биология. Тестовые задания для экзаменациопного контроля по основным разделам биологии
 Скачать 0.61 Mb.
|
|
Взаимодействие генов В РЕЗУЛЬТАТЕ МНОГОКРАТНЫХ МУТАЦИЙ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ЛОКУСА ХРОМОСОМ ОБРАЗУЮТСЯ неаллельные гены множественные аллели сцепленные гены кроссоверные гаметы некроссоверные гаметы ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ГЕНЫ ОДНОЙ ПАРЫ ДОПОЛНЯЮТ ДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ДРУГОЙ ПАРЫ НАЗЫВАЕТСЯ эпистаз полимерия плейотропия комплементарность ПРИМЕРОМ КОДОМИНИРОВАНИЯ В НАСЛЕДОВАНИИ СИСТЕМ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ АЛЛЕЛЬНЫМИ ГЕНАМИ IА и IВ локуса АВО 1-й хромосомы IА и IВ локуса АВО 9-й хромосомы С, Д и Е системы резус-фактора 1- й хромосомы системы НLА 6-й хромосомы ПОЛИМЕРИЯ - ЭТО присутствие в одном генотипе двух доминантных (в гомо- или гетерозиготном состоянии) или рецессивных (в гомозиготном состоянии) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар ПРИ СВЕРХДОМИНИРОВАНИИ гетерозиготы обладают повышенной жизнестойкостью (гетерозисом) гетерозиготы менее жизнеспособны другие неаллельные гены усиливают действие данного доминантного гена доминантный ген в гетерозиготном состоянии не проявляет себя ДОМИНАНТНЫЙ ЭПИСТАЗ - ЭТО присутствие в одном генотипе двух доминантных (в гомо- или гетерозиготном состоянии) или рецессивных (в гомозиготном состоянии) генов из разных аллельных пар приводит к появлению нового варианта признака. на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар. доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары рецессивный ген (в гомозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары ВЫБЕРИТЕ ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ домирование комплементарность кодоминирование сверхдоминирование КОДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО важно не количество доминантных аллелей в генотипе, присутствие хотя бы одного из них редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие ВЫБЕРИТЕ ФОРМУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОЙ ВОЗМОЖНО НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКА СОГЛАСНО ЗАКОНАМ МЕНДЕЛЯ, И ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ 1:3 сверхоминирование неполное доминирование кодоминирование полное доминирование ПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ - ЭТО доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена. У гибридов первого поколения наблюдается промежуточное наследование, а во втором поколении — расщепление по фенотипу и генотипу одинаковое доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном доминантный ген (в гомо- или гетерозиготном состоянии) одной аллельной пары подавляет действие генов другой аллельной пары один ген полностью подавляет проявление другого гена (признак наследуется по законам Менделя), при этом гомозиготы по доминантному признаку и гетерозиготы фенотипически неотличимы Сцепленное наследование. СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ ГЕНОВ дин тип гамет два типа гамет четыре типа гамет СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОБРАЗУЕТ ОРГАНИЗМ ААВВ, ЕСЛИ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ 10% КРОССИНГОВЕРА один тип гамет два типа гамет четыре типа гамет в равном соотношении четыре типа гамет в неравном соотношении КРОССИНГОВЕР - ЭТО обмен генами обмен негомологичными участками хромосом обмен целыми хромосомами обмен целыми хроматитдами обмен участками гомологичных хромосом СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ ОПИСАЛ У. Бетсон Н.Вавилов Т.Морган Г.Мендель ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР женские мужские кроссоверные некросооверные ГАМЕТЫ, В КОТОРЫЕ ПОПАЛИ ХРОМАТИДЫ НЕ ПРЕТЕРПЕВШИЕ КРОССИНГОВЕР женские мужские кроссоверные некроссоверные ОСОБИ, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ СЛИЯНИЯ КРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ рекомбинантные нерекомбинантные кросоверные ЕДИНИЦА РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ, РАВНАЯ 1% КРОССИНГОВЕРА метр нанометр морганида ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ, В ЛИНЕЙНОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОТОРЫЕ ПЕРЕДАЮТСЯ ВМЕСТЕ (СЦЕПЛЕНО), ИХ ЧИСЛО РАВНО ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ ХРОМОСОМ группа сцепления генетический компауд генокопии фенокопии ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ КОНТРОЛИРУЮТСЯ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ (КОТОРЫЕ ОТВЕЧАЮТ ЗА ПРОЯВЛЕНИЕ РАЗНЫХ ПРИЗНАКОВ, НО НАХОДЯТСЯ В ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ), НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО полное сцепление неполное сцепление независимое наследование Генетика пола УКАЖИТЕ КАКИЕ ПРИЗНАКИ НАСЛЕДУЮТСЯ СЦЕПЛЕНО С У- ХРОМОСОМОЙ дальтонизм гемофилия полидактилия волосатость наружного слухового прохода сахарный диабет ГОМОГАМЕТНЫМ ПОЛОМ У ЧЕЛОВЕКА И ПТИЦ ЯВЛЯЕТСЯ женский мужской женский и мужской соответсвенно мужской у всех мужской и женский соответсвенно ГЕМОФИЛИЯ И ВОЛОСАТОСТЬ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА передаются сцеплено с половыми хромосомами передаются через аутосомы не передаются по наследству это мутации Х- хромосомы это мутации У- хромосомы ОРГАНЫ, ПРИНИМАЮЩИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ В ПРОЦЕССАХ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ, Т.Е. В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ И ОПЛОДОТВОРЕНИИ И ФОРМИРУЮЩИЕСЯ В ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА НАЗЫВАЮТСЯ первичные половые признаки вторичные половые признаки признаки сцепленные с полом ПРИЗНАКИ, НЕ ПРИНИМАЮЩИЕ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ В РЕПРОДУКЦИИ, НО СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВСТРЕЧИ ОСОБЕЙ РАЗНОГО ПОЛА, ЗАВИСЯТ ОТ ПЕРВИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ, И РАЗВИВАЮТСЯ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ, А ПОЯВЛЯЮТСЯ У ОРГАНИЗМА В ПЕРИОД ПОЛОВОГО СОЗРЕВАНИЯ первичные половые признаки вторичные половые признаки признаки сцепленные с полом признаки контролируемые полом признаки ограниченные полом ПРИ ДАННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ ОТЦА К СЫНУ голандрический тип наследования аутосомно-доминантный тип наследования Х-сцепленное наследование ПО КАКОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ ПРИЗНАК ЕСЛИ УЖЕНЩИНЫ ИМЕЮЩЕЙ ДАННЫЙ ГЕН, ОН КАК ПРАВИЛО НЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ, ИЛИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ КРАЙНЕ РЕДКО аутосомно-доминантный аутосомно-рецессивный сцепленный с Х хромосомой доминантный сцепленный с Х хромосомой рецессивный голандрический ГЕНЫ, КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В НЕГОМОЛОГИЧНЫХ УЧАСТКАХ У- ХРОМОСОМЫ, ГИПЕРТРИХОЗ первичные половые признаки вторичные половые признаки соматические признаки, ограниченные полом голондрические КЛЕТКИ МУЖСКИХ И ЖЕНСКИХ ОРГАНИЗМОВ ОТЛИЧАЮТСЯ ПО ОДНОЙ ПАРЕ ХРОМОСОМ половые хромосомы аутосомы ВЫБЕРИТЕ ТИП КЛЕТОК, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ только соматические только половые все клетки организма КАК НАЗЫВАЕТСЯ ОРГАНИЗМ, СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ КОТОРОГО СОДЕРЖАТ ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ ХХ, И СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ ОН ОБРАЗУЕТ гомогаметный и образует один тип гамет гомогаметный и образует два типа гамет гетерогаметный и образует два типа гамет гетерогаметный и образует один тип гамет Изменчивость. СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПРИОБРЕТАТЬ НОВЫЕ ПРИЗНАКИ И СВОЙСТВА В ПРОЦЕССЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ФАКТОРОВ, НАЗЫВАЕТСЯ мутации наследственность изменчивость генокопии ИНДИВИДУАЛЬНАЯ, НЕОПРЕДЕЛЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ наследственная ненаследственная модификационная ОПРЕДЕЛЕННАЯ, ГРУППОВАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ЭТО ИЗМЕНЧИВОСТЬ наследственная ненаследственная модификационная СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ДАННОГО ГЕНА, ЗАВИСЯЩАЯ ОТ ВЛИЯНИЯ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ И ДРУГИХ ГЕНОВ - ЭТО модификационная изменчивость экспрессивность пенетрантность плейотропия ЧАСТОТА ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА, ВЫРАЖЕННАЯ В ПРОЦЕНТНОМ ОТНОШЕНИИ ЧИСЛА ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ПРИЗНАК К ЧИСЛУ ОСОБЕЙ ИМЕЮЩИХ ДАННЫЙ ГЕН - ЭТО полимерия плейтропия экспрессивность пенетрантность ГЕНОКОПИИ - ЭТО одинаковое фенотипическое проявление мутаций разных генов одинаковое фенотипическое проявление мутации гена и результата влияния внешней среды, т.