тесты. Тесты разработаны на основе информации, изложенной в учебниках утвержденных умо по медицинскому и фармацевтическому образованию
 Скачать 0.78 Mb.
|
|
РАЗДЕЛ 21. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ПОЧЕК 1. ПОКАЗАТЕЛИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ КАНАЛЬЦЕВ ПОЧЕК, 1) аминоацидурия, изостенурия, неселективная протеинурия, понижение секреции ионов Н+ и аммония 2) наличие в моче выщелоченных эритроцитов, снижение клиренса креатинина 2. МЕХАНИЗМЫ ГЛЮКОЗУРИИ - ЭТО 1) блокирование ферментов фосфорилирования в эпителии, структурные повреждения проксимальных канальцев, избыточное содержание глюкозы в крови (> 10 ммоль/л) 2) увеличение фильтрационного давления в клубочках почек, повышение проницаемости капилляров клубочков почек 3. ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ СНИЖЕНИЯ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ: 1) снижение системного артериального давления менее 60 мм рт. ст., нарушение оттока первичной мочи, повышение коллоидно-осмотического давления плазмы крови, уменьшение числа функционирующих нефронов 2) снижение реабсорбции ионов натрия в канальцах, снижение активности ферментов эпителия почечных канальцев 4. НАРУШЕНИЯ ГОМЕОСТАЗА, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПОЛИУРИЧЕСКОЙ СТАДИИ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ: 1) дегидратация организма, гипокалиемия, развитие иммунодефицитного состояния 2) нарастающая азотемия, концентрация мочевины менее 6,6 ммоль/л 5. ВЕДУЩИЕ ЗВЕНЬЯ ПАТОГЕНЕЗА НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ПРИ БОЛЕЗНЯХ ПОЧЕК: 1) снижение онкотического давления плазмы крови, нарушение реабсорбции белка в канальцах, нарушение проницаемости гломерулярного фильтра, массивная протеинурия 2) вторичный адьдостеронизм, гиперпротенемия 6. НАРУШЕНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫМИ ДЕФЕКТАМИ ФЕРМЕНТОВ ТУБУЛЯРНОГО АППАРАТА ПОЧЕК: 1) гемоглобинурия, уробилинурия 2) аминоцидурия, гиперфосфатурия, глюкозурия, синдром Фанкони 7. ГОРМОНЫ, НЕДОСТАТОК КОТОРЫХ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ ПОЛИУРИЮ: 1) соматотропный, адреналин, окситоцин 2) вазопрессин, альдостерон 8. ПРИ ВТОРИЧНОМ ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМЕ ДИУРЕЗ 1) увеличен 2) уменьшен 3) неизменен 9.ПРИ ПЕРВИЧНОМ ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМЕ (СИНДРОМЕ КОНА) ДИУРЕЗ 1) увеличен на ранней стадии, уменьшен на поздней стадии 2) уменьшен на ранней стадии, увеличен на поздней стадии 3) увеличен в любой стадии 4) уменьшен в любой стадии 10. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ОСТРОГО ДИФФУЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА ЯВЛЯЕТСЯ 1) микобактерии туберкулёза 2) стафилококки 3) стрептококки 4) грибы; 5) паразиты; 6) риккетсии. 11.К ГРУППЕ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НЕФРОПАТИЙ ОТНОСИТСЯ 1) пиелонефрит 2) мочекаменная болезнь 3) нефропатия Фанкони 4) туберкулез почки. РАЗДЕЛ 22. ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ И ТЕРМИНАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ 1. СОСТОЯНИЯ, КОТОРЫЕ ОТНОСЯТ К ЭКСТРЕМАЛЬНЫМ: 1) уремическая кома, диабетическая кома, травматический шок, коллапс 2) иммунодефицитные состояния, гипергидратация, гиперволемия 2. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛИТЕЛЬНОГО ПАТОЛОГИЧЕСКОГО СТРЕССА: 1) анемии, гипертрофия аденогипофиза, аллергические реакции 2) гипо- и дистрофии коркового слоя надпочечников, подавление гуморального и клеточного звеньев иммунитета, эрозии слизистой желудка и кишечника, артериальная гипертензия 3. ДЛЯ I СТАДИИ ОБЩЕГО АДАПТАЦИОННОГО СИНДРОМА ХАРАКТЕРНО: 1) увеличение размеров тимуса и лимфатических узлов, истощение функции коры надпочечников 2) гиперсекреция гормонов коры надпочечников, уменьшение размеров тимуса и лимфатических узлов 4. ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ СТРЕСС - РЕАКЦИИ: 1) ст. резистентности — ст. истощения — реакция тревоги 2) реакция тревоги — ст. резистентности — ст. истощения 3) ст. резистентности — реакция тревоги — ст. истощения 4) реакция тревоги — ст.истощения — ст. резистентности 5. ГИПЕРТРОФИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ПРИ СТРЕССЕ РАЗВИВАЕТСЯ 1) в стадию тревоги 2) в стадию резистентности 3) в стадию истощения 6. К СТРЕССЛИМИТИРУЮЩИМ СИСТЕМАМ ОТНОСИТСЯ 1) система опиоидных пептидов 2) гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система 7. ПРОЯВЛЕНИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ ТОРПИДНУЮ ФАЗУ ШОКА: 1) тахикардия, артериальная гипертензия, двигательное и речевое возбуждение, гиперрефлексия 2) ослабление эффектов симпато - адреналовой и гипофизарно- надпочечниковой систем, уменьшение сердечного выброса, депонирование крови, артериальная гипоксемия, олигурия 8.ИЗМЕНЕНИЯ СО СТОРОНЫ НЕРВНОЙ И ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЭРЕКТИЛЬНОЙ СТАДИИ ШОКА 1) тахикардия, артериальная гипертензия, двигательное и речевое возбуждение, гиперрефлексия 2) ослабление эффектов симпато - адреналовой и гипофизарно- надпочечниковой систем, уменьшение сердечного выброса, депонирование крови, артериальная гипоксемия, олигурия 9. ПРИЧИНАМИ КОМЫ МОГУТ БЫТЬ: 1) аутоинтоксикация продуктами метаболизма и распада веществ, дефицит необходимых субстратов метаболизма, экзогенные интоксикации, эндокринопатии 2) внеклеточная гипергидратация, нормоосмолярная гиперволемия, гиполипидемия ТЕСТЫ для самостоятельной работы по предмету «Патофизиология.