биология. Тестовые задания для экзаменациопного контроля по основным разделам биологии
 Скачать 0.61 Mb.
|
|
РАЗДЕЛ. АДАПТИВНЫЕ ТИПЫ ЛЮДЕЙ. 1. САМАЯ МНОГОЧИСЛЕННАЯ (53%) РАСА ЧЕЛОВЕЧЕСТВА -европеоидная 2. УКАЖИТЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКУЮ РАСУ, ПРЕДСТАВИТЕЛИ КОТОРОЙ ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ: ТЕМНЫЙ ЦВЕТ КОЖИ, КУРЧАВЫЕ ВОЛОСЫ, ТЕМНЫЕ ГЛАЗА, ТОЛСТЫЕ ГУБЫ, ШИРОКИЙ И ПЛОСКИЙ НОС -австрало-негроидная 3. НАЗОВИТЕ СТАДИЮ ФОРМИРОВАНИЯ СОВРЕМЕННОГО ЧЕЛОВЕКА, НА КОТОРОЙ ПРОИЗОШЛО ВЫДЕЛЕНИЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ РАС -новые современные люди (кроманьонцы) 4. ФОРМИРОВАНИЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ РАС ШЛО В НАПРАВЛЕНИИ ПРИСПОСОБЛЕНИЯ К -жизни в различных природных условиях 5. ЗНАЧЕНИЕ ТЕМНОГО ЦВЕТА КОЖИ НЕГРОИДНОЙ РАСЫ -предохранение от ультрафиолетовых лучей 6. О ЕДИНСТВЕ, РОДСТВЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ РАС СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ -одинаковый набор хромосом и сходное строение 7. ФАКТОРАМИ РАСОГЕНЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ -биологические факторы 8. ВАЖНЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ЕДИНСТВА РАС И ДОКАЗАТЕЛЬСТВОМ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ К ОДНОМУ ВИДУ ЯВЛЯЕТСЯ -плодовитость потомства от смешанных браков 9. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ОРГАНИЗМА К ТЕМ ИЛИ ИНЫМ ФАКТОРАМ ПРИРОДЫ НАЗЫВАЕТСЯ -адаптацией 10. НАЗОВИТЕ АДАПТИВНЫЙ ТИП, КОТОРЫЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: ШИРОКОЙ ЛАБИЛЬНОСТЬЮ ПСИХИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, КОТОРЫЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СПОСОБНОСТЬ ПЕРЕЖИВАТЬ ПОСТОЯННЫЕ СТРЕССЫ И ПРИВОДЯТ К НАРУШЕНИЯМ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -городской Химические основы наследственности 1.МОНОМЕР ДНК – ЭТО -нуклеотид 2 Каждый нуклеотид состоит из: -азотистого основания -остатка фосфорной кислоты -углевода 3 Мономером РНК является -нуклеотид 4 В состав нуклеотида РНК входит: -аденин -урацил -рибоза -остаток фосфорной кислоты -гуанин -цитозин 5 Путь реализации генетической информации проходит через следующие этапы: -транскрипция -процессинг иРНК -трансляция -посттрансляционная модификация 6 Кодирующей последовательностью нуклеотидов в гене, определяющей последовательность аминокислот в белке является: -экзон 7 Репаративную фкнкцию ДНК обеспечивают: -ДНКполимераза -эндонуклеазы 8 Транскрипционноактивный деконденсированный хроматин характерен для: -эухроматина 9 Химический состав хромосом: -40% гистоновых белков, 40% ДНК, 20% негистоновых белков 10 Определите, структура какой нуклеиновой кислоты изображена на рисунке. -тРНК 11 Выберите верные утверждения, касающиеся ДНК -ДНК состоит из нуклеотидов; -ДНК эукариот двухцепочечная линейной формы; -репликация хромосомной ДНК перед делением клетки начинается с локального расплетения двойной спирали и образования репликативной вилки; -репликация и репарация основные свойства ДНК 12 Назовите ученых, которые на основе химических и рентгеноструктурных исследований предложили модель двойной спирали ДНК, которая объяснила такие фундаментальные свойства генетического (наследственного) материала, как способность к удвоению, изменению и кодированию наследственной информации. -Дж. Уотсон и Ф. Крик 13 Назовите специфическую форму вторичной структуры транспортных РНК. -цепочка с тремя большими петлями 14 Выберите пуриновые основания -аденин -гуанин 15 Выберите пиримидиновые основания -тимин -урацил -цитозин 16 Характерным для ДНК механизмом репликации является: -полуконсервативный 17 Процесс восстановления поврежденной структуры ДНК называется: -репарация 18 Укажите фермент, участвующий в синтезе РНКзатравки, во время инициации процесса репликации: -праймаза 19 Укажите фермент обеспечивающий раскручивание супервитков в области репликационной вилки -ДНКтопоизомераза 20 Первичная структура белка закодирована в молекуле: -ДНК 21 Материальные носители наследственности на молекулярном уровне: -Молекулы ДНК 22 Материальные носители наследственности на клеточном уровне: -Хроматин -Хромосома 23 Этапы реализации генетической информации: -Репликация транскрипциятрансляция 24 Этапы синтеза белка при прямой транскрипции -ДНК – РНК – белок 25 Этапы синтеза белка при обратной транскрипции: -РНК – ДНК – РНК – белок 26 ДНК – это полимер, мономером которого является: -Нуклеотид 27 Дезоксирибонуклеотид состоит из: -Одного из четырех азотистых оснований (А, Т, Г, Ц), углевода и остатка фосфорной кислоты 28 Полуконсервативный способ репликации заключается в том, что: -В дочерних молекулах ДНК одна цепь является материнской, а вторая синтезируется заново 29 Репарация – это: -Свойство молекул ДНК исправлять повреждения в своих молекулах 30 Укажите верные утверждения касающиеся репарации -Происходит в точке рестрикции G1/S ( 3) -Происходит в точке рестрикции S/G2 ( 2) -Может проходить в темноте ( 2) -Может проходить в присутствии света ( 2) 31 Укажите ответ(ы) где показана транскрипция -ДНК тРНК -ДНК иРНК -ДНК рРНК 32 ДНК была открыта -Мишером 33 Макроскопическая модель строения ДНК была описана -Криком -Уотсоном 34 Соединение двух нуклеотидов одной цепи ДНК осуществляется _____ связью -Ковалентной -Фосфодиэфирной 35 Состояние молекулярного носителя наследственного материала связанного с белком, которое можно обнаружить на стадии интерфазы митоза – называется … -Хроматин 36 Стадия жизни клетки, на которой ДНК имеет вид хромосом -Нет верного ответа 37 Цитоплазматическая ДНК – это ДНК расположенная … -В митохондриальном матриксе -В пластидах 38 РНК, приобретающая для выполнения функции вид «листа клевера» называется … -тРНК 39 В