е. признак, под влиянием факторов внешней среды копирует признак наследственного заболевания многократные мутации одного и того же гена ФЕНОКОПИИ - ЭТО одинаковое проявление мутаций разных генов явление, когда признак под действием факторов внешней среды копирует признаки наследственного заболевания одинаковые проявления различных наследственных заболеваний ГРАНИЦЫ ВАРЬИРОВАНИЯ ПРИЗНАКА В ПРЕДЕЛАХ ГЕНОТИПА норма реакции плейотропия фенокопии модификационная изменчивость КАЧЕСТВЕННЫЕ ИЛИ КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ДНК ИЛИ ХРОМОСОМ, ПРИВОДЯЩИЕ К ИЗМЕНЕНИЮ ФЕНОТИПА модификации мутации генокопии фенокопии ВЫБЕРИТЕ УТВЕРЖДЕНИЯ, КАСАЮЩИЕСЯ ТОГО ВИДА ИЗМЕНЧИВОСТИ КОТОРАЯ ПЕРЕДАЕТСЯ ИЗ ПОКОЛЕНИЯ В ПОКОЛЕНИЕ наследственная, генотипическая, неопределенная, индивидуальная ненаследственная, фенотипическая определенная, групповая ненаследственная, генотипическая, определенная, индивидуальная ИСТОЧНИКАМИ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ кроссинговер, независимое расхождение хромосом в мейозе, случайное сочетание гамет при оплодотворении митоз внезапные мутации эффект положения генов МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ генные геномные хромосомные МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ МОЛЕКУЛЫ ДНК - НАЗЫВАЮТСЯ генные геномные хромосомные МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ - НАЗЫВАЮТСЯ генные геномные хромосомные ЯВЛЕНИЕ ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ МНОГОКРАТНОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В ГЕНОМЕ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЕТСЯ полиплоидия гетероплоидия полимерия полигамия ПРИМЕРОМ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ синдром Дауна зеленый цвет семян у гороха укороченные крылья у дрозофил низкий рост сосны, растущей на ветренном поле ПОВОРОТ УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА 180 ГРАДУСОВ - ЭТО генная мутация геномная мутация делеция инверсия МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ В ОТЛИЧИИ ОТ МУТАЦИОННОЙ возникает случайно наследуется приводит к гибели особи является проявлением нормы реакции ВЫБЕРИТЕ ПРИЗНАКИ С УЗКОЙ НОРМОЙ РЕАКЦИИ группа крови АВО цвет кожи масса тела ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ МУТАЦИОННОЙ ТЕОРИИ БЫЛИ ЗАЛОЖЕНЫ Т.Морганом Г.Менделем Н.Вавиловым Г.Де Фризом К ХРОМОСОМНЫМ АББЕРАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ транслокации, делеции, инверсии, дупликации трисомия, полиплоидия, моносомия транзиция, транверсия. МУТАЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА ХРОМОСОМ НЕ КРАТНОМ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ - НАЗЫВАЮТСЯ полиплоидии гетероплоидии аллоплиидии автоплоидии ЧЕМ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ изменением генотипа изменением структуры хромосом изменением фенотипа изменением структуры гена УКАЖИТЕ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ АНЕУПЛОИДИИ изменение числа хромосом кратное гаплоидному набору изменение структуры хромосом изменение структуры гена нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе ЗНАЧЕНИЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ В ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным условиям среды повышает адаптивные свойства вида КЛАССИФИКАЦИЯ МУТАЦИЙ ПО ПРИЧИНАМ спонтанные, индуцированные, соматические, генеративные физические, химические и биологические мутации спонтанные и индуцированные соматические и генеративные доминантные, соматические и генеративные ВАРИАЦИИ ФЕНОТИПА, СВЯЗАННЫЕ НЕ С ИЗМЕНЕНИЕМ ГЕНОТИПА, А С ВЛИЯНИЕМ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ, НАЗЫВАЮТСЯ мутации модификации трансверсии фенокопии ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЕНИЯ ОКРАСКИ У ЦВЕТКОВ В РАЗНЫХ ТЕМПЕРАТУРНЫХ УСЛОВИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ наследуется не сам признак, а норма реакции генотипа на среду у гибридных растений признаки расщепляются изменение температуры вызывает мутации происходят рекомбинации при разных температурах |