Патофизиология голдовы и шеи». Раздел: Роль наследственности в патологии Выберите один правильный ответ: 1. О НАСЛЕДСТВЕННОМ ХАРАКТЕРЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ: 1) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях 2) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях 3) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях 2. ДЛЯ СИНДРОМА ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА ХАРАКТЕРЕН НАБОР ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ 1) УО 2) ХУ 3) XXX 4) XXХО 5) ХХУ 6) ХХХУ 3. МУТАГЕНАМИ НАЗЫВАЮТ: 1) вещества, способные вызвать состояние повышенной чувствительности у человека 2) факторы, способные вызвать изменения в генной структуре биологического объекта, которые передаются затем по наследству Выберите два правильных ответа: 4. УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ 1) ген, определяющий доминантную патологию, часто может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей 2) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей 3) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений 4) рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение 5) доминантная патология может миновать ряд поколений 5. ВЫБЕРИТЕ КАРИОТИПЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА: 1) 22 пары аутосом + ХО 2) 23 пары аутосом + XX 3) 22 пары аутосом + XXX 4) 22 пары аутосом + ХХУ 5) 23 пары аутосом + УО 6) 22 пары аутосом + ХХХУ 6. УКАЖИТЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ СИНТЕЗОМ АНОМАЛЬНОГО БЕЛКА: 1) гемофилия А 2) гемофилия В 3) серповидноклеточная анемия 4) гемофилия С. 5) агаммаглобулинемия 6) гемоглобиноз М Выберите три правильных ответа: 7. УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ: 1) проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях 2) не проявляется в родословной данного пациента 3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам 4) есть аномалии в генотипе пациента 5) нет аномалий в генотипе, но механизм передачи наследственной информации нарушен 8. УКАЖИТЕ АГЕНТЫ, СПОСОБНЫЕ ВЫЗВАТЬ МУТАЦИИ ГЕНОВ: 1) гипертонический раствор 2) эндогенная перекись водорода 3) свободные радикалы 4) онкобелок 5) денатурированный белок 6) мочевина 7) формальдегид 9. К НАСЛЕДСТВЕННЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ, СЦЕПЛЕННЫМ С ПОЛОМ ОТНОСЯТСЯ 1) алкаптонурия 2) полидактилия 3) гемофилия 4) дальтонизм 5) альбинизм 6) синдром Дауна 7) фенилкетонурия 8) некоторые формы сидеробластных анемий 10. ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, ОТНОСЯЩИМИСЯ К БОЛЕЗНЯМ С НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ, ЯВЛЯЮТСЯ: 1) атеросклероз 2) ахондроплазия 3) близорукость 4) гемофилия А 5) сахарный диабет 6) атопическая бронхиальная астма Выберите четыре правильных ответа: 11. ХРОМОСОМНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) фенилкетонурия 2) болезнь Дауна 3) серповидноклеточная анемия 4) гемофилия 5) дальтонизм 6) синдром Клайнфельтера 7) синдром Тернера-Шсрсшевского 8) зсиндром трисомии-Х 12. УКАЖИТЕ СИНДРОМЫ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПРИ НАРУШЕНИИ РАСХОЖДЕНИЯ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ: 1) синдром Дауна 2) синдром Клайнфельтера 3) синдром трисомии-Х 4) синдром Т ернера-Шерешевского 5) синдром Марфана 6) гемофилия А 7) гемофилия В 8) синдром Y0 13. Выберите заболевания с полигенным типом наследования: 1) гемофилия 2) алкаптонурия 3) язвенная болезнь 4) фенилкетонурия 5) синдром Дауна 6) сахарный диабет (1 тип) 7) аллергические болезни (атонии) 8) гипертоническая болезнь 14. Укажите логическую последовательность наследования ферментопатии: 1) признак 2) ген 3) белок 4) фермент Выберите шесть правильных ответов: 15. УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМЫ РЕАЛИЗАЦИИ ПАТОГЕННЫХ ГЕНОВ У ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА: 1) прекращение синтеза структурного белка 2) прекращение синтеза фермента 3) прекращение синтеза информационной РНК 4) синтез информационной РНК. кодирующей патологический процесс 5) синтез патологического белка 6) синтез эмбрионального белка 7) транслокация гена Выберите семь правильных ответов: 16. Синдром Дауна характеризуется: 1) слабоумием 2) мышечной гипотонией 3) монголоидным типом лина 4) снижением иммунитета 5) увеличением размеров мозга 6) «обезьяньей складкой» на ладони 7) увеличением содержания СОД 8) повышенной склонностью к лейкозу 9) уменьшением содержания пуринов Дополните. 17. ПЕРЕЧИСЛИТЕ ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ: 1)__________ 2)__________ 3)__________ 4)__________ 5)__________ 6)__________ 18. НАРУШАТЬ ЗАКОН ХАРЛИ-ВАЙНБЕРГА, УВЕЛИЧИВАЯ КОЛИЧЕСТВО НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОПУЛЯЦИИ МОЖЕТ 1. _______________ 2._____________ 3._____________ 4 _____________ 5.______________ ТЕСТЫ для самостоятельной работы по предмету «Патофизиология. Патофизиология голдовы и шеи». Раздел: Нарушения липидного обмена Выберите два правильных ответа. 1. РАЗВИТИЮ АТЕРОСКЛЕРОЗА СПОСОБСТВУЕТ: 1) снижение активности липопротенлипазы 2) дефицит рецепторов к липопроидам низкой плотности (ЛПНП) 3) избыток рецепторов к липопроидам низкой плотности (ЛПНП) 4) увеличение содержания гепарина в крови Выберите три правильных ответа. 