структуре гена ДНК, имеются участки, не несущие информации о структуре белка, такие участки называются … -Интроны 40 Выберите верные утверждения, касающиеся оперона -Это единица транскрипции у прокариот -Несет информацию о нескольких, функционально объединенных полипептидах -Практически не имеет интроном -В своем строении имеет оператоный учаток 41 Механизм регуляции активности генов у прокариот был изучен … -Жaкобом и Моно 42 Выберите верные утверждения, касающиеся репликации -Происходит у эукариот в ядре -Происходит в синтетический период интерфазы -Итогом является образование двух молекул ДНК 43 Процесс репликации идет по принципу(ам) -Антипараллельности -Комплементарности -Полуконсервативности -Матричности 44 Генетический код – это … -Система записи информации в виде последовательности нуклеотидов в молекуле ДНКо последовательности аминокислот в молекулах белка 45 Соотнесите свойство генетического кода с его характеристикой: 1 – колинеарность, 2 – триплетность, 3 – неперекрываемость, 4 – непреравность, 5 универсальность, 6 – избыточность, 7 специфичность или однозначность Свойство генетического кода, на основе которого любая аминокислота кодируется тремя нуклеотидами ( 2) Свойство генетического кода, основанное на том, что почти все аминокислоты кодируются более чем одним кодоном ( 6) Свойство генетического кода, утверждающее, что один и тот же триплет не может кодировать разные аминокислоты ( 7) Последовательность триплетов определяет последовательность аминокислот в полипептиде ( 1) Нуклеотид, вошедший в один кодон, не может входить в состав другого кодона ( 3) Последовательности триплетов, определяющие синтез одного белка, не разделяются промежутками с триплетами, кодирующими другой белок ( 4) Один и тот же триплет у всех живых организмов обеспечивает включение в полипептидную цепочку одной и той же аминокислоты ( 5) 46 Процесс транскрипции происходит … -У прокариот в цитоплазме -У эукариот в ядре 47 Вид РНК, несущей информацию о структуре белка … -Информационная -Матричная 48 Что изображено на рисунке -Транспортная РНК 49 Соотнесите схему процесса с его названием: 1 – репликация, 2 – транскрипция, 3 – трансляция, 4 – обратная транскрипция, 5 – биосинтез белка ДНК ДНК ( 1) ДНК РНК ( 2) РНК белок ( 3) РНК – ДНК – РНК – белок ( 4) ДНК – РНК белок ( 5) 50 Международная программа по изучению нуклеотидной последовательности ДНК называется … -Геном человека 51 Явление бактериальной трансформации открыл -Гриффитс 52 Генетическая роль ДНК была доказана в 1944 году в опытах на пневмококках американским ученым ______ -Эвери 53 Укажите последовательность расположения структур оперона -Промотр ( 1) -Оператор ( 2) -Структурный блок ( 3) -Терминатор ( 4) 54 Расставьте значения отношений nc (число хромосом и хроматид) соответственно фазам митотического цикла: 1 2n2c, 2 2n4c, 3 4n4c G1 (1) G2 (2) Профаза (2) Метафаза (2) 55 Генeтически запрограммированный путь гибели клеток называется ... -Апоптоз 56 Установите соответствие между этапом трансляции и процессами происходящими на этом этапе: 1 цитозольный этап, 2 рибосомальный этап Активация аминокислоты (1) Соединение одной аминокислоты пептидной связью с другой аминокислотой ( 2) Присоединение аминокислоты к тРНК (1) Установление соответствия кодонантикодон (2) Формирование инициирующего комплекса (2) 57 Установите соответствие между классификацией и классификационным признаком хромосом: 1 Парижская, 2 Денверская Размер хромосом, положение центромеры, длина плеч (2) Размер хромосом, полoжение центромеры, длина плеч, дифференцированное окрашивание хромосом (1) 58 КОР (октамер) одной нуклеосомы состоит: -Из 8 гистоновых белков -Из белков Н2а, Н2b Н3, Н4 59 Спутничными хромосомами человека являются: -13 пара ( 2) -14 пара ( 2) -15 пара ( 2) -21 пара ( 2) 60 Установите соответствие между организмом и его единицей транскрипции: 1 транскриптон, 2 оперон, 3 транспозон, 4 репликон Прокариоты (2) Эукариоты (1) 61 При обратной транскрипции происходит -Передача информации от РНК на ДНК с участием обратной транскриптазы (ревертазы) 62 Трансдукции у бактерий – это -Перенос генов умеренными фагами 63 При трансформации у бактерий происходит -Изменение информации за счет включающихся чуждых генов из ДНК бактерий, убитых нагреванием 64 Транскрипция это -Переписывание информации с матрицы ДНК на РНК -Ферментативный матричный синтез РНК 65 Отличия ДНК от РНКмолекул. -ДНК в ядре, а РНК и в ядре и в цитоплазме. -ДНК – это двойная спираль. Молекулы крупнее, содержат дезоксирибозу. 66 Выбрать правильную последовательность реализации генетической информации -Транскрипция, процессинг (сплайсинг), трансляция 67 Генетическая трансляция это -Передача информации с иРНК на полипептид на рибосомах 68 Лактоза, действуя на лактозный оперон бактерий -Связывает белокрепрессор, открывает промотор оперона для РНКполимеразы 69 ОСОБЕННОСТИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА -Универсальность, триплетность, вырожденность, неперекрываемость. 