуть, инкубация в термостате 18-24 часа при температуре 37 град. С Развести диагностикум во все лунки, добавить сыворотку. 242. Учет РПГА осуществляется по наличию или отсутствию феномена гемагглютинации. Как выглядит визуально феномен положительной РПГА? Образование феномена гемагглютинации – “зонтик” Образование феномена гемагглютинации – “пуговичка” Выпадение эритроцитов в осадок –“пуговичка” Гемолиз эритроцитов Частичный гемолиз эритроцитов и “пуговичка” 243. Соотношение испражнений и консерванта при отборе испражнений для диагностики кишечных инфекций: а) 1:5 б) 1:10 в) 1:50 г) 1:2 д) 1:100 244. Соотношение посевного материала (кровь) и среды при отборе на гемокультуру брюшного тифа: а) 1:5 б) 1:1 в) 1:50 г) 1:2 д) 1:10 245. Высев для выделения иерсиний проводят на среду: а) висмут-сульфит агар б) Серова в) Плоскирева г) Чистовича д) Блаурокка 246. Испражнения, не помещенные в консервант, допускается высевать не позднее: а) 30 минут после взятия б) 2 часов в) 4 часов г) 12 часов д) 1 суток 247. Забуференный глицериновый консервант – это: а) первичная среда для посева на энтеробактерии б) транспортная среда в) среда накопления г) дифференциальная среда д) элективная среда 248. При посеве 15 мл крови объем среды Рапопорт должен быть: а) 45 мл б) 150 мл в) 250 мл г) 15 мл д) 300 мл 249.При диагностике дифтерии в бактериологической лаборатории из патологического материала (отделяемое зева) выделена чистая культура дифтерийных бактерий, которая определена ин витро как токсигенная, то есть выделяющая экзотоксин. Какая серологическая реакция использована в данном случае? Реакция преципитации в геле Реакция нейтрализации токсина антитоксической вывороткой – реакция кольцепреципитации Реакция кольцепреципитации по Манчини Реакция нейтрализации токсина антитоксической сывороткой – реакция лизиса Реакция нейтрализации токсина, реакция микропреципитации 250. Из суточной чистой культуры менингококков различных серогрупп приготовили мазки на предметных стеклах. После фиксации препаратов нанесли исследуемую сыворотку на 30 минут, промыли, обработали флюоресцирующей сывороткой против глобулинов человека. Препараты изучили в люминисцентном микроскопе. Назовите эту реакцию. ПЦР ИФА РА РИФ (прямая) РИФ (непрямая 251. У больного выделена чистая культура коринебактерий дифтерии. Какую иммунологическую реакцию следует использовать для определения токсигенности бактерий? Торможения гемагглютинации Агглютинации Непрямой гемагглютинации Связывания комплемента Преципитации в агаре 252.Назовите стандартный метод определения чувствительностьи микробов к антибиотикам в БЛ. Методом серийных разведений в жидкой питательной среде Методом серийных разведений в плотной питательной среде Методом диффузии в агаре с применением стандартных дисков Методом, основанным на изменении ферментативной активности микробов Методом, основанным на изменении цвета индикатора при изменении ЕН среды 253. Селенитовая среда служит: а) для транспортировки испражнений б) как среда обогащения в) как консервант г) как элективная среда д) как дифференциально-диагностическая среда 254. Желчь для выделения биликультуры засевают в среду обогащения в объеме: а) 5-10 мл б) 1-2 мл в) 3 мл г) 50 мл д) 100 мл 255. Моча для исследования на энтеробактерии засевается в количестве: а) 1 – 2 мл б) 20 – 30 мл в) 50 мл г) 10 мл д) 100 мл 256. Накопление материала в физ. растворе в течение 14 дней требуется: а) для шигелл б) для сальмонелл в) для иерсиний г) для клебсиелл д) для эшерихий 257. Вам необходимо определить чувствительность выделенного от больного штамма микроорганизма к антибиотикам методом дисков. Каким способом будете выполнять посев микробов на плотную питательную среду, находящуюся в чашке Петри? Наносить штрихи бактериологической петлей на поверхность агара Наносит штрихи бакпетлей по секторам Наносить взвесь микробов отдельными каплями из пипетки на поверхность агара Производить посев “газоном” Производить посев уколом 258. Дифференциальные