2. В КРОВИ АТЕРОГЕННУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ УВЕЛИЧЕНИЕ 1) холестерина 2) липопротеидов высокой плотности 3) липопротеидов очень высокой плотности 4) липопротеидов низкой плотности Выберите четыре правильных ответа. 3. РАЗВИТИЮ АТЕРОСЛЕРОЗА ПРИ ОЖИРЕНИИ СПОСОБСТВУЮТ 1) гиперхолестеринемия 2) гипергликемия 3) полиурия 4) полидипсия 5) гипертриглицеридемия 6) дислипопротсидемия 4. РАЗВИТИЮ АТЕРОСКЛЕРОЗА СПОСОБСТВУЮТ 1) гиперхолестеринемия 2) наследственная гиперлипидемия 3) гипертоническая болезнь 4) фенилкетонурия 5) гликогенозы 6) сахарный диабет Выберите пять правильных ответов. 5. РАЗВИТИЮ АТЕРОСКЛЕРОЗА ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ СПОСОБСТВУЮТ 1) избыточное накопление сорбита в стенках сосудов 2) накопление гликогена в мышечных клетках стенок сосудов 3) чрезмерное гликозилирование белков ткани сосудистой стенки 4) дислипопротеидемия 5) гиперхолестеринемия 6) гиперлипопротеидемия 6. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА: 1) аневризм аорты и крупных артерий 2) гемофилия 3) сосудистый спазм 4) ишемическая болезнь сердца 5) тромбоз артерий 6) тромбоз вен 7) тромбоэмболия 8) инсульт мозга Выберите шесть правильных ответов. 7. УКАЖИТЕ ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА: 1) гипоисулинизм 2) гиперлипидемия 3) ожирение 4) артериальная гипертензия 5) хроническое повреждение сосудистой стенки 6) гипервитаминоз Е 7) табакокурение 8) тромбоцитопения Заполните недостающее. 8.НАЗОВИТЕ ПРОЦЕССЫ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ В КРОВИ. 1. ________________________________________________________ _ 2. ________________________________________________________ _ 3. ________________________________________________________ _ 9. ПЕРЕЧИСЛИТЕ ГОРМОНЫ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ МОБИЛИЗАЦИЮ ЖИРА ИЗ ЖИРОВЫХ ДЕПО: 1. ________________________________________________________ _ 2. ________________________________________________________ _ 3. ________________________________________________________ _ 4. ________________________________________________________ _ 5. ________________________________________________________ _ 6. ________________________________________________________ _ 10. НАЗОВИТЕ ОСНОВНЫЕ ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОЖИРЕНИЯ: 1. ________________________________________________________ _ 2. ________________________________________________________ _ 3. ________________________________________________________ _ 4. ________________________________________________________ _ 5. ________________________________________________________ _ 6. ________________________________________________________ _ 7. ________________________________________________________ _ ТЕСТЫ для самостоятельной работы по предмету «Патофизиология.Патофизиология голдовы и шеи». Раздел: Нарушение белкового обмена Выберите один правильный ответ 1. В НОРМЕ, КОЛИЧЕСТВО АЗОТИСТЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЫВОДИМЫХ ИЗ ОРГАНИЗМА: 1) равно тому, которое он получает с пищей 2) больше того, которое он получает с пищей 3) меньше того, которое он получает с пищей 2. В НОРМЕ АЗОТА ВЫВОДИТСЯ МЕНЬШЕ, ЧЕМ ПОСТУПАЕТ В ОРГАНИЗМ В СЛЕДУЮЩИХ СОСТОЯНИХ, КРОМЕ: 1) беременности 2) периода роста организма 3) при недостаточной выработке анаболических гормонов 3. В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА ПРАКТИЧЕСКИ НЕТ ДЕПО: 1) жиров 2) углеводов 3) белков 4. СИНТЕЗ БЕЛКА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ: 1) увеличении продукции соматотропина 2) уменьшении выработки анаболических гормонов 3) уменьшении продукции соматотропина 5. ТРАНСАМИНИРОВАНИЕ ПРИВОДИТ К: 1) разрушению аминокислот 2) ограничению синтеза белков 3) образованию аминокислот 6. УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ АМИНОКИСЛОТ В КРОВИ НОСИТ НАЗВАНИЕ: 1) аминоацидурия 2) гипераминоемия 3) гипераминоацидемия 7. УГНЕТЕНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ ПРИВОДИТ К: 1) ацидурии 2) стеаторее 3) полиурии 8. К НАСЛЕДСТВЕННЫМ НАРУШЕНИЯМ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА ОТНОСЯТ ВСЕ, КРОМЕ: 1) обмена фенилаланина 2) обмена тирозина 3) обмена галактозы 9. ЗАБОЛЕВАНИЕ, СВЯЗАННОЕ С НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА ФЕНИЛАЛАНИНА НОСИТ НАЗВАНИЕ: 1) алкаптонурия 2) фенилкетонурия 3) альбинизм 10. ТИРОЗИН ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ: 1) тироксина 2) триптофана 3) серотонина 11. ТИРОЗИН НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ: 1) меланина 2) тироксина 3) серотонина 12. АЛЬБИНИЗМ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ НАРУШЕНИИ ОБМЕНА: 1) триптофана 2) тирозина 3) фенилаланина 13. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЕ СЛЕДСТВИЕ НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА МОЧЕВИНЫ: 1) накопление гомогентизиновой кислоты в крови 2) накопление аммиака в крови 3) гипераминоацидемия 14. НАРУШЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ ИГРАЕТ РОЛЬ ПРИ ТАКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ КАК: 1) болезнь Барракера Симонса 2) подагра 15. ГИПОПРОТЕИНЕМИЯ КАК ПРАВИЛО СВЯЗАНА С ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ: 1) альбуминов 2) общего уровня белков 3) гамма-глобулинов 16. ГИПОПРОТЕИНЕМИЯ КАК ПРАВИЛО СВЯЗАНА С ПОНИЖЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА: 1) альбуминов 2) общего уровня белков 3) гамма-глобулинов 17. КРИОГЛОБУЛИНЫ ЭТО: 1) физиологические глобулины с особенностью I д-в 2) I-ны, прецепитирующие при охлаждении 3) патологические парапротеины с особенностью Iд-в, преципитирующие при охлаждении 18. ИЗМЕНЕНИЯ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ ПРОЯВЛЯЮТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩЕЙ БОЛЕЗНИ: 1) миеломная болезнь 2) болезнь Нимана-Пика 3) болезнь Иценко-Кушинга 19. К НАСЛЕДСТВЕННОМУ НАРУШЕНИЮ МОЧЕВИНООБРАЗОВАНИЯ ОТНОСИТСЯ: 1) цитруллинурия 2) фенилкетонурия 3) алкаптонурия Выберите два правильных ответа. 