7 Основные законы генетики Вопрос 1 Парные гены гомологичных хромосом называют -аллельными 2 Совокупность признаков и свойств организма называется: -Фенотипом 3 Совокупность всех генов популяции определяется как: -генофондом 4Организмы, которые содержат одинаковые аллельные гены в гомологичных хромосомах, называются: -гомозиготным 5 Организмы, дающие один тип гамет по аллельной паре генов называются: -гомозиготный 6 наука о наследственности и изменчивости организмов. Термин введён в науку в 1906г. английским ученым В. Бэтсоном. -генетика 7 свойство организмов передавать при размножении свои признаки и особенности развития потомству. -наследственность 8 количество генов гаплоидной клетки, характерное для данного вида организмов. -геном 9 вся масса ДНК клетки это -геном 10 система взаимодействующих аллелей, характерных для данного индивидуума -генотип 11 участок хромосомы, в котором расположен ген -локус 12 хромосомы парные, одинаковые по размеру, форме, набору генов. -гомологичные хромосомы 13 одно из возможных структурных состояний гена. -аллель 14 единица генетической информации -ген 15 гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и определяющие различные проявления одного и того же признака; -аллельные 16 гены, расположенные в разных локусах гомологичных хромосом или в негомологичных хромосомах; определяют развитие разных признаков -неаллельные 17 гены, локализованные в участках Ухромосомы, негомологичных Xхромосоме, определяют развитие признаков, наследуемых только по мужской линии -голандричнские 18 взаимоисключающие, контрастные проявления одного признака -альтернативные 19 скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью гомозиготной по рецессивному признаку для установления генотипа испытуемого -анализирующее 20 скрещивание потомков с одним из родителей. -возвратное скрещивание 21 это организмы, не дающие расщепления при скрещивании с такими же по генотипу, т.е. они являются гомозиготными по данному признаку. -чистые линии 22 это такой организм, в гомологичных хромосомах которого находятся одинаковые аллельные гены, контролирующие развитие одного признака. Такой организм дает один тип гамет и не дает расщепление в потомстве. -гoмозиготы 23 это такой организм, в гомологичных хромосомах которого находятся разные аллельные гены, контролирующие развитие одного признака. Такой организм дает два типа гамет и расщепление в потомстве. -гетерозиготы 24 это скрещивание особей, которые различаются по одному или большему числу аллелей, по числу или строению хромосом. -гибридизация 25 гетерозиготный организм, образовавшийся при скрещивании генетически различающихся форм. -гибрид 26 скрещивание двух организмов, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков -моногибридное скрещевание 27 скрещивание двух организмов отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков. -дигибридное скрещевание 28 Скрещивание, при котором у родительских особей учитывается более двух пар альтернативных признаков. -полигибридное скрещевание 29 преобладающий признак, который проявляется как в гомозиготном так и гетерозиготном состоянии. -доминантный признак 30 признак, который подавляется у гетерозигот и проявляется только в гомозиготном состоянии. -рецессивный признак 31 Установите соответсвие: 1 одна двойная доз гена; 2 две или более двойные дозы гена; 3 одна доза гена. гоносомное наследование (3) моногенное аутосомное наследование (1) полигенное наследование (2) 32 У человека ген, вызывающий наследственную глухонемоту (д) рецессивен по отношению к гену нормального слуха (Д). Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей? 75% вероятности рождения детей с нормальным слухом, 25% вероятность рождения глухих детей 33 Охотник купил черную собаку с короткой шерстью и хочет быть уверен, что она не несет генов кофейного цвета и длинной шерсти. Какого партнера по генотипу и фенотипу надо подобрать для скрещивания, чтобы проверить генотип купленной собаки? -аавв 34 В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются: -Множественные аллели 35 Аутосомнодоминантные признаки человека -Полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия -Кареглазость, синдактилия, наличие резусфактора 36 Генные основы результатов опытов Менделя. -Расхождение аллелей в составе гомологичных хромосом по гаметам с равной вероятностью. 37 Аутосомнорецессивные признаки человека -Светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резусфактора 38 Гены являются неаллельными, если они расположены в: -одной хромосоме; -разных локусах негомологичных хромосом; -разных локусах гомологичных хромосом; 39 Гомозиготный организм: -образует один тип гамет; -содержит одинаковые аллельные гены; -не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью; 40 Особь с генотипом Вв: -гетерозиготна; -образует два типа гамет; 41 Особь с генотипом DD: -гомозиготна по доминантному признаку -образует один тип гамет 42 Третий закон менделя действует в том случае, когда -гены, контролирующие разные признаки, лежат в разных парах хромосом. 43Чистота гамет обеспечивается: -независимым расхождением хромосом во время мейоза 44 при скрещивании гибридов первого поколения (гетерозиготных организмов), анализируемых по одной паре альтернативных признаков, наблюдается расщепление и появляется 25% особей с рецессивными признаками. -закон расщепления 45 У человека ген, вызывающий наследственную глухонемоту (д) рецессивен по отношению к гену нормального слуха (Д). От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определите генотипы родителей. -мама дд, папа Дд 46 У собак черный цвет шерсти (Д) доминирует над кофейным (д), короткая шерсть (С) над длинной (с). Обе пары генов не сцеплены. Каков % черных короткошерстных щенков можно ожидать от скрещивания двух особей, гетерозиготных по обоим признакам? -56,25% 47 У человека некоторые формы близорукости (К) доминируют над нормальным зрением (к), а цвет карих глаз (Б) над голубым (б). Гены обеих пар не сцеплены. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной имеющей голубые глаза и нормальное зрение? вероятность рождения детей с карими глазами и нормальным зрением 25%; с голубыми глазами и нормальным зрением 25%; 25% вероятность рождения детей с близорукостью и карими глазами, и 25% вероятность того, что у детей будут голубые глаза и близорукость. 