Биология. Тестовые задания для экзаменациопного контроля по основным разделам биологии

• Название: Тестовые задания для экзаменациопного контроля по основным разделам биологии
• Анкор: Биология
• Дата: 11.03.2022
• Размер: 0.61 Mb.
• Имя файла: Bio_khz.docx
• Тип: Документы; #392496
• страница: 24 из 26

Раздел 3: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ

1.Базисным методом в медико-генетическом консультировании при мо-лекулярных болезнях является (выберите один правильный ответ):

1)Определение полового хроматина

2)Кариотипирование без дифокраски хромосом

3)Дерматоглифика

4)Кариотипирование с дифокраской

5Генеалогический метод

2.У фенотипически здоровых родителей могут родиться дети с наслед-ственным заболеванием, имеющим тип наследования (выберите один правильный ответ):

1)Аутосомно-доминантный

2)Рецессивный, сцепленный с Y-хромосомой

3)Аутосомно-рецесивный

4)Доминантный, сцепленный с полом

5)Голандрический

3.В кариотипе присутствует лишняя Х-хромосома при следующем наследственном заболевании (выберите один правильный ответ):

1)Алкаптонурия

2)Болезнь Дауна

3)Синдром Эдвардса

4)Синдром Клайнфельтера

5)Синдром «крика кошки»

4.Экспрессивность фенилкетонурии у ребенка можно снизить, если (вы-берите один правильный ответ):

20

1)Исключить из пищи фруктовые соки

2)Исключить загорание на солнце

3)Обогащать пищу продуктами, содержащими витамин Д

4)Исключить из пищи аминокислоту фенилаланин

5)Уменьшить прием углеводов

5.Для пренатальной диагностики болезни Дауна необходимо следующее исследование (выберите один правильный ответ):

1)Дерматоглифика

2)Исследование буккального эпителия на половой хроматин

3)Биохимические методы исследования

4)Амниоцентез с последующим кариотипированием амниотических клеток

5)Метод соматической гибридизации

6.К тирозинозу можно отнести (выберите один правильный ответ):

1)Болезнь Тея-Сакса

2)Альбинизм

3)Фруктозурию

4)Болезнь Вильсона-Коновалова

5)Сахарный диабет

7.Для фенилкетонурии характерны симптомы (выберите один непра-вильный ответ):

1)Отставание детей в психомоторном развитии

2)Тяжелый полиартрит

3)Эпилептические припадки

4)Специфический “мышиный” запах

5)Слабо пигментированная кожа

8.К болезни Патау приводит следующий тип мутаций (выберите один правильный ответ):

1)Генные мутации

2)Хромосомные аберрации

3)Гетероплоидия половых хромосом

4)Трисомия по 18-й паре хромосом

5. 
   Трисомия по 13-й паре хромосом
   

9.Причиной болезни Тея-Сакса является (выберите один правильный от-вет):

1)Нарушение водно-солевого обмена

2)Недостаточность лизосомальных ферментов

3)Блокада фермента фенилаланин-4-гидролазы

4)Патология транспортных белков

5)Аминоацидопатия

10.Эмпирический метод для расчета риска рождения в семье больного ребенка используется, если (выберите один неправильный ответ):

1)Наследственное заболевание носит моногенный характер

2)Имеет место полигенно наследуемая патология

3)Есть семейные формы хромосомных аберраций

4)Встречается повторение у потомства нормальной супружеской пары гете-роплоидий

5)Наблюдаются спорадические случаи наследственной патологии в семье

11.Характерный для атеросклероза тип наследования (выберите один правильный ответ):

1)Моногенное аутосомно-рецессивное наследование

2)Полигенное наследование

3)Наследование, сцепленное с Х-хромосомой

4)Наследование, сцепленное с Y-хромосомой

5)Моногенное аутосомно-доминантное наследование

12.Симптомы, характерные для болезни Тея-Сакса (выберите один пра-вильный ответ):

1)Малокровие

2)Аномалия скелета

3)Понос

4)Необычный запах, исходящий от больного

5)Слепота, сочетающаяся с идиотией

13.При наследственной форме рахита, резистентного к витамину Д, имеет место (выберите один правильный ответ):