20. ДИСПРОТЕИНЕМИИ ДЕЛЯТСЯ НА 1) дисглобулинемии 2) дисгаммаглобулинемии 3) гипопротеинемии ТЕСТЫ для самостоятельной работы по предмету «Патофизиология. Патофизиология голдовы и шеи». Раздел: Обмен нуклеиновых кислот Укажите один правильный ответ 1. ОБМЕН НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ВСЕ ЭТАПЫ, КРОМЕ: 1) расщепления поступающих с пищей нуклеопротеидов в кишечнике 2) эндогенного синтеза ДНК и РНК 3) последовательного разветвления цепи 2. ПЕРЕД ВСТУПЛЕНИЕ СОМАТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ В МИТОЗ КОЛИЧЕСТВО ДНК В ЯДРЕ: 1) уменьшается вдвое 2) утраивается 3) удваивается 3. АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА 1) катализирует фосфорилитическое расщепление нуклеозидов 2) относится к классу оксиредуктаз 3) катализирует превращение аденозина в инозин 4. ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗА 1) катализирует фосфорилитическое расщепление нуклеозидов 2) относится к классу оксиредуктаз 3) катализирует превращение аденозина в инозин 5. КСАНТИНОКСИДАЗА 1) катализирует фосфорилитическое расщепление нуклеозидов 2) относится к классу оксиредуктаз 3) катализирует превращение аденозина в инозин 6. ГУАНАЗА 1) катализирует превращение гипоксантина в ксантин 2) катализирует превращение аденозина в инозин 3) катализирует превращение гуанина в ксантин 7. МОЧЕВАЯ КИСЛОТА В ПРОЦЕССЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ ПИРИМИДИНОВОГО ЦИКЛА, ПРЕВРАЩАЕТСЯ В: 1) ксантин 2) гуанин 3) аллантоин 8. ПОДАГРА-ЭТО: 1) заболевание, которое проявляется хореоатетоз 2) заболевание, характеризующееся гиперурикемией и отложением уратов 3) заболевание, характеризующееся отложением фосфотидов 9. УВЕЛИЧЕННАЯ АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ ПРИВОДИТ К: 1. болезни Гирке 2. болезни Леша-Нихана 3. подагре 10. ДЛЯ СИНДРОМА ЛЕША-НИХЕНА ХАРАКТЕРНО: 1) дефицит 5-фосфорибрзил 1-пирофосфатсинтетазы 2) болеют только мальчики 3) не характерен синдром подагры 11. К РАЗНОВИДНОСТЯМ ГИПЕРУРИКЕМИИ НЕ ОТНОСИТСЯ: 1) ретенционная 2) продукционная 3) церебральная 12. ПРИ ОРОТАЦИДУРИИ НАРУШАЕТСЯ: 1) активность гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы 2) превращение оротата в УМФ 3) фосфорилирование аденозина до АМФ 13. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПОДАГРЫ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1) урикодепрессанты 2) цитостатики 3) антибиотики 14. В ПРЕВРАЩЕНИИ ЦУМФ В ДТМФ УЧАСТВУЮТ ВСЕ, КРОМЕ: 1) тимидилатсинтазы 2) фосфатазы 3) сериноксиметилтрансферазы 15. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ: 1) ацикловир 2) 5-фтор-урацил 3) Метотрексат 4) 16. НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ДНК ИМЕЮТ МЕСТО ПРИ: 1) дефиците витамина В 1 2) дефиците витамина В 12 3) дефиците витамина В 6 17. СПЕЦИФИЧЕСКИМ ПРОДУКТОМ ОБМЕНА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) молочная кислота 2) пировиноградная кислота 3) ленолевая кислота 18. ПРОДУКЦИОННАЯ ГИПЕРУРИКЕМИЯ ПРИСУТСТВУЕТ ПРИ: 1) болезни Гирке 2) гемолитической анемии новорожденных 3) избыточном поступлении пищевых продуктов с высоким содержанием нуклеиновых кислот 19. 5-F-УРАЦИЛ ИНГИБИРУЕТ: 1) образование дАМФ из АДФ 2) репликацию вирусной ДНК 3) образование дТМФ из дУМФ 20. АНАЛОГИ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ- МОЩНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ, ТАК КАК ОНИ: 1) нарушают синтез пуринового кольца 2) нарушают превращение УТФ в ЦТФ 3) уменьшают образование АМФ и ГМФ из ИМФ ТЕСТЫ для самостоятельной работы по предмету «Патофизиология. Патофизиология голдовы и шеи». Раздел: Нарушение энергетического обмена Выберите один правильный ответ. 1. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РЕАКЦИЙ В ЦПЭ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ: 1) строением окислительного субстрата 2) величинами окислительно-восстановительных потенциалов компонентов ЦПЭ 3) строением кофермента 2. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ: кофермент Гем ферменты: 1) NADH-дегидрогеназа 2) QH-дегидрогеназа 3) сукцинатдегидрогеназ а 3. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ: кофермент FAD ферменты 1) NADH-дегидрогеназа 2) QH-дегидрогеназа 3) сукцинатдегидрогеназа 4. ОДНИМ ИЗ ПЕРВИЧНЫХ ДОНОРОВ ВОДОРОДА ДЛЯ ЦПЭ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) фумарат 2) оксалоацетат 3) малат 5. КОФЕРМЕНТ ИЗОЦИТРАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ: 1) FMN 2) Гем 3) NAD + 6. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ АКЦЕПТОРА ЭЛЕКТРОНОВ цитохром С ферменты: 1) NADH-дегидрогеназа 2) QH-дегидрогеназа 3) цитохромоксидаза 7. КОФЕРМЕНТ NAD ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ ВИТАМИНА: 1) В 1 2) Н 3) РР 8. В ВОССТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЕ NAD + СЛУЖИТ ДОНОРОМ ВОДОРОДА ДЛЯ: 1) QH-дегидрогеназы 2) NADH-дегидрогеназы 3) Сукцинатдегидрогеназы 9. NADH + -ДЕГИДРОГЕНАЗА НАХОДИТСЯ В: 1) во внутренней мембране митохондрии 2) цитозоле 3) межмембранном пространстве 10. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ акцептор электронов Убихинон фермент: 1) NADH -дегидрогеназа 2) QH –дегидрогеназа 3) цитохромоксидаза 11. ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПИЩЕВЫХ И СОБСТВЕННЫХ МОЛЕКУЛ С ОСВОБОЖДЕНИЕМ ЗАКЛЮЧЕННОЙ В НИХ ЭНЕРГИИ НОСИТ НАЗВАНИЕ: 1) протеолиз 2) катаболизм 3) липолиз 12. НАРУШЕНИЕ АНАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ПРИВОДИТ ПРЕЖДЕ ВСЕГО К : 1) нарушению регенерации АТФ 2) нарушению воспроизведения ферментов, гормонов 3) нарушению поступления субстратов для биосинтеза 13. КАТАБОЛИЗМ СОВЕРШАЮЩИЙСЯ ВНЕКЛЕТОЧНО ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ: 1) пищеварительных ферментов 2) генов-репрессоров 3) лизосомальных гидролаз 14. В СОСТАВ 2-Х ФЕРМЕНТНЫХ СИСТЕМ: ПИРУВАТ И АЛЬФА- КЕТОГЛУТАРАТДЕГИДРОГЕНАЗНЫХ КОМПЛЕКСОВ ВХОДИТ ВИТАМИН: 1) В 6 2) В 12 3) В 1 15. НАРУШЕНИЯ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ, СВЯЗАННЫЕ С ОТСУТСТВИЕМ НИКОТИНАМИДНЫХ И ФЛАВИНОВЫХ ДЕГИДРОГЕНАЗ ПРОЯВЛЯЮТСЯ ПРИ: 1) болезни Бери-Бери 2) Витилиго 3) Арибофлавинозе 16. РАЗОБЩЕНИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ СПОСОБСТВЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ, КРОМЕ: 1) тироксина 2) паратирина 3) тестостерона 17. СТЕПЕНЬ СОПРЯЖЕННОСТИ ДЫХАТЕЛЬНИЯ И ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ В КЛЕТКАХ, СВЯЗАНА С СОСТОЯНИЕМ: 1) ЭПР 2) цитоплазмы 3) митохондрий 18. СИНТЕЗ АТФ В ОСНОВНОМ ИДЕТ В: 1) ЭПР 2) ядре 3) митохондриях 19. К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ ПОВЫШЕНИЮ ОБРАЗОВАНИЯ АТФ ОТНОСИТСЯ ВСЕ, КРОМЕ: 1) витаминов Е, К, Н 2) ионов Са 2+ , Мg 2+ 3) ионов Na + 20. ЭНЕРГИЯ РАСЩЕПЛЕНИЯ ЖИРОВ, БЕЛКОВ, УГЛЕВОДОВ МОЖЕТ НАКАПЛИВАТЬСЯ В ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ. ИХ НАЗВАНИЕ: 1) микроэрги 2) хиломикроны 3) макроэрги ТЕСТЫ для самостоятельной работы по предмету «Патофизиология.Патофизиология голдовы и шеи». Раздел: Нарушение кровообращения при гипо – и гиперволемиях. Острая кровопотеря как наиболее частая причина гиповолемии Выберите один правильный ответ 1. В ПЕРВЫЕ МИНУТЫ ПОСЛЕ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ ВОЗНИКАЕТ: 1) олигоцитемическая нормоволемия 2) нормоцитемическая гиповолемия 3) олигоцитемическая гиповолемия 4) полицитемическая гиповолемия 2. К КОНЦУ ПЕРВЫХ-ВТОРЫХ СУТОК ПОСЛЕ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ НАБЛЮДАЕТСЯ: 1) полицитсмическая гиповолемия 2) нормоцитемическая гиповолемия 3) олигоцитемическая нормоволемия 4) олигоцитемическая гиповолемия 5) олигоцитемическая гиперволемия 3. В ПЕРВЫЕ МИНУТЫ ПОСЛЕ МАССИВНОЙ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ В ОРГАНИЗМЕ РАЗВИВАЕТСЯ ТИП ГИПОКСИИ : 1) гемический 2) циркуляторный 3) тканевой 4) респираторный 4. В ОРГАНИЗМЕ ЧЕРЕЗ 2-3 СУТОК ПОСЛЕ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ С УСПЕШНЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ ПРОВЕДЁННОЙ ТЕРАПИИ РАЗВИВАЕТСЯ ТИП ГИПОКСИИ : 1) смешанный (тканевой и циркуляторный) 2) тканевой 3) гемический 4) циркуляторный 5. РАЗВИТИЕ ГИПЕРВОЛЕМИИ В СОЧЕТАНИИ С ГИПООСМИЕЙ КРОВИВОЗМОЖНО. 1) да 2) нет 6. ОЛИГОЦИТЕМИЧЕСКОЙ ГИПЕРВОЛЕМИЕЙ СОПРОВОЖДАЮТСЯ ОТЕКИ: 1) сердечные 2) нефрогическис 3) печёночные 4) нефритические 5) аллергические 6) кахектические 7. УКАЖИТЕ, В КАКИХ СЛУЧАЯХ ВОЗНИКАЕТ ПРОСТАЯ ГИПЕРВОЛЕМИЯ 1) при переливании большого количества крови 2) у больных с пороками сердца 3) у больных с заболеваниями почек 4) у больных с эмфиземой легких 5) при спадении отеков 6) у больных эритремией 7) при в/в введении физиологического раствора 8) при в/в введении кровезаменителей 9) у больных в состоянии шока 8. УКАЖИТЕ ВРЕМЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОБЪЕМА ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ (ПРИ ПОТЕРЕ ДО ОДНОГО ЛИТРА) 1) за счет поступления в сосуды тканевой жидкости а) в течение 1-2 суток б) в течение 2-3 суток в) в течение 1-2 часов г) после 4-5 суток д) после 6-7 суток 2) за счет активации эритропоэза: а) в течение 1-2 суток б) в течение 2-3 суток в) в течение 1-2 часов г) после 4-5 суток д) после 6-7 суток Выберите три правильных ответа. 9. УКАЖИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ФУНКЦИИ СЕРДЕЧНО- СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ ГИПОВОЛЕМИИ: 1) увеличение артериального давления 2) снижение артериального давления 3) снижение минутного выброса крови 4) увеличение минутного выброса крови 5) увеличение объёмной скорости кровотока 6) снижение объёмной скорости кровотока 10. УКАЖИТЕ В КАКИХ СЛУЧАЯХ ВОЗНИКАЕТ (СООТНЕСИТЕ) 1) гиперволемия полицитемическая, а) при переливании большого количества крови б) у больных с пороками сердца в) у больных с заболеваниями почек г) у больных с эмфиземой легких д) при спадении отеков е) у больных эритремией ж) при в/в введении физиологического раствора з) при в/в введении кровезаменителей и) у больных в состоянии шока 2) гиперволемия олигоцитемическая а) при переливании большого количества крови б) у больных с пороками сердца в) у больных с заболеваниями почек г) у больных с эмфиземой легких д) при спадении отеков е) у больных эритремией ж) при в/в введении физиологического раствора з) при в/в введении кровезаменителей и) у больных в состоянии шока Выберите четыре правильных ответа 11. РАЗВИТИЕ ПОЛИЦИТЕМИЧЕСКОЙ ГИПОВОЛЕМИИ ВОЗМОЖНО ПРИ ЗНАЧИТЕЛЬНОЙ ПОТЕРЕ ЖИДКОСТИ ЧЕРЕЗ: 1) лёгкие при длительной