48 Какие заболевания наследуются по аутосомнодоминантному типу: Полидактилия ( 3) Синдактилия ( 3) Близорукость ( 3) 49 Для аутосомно рецессивного типа наследования характерно: -признак проявляется в гомозиготном состоянии -родители, как правило, фенотипически здоровы -вероятность проявления признака в потомстве 25 % -при близкородственных браках повышается вероятность проявления признака в потомстве. 53 Согласно правилу чистоты гамет -Пары аллелей расходятся по гаметам с равной вероятностью 9 Закономерности явлений изменчивости Вопрос 1 Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе инивидуального развития под вдиянием внешних и внутренних факторов, называется -Изменчивость 2 Индивидуальная, неопределенная изменчивость это изменчивость -Наследственная 3 Определенная, групповая изменчивость это изменчивость -Ненаследственная 4Степень выраженности данного гена, зависящая от влияния факторов внешней средыи других генов это ... -Экспрессивность 5Частота проявления гена, выраженная в процентном отношении числа особей имеющих данный признак к числу особей имеющих данный ген это ... -Пенетрантность 6 Генокопии это ... -Одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов 7 Фенокопии это ... -Явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания 8 Границы варьирования признака в пределах генотипа это ... -Норма реакции 9 Качественные или количественные изменения ДНК или хромосом, приводящие к изменению фенотипа это ... -Мутации 10 Выберите утверждения, касающиеся того вида изменчивости которая передается из поколения в поколение Наследственная ( 3) Генотипическая ( 2) Неопределенная ( 2) Индивидуальная ( 2) 11 Выберите верные утверждения, касающиеся изменчивости, которая не передается из поколения в поколение Ненаследственная ( 3) Фенотипическая ( 2) Определенная ( 2) Групповая ( 2) 12 Установите соответствие между характеристикой изменчивости и ее видом: 1 модификационная, 2 генотипическая Затрагивает только фенотип ( 1) Изменения носят групповой характер ( 1) Определяется условиями существования ( 1) Обусловлена пределом изменчивости генотипа ( 1) Часто носит приспособительный характер ( 1) Обратима ( 1) Не передается по наследству ( 1) Передается по наследству ( 2) Генотип особи изменяется ( 2) Носит случайный характер ( 2) 13 Источниками комбинативной изменчивости являются -Кроссинговер -Независимое расхождение хромосом в мейозе -Случайное сочетание гамет при оплодотворении 14 Мутации, связанные с изменением числа хромосом называются ... -Геномные 15 Мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов молекулы ДНК называются ... -Генные 16 Мутации, связанные с изменением структуры хромосом назваются ... -Хромосомные 17 Явление при котором происходит многократное увеличение числа хромосом в геноме, кратное гаплоидному набору называется .... -Полиплоидия 18 Примером модификационной изменчивости является: -Низкий рост сосны, растущей на ветренном поле -Красный цвет китайской примулы, выращенной в комнатных условиях 19 Синдром Дауна это ... -Трисомия по 21 хромосоме 20.Поворот участка хромосомы на 180 градусов это ... -Хромосомная абберация -Инверсия 21 Модификационная изменчивость в отличии от мутационной: -Является проявлением нормы реакции 22 Цитоплазматическая изменчивость связана с ... -Митохондриями -Хлоропластами 23 Выберите признаки с узкой нормой реакции ( 0) Группа крови АВО ( 3) Форма носа ( 3) Форма плодов ( 3) 24 Основные положения мутационной теории были заложены ... -Г.Де Фризом 25 Выберите верные утверждения, касающиеся мутаций -скачкообразные изменения генотипа ( 3) -Ненаправленные изменения генетического аппарата ( 3) -Могут быть полезными ( 3) 26 Впервые индуцированные мутации были получены ... -Надсоном и Филлиповым 27 В основе хромосомных болезней лежат ... -Геномные мутации -Хромосомные абберации 28 В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат ... -Генные мутации 29 Основным методом диагностики генных болезней является метод ... -Биохимический 30 Основным методом диагностики хромосомных болезней является метод ... -Цитогенетический 31 Выберите заболевания причиной которых являются генные мутации -Фенилкетонурия ( 3) -Серповидноклеточная анемия ( 2) -Галактоземия ( 2) -Альбинизм ( 2) 32 Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии Синдром Клайнфельтера Синдром Эдвардса Синдром ШерешевскогоТернера 33 Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации -Синдром кошачьего крика -Синдром частичной трисомии 18 хромосомы -Делеция короткого плеча 13 хромосомы 34 Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое называются ... -Транзиции 35 Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый называются -Трансверсии 36 Мутации, в результате которых образуется измененный белок называются ... -Миссенс мутации 37 Мутации, результатом которых является отсутствие белка называются ... -Нонсенс мутации 38 Мутации, в результате которых признак остается неизменным называются ... -Сеймсенс мутации 39 Причиной серповидноклеточной анемии является ... -Замена аденина на тимин в 6 кодоне цепи ДНК, кодирующей беттацепь гемоглобина 40 К хромосомным абберациям относятся ... Транслокации ( 3) Делеции ( 2) Инверсии ( 2) Дупликации ( 2) 41 Делеции дефишенси это ... -Нехватка концевого участка хромосомы 42 Аллополиплоидия это ... -Наследственное изменение в клетках растений, реже животных, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом при межвидовых или межродовых скрещиваниях. Встречается в природе и может быть получена целенаправленно (ржанопшеничные,капустноредечные гибриды). Имеет важное значение в процессах видообразования у растений 43 Аутополиплоидия это ... -Наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. На основе искусственной автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы и др 44 Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратном гаплоидному набору называются ... -Гетероплоидии 45 Кариотип больного с фенилкетонурией ... -46, ХУ 46 Кариотип больного с галактоземией .... -46, ХХ 47 Кариотип больного с серповидноклеточной анемией ... -46, ХХ 48 Кариотип больного с синдромом ШерешевскогоТернера ... -45, ХО 49 Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера ... -47, ХХУ -48, ХХХУ 50 Кариотип больного с болезнью Дауна ... 