1)Слабоумие

2)Повышенная растяжимость кожи

3)Размягчение и искривление костей нижних конечностей

4)Судороги

5)Слепота

14.К болезни Элерса-Данлоса приводит нарушение синтеза (выберите один правильный ответ):

1)Ферментов

2)Мукополисахаридов

3)Структурного белка коллагена

4)Липидов

5)Гемоглобина

15.Врач медико-генетической консультации может определить риск рождения больного ребенка, основываясь на менделевских закономерно-

стях наследовании, при (выберите один правильный ответ):

1)Полигенно наследуемой патологии

2)Хромосомных болезнях

3)Фенокопии

4)При сокрытии одним из родителей семейной наследственной патологии

5)Моногенно наследуемом признаке и известных генотипах родителей

16.При синдроме Шерешевского-Тернера обнаруживается кариотип (вы-берите один правильный ответ):

1)46XY

2)45ХО

3)47ХХХ

4)47XYY

17.О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность признаков у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близ-нецов (выберите один правильный ответ):

1)О наследственной природе признаков

2)О ненаследственной природе признаков

3)О примерно одинаковой роли наследственности и среды в формировании признака

18.Для диагностики каких синдромов нецелесообразно исследовать поло-вой хроматин (выберите один правильный ответ):

1)Дауна

2)Шерешевского-Тернера

3)Клайнфельтера

19.Какое заболевание невозможно диагностировать цитогенетическим методом? Выберите один правильный ответ:

1)Синдром Эдвардса

2)Синдром Патау

3)Гемофилия

4)Синдром Клайнфельтера

5)Синдром «кошачьего крика»

20.Клинический диагноз генных наследственных болезней ставится на основе данных (выберите один правильный ответ):

1)Цитогенетического исследования

2)Биохимического исследования

3)Генеалогического анализа

4)Популяционно-статистического исследования

21.Какое из перечисленных заболеваний является мулътифакторным?


Выберите один правильный ответ:

1)Гемофилия

2)Сахарный диабет

3)Ахондроплазия

4)Синдром Дауна

5)Фенилкетонурия

22.Диагноз синдрома «кошачьего крика» можно поставить(выберите один правильный ответ):

1)Методом рутинной (равномерной) окраски хромосом

2)Биохимическим методом

3)Методом анализа родословной

4)Методом дифференциальной окраски хромосом

23.В случае рождения мальчика с наследственным заболеванием у здоро-вых родителей вероятны следующие типы наследования (укажите все правильные ответы):

1)Аутосомно рецессивный

2. 
   Аутосомно-доминантный
   
3. 
   Х-сцепленный доминантный
   
4. 
   Х-сцепленный рецессивный
   
5. 
   Y-сцепленный
   

24.При передаче аномального наследственного признака от отца всем дочерям, а от матери – половине дочерей и сыновей возможны следующие типы наследования (укажите все правильные ответы):

1)Аутосомно рецессивный

2. 
   Аутосомно-доминантный
   
3. 
   Х-сцепленный доминантный
   
4. 
   Х-сцепленный рецессивный
   

2. 
   Y-сцепленный
   

25.Рождение ребенка с аномальным доминантным признаком у здоровых родителей можно объяснить 9укажите все правильные ответы0:

1)Возникновение неомутации

2)Отсутствие пенетрантности признака

3)Передача аномального аллеля по мужской линии

40Узкой нормой реакции признака

26.Объяснить рождение ребенка с кариотипом 47ххх у здоровых родите-лей можно (укажите все правильные ответы:

1)Нерасхождением хромосом во втором мейотическом делении

2)Удвоением одной Х-хромосомы

3)Нерасхождением одной Х-хромосомы в мейозе

24

4)Нерасхождением одной Х-хромосомы в митозе на начальных этапах дроб-ления

27.В основе генетического полиморфизма человека лежат (укажите все правильные ответы):