гипервентиляции 2) желудочно-кишечный тракт при повторной рвоте и/или диарее 3) почки при полиурии 4) кожу при усиленном длительном потоотделении 5) плевру при экссудативном плеврите 6) лёгкие при обширной пневмонии 12. УКАЖИТЕ ПРОЦЕССЫ, ИМЕЮЩИЕ ПРИСПОСОБИТЕЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ОРГАНИЗМА В БЛИЖАЙШИЕ МИНУТЫ И ЧАСЫ ПОСЛЕ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРИ: 1) уменьшение венозного возврата крови 2) периферическая вазоконстрикция 3) централизация кровообращения 4) тканевая гипоперфузия 5) олигурия 6) гипервентиляция 7) тахикардия 13. ПРИ ЗАТЯЖНОМ ТЕЧЕНИИ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОГО КОЛЛАПСА МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ОСЛОЖНЕНИЯ: 1) недостаточность печени и почек 2) надпочечниковая недостаточность 3) лейкемоидная реакция 4) гипоксическая кома 5) ДВС-синдром 6) лейкопения Дополните. 14. НАЗОВИТЕ ЗАЩИТНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ ПРИ КРОВОПОТЕРЕ: 1) _______________ 2) _______________ 3) _______________ 4) _______________ 5) _______________ 15. ПЕРЕЧИСЛИТЕ ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ КРОВОПОТЕРИ: 1) ______________ 2) _______________ 3) ______________ ТЕСТЫ для самостоятельной работы по предмету «Патофизиология. Патофизиология голдовы и шеи». Раздел: Понятие о недостаточности кровообращения; её формы, основные гемодинамические проявления и показатели. Выберите один правильный ответ. 1. УКАЖИТЕ ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ. ПРИ ТОНОГЕННОЙ ДИЛЯТАЦИИ МИОКАРДА УМЕНЬШАЕТСЯ УДАРНЫЙ ВЫБРОС СЕРДЦА. 1) да 2) нет 2. ИНТЕНСИВНОСТЬ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ГИПЕРТРОФИРОВАННЫХ КАРДИОМИОЦИТОВ В ФАЗЕ УСТОЙЧИВОЙ КОМПЕНСАЦИИ: 1) предельно увеличивается 2) снижается до нормы 3) прогрессивно падает 3. УКАЖИТЕ ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ: 1) при сердечной недостаточности нагрузка на сердце превышает его способность совершать адекватную ей работу, что сопровождается снижением сердечного выброса ниже потребного и развитием циркуляторной гипоксии 2) при сердечной недостаточности уменьшается объёмная скорость и увеличивается линейная скорость кровотока что сопровождается снижением ударного выброса и повышением перфузионного давления в артериолах 4. УКАЖИТЕ ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ. СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ БЫСТРОМ ВОЗОБНОВЛЕНИИ КОРОНАРНОГО КРОВОТОКА В РАНЕЕ ОККЛЮЗИРОВАННОЙ АРТЕРИИ. 1) да 2) нет 5. УКАЖИТЕ ВЕРНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ. В УСЛОВИЯХ ПОВЫШЕННОГО, НО СРАВНЕНИЮ С ПОКОЕМ, КОРОНАРНОГО КРОВОТОКА ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ КОРОНАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ 1) да 2) нет 6. НАЗОВИТЕВЕЩЕСТВА НАИБОЛЕЕ СИЛЬНО РАСШИРЯЮЩИЕ КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ ПРИ ИШЕМИИ МИОКАРДА. 1) молочная кислота 2) гистамин 3) брадикинин 4) аденозин 5) С0 2 7. УВЕЛИЧЕНИЕ СОКРАТИМОСТИ СЕРДЦА СОПРОВОЖДАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ УДАРНОГО ОБЪЕМА СЕРДЦА ПРИ ПРЕЖНИХ ЗНАЧЕНИЯХ КОНЕЧНОГО ДИАСТОЛИЧЕСКОГО ОБЪЁМА. ЭТО ПРИВОДИТ К СМЕЩЕНИЮ КРИВОЙ СТАРЛИНГА: 1) влево 2) вправо 8. ИЗГОНЯЕМАЯ ФРАКЦИЯ КРОВИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ПРИ СДВИГЕ КРИВОЙ СТАРЛИНГА ВПРАВО: 1) увеличится 2) уменьшится 3) не изменится 9. УГНЕТЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТИ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА В РЕЗУЛЬТАТЕ ИШЕМИИ ИЛИ НЕКРОЗА МИОКАРДА ВСЕГДА СОПРОВОЖДАЕТСЯ: 1) увеличением конечного диастол, объема левого желудочка 2) уменьшением конечного диастол, объема левого желудочка 3) увеличением частоты сердечных сокращений 4) увеличением кровяного давления. 10. В ГИПЕРТРОФИРОВАННОМ МИОКАРДЕ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА 1) уменьшится 2) увеличится 11. ПО СРАВНЕНИЮ С НОРМОЙ КОНЦЕНТРАЦИЯ СВОБОДНОГО ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО СА++ В ФАЗУ ДИАСТОЛЫ В КАРДИОМИОЦИТАХ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА: 1) увеличивается 2) уменьшается 12. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К КАТЕХОЛАМИНАМ ГИПЕРТРОФИРОВАННОГО СЕРДЦА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ: 1) уменьшается 2) увеличивается 13 ПОСЛЕ НАЗНАЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА У БОЛЬНОГО УВЕЛИЧИЛОСЬ СРЕДНЕЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, А ОБЩЕЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ ТОКУ КРОВИ ПОНИЗИЛОСЬ. ВЕРОЯТНО, ЭТОТ ПРЕПАРАТ ВЫЗВАЛ: 1) вазоконстрикцию и уменьшение МОС 2) вазодиляцию и уменьшение МОС 3) вазоконстрикцию и увеличение МОС 4) вазодилятацию и увеличение МОС Выберите два правильных ответа. 14 РАЗВИТИЕ ВЕНОЗНОЙ ГИПЕРЕМИИ И ОТЁК ЛЁГКИХ ВЫЗЫВАЕТ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 1) правожелудочковая 2) левожелудочковая 3) тотальная 15 УКАЖИТЕ ПОКАЗАТЕЛИ ГЕМОГРАММЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА: 1) лимфопения 2) лейкопения 3) нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево 16. О НЕДОСТАТОЧНОСТИ ЛЕВОГО СЕРДЦА С НАИБОЛЬШЕЙ ВЕРОЯТНОСТЬЮ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ ИЗМЕНЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ: 1) системное артериальное давление 2) центральное венозное давление 3) давление в капиллярах легочной артерии 4) пульсовое давление. 