47, 21+ 46, tr 21/15 51 Кариотип больного с синдромом Патау ... -47, 13+ 52 Кариотип больного с синдромоп Эдвардса ... -47, 18+ 53 Кариотип больного с синдромом кошачьего крика ... -46, 5р 54 Патогенез фенилкетонурии связан с отсутствием фермента ... -Фенилаланин 4гидроксилаза 55 Патогенез галактоземии связан с отсутствием фермента ... -Галактокиназы -Галактозо1фосфатуридилтрансферазы 56 Основными клиническими проявлениями фенилкетонурии являются ... -Умственная отсталасть -Признаки альбинизма -Нарушения функции печени и почек 57 Патогенез альбинизма связан с отсутствием фермента ... -Тирозиназы 58 Основные клинические проявления альбинизма ... -Светлые кожные покровы, радужка и волосы -Глаза с красноватым оттенком 59 Основные клинические проявления галактоземии ... Задержка умственного развития ( 3) Задержка физического развития ( 2) Ранняя катаракта (помутнение хрусталика глаза) ( 2) Нарушение функции печени и почек ( 2) 60 Основные клинические проявление серповидноклеточной анемии .... -Анемия -Желтуха 61 Основные клинические проявления синдрома ШерешевскогоТернера ... -Бесплодие ( 3) -Низкий рост ( 2) -Крыловидная складка шеи ( 2) 62 Основные клинические проявления при синдроме Клайнфельтера ... Гинекомастия Бесплодие Высокий рост Телосложение по женскому типу 63 Основные клинические проявления при синдроме триплоХ ... -Могут иметь здоровых детей -Фенотипически нормальные 64 Чем характеризуется модификационная изменчивость? -Изменением фенотипа 65 Какие из перечисленных заболеваний развиваются в результате генных мутаций: Синдактилия Гемофилия Дальтонизм 66 Укажите механизм развития анеуплоидии -Нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе 67 По физиологическому действию на организм мутации могут быть -Летальные -Полулетальные -Безразличные -Полезные 68 Значение комбинативной изменчивости в популяции человека: -Приводит к фенотипическому и генотипическому разнообразию людей -Повышает адаптивные свойства вида 69 Источники генотипического разнообразия людей -Комбинации -Мутации -Множественные аллели 70 Генные болезни являются следствием ... -Нарушения правила БидлаТатума 71 К генным мутациям относятся: -Фенилкетонурия, галактоземия, альбинизм, серповидноклеточная анемия, гемофилия 72 К хромосомным болезням относятся Болезнь Дауна, Синдром Эдвардса ( 3) Синдромы Патау, синдром Эдвардса ( 3) Синдромы Клайнфельтера, ШерешевскогоТернера ( 3) 73 Для гемофилии характерно: -Наследование, сцепленное с полом -Рецессивный тип наследования, сцепленный с Х хромосомой 74 Возможные причины болезни Дауна: -Трисомия 21 пары хромосом -Транслокация 21 пары хромосом на 15 -Мозаицизм по 21 паре хромосом 75 Источником мутационной изменчивости являются -Изменение структуры гена -Изменение структуры хромосом -Изменение числа хромосом 76 Классификация мутаций по причинам -Спонтанные и индуцированные 77 Профилактика слабоумия при фенилкетонурии у детей -Можно предупредить слабоумие изменением диеты исключить фенилаланин в раннемвозрасте 78 Причиной изменения окраски у цветков в разных температурных условиях является то, что -Наследуется не сам признак, а норма реакции генотипа на среду 79 Признаки болезни ШерешевскогоТернера у мозаиков 45, ХО/ 46, ХХ выражены -Слабее 80 Выберите ответ, где все заболевания полигенные ... -Диабет, гипертония, шизофрения 81 Перечислить физические факторы, способные вызвать мутацию Ультрафиолетовые лучи ( 3) Ионизирующее излучение ( 2) Рентгеновские лучи ( 2) Космические лучи ( 2) 82 Доминантная генная мутация серповидноклеточности эритроцитов у гетерозигот спасает их от малярии. Гомозиготы за это благо «платят» тем, что -Гомозиготы (СС) чаще гибнут от анемии, а (сс) от малярии 83 Нерасхождение половых хромосом в мейозе приводит -К синдрому трисомии Х, болезням ШерешевскогоТернера, Кляйнфельтера 84 Механизмы, снижающие частоту проявления мутаций Диплоидность ДНК ( 3) Репликация ДНК ( 3) Репарация ДНК ( 3) Процессы, происходящие в точках рестрикции митотического цикла ( 3) 85 Явление, противоположное полиплоидии, заключающееся в кратном уменьшении числа хромосом у потомства в сравнении с материнской особью, называется ... -Гаплоидия 86 Примером моносомии является .. -Синдром Шерешевского Тернера 87 Морфология хромосом изменяется при ... -Делециях -Транслокациях -Дупликациях 88 Вставка участка хромосомы в несвойственное ему место, называется ... -Инсерция 89 Вариации фенотипа, связанные не с изменением генотипа, а с влиянием факторов внешней среды, называются .... -Модификации 90 Кодон, приводящий к остановке трансляции, называется ... -Нонсенс кодон 91 Как называется группа болезней для возникновения которых необходимо сочетанное действие генетических и средовых факторов -Мультифакториальные болезни 92 Геномные мутации несовместимые с жизнью человека -Полиплоидии -Нуллисомии 93 При хромосомных абберациях наблюдается ... -Отрыв короткого плеча хромосомы -Отрыв длинного плеча хромосомы -Транслокация участков хромосом 94 Хромосомы, образующиеся в результате многократной репликации ДНК, не сопровождающейся делением клетки, называются ... -Политенные хромосомы 10 Особенности человека как объекта генетических исследований Вопрос 1 Генеалогический метод изучения наследственности человека, его возможности: -1. Определение характера наследования признака /наследственного или семейного/, типа наследования, прогнозирования -Определение