среды Левина, Плоскирева, Эндо имеют в своем составе: а) сахарозу и индикатор б) лактозу и индикатор в) глюкозу и индикатор г) сахарозу и лактозу д) индикатор 259. К комбинированным средам, применяемым для родовой идентификации энтеробактерий, относятся среды: а) Эндо и Клиглера б) Клиглера и Левина в) Плоскирева и Олькеницкого г) Эндо и Плоскирева д) Клиглера и Олькеницкого 260 При определении чувствительности бактерий к антибиотикам методом индикаторных дисков учет опыта производится через определенное время. Через какой период времени сможете учесть результат опыта? Через 15 мин. Через 30 мин. Через 1 час Через 3 часа Через 24 часа 261. Одним из универсальных механизмов микробного антагонизма является синтез химических веществ – антибиотиков, которые либо подавляют рост и размножение, либо убивают другие виды микроорганизмов. Какие основные свойства антибиотиков? Оказывают бактериостатическое и бактерицидное действие Являются цитоплазматическими ядами Плохо растворяются в воде Стимулируют защитные силы организма Стимулируют образование цитоплазматических включений 262. Элективной и дифференциально-диагностической средой для выращивания шигелл служит среда: а) висмут-сульфит агар б) среда Плоскирева в) кровяной агар д) сывороточный агар е) желточно-солевой агар 263. Какие из перечисленных микроорганизмов относятся к нормальной микрофлоре кишечника человека: а) клебсиеллы б) грибы рода Candida в) бифидобактерии г) коринебактерии д) бациллы 264. Подготовка среды Блаурокка к посеву заключается в следующем: а) прогревание в течение 40 минут при 800С б) охлаждение среды в течение 1 часа в) нагрев до 440С в течение 1 часа г) прогревание в течение суток при 370С д) прогревание в течение 40 минут при 800С с последующим резким охлаждением 265. Какой метод из перечисленных применяется для посева в среду Блаурокка: а) глубинного посева б) посев уколом в) посев на поверхность среды шпателем г) посев в жидкую среду д) разобщение петлей 266. Оптимальная температура роста сальмонелл: а) 37 0С б) 22 0С в) 43 0С г) 10 0С д) 5 0С 267. К патогенным энтеробактериям относятся бактерии рода: а) Escherichia б) Shigella в) Pseudomonas г) Vibrio д) Aeromonas 268. Антибиотики не должны вредить макроорганизму. Они должны быстро воздействовать на микроорганизм и за короткий срок прервать его жизненный цикл. Какие требования предъявляют к антибиотикам? Связывание с белками организма Отсутствие токсичности, действие в малых концентрациях Коагуляция белков цитоплазмы микробов Стимуляцией обмена веществ в клетке Стимулируют накопление микробов в организме 269. В больницу поступил ребенок с диагнозом «Стафилококковый сепсис». На какую питательную среду необходимо посеять кровь больного с целью выделения возбудителя? Плоскирева Мясо-пептонный агар Для контроля стерильности Бучина Желточно-солевой агар 270. Основным материалом для бактериологической диагностики при подозрении на дизентерию является: а) моча б) испражнения в) желчь г) промывные воды желудка д) соскоб со слизистой прямой кишки 271. Температурные условия при транспортировке материала для бактериологической диагностики при подозрении на дизентерию: а) 37 0С б) 22 0С в) 43 0С г) комнатная температура д) с охлаждением 272. При диагностике менингита используется бактериологический метод. Какие в этом случае питательные среды необходимо использовать для выделения микроорганизмов из спинномозговой жидкости? Сывороточный агар Щелочной агар Печеночный агар Мясопептонный агар Щелочную пептонную воду 273. Больному, с подозрением на хроническую гонорею, параллельно с бактериологическим исследованием отделяемого из уретры, назначена серологическая диагностика. Какой исследуемый материал следует направить в лабораторию для проведения такой диагностики? Мочу Испражнения Отделяемое из уретры Кровь Мокроту 274. При кислой реакции рвотных масс перед посевом их нейтрализуют: а) слабым раствором натриевой щелочи б) 10% раствором питьевой соды в) 1% раствором