17. УКАЖИТЕ, С ЧЕМ СВЯЗАНЫ БЛЕДНОСТЬ И ПОНИЖЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ КОЖНЫХ ПОКРОВОВ У БОЛЬНЫХ ЗАСТОЙНОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ: 1) с нарушением терморегуляции, 2) с повышением тонуса симпатической нервной системы, 3) с уменьшением объема крови, 4) с повышением тонуса парасимпатической нервной системы, 5) с гиперкатехоламинемией 18. УКАЖИТЕ НЕЙРОГУМОРАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ, АКТИВАЦИЯ КОТОРЫХ СПОСОБСТВУЕТ ПОДЪЁМУ АД ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ: 1) активация простагландин-кининовой системы в почках. 2) активация ренин-ангиотензиновой системы в почках. 3) активация рснин-ангиотензиновой системы в тканях. 4) увеличение продукции Na-уретического фактора. Выберите три правильных ответа. 19. ВНУТРИСЕРДЕЧНАЯ ГЕМОДИНАМИКА ПРИ МИОГЕННОЙ ДИЛЯТАЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ СЕРДЦА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ТЕМ, ЧТО: 1) растет скорость систолического изгнания крови из желудочков 2) увеличивается диастолический объём крови в полости желудочков 3) увеличивается остаточный систолический объём крови в полости желудочков 4) снижается давление крови в правом предсердии и устьях полых вен 5) уменьшается ударный выброс сердца 20. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ УМЕНЬШЕНИЯ КОРОНАРНОГО КРОВОТОКА: 1) активация в-адренорецепторов миоцитов коронарных артерий 2) гипокапния 3) недостаточность аортальных клапанов 4) активация а-адренорецепторов миоцитов коронарных артерий 5) острая гипоксия 21. КОРОНАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ В РЕЗУЛЬТАТЕ: 1) стенозируюшсго коронаросклероза 2) накопления аденозина в миокарде 3) спазма коронарных артерий 4) пароксизмальной тахикардии 5) гиперкапнии 6) эндокардита 22. ГИПЕРКАЛИЕМИЯ ВЫЗЫВАЕТ: 1) атриовентрикулярную блокаду проведения импульсов возбуждения 2) формирование высокого заостренного зубца Т на ЭКГ 3) артериальную гипертензию 4) тахикардию 5) брадикардию 23. НАЗОВИТЕ ФАКТОРЫ, ИЗБЫТОК КОТОРЫХ В КРОВИ И МИОКАРДЕ УВЕЛИЧИВАЕТ ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА СЕРДЦЕМ: 1) катехоламинов 2) аденозина 3) высших жирных кислот 4) ацетилхолина 5) ионов кальция 6) холестерина 24. УКАЖИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА: 1) понижение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) 2) повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) 3) увеличение содержания протромбина 4) уменьшение содержания молочной кислоты 5) повышение активности аспаргатаминотрансфсразы, лаккидегидрогеназы 25. НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СЕРДЦА ОТ ПЕРЕГРУЗКИ ПОВЫШЕННЫМ ОБЪЕМОМ (ПРЕДНАГРУЗКА) РАЗВИВАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ: 1) врожденные дефекты перегородок сердца 2) гипертензия большого круга кровообращения 3) недостаточность клапанов сердца 4) гиперволемия 5) стеноз аортального отверстия 6) тиреотоксикоз 26. ПЕРЕГРУЗКА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА ПОВЫШЕННЫМ ДАВЛЕНИЕМ (ПОСЛЕНАГРУЗКА) РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ: 1) стенозе аорты 2) гипертонической болезни 3) недостаточности митрального клапана 4) симптоматических артериальных гипертензиях 5) эритремиях Выберите четыре правильных ответа. 27. УКАЖИТЕ ФАКТОРЫ, СОСТОЯНИЯ И БОЛЕЗНИ, КОТОРЫЕ МОГУТ ВЫЗВАТЬ СЕРДЕЧНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПОСРЕДСТВОМ ПРЯМОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ МИОКАРДА: 1) недостаточность трикуспидального клапана 2) недостаток витамина В1 (тиамина) 3) гипертоническая болезнь 4) септические состояния 5) стеноз устья аорты 6) алкоголь 7) инфаркт лёгкого 8) амилоидоз 28. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ 1) артериальная гипертензия большого круга кровообращения 2) артериальная гипертензия малого круга кровообращения 3) инфаркт передней стенки левого желудочка сердца 4) дефект межжелудочковой перегородки 5) недостаточность митрального клапана 6) хроническая пневмония 7) коарктация аорты 8) тетрада Фалло 29. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ НЕКОРОНАРОГЕННОГО НЕКРОЗА МИОКАРДА: 1) значительное длительное увеличение работы сердца 2) гиперпродукция стероидных гормонов 3) образование антамиокардиоцитарных антител 4) гиперкатехоланемия 5) гемоконцентрация 6) тромбоцитопения 7) гемодилюция 30. УКАЖИТЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО ПРИСТУПА ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ: 1) увеличение сердечного выброса 2) уменьшение сердечного выброса 3) увеличение коронарного кровотока 4) уменьшение коронарного кровотока 5) повышение систолического артериального давления 6) понижение систолического артериального давления 7) увеличение ударного выброса 8) уменьшение ударного выброса 31. УКАЖИТЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНЫХ АРИТМИЙ: 1) внутриклеточный ацидоз в кардиомиоцитах 2) потеря ионов калия кардиомиоцитами 3) накопление ионов калия в кардиомиоцитах 4) дефицит АТФ в клетках миокарда 5) избыток АТФ в клетках миокарда 6) накопление ионов кальция в саркоплазме и митохондриях кардиомиоцитов 32. УКАЖИТЕ НЕКОРОНАРОГЕННЫЕ ПРИЧИНЫ ИШЕМИИ МИОКАРДА: 1) накопление избытка аденозина в миокарде 2) острая артериальная гипотензия 3) резкое увеличение частоты сокращений сердца 4) увеличение содержания лактата в миокарде 5) гиперкатехоланемия 6) общая гипоксия 33. УКАЖИТЕ ФАКТОРЫ, ИГРАЮЩИЕ СУЩЕСТВЕННУЮ РОЛЬ В МЕХАНИЗМЕ ИШЕМИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ МИОКАРДА: 1) активация фосфолипаз 2) активация ПОЛ 3) активация гликогенолиза 4) повышение концентрации ионов кальция в цитоплазме кардиомиоцитов 5) повреждение митохондрий 34. В ПАТОГЕНЕЗЕ ОТЕКОМ ПРИ ЗАСТОЙНОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ УЧАСТВУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ: 1) повышение гидростатического давления в венозной части капилляров 2) повышение содержания в крови альдостерона и вазопрессина 3) понижение содержания в крови альдостерона и вазопрессина 4) истощение предсердного натрийуретического фактора 5) динамическая лимфатическая недостаточность 6) уменьшение реабсорбции натрия и воды в канальцах почек 35. К ЧИСЛУ ЭНДОГЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СПОСОБСТВУЮЩИХ СНИЖЕНИЮ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПУТЕМ СНИЖЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО СОСУДИСТОГО СОПРОТИВЛЕНИЯ, ОТНОСИТСЯ: 1) катехоламины 2) брадикинин 3) ангиотензин-II 4) простациклин 5) N0 6) предсердный натрийуретический фактор 36. К ЧИСЛУ ЭНДОГЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СПОСОБСТВУЮЩИХ ПОДЪЕМУ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПУТЕМ ПОВЫШЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО СОСУДИСТОГО СОПРОТИВЛЕНИЯ, ОТНОСЯТСЯ: 1) брадикинин 2) катехоламины 3) ангиотензин II 4) простациклин 5) вазопрессин (антидиуретмческий гормон) 6) оксид азота (NО) 7) эндотелины 37. О НАРУШЕНИИ РАБОТЫ ИОННЫХ НАСОСОВ ПРИ ИШЕМИИ МИОКАРДА СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ: 1) повышение концентрации внеклеточного калия 2) понижение концентрации внеклеточного кадия 3) понижение концентрации внутриклеточного калия 4) повышение концентрации внутриклеточного кальция 5) повышение концентрации внутриклеточного натрия 38. ГИПЕРНАТРИЕМИЯ СПОСОБСТВУЕТ РАЗВИТИЮ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПОСРЕДСТВОМ: 1) усиления образования ангиотензина III 2) торможения обратного захвата норадреналина нервными окончаниями 3) развития гиперволемии 4) повышения чувствительности адренорецепторов к прессорным факторам 5) развитие отёка клеток стенок СОСУДОВ 6) сгущение крови 7) активация синтеза простациклина клетками эндотелия Выберите пять правильных ответа. 39. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ: 1) недостаточность митрального клапана 2) инфаркт передней стенки левого желудочка 3) инфаркт боковой стенки левого желудочка 4) артериальная гипертензия малого круга кровообращения 5) гипертоническая болезнь 6) эмфизема лёгких 7) коарктация аорты 40. УКАЖИТЕ ВОЗМОЖНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ОСТРОЙ КОРОНАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ: 1) артериальная гипотензия 2) сердечная недостаточность 3) увеличение сердечного выброса 4) инфаркт миокарда 5) аритмии 6) анемия 7) гиповолемия 8) отёк лёгких 41. УКАЖИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ ГЕМОДИНАМИКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА. 1) уменьшение ударного объема левого желудочка 2) увеличение скорости кровотока 3) уменьшение времени кровотока 4) тахикардия 5) уменьшение сердечного индекса 6) повышение периферического сопротивления 7) уменьшение центрального венозного давления 8) уменьшение объема циркулирующей крови 9) увеличение конечного диастолического объема левого желудочка 42. СНИЖЕННЫЙ СЕРДЕЧНЫЙ ВЫБРОС ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ МОЖНО УВЕЛИЧИТЬ ЕСЛИ: 1) увеличить сократимость миокарда, 2) уменьшить сократимость миокарда. 3) увеличить ЧСС, 4) уменьшить ЧСС. 5) уменьшить АД, 6) увеличить АД, 7) увеличить преднагрузку, 8) уменьшить преднагрузку, 9) увеличить посленагрузку. 43. УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ ФАКТОРЫ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ РАЗВИТИЮ ФИБРИЛДЯЦИИ СЕРДЦА ПРИ ОБШИРНОМ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА: 1) появление эктопических очагов возбуждения 2) повышение степени неравенства рефрактерных периодов различных участков миокарда 3) повышение тонуса симпатической нервной системы 4) понижение содержания внеклеточного калия 5) повышение содержания внеклеточного кадия 6) появление некроза в проводящей системе сердца Выберите шесть правильных ответа. 44. УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, характерные для правожелудочковой недостаточности 1. тенденция к развитию асцита 2. набухание ярёмных вен 3. отёк нижних конечностей 4. телеангиоэктазии 5. гепатомегалия 6. одышка 7. цианоз Соотнесите правильные варианты ответов. 45. НАЗОВИТЕ ЭКГ-ПРИЗНАКИ, РЕГИСТРИРУЕМЫЕ В ОТВЕДЕНИЯХ НАД ОЧАГОМ ПОРАЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ОСТРОЙ СТАДИИ (1) И ДЛЯ СТАДИИ РУБЦЕВАНИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА. (2) 1. патологический зубец Q 2. сегмент SТ на изолинии 3. смещение сегмента SТ выше изолинии 4. смешение сегмента SТ ниже изолинии 5. положительный сглаженный зубец Т 6. отрицательный симметричный зубец Т 46 УКАЖИТЕ В КАКИХ СЛУЧАЯХ ДЛЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ 1)преднагрузка. 2)посленагрузка: а) недостаточность митрального клапана; б) стеноз устья аорты. в) артериальная гипертензия, г) недостаточность аортального клапана, д) сочетанный порог митрального клапана, е) увеличение объема крови. ТЕСТЫ для самостоятельной работы по предмету «Патофизиология. Патофизиология головы и шеи» |