экспрессивности и пенетрантности проявления признака -Определение зиготности пробанда 2 Цитогенетический метод включает: -Кариотипирование, экспрессметоды определения полового хроматина 3 Цитогенетический метод и его возможности: -Диагностика хромосомных болезней 4 Амниоцентез это: -Метод пренатальной диагностики наследственной патологии 5 Близнецовый метод, его возможности: -Определение соотносительной роли наследственности и среды на развитие признака -Определение конкордантности признаков у близнецов 6 Биохимический метод выявляет: -Болезни обмена веществ 7 С помощью экспресс метода определения полового хроматина можно выявить -Все хромосомные болезни, связанные с изменением числа половых хромосом 8 К экспресс методу относятся: -Определение полового хроматина, биохимический скрининг 9 С помощью биохимического метода можно выявить: -Фенилкетонурию, галактоземию 10 С помощью цитогенетического метода можно выявить: -Трисомию по Ххромосоме, синдромы ШерешевскогоТернера, Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера 11 Цель МГК: -Профилактика наследственных болезней 12 Задачи МГК: -Ранняя диагностика наследственных болезней -Прогнозирование здорового потомства -Пропаганда медикогенетических знаний -Лечение больных с наследственной патологией 13 О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными? -О роли наследственности в развитии признака 14 Какие близнецы называются дискордантными: -Различные по фенотипу 15 Дизиготные близнецы развиваются: -Из двух яйцеклеток -Число близнецов соответствует числу оплодотворенных яйцеклеток 16 У двуяйцевых близнецов процент сходства по генотипу: 50 17 Методы генетики, которые используются в практической работе МГК: Генеалогический ( 2) Биохимический ( 2) Цитогенетический ( 2) Дерматоглифика ( 3) 18 О чем свидетельствует близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов? -о наследственной природе анализируемого признака. 19 Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового Ххроматина -Синдром ШерешевскогоТернера. -Синдром Клайнфельтера -Трисомия Х. 20 Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода? -болезнь Дауна -синдром "кошачьего крика" -синдром ШерешевскогоТернера 21 У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует -О трисомии по Xхромосоме 22 У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз -Синдром Кляйнфельтера 23 При синдроме ШерешевскогоТернера выявлется ... -Отсутствие тельца Барра 24 Для дальтонизма характерно ... -Наследование, сцепленное с полом -Рецессивный тип наследования, сцепленный с Х хромосомой 25 Укажите какие признаки при клиникогенеалогическом методе выявляются в каждом поколении, у всех мужчин -Ихтиоз (рыбья кожа) -Волосатость наружного слухового прохода 26 Какие заболевания наследуются по аутосомнодоминантному типу -Полидактилия -Синдактилия 27 Клиникогенеалогический метод позволяет диагносцировать такие аутосомнодоминантные признаки человека как ... -Полидактилия, склонность к гипертонии, хондродистрофия -Кареглазость, синдактилия, наличие резусфактора 28 Клиникогенеалогический медод позволяет диагносцировать такие аутосомнорецессивные признаки человека как ... -Светлый цвет волос, голубые глаза, отсутствие резусфактора 29 Близнецовый метод изучения наследственности человека выявляет Конкордантность и различия дизиготных близнецов ( 1) Сходства и различия монозиготных близнецов ( 1) Соотносительную роль генотипа и среды в развитии признаков организма ( 6) Сходство и различия в поведении близнецов ( 1) 30 Раздел генетики, который изучает кариотип, называется -Цитогенетика 31 Гемофилия и волосатость наружного слухового прохода -Передаются сцеплено с половыми хромосомами 32 В моче новорожденного обнаружена фенилпировиноградная кислота. Ваш диагноз наследственной болезни -Фенилкетонурия. Исключить из рациона фенилаланин. 33 Подтвердить монозиготность двух новорожденных одного пола -Можно путем осмотра и определения конкордантности -Можно по дерматоглифам ладоней -Можно по группам крови АВО, цвету глаз, волос 34 Кариотипирование клеток зародышевой эктодермы после амниоцентеза показало делецию рплеча 5й хромосомы. Возможные отклонения фенотипа будущего ребенка -Родится с синдромом "кошачьего крика" -Множественные дизморфозы лица, ушных раковин, недоразвитие гортани 35 Основные методы изучения генетики человека -Генеалогический, цитогенетический, популяционностатистический, биохимический 36 Назвать все уровни изучения наследственности -Молекулярный, клеточный, организменный, популяционновидовой 37 Трудности изучения генетики человека связаны с ... -Малочисленное потомство ( 2) -Большое количество хромосом ( 1) -Много групп сцеплений ( 1) -Большая продолжительность жизни ( 2) -Невозможность проведения экспериментов ( 2) Медленная смена поколений ( 1) 38 Метод хорионбиопсии применяется ... -На 812 неделе беременности 39 Метод амниоцентеза проводится ... -На 1218 неделе внутриутробного развития 40 Метод кордоцентеза применяется ... -После 20 недели внутриутробного развития 41 Профилактику хромосомных болезней необходимо начанать ... -За три месяца до зачатия 42 Метод хорионбиопсии позволяет диагностировать такие заболевания как ... -Болезнь Дауна -Синдром Патау -Синдром Эдвардса 43 Метод амниоцентеза ... -Забор клеток околоплодной жидкости -Метод выявления хромосомных болезней 44 Основным методом диагности генных болезней является ... -Биохимический 45 Основным методом диагностики хромосомных болезней является ... -Цитогенетический метод 46 Для цитогенетического метода используются -Лейкоциты -Любые ядросодержащие соматические клетки -Клетки ворсин хориона -Клетки амниотической жидкости 47 К биохимическим методам относятся: -Неонатальный скрининг -Исследование крови 48 Дерматоглифические показатели при болезни Дауна -Четырехпальцевая ладонная линия -Ладонный угол больше 50 градусов 49 К Если паразит попадает в организм хозяина, проникая через кожные покровы, то такой путь называютым методам диагностики относятся ... -Ультразвуковое исследования -Исследование уровня альфафетопротеина 50 Неонатальный скрининг фенилкетонурии проводится ... -На 35 сутки после рождения 51 Для проведения метода экспресс диагностики полового хроматина используются ... -Любые ядросодержащие половые клетки -Клетки слизистой щеки 52 Метод моделирования основан на -Законе гомологичных рядов Вавилова 53 Молекулярногенетический метод это ... -Группа методов, предназначенных для выявления вариаций в структуре исследуемого участка ДНК вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов -Группа методов, предназначенных для выявления генных мутаций 54 Для проведения метода гибридизации используются ... -Соматические клетки 55 Первичная профилактика наследственных заболеваний проводится ... -До зачатия 56 Вторичная профилактика наследственных болезней проводится ... -На протяжении всей беременности 57 Третичная профилактика наследственных болезней проводится ... -С момента рождения ребенка 58 Популяционностатистический метод основан на ... -Законе ХардиВайнберга 59 Закон ХардиВайнберга ... -Открыт двумя учеными ( 3) -Характеризует соотношение частот доминантных и рецессивных аллелей в идеальнойпопуляции ( 3) -Отражает генетический гомеостаз ( 3) 60 Идеальная популяция характеризуется ... -Число особей неограниченно большое -Отсутствуют влияния эволюционных факторов -Действует панмиксия 61 В законе ХардиВайнберга "р" это ... -Частота доминантной аллели 62 В законе ХардиВайнберга "q" это .. -Частота рецессивной аллели 63 В законе ХардиВайнберга "рq" это ... -Частота гетерозигот 64 В законе ХардиВайнберга "р2" это ... -Частота доминантых гомозигот 65 В законе ХардиВайнберга "q2" это ... -Частота рецессивных гомозигот 66 Материал, взятый при амниоцентезе используется для ... -Биохимического исследования -Цитогенетического исследования -Молекулярнобиологических исследований 67 Пренатальная диагностика ... -Проводится беременным женщинам при привычных выкидышах -Проводится женщинам в возрасте после 35 лет -Проводится женщинам, имеющих детей с хромосомными или иными заболеваниями 68 Выберите заболевания причиной которых является нарушение процессов репарации Анемия Фанкони ( 3) Пигментная ксеродерма ( 4) Атаксиятелеангиоэктазия ( 2) 69 Дерматоглифические отпечатки человека ... -Не изменяются в течение жизни -Нет двух людей с одинаковыми дерматоглифическими отпечатками 70 Цитогенетический метод это метод изучения ... -хромосом на стадии метафазы 71 Молекула ДНК, в которую встраивают чужеродный фрагмент ДНК для обеспечения его доставки в клетку хозяина, называется ... -Векторной 11 Взаимодействие генов в генотипе 1 В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются: -Множественные аллели 2 Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары называется: -Комплементарность 3 Комплементарность это Одна из форм взаимодействия между неаллельными генами. Расщепление по фенотипу 9:3:3:1, 9:7, 9:3:4. 3 Дополнительность действия неаллельных генов. Расщепление по фенотипу 9:7. 4 Примером кодоминирования в наследовании систем крови является взаимодействие между аллельными генами -IА и IВ локуса АВО 9й хромосомы 5 Полимерия это -На проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар. -Важно не количество доминантных аллелей в генотипе, присутствие хотя бы одного из них 6 Число доминантных генов влияет на степень выраженности признака При сверхдоминировании -Гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (гетерозисом ( 4) -Доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном ( 5) 7 При скрещивании дигетерозигот, анализируемых по одному признаку, получено расщепление 9:3:3:1. Определи тип наследования: -Комплементарность 8 Число доминантных генов влияет на степень выраженности признака, если это -кумулятивная полимерия 9 При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них -некумулятивная полимерия 10 Доминантный эпистаз это -Доминантный ген (в гомо или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары 11 Выберите формы взаимодействия неаллельных генов: -комплементарность -рецессивный эпистаз -полимерия 12 Кодоминирование это -гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие. 13 Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Ххромосоме, что связано с переходом одной из Ххромосом в спирализованное состояние (тельце Барра). Происходит у гомогаметного пола на ранних этапах онтогенеза. Процесс случайный в разных типах клеток инактивируются разные их Ххромосомы, что в случае гетерозиготности может привести к мозаичному проявлению признака -аллельное исключение 14 Выберите форму взаимодействия генов, при которой возможно наследование признака согласно законам Менделя, и при моногибридном скрещивании гетерозигот расщепление по фенотипу будет 1:3. -полное доминирование 15 Какая форма взаимодействия генов характерна для наследования слуха у человека: -комплементарность и полное доминирование 16 Рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары -рецессивный эпистаз 17 Доминантный ген (в гомо или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары -доминантный эпистаз 18 Аллельное исключение это -Форма взаимодействия, заключающаяся в инактивации одного из аллелей, расположенных в Ххромосоме, что связано с переходом одной из Ххромосом в спирализованное состояние (тельце Барра). Происходит у гомогаметного пола на ранних этапах онтогенеза. Процесс случайный в разных типах клеток инактивируются разные их Ххромосомы, что в случае гетерозиготности может привести к мозаичному проявлению признака 19 Полное доминирование – это -один ген полностью подавляет проявление другого гена (признак наследуется по законам Менделя), при этом гомозиготы по доминантному признаку и гетерозиготы фенотипически неотличимы . 20 Формы взаимодействия аллельных генов: -Доминирование ( 2) -Кодоминирование ( 2) -Сверхдоминирование ( 2) -Неполное доминирование ( 1) -Межаллельная комплементация ( 1) -Аллельное исключение ( 1) 12 Генетика популяций. Генотипический и фенотипический полиморфизм Вопрос 1 Дем это -субпопуляции, входящие в состав большой популяции. Численность 15004000 чел. ______ характеризуются малым % лиц, происходящих из других групп. 2 Изолят это -небольшая популяция, численностью до 1500 чел, в которой представители других групп составляют около 1%. В таких группах становится возможным дрейф генов и возрастает степень гомозиготности. В изолятах высоко степень внутригрупповых браков – 8090% и через 34 поколения все становятся родственниками, что повышает риск проявления рецессивных заболеваний. В человеческом обществе изоляты возникают на основе географии, религии, рас, национальности и т.д. 3 Идеальная популяция это -неограниченно большая группа людей, где существует панмиксия, и где не действуют эволюционные факторы (мутации, миграции, изоляция, дрейф генов, популяционные волны, отбор), способные нарушить равновесие генов. 4 Генофонд природных популяций характеризуется: -генетическим единством -генетическим разнообразием -динамическим равновесием генов и генотипов 5 Механизмы, сохраняющие равновесие генов (генетический гомеостаз) -гетерозиготность -полиморфизм В изолятах обычно обнаруживается высокая частота наследственных болезней. Это объясняется: -дрейфом генов -высокой частотой кровнородственных браков 7 Идеальная популяция по закону Харди и Вайнберга это -Неограниченно большая популяция, где есть панмиксия -Популяция без отбора, без мутации, без миграции, где все особи доживают до репродуктивного возраста 8 Эволюционные факторы, способные нарушить закон Харди Вайнберга -Мутации ( 2) -Миграции ( 2) -Дрейф генов ( 2) -Отбор ( 2) -Инбридинг ( 1) 9 Генокопии это -Сходные дефекты развития, вызываемые мутациями разных генов 10 В соответствии с законом Харди Вайнберга частота генотипов по резусфактору в популяции европеоидов составляет -84% (Д_) и 16% (dd) 11 Назвать все уровни изучения наследственности -Молекулярный, клеточный, организменный, популяционновидовой 12 Генетический груз это -Вся сумма мутаций генофонда, снижающих адаптивность -Скрытые мутации генофонда популяции 13 Один и тот же фенотипический эффект (генокопии) может быть обусловлен: -мутациями разных генов в разных хрмосомах -мутациями одних и тех же генов -мутациями разных генов одной хромосомы 14 Экогенетика -изучает варианты индивидуальных ответов разных людей на факторы среды 15 Фармакогенетика -изучает разных людей на лекарственные вещества Прогенез – это процессы предшествующие зарождению организм Укажите число хроматид в составе каждой хромосомы в конце интерфазы, непосредственно перед митозом 2 Жидкостно-мозаичная модель строения мембраны предложена Сингером и Николсоном Фотосинтез и биосинтез белка относятся к Пластическому обмену Количество нуклеотидов в кодоне равно 3 Понятие экосистемы ввел А.Тенсли Выберите ископаемую форму, которая была обнаружена близ Пекина в: Китае Синантроп Личная профилактика гименолепидоза мытье рук после посещения общественных мест В чем заключается вклад Л. Пастера в развитие представлений о происхождении жизни на Земле доказал невозможность самозарождения микроорганизмов К экспресс-методам относятся определение полового хроматина, биохимический скрининг Химическая активность и высокая растворяющая способность воды определяется Высокой теплоемкостью Ее высокой полярность Аномальной плотностью в твердом состоянии У человека период развития от после выхода из зародышевых оболочек до смерти, называется Постнатальным Возбудителем цистицеркоза является Taenia solium Осмотическое явление, происходящее с растительной клеткой при перемещении её из гипертонического в гипотонический раствор, называется Плазмолизом Общая формула какого соединения приведена Сn(H2O)n Углевода Как реализуется передача возбудителя болезни Чагаса при укусе триатомового клопа из его слюнных желез в кровь человека попадает инвазионная стадия Орографические факторы – это факторы рельефа При эхинококкозе человек и основной и промежуточный Укажите одно из возможных структурно-функциональных состояний наследственного материала, характерное для неделящейся клетки Хроматин Механизмом, нарушающим генетический гомеостаз, является Изоляция В распространении некоторых паразитов принимают участие облигатные переносчики. Такой путь передачи возбудителей болезни получил название Трансмиссивный Фотосинтез у фотосинтезирующих бактерий происходит в цитоплазме В цикле развития печеночного сосальщика свободноживущими являются Мирацидий Заражение кровяными сосальщиками происходит в результате проникновение хвостатой личинки через кожу при купании Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина трисомия Х синдром Шерешевского-Тернера Экспресс метод определения У хромосомы применяется для диагностики синдрома Клайнфельтера Гаметы, в которые попали хроматиды, претерпевшие кроссинговер Кроссоверные В У-хромосоме находится ген ихтиоза (перепонка между пальцами) К азотистому основанию относится Гуанин Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена, называют Гетерозиготным Метод пальмоскопии основан на изучени папиллярного рисунка пальцев рисунка ладоней Форма взаимодействия между аллельными генами, отвечающая за наследование IV группы крови Кодоминирование 1. Какой тип яйцеклеток характерен для млекопитающих |