питьевой соды г) 1% уксусной кислотой д) 0,85% раствором хлорида натрия 275. Инкубация засеянной селенитивой среды не должна превышать: а) 8 часов б) 18 часов в) 24 часов г) 36 часов д) 72 часов 276. Инкубация посева на висмут-сульфит агаре длится: а) 8 часов б) 18 часов в) 24 часов г) 36 часов д) 48 часов 277. Высев для выделения иерсиний проводят на среду: а) висмут-сульфит агар б) Серова в) Плоскирева г) Чистовича д) Блаурокка 278. Для выделения иерсиний на среде накопления физ. раствор с посевом инкубируют при температуре: а) 37 0С б) 22 0С в) 43 0С г) 5 0С д) 0 0С 279. Для исследования на холеру от людей материал доставляется в сроки а) не позже 6 часов с момента отбора: б) не позднее 2 часов в) не позднее 1 суток г) не позднее 3 суток д) на транспортной среде возможно сохранение до следующего дня 280. Ингибитор сопутствующей микрофлоры в транспортной среде для выделения холерного вибриона: а) раствор щелочи б) раствор кислоты в) моющее средство “Прогресс” 0,1 – 0,2% г) хлорид натрия 10% д) пептон 1% 281. Инструментарий для отбора проб испражнений на холеру из индивидуального судна: а) шпатель б) ложка в) груша резиновая г) резиновый катетер д) стеклянная палочка 282. Транспортная среда для возбудителя холеры – 1 % пептонная вода без теллурита калия разливается в объеме: а) 5 – 10 мл б) 50 мл в) 1 – 3 мл г) 100 мл д) 0,5 мл 283. Инструментарий для ректального отбора материала на холеру: а) катетер б) алюминиевая петля в) ректороманоскоп г) шпатель д) резиновая груша 284. Посуду и другие средства для отбора материала на холеру можно использовать после следующей обработки: а) дезинфекция 3% раствором хлорамина б) кипячение в 2% содовом растворе в) обработка этанолом г) мытье под проточной водой д) обработка 1% соляной кислотой 285. При удлинении сроков доставки материала на холеру свыше 2 часов его доставляют: а) нативным б) на щелочном агаре в) в 1 % пептонной воде г) замороженным д) в селенитовой среде 286. Кроме 1 % пептонной воды, транспортной средой для холерного вибриона может служить: а) изотонический раствор хлорида натрия б) солевые консерванты в) глицериновая среда г) селенитовая среда д) магниевая среда 287. Среды, приготовленные для отбора проб на холеру, можно хранить в холодильнике в течение: а) до 2 недель б) 5 – 7 суток в) 2 суток г) 1 сутки д) хранить нельзя 288. При диагностике холеры в 5 – 6 мл транспортной среды испражнения помещают в количестве: а) 1-2 г б) 3-6 г в) 5-10 г г) 10-20 г д) 0,5 г 289. Испражнения для исследования на холеру от больного алгидной формой можно отобрать, используя: а) алюминиевую петлю, вводимую в прямую кишку на глубину 8–10 см б) резиновый катетер № 26, 28 в) ректальный тампон, вводимый на глубину 5 – 6 см г) ректороманоскоп д) шпатель 290. Кроме испражнений при исследовании на холеру можно брать исследуемый материал: а) рвотные массы б) кровь в) мочу г) дуоденальное содержимое д) биоптат желудка 291. От умершего с подозрением на холеру доставляют для бактериологического исследования: а) отрезки толстого кишечника б) отрезки тонкого кишечника в) стенку желудка г) фрагменты печени д) почки 292. Для определения серогруппы холерного вибриона необходимо иметь сыворотки к антигенам: а) О б) ОК в) К г) Vi д) Н 293. Срок выращивания вибрионов на 1% пептонной воде: а) 3-4 часа б) 6-8 часов в) 12-18 часов г) 24 часа д) 36 часов 294. Срок выращивания вибрионов на 1% пептонной воде с теллуритом калия: а) 3-4 часа б) 6-8 часов в) 12-18 часов г) 24 часа д) 36 часов 295. Срок культивирования вибрионов на щелочном агаре составляет как минимум: а) 3-4 часа б) 6-8 часов в) 14-16 часов г) 24 часа д) 36 часов 296. Смывы с различных объектов окружающей среды отбирают для исследования на холеру а) сухим тампоном б) тампоном, смоченным физ. раствором в) тампоном, смоченным 1% пептонной водой г) тампоном, смоченным глицерином д) марлевой салфеткой 297. Остатки пищевых продуктов плотной консистенции в очаге холеры отбирают в количестве не менее: а) 100 г |