1)Мутационная изменчивость

2)Модификационная изменчивость

30Комбинативная изменчивость

4)Естественный отбор

28.Используя методику определения полового хроматина, можно диагно-стировать (укажите все правильные ответы):

1)Трисомию

2)синдром Дауна у мужчин

3)Синдром Шерешевского – Тернера

4)Синдром Патау и Эдвардса

5)Синдром Клайнфельтера

29.В малых, генетически изолированных популяциях человека обычно об-наруживается высокая частота наследственных болезней. Это объясня-ется (укажите все правильные ответы):

1)Дрейфом генов

2)повышением эффективности естественного отбора

3)Активизацией мутационного процесса

4)Высокой частотой кровнородственных браков

5. 
   Специфическими условиями существования
   

30.С помощью цитогенетического метода можно диагностировать (укажите все правильные ответы):

1)Сахарный диабет

2)Гемофилию

3)синдром «кошачьего крика»

4. 
   Синдром Клайнфельтера
   
5. 
   Фенилкетонурию
   

31.Совпадение конкордантности в парах моно- и дизиготных близнецов свидетельствует о (укажите один правильный ответ):

1)Наследственной природе признака

2)Значительной рои наследственности в формировании признака

3)Ненаследственной природе признака

32.Основной фактор, обеспечивающий в некоторых популяциях людей высокую частоту встречаемости талассемии, серповидноклетчатой анемии и других гемоглобинопатий(укажите один правильный ответ):

25

1)Индуцированные мутации

2)Относительная устойчивость гетерозигот к возбудителю малярии

3)Кровнородственные браки

4)Волнообразные изменения численности популяций

5)Изоляция популяций

Раздел 4 ФИЛОГЕНЕЗ

1.К атавистическим порокам развития не относится (выберите один правильный ответ):

1)Поликистоз почек

2)Тазовое расположение почек

3)Двурогая матка

2.Расы современного человека представляют собой (выберите один пра-вильный ответ):

1)Разные виды

2)Разные подвиды

3)Разные популяции

3.У рыб на эмбриональной стадии развития закладывается (выберите один правильный ответ):

1)Предпочка

2)Предпочка и первичная почка

3)Туловищная почка

4)Вторичная почка

5)Первичная и вторичная почки

4.Тазовая почка в постэмбриональном периоде онтогенеза функционирует

• 
  (выберите два неправильных ответа):
  

1)Рыб

2)Млекопитающих

3)Земноводных

4)Птиц

5)Рептилий

5.Из какой пары артериальных дуг развиваются сонные артерии у всех позвоночных животных (выберите один правильный ответ):

1)Первой

2)Второй

3)Третьей

4)Четвертой

5)Пятой

26

6.Сколько пар артериальных дуг закладывается у эмбрионов всех позво-ночных животных (выберите один правильный ответ):

1)6-7 пар

2)8 пар

3)10 пар

4)12 пар

5)14 пар

7.Из какой пары артериальных дуг развиваются легочные артерии у по-звоночных животных (выберите один правильный ответ):

1)Из третьей

2)Из четвертой

3)Из пятой

4)Из шестой

5)Из второй

8.У кого впервые в процессе эволюции появляется второй (легочный) круг кровообращения (выберите один правильный ответ):

1)Птиц

2)Крокодилов

3)Земноводных

4)Рептилий

5)Млекопитающих

9.У млекопитающих большой круг кровообращения начинается (выбери-те один правильный ответ):

1)Из левого желудочка правой дугой аорты

2)Из правого желудочка легочной артерией

3)Из правого предсердия

4)Из левого предсердия

5)Из левого желудочка левой дугой аорты

10.Высшим интегративным центром при ихтиопсидном типе строения головного мозга является (выберите один правильный ответ):

1)Передний отдел мозга

2)Промежуточный отдел мозга

3)Средний отдел мозга

4)Мозжечок

5)Продолговатый отдел мозга

11.Новая кора больших полушарий головного мозга является ароморфо-зом класса (выберите один правильный ответ):

1)Рыб

2)Земноводных


3)Пресмыкающихся

4)Птиц

5)Млекопитающих

12.К атавистическим аномалиям развития человека относятся (укажи-те все правильные ответы):

1)»Волчья пасть» - расщелина твердого неба

2)Ихтиоз

3)Трехкамерное сердце

4)Макроцефалия

5)Сохранение двух дуг аорты

13.Нарушение клеточной адгезии является ведущим механизмом в фор-мировании (укажите все правильные ответы):

1)Тазового расположения почки

2)Spina bifida

3)Заячьей губы

4)Полидактилии

5)Крипторхизма

Раздел 5: РАЗДЕЛ ПАРАЗИТОЛОГИЯ

А. МЕДИЦИНСКАЯ ПРОТИСТОЛОГИЯ

1.Путь проникновения в организм человека возбудителя амебиаза (выбе-рите один правильный ответ):

1)Воздушно-капельный

2)Трансмиссивный (при укусе москитом)

3)Алиментарный (пищевой)

4)Контактно-бытовой(при пользовании общим полотенцем)

5)Трансплацентарный

2.Органоиды движения саркодовых (выберите один правильный ответ):

1)Жгутики

2)Псевдоподии

3)Реснички

4)Миофибриллы

5)Щупики

3.Мелкая вегетативная форма дизентерийной амебы паразитирует (вы-берите один правильный ответ):

1)В желудке

2)В просвете толстого кишечника

3)В легких

4)В желчном пузыре


5)В слепой кишке

4.Для лабораторной диагностики амебиаза используют (выберите один правильный ответ):

1)Кровь

2)Дуоденальное содержимое

3)Отделяемое кожных язв

4)Фекалии

5)Слюну

5.Для лабораторной диагностики африканского трипаносомоза исполь-зуют (выберите один правильный ответ):

1)Мокроту

2)Фекалии

3)Желчь

4)Периферическую кровь

5. 
   Дуоденальное содержимое
   

6.Путь проникновения в организм человека возбудителя африканского трипаносомоза (выберите один правильный ответ):

1)Трансмиссивный

2)Активное внедрение через кожу(перкутанный)

3)Пищевой

4)Воздушно-капельный

5)Контактно-бытовой

7.Путь проникновения в организм человека возбудителя кожного лейшманиоза (выберите один правильный ответ):

1)Контактно-бытовой

2)Воздушно-капельный

3)Трансмиссивный - инокулятивный

4)Пероральный

5)Перкутанный - контаминационный

8.Для лабораторной диагностики лямблиоза используют (выберите один правильный ответ):

1)Пунктаты из печени

2)Мокроту

3)Дуоденальное содержимое

4)Отделяемое влагалища

5)Кровь

9.Для лабораторной диагностики кожного лейшманиоза используют (вы-берите один правильный ответ):

29

1)Фекалии

2)Отделяемое из кожных язв

3)Дуоденальное содержимое

4)Мокроту

5)Мазок из влагалища

10.Переносчиками кожного лейшманиоза являются (выберите один пра-вильный ответ):

1)Грызуны

2)Муха це-це

3)Москиты

4)Комары

5)Слепни

11.Заболевание, которое можно диагностировать при исследовании цере-броспинальной жидкости (выберите один правильный ответ):

1)Лямблиоз

2)Трипаносомоз

3)Кожный лейшманиоз

4)Трихомоноз

5)Амебиаз

12.Представитель жгутиковых, у которого имеется четыре пары жгу-тиков (выберите один правильный ответ):

1)Лямблия

2)Лейшмания

3)Трипаносома

4)Трихомонада

5)Вольвокс

13.Простейшее, паразитирующее в кишечнике человека (выберите один неправильный ответ):

1)Лямблия

2)Трихомонада кишечная

3)Трипаносома

4)Дизентерийная амеба

5)Балантидий

14.Инвазионная стадия дизентерийной амебы (выберите один правиль-ный ответ):

1)Крупная вегетативная форма

2)Циста

3)Финка

4)Мелкие вегетативные формы


5)Яйцо

15.Циста дизентерийной амебы содержит (выберите один правильный ответ):

1)Шесть ядер

2)Восемь

3)Более четырех